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過(guò)濾器/系統(tǒng)產(chǎn)品及廠家

XY-J2411高效過(guò)濾器掃描試驗(yàn)臺(tái)

xy-j2411高效過(guò)濾器掃描試驗(yàn)臺(tái) 根據(jù)歐標(biāo)en1822-4、美標(biāo)iest-pr.cc021、國(guó)標(biāo)gb6166-85 等，并得到上海同濟(jì)大學(xué)的合作和指導(dǎo)，國(guó)家潔凈技術(shù)協(xié)會(huì)領(lǐng)導(dǎo)與專家的悉心指導(dǎo)和關(guān)心、開(kāi)發(fā)生產(chǎn)了高效過(guò)濾器掃描試驗(yàn)臺(tái) 一、概述蘇信根據(jù)國(guó)內(nèi)外有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范：歐標(biāo)en1822-4、美標(biāo)iest-pr.cc021、國(guó)標(biāo)gb6166-85 等，并得到上海同濟(jì)大學(xué)的合作和指導(dǎo)，國(guó)家潔凈技術(shù)協(xié)會(huì)領(lǐng)導(dǎo)與專家的悉心指導(dǎo)和關(guān)心、開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)了 xy-j2411高效過(guò)濾器掃描試驗(yàn)臺(tái)蘇州星源經(jīng)多次反復(fù)改進(jìn)，

更新時(shí)間:2024-11-22

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XY-MPPS3440超高效過(guò)濾器測(cè)試臺(tái)

xy-mpps3440超高效過(guò)濾器測(cè)試臺(tái) 一、概述　　我司根據(jù)國(guó)內(nèi)外有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范：歐標(biāo)en1822、美標(biāo)iest-pr.cc021、國(guó)標(biāo)iso29463，gb/t 6165-2008等，基于星源xy-mpps3430高效過(guò)濾器測(cè)試臺(tái)的產(chǎn)品功能，順利研制出xy-mpps3440超高效過(guò)濾器測(cè)試臺(tái)蘇州星源并與國(guó)際知名學(xué)校，研究機(jī)構(gòu)及企業(yè)合作，提升過(guò)濾行業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

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FILGUARD-822/722過(guò)濾器完整性測(cè)試儀

filguard 系列全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀是對(duì)過(guò)濾材質(zhì)及濾器進(jìn)行完整性測(cè)試的專用儀器，可以進(jìn)行氣泡點(diǎn)、擴(kuò)散流、水侵入和壓力衰減測(cè)試，運(yùn)用這些工業(yè)上可接受的物理測(cè)試，檢測(cè)濾材及濾器的過(guò)濾精度及完整性，這些方法滿足我國(guó)藥典及gmp 規(guī)范中對(duì)除菌過(guò)濾器進(jìn)行驗(yàn)證的要求，亦為美國(guó)fda 所推薦。該儀既可以離線測(cè)試又可以在線測(cè)試，既可以判斷濾材精度是否合格又可以檢查濾殼以及密封件是否完好，測(cè)試時(shí)不影響下游的無(wú)菌狀態(tài)，是過(guò)濾器用戶對(duì)濾材或?yàn)V器在使用前后進(jìn)行完整性測(cè)試的選擇。該儀是星源潔凈本廠在國(guó)內(nèi)開(kāi)發(fā)的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品，自1998 年問(wèn)世以來(lái)，軟硬件性能不斷得到提升和完善，測(cè)試精度及重現(xiàn)性達(dá)到國(guó)外同類產(chǎn)品的水平，目前已在全國(guó)數(shù)千家生物制藥企業(yè)和過(guò)濾器制造廠使用，在用戶中贏得了良好的口碑。該儀適用于生物、醫(yī)藥、食品、飲料等行業(yè)對(duì)除菌過(guò)濾器的完整性測(cè)試filguard-822/722過(guò)濾器完整性測(cè)試儀也是過(guò)濾器制造商進(jìn)行出廠檢驗(yàn)的必要設(shè)備。

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FILGUARD-821/721過(guò)濾器完整性測(cè)試儀

filguard-821/721過(guò)濾器完整性測(cè)試儀 filguard 系列全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀是對(duì)過(guò)濾材質(zhì)及濾器進(jìn)行完整性測(cè)試的專用儀器，可以進(jìn)行氣泡點(diǎn)、擴(kuò)散流、水侵入和壓力衰減測(cè)試，運(yùn)用這些工業(yè)上可接受的物理測(cè)試，檢測(cè)濾材及濾器的過(guò)濾精度及完整性，這些方法滿足我國(guó)藥典及gmp 規(guī)范中對(duì)除菌過(guò)濾器進(jìn)行驗(yàn)證的要求，亦為美國(guó)fda 所推薦。該儀既可以離線測(cè)試又可以在線測(cè)試，既可以判斷濾材精度是否合格又可以檢查濾殼以及密封件是否完好，測(cè)試時(shí)不影響下游的無(wú)菌狀態(tài)，是過(guò)濾器用戶對(duì)濾材或?yàn)V器在使用前后進(jìn)行完整性測(cè)試的選擇。該儀是星源潔凈在國(guó)內(nèi)開(kāi)發(fā)的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品，自1998 年問(wèn)世以來(lái)，軟硬件性能不斷得到提升和完善，測(cè)試精度及重現(xiàn)性達(dá)到國(guó)外同類產(chǎn)品的水平，目前已在全國(guó)數(shù)千家生物制藥企業(yè)和過(guò)濾器制造廠使用，在用戶中贏得了良好的口碑。該儀適用于生物、醫(yī)藥、食品、飲料等行業(yè)對(duì)除菌過(guò)濾器的完整性測(cè)試。也是過(guò)濾器制造商進(jìn)行出廠檢驗(yàn)的必要設(shè)備。

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