目的:優(yōu)化金銀花藥材中木犀草苷的含量測(cè)定方法。方法:采用高效液相色譜法,以苯基硅烷鍵合硅膠為填充劑,色譜柱為sma-ph(貨號(hào)為sph8-806107)(4.6mm×250mm,5μm)柱,流動(dòng)相為乙腈-0.5%醋酸溶液系統(tǒng),梯度洗脫,流速1ml·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)350nm,柱溫25℃,進(jìn)樣量10μl。結(jié)果:木犀草苷進(jìn)樣量在0.09~0.91μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系(r=0.9999);平均回收率(n=6)為103.1%,rsd為2.1%;檢測(cè)限(s/n=3)為3.48ng,定量限(s/n=10)為8.70ng。結(jié)論:本法簡(jiǎn)便準(zhǔn)確,可用于金銀花藥材中木犀草苷的含量測(cè)定。
更新時(shí)間:2024-11-22