培養(yǎng)基產(chǎn)品及廠家
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更新時間:2024-11-25
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更新時間:2024-11-25
單增李氏菌選擇性分離用lpm 瓊脂成分是什么氯化鋰苯乙醇拉氧頭孢瓊脂（lithium chloride phenylethanol moxalactam agar）簡稱lpm瓊脂（lpm agar），是選擇性培養(yǎng)基，用于分離和培養(yǎng)食品和奶制品中的單增李斯特菌。
更新時間:2024-11-25
zell shield®是種即用型新型復(fù)合抗生素，副作用低，能有效地祛除細胞培養(yǎng)支原體、細菌、菌、酵母污染。zell shield®使用方法簡單，直接加入培養(yǎng)基中保護細胞。
更新時間:2024-11-25
李斯特菌鑒別瓊脂別名是palcam 瓊脂嗎（palcam agar base）是一種選擇和鑒別培養(yǎng)基，用于檢測單增李斯特菌。
更新時間:2024-11-25
阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基(dfi 瓊脂)用于阪崎桿菌的顯色培養(yǎng)，阪崎桿菌顯藍色，其它腸桿菌顯無色。
更新時間:2024-11-25
木糖賴氨酸脫氧膽鹽（xld）瓊脂的簡稱xld瓊脂或者xld培養(yǎng)基，一種是弱選擇性和鑒別性固體培養(yǎng)基，用于從臨床樣品和食品中分離和鑒定革蘭氏陰性腸道致病菌，尤其是志賀氏菌。xld瓊脂是有效的志賀氏菌和沙門氏菌的初步篩選培養(yǎng)基。
更新時間:2024-11-25
oa-peg-ptx 油酸-聚乙二醇-紫杉醇以功能化的聚乙二醇-紫杉醇藥作為納米膠束載藥體系的研究.先,聚乙二醇引發(fā)烯丙基縮水甘油醚開環(huán)聚合得到兩嵌段親水性聚合物聚乙二醇-聚烯丙基縮水甘油醚,該聚合物主鏈與聚乙二醇具有類似的結(jié)構(gòu),同時,側(cè)鏈上的烯丙基可與巰基丙酸加成。
更新時間:2024-11-25
oa-peg-dtx 油酸-聚乙二醇-多西紫杉醇篩選制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體的優(yōu)良的處方和工藝.方法:采用薄膜-超聲分散法制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體,然后采用單因素考察試驗和正交試驗方法進行處方篩選和工藝優(yōu)化.結(jié)果:薄膜-超聲分散法成功制備出聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體,并得到優(yōu)處方如下:pl:chol為9:1,藥脂比為1:10,mpeg2000-hyd-chol用量為4%
更新時間:2024-11-25
oa-peg-oxa 油酸-聚乙二醇-奧沙利鉑奧沙利鉑偶聯(lián)物及其制備方法和應(yīng)用,所述奧沙利鉑偶聯(lián)物其具有下式所示的結(jié)構(gòu):奧沙利鉑藥單域抗體聚乙二醇;其中,奧沙利鉑藥為奧沙利鉑四價鉑藥,聚乙二醇為分子量為540kda的聚乙二醇.本發(fā)明的偶聯(lián)物相比于小分子奧沙利鉑而言,具有低成本,高載藥量,高靶向性及滲透性,長效血液循環(huán)的優(yōu)勢.
更新時間:2024-11-25
oa-peg-pol 油酸-聚乙二醇-泊洛沙姆合成了一系列親水、疏水鏈段質(zhì)量比例不同的聚乙二醇-聚乳酸(peg-pla)嵌段共聚物膠束,并以兩性霉素b為模型藥物制備了載藥膠束.為獲得穩(wěn)定性良好的、可長期儲存的載藥膠束劑型,對膠束進行了冷凍干燥.
更新時間:2024-11-25
oa-peg-brtet 油酸-聚乙二醇-溴漢防己甲素以自行合成的mpeg-pcl(單甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯)為原料,制備負載漢防己 甲素的高分子納米微球,并全面考察其性質(zhì).方法:通過開環(huán)聚合法,制備mpeg-pcl兩嵌段聚合物,采用優(yōu)化的o/w乳化擴散/揮發(fā)法,制備負載漢防己 甲素的納米粒子.優(yōu)化制備工藝并考察載體的結(jié)構(gòu),分子量,納米粒子的形態(tài),粒徑分布,體外釋藥特性等性質(zhì).
更新時間:2024-11-25
oa-peg-tet 油酸-聚乙二醇-漢防己甲素固體分散體(solid dispersion,sd)是改善難溶性藥物溶解度行之有效的策略之一,其中活性藥物成分以分子形態(tài),無定形態(tài)或微晶分散于載體材料中,sd中藥物分子因處于能量較高的無定形態(tài),表面自由能大,且其粒徑減小,比表面積及潤濕性增大,進而改善溶解度
更新時間:2024-11-25
oa-peg-ddp 油酸-聚乙二醇-順鉑磷脂聚乙二醇修飾的超小型氧化鈰納米酶在制備治療急性腎損傷藥物中的應(yīng)用,所述急性腎損傷為順鉑在用于治療實體癌時誘導(dǎo)的急性腎損傷.本發(fā)明提供的磷脂聚乙二醇修飾的超小型氧化鈰納米酶能夠產(chǎn)生多種抗氧化模擬酶活性,在生理環(huán)境下能夠發(fā)揮高效的過氧化氫酶活性,并通過作用nrf2/keap1
更新時間:2024-11-25
oa-peg-cbp 油酸-聚乙二醇-卡鉑mdr的機制眾多,可以由細胞膜膜糖蛋白介導(dǎo),引起藥物轉(zhuǎn)泄和外排;或者由細胞內(nèi)某些關(guān)鍵酶介導(dǎo),使藥物在細胞內(nèi)的核質(zhì)比發(fā)生改變;抑或由凋亡控制基因介導(dǎo)因此逆轉(zhuǎn)劑的研究與應(yīng)用,特別是對不良反應(yīng)較小,同時又能調(diào)節(jié)機體免疫力的中藥逆轉(zhuǎn)劑的研究有著重要的意義。
更新時間:2024-11-25
oa-peg- wog 油酸-聚乙二醇-漢黃芩素分析植物生長調(diào)節(jié)劑縮節(jié)胺對黃芩生長發(fā)育和活性成分含量的影響。方法:于一年生黃芩展葉期噴施縮節(jié)胺,測量其株高、根長、根直徑和根鮮重,并利用hplc測定根中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素的含量,利用紫外分光光度法測定根的總黃酮含量和dpph清除率。
更新時間:2024-11-25
oa-peg-伊立替康 油酸-聚乙二醇-伊立替康 伊立替康(irinotecan,cpt-11)是一種喜樹堿衍生物,通過抑制細胞內(nèi)拓撲異構(gòu)酶ⅰ阻礙單鏈dna的再連接,.其水溶性較差,半衰期短且生物相容性差.聚乙二醇(polyethylene glycol,peg)是無毒,無免疫原性的兩性大分子.聚乙二醇化即peg化(pegylation)是指將聚乙二醇通過化學(xué)或者物理方法與藥物進行結(jié)合.
更新時間:2024-11-25
oa-peg-吉非替尼 油酸-聚乙二醇-吉非替尼目的優(yōu)化吉非替尼脂質(zhì)體(gefitinib liposome,gfb-l)的處方組成及工藝條件。方法采用逆相蒸發(fā)、改良乙醇注入、薄膜分散3種被動載藥法和6種不同梯度的主動載藥法制備gfb-l,分別以陽離子交換樹脂分離-紫外分光光度法和激光粒度儀測定gfb-l的包封率和粒徑,采用單因素考察脂質(zhì)體膜材組成對包封率及粒徑的影響
更新時間:2024-11-25
oa-peg-去甲斑蝥素 油酸-聚乙二醇-去甲斑蝥素由親水端聚乙二醇(peg)和疏水端聚己內(nèi)酯(pcl)組成的兩親性嵌段共聚物材料聚乙二醇-聚已內(nèi)酯(peg-pcl)，由于具有生物相容性和可降解性的特點，備受人們的關(guān)注。在水中，peg-pcl自組裝形成含有疏水內(nèi)核和親水外核的膠束結(jié)構(gòu)。聚合物膠束給藥系統(tǒng)是近年來研究十分活躍的給藥系統(tǒng)。
更新時間:2024-11-25
oa-peg-槲皮素分子 油酸-聚乙二醇-槲皮素分子以槐米為原料制備槲皮素.為改善槲皮素的水溶性,以聚乙二醇為載體,采用熔融法將其制成槲皮素-聚乙二醇固體分散體,使其在水中的溶解度由11.8mg/l提高到80.2mg/l.在模擬人體胃液的條件下,考察該分散體對亞硝化反應(yīng)的抑制作用.結(jié)果表明,槲皮素-聚乙二醇固體分散體對亞硝化反應(yīng)具有較強的抑制作用,其對亞硝胺合成的大阻斷率達91.3%
更新時間:2024-11-25
oa-peg-燈盞乙素 油酸-聚乙二醇-燈盞乙素以燈盞花素為主要藥用成分的緩釋制劑及制備工藝.本緩釋膠囊包括了載藥包衣微丸.其中制備1000粒緩釋膠囊的原料與輔料的投料量為:燈盞花素124g,藥用淀粉116g,微晶纖維素160g,緩釋衣液的配制用量為:乙基纖維素(ec:rt-20)16g,羥丙基甲基纖維素(hpmc:rt-50)2g,聚乙二醇(peg4000)1g
更新時間:2024-11-25
oa-peg-藤黃酸 油酸-聚乙二醇-藤黃酸藤黃酸b (morellic acid b,mab)聚乙二醇單甲醚(mpeg)化脂質(zhì)體(mab-mpeg-lps)的制備工藝,并對其體外釋放及大鼠體內(nèi)藥動學(xué)行為進行研究.方法 建立藤黃酸b定量分析方法,以包封率、粒徑分布作為考察指標(biāo),采用正交試驗設(shè)計優(yōu)化mab-mpeg-lps處方
更新時間:2024-11-25
oa-peg-萬古霉素 油酸-聚乙二醇-萬古霉素采用頂空氣相色譜方法.色譜柱為以硝基對苯二酸改性的聚乙二醇為固定液的db-ffap毛細管柱;初始溫度為40℃,保持3 min,以8℃/min升溫到150℃,保持10 min;進樣口溫度為200℃;載氣為高純氮氣,恒定流速為5 ml/min;分流比為15:1;頂空瓶平衡溫度為85℃,平衡時間為40 min;進樣量為1 ml.
更新時間:2024-11-25
oa-peg-多巴胺 油酸-聚乙二醇-多巴胺組裝膜電對多巴胺 的測定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自組裝膜,多巴胺在該膜電上有較好的響應(yīng),而抗壞血酸的反應(yīng)則被阻礙.結(jié)果該膜電用于多巴胺的測 定,其線性范圍為5×10-3～5×10-6mol/l,
更新時間:2024-11-25
bdp-peg-藥物 氟化硼-聚乙二醇-藥物在(bfee)-聚乙二醇(分子量400,peg400)混合電解質(zhì)溶液中,1,8-亞乙基萘直接陽氧化聚合可以獲得自支撐聚(1,8-亞乙基萘)膜.單體在+10%peg400中的起始氧化電位為0.95v versus sce,遠低于單體在0.1 mol·l^1四氟化硼四丁基胺-乙腈溶液中的起始氧化電位(1.38 v versus sce).
更新時間:2024-11-25
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