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碳?xì)涞胤治鰞x廠家

型號:AOD-CHN5000 訪問量:5875發(fā)布時(shí)間:2017/6/26 單位:北京愛歐德儀器設(shè)備有限公司

1
儀器概述

    AOD-CHN5000碳?xì)涞胤治鰞x是集光、機(jī)、電、計(jì)算機(jī)、分析技術(shù)等于體的新技術(shù)產(chǎn)品,具有測量范圍寬、分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠等點(diǎn)。由于采用了計(jì)算機(jī)技術(shù),儀器的智能化、屏幕顯示的圖、文及數(shù)據(jù)的采集、處理等都達(dá)到了目前內(nèi)先進(jìn)水平,是諸多行業(yè)測定碳、氫、氮三種元素理想的分析設(shè)備。

2
技術(shù)參數(shù)

AOD-CHN5000碳?xì)涞胤治鰞x的技術(shù)參數(shù):
范圍
碳………………………………50ppm或0.005%~100%
氫………………………………200ppm或0.02%~50%
氮   ………………………………80ppm 或 0.008%~50%
準(zhǔn)確度
碳(Cad)………………………………0.5%
氫(Had)………………………………0.15%
氮(Nad)………………………………0.08%
分析時(shí)間…………………………6~7 分鐘
般試樣稱重……………………….推薦80~85毫克
檢測方法
碳………………………………優(yōu)化低噪音,非色散的紅外吸收法
氫………………………………優(yōu)化低噪音,非色散的紅外吸收法
氮………………………………優(yōu)化低漂移,熱導(dǎo)檢測法
需要?dú)怏w
載氣…………………氦氣,純度于99.996%,0.25±0.01 MPa
燃燒氣……………氧氣,測碳?xì)湓貢r(shí)純度于 99.5%,測氮元素時(shí)
純度于 99.995%,0.25±0.01MPa
動(dòng)力氣……………壓縮空氣或氮?dú),必須無油無水,  0.25±0.01 MPa
爐子類型…………電阻爐(主燃燒爐和次燃燒爐),溫度1050℃
自動(dòng)落樣頭……………………………………30 位
PC(計(jì)算機(jī))………………………外置聯(lián)想計(jì)算機(jī),
尺寸
長…………………………………………………71cm
寬…………………………………………………69cm
…………………………………………………95cm
重量…………………………………………………120Kg
電源
檢測單元…………………………220VAC±22V,50Hz,12A
計(jì)算機(jī)……………………………220VAC±22V,50Hz,4A
顯示器……………………………220VAC±22V,50Hz,1.6A
加熱單元…………………………220VAC±22V,50Hz,20A

3
安裝說明

AOD-CHN5000碳?xì)涞胤治鰞x的安裝說明:
儀器安裝:

注:
◆儀器第次安裝應(yīng)按下列步驟進(jìn)行,它是儀器拆箱和長久定位的保證。
◆天平和打印機(jī)不隨儀器提供,需單獨(dú)購買。
◆在安裝過程中參考設(shè)備要求章節(jié)。
1、提供電源和氣源,參閱電源和氣源的供應(yīng)要求。
2、如圖 1 表所示安裝儀器配管,并在儀器周圍預(yù)留至少15厘米的空間以便空氣的流動(dòng)。
3、將儀器面板上的氦氣凈化管和定量閥氣體凈化管,填充試劑后裝回原位。參閱凈化管試劑填充章節(jié)。
4、安裝計(jì)算機(jī)。
5、安裝天平。
 
6、在儀器的后面板上連接氧氣供應(yīng)管道。
7、將氧氣氣管連接到標(biāo)有“氧氣”標(biāo)識的入口,直至氧氣管不漏氣的安裝在儀器上。
8、將氧氣管的另端安裝到氧氣瓶上,并將氧氣減壓閥設(shè)置在 (0.25±0.01)MPa。
9、在儀器的后面板上連接氦氣供應(yīng)管道。
10、將氦氣氣管連接到標(biāo)有“氦氣”標(biāo)識的入口,直至氦氣管不漏氣的安裝在儀器上。
11、將氦氣管的另端安裝到氦氣瓶上,并將氦氣減壓閥設(shè)置在(0.25±0.01)MPa。
12、連接動(dòng)力氣(氮?dú)?管道。
13、將動(dòng)力氣(氮?dú)?氣管連接到標(biāo)有“動(dòng)力氣(氮?dú)?”標(biāo)識的入口,直至動(dòng)力氣(氮?dú)?管不漏氣的安裝在儀器上。
14、把動(dòng)力氣(氮?dú)?減壓閥設(shè)置在(0.25±0.01)MPa。
15、在燃燒管內(nèi)放置坩堝。
16、不要將熱導(dǎo)池和儲(chǔ)氣罐的排氣管連接在起。
17、連接儀器和控制計(jì)算機(jī)的通訊線。
18、把儀器的電源插頭插到電源插座上,但不要隨意打開電源開關(guān)。
19、結(jié)束儀器安裝后,請繼續(xù)系統(tǒng)設(shè)置見章節(jié) 4-1。
電源安裝:
儀器需提供個(gè)可脫卸的裝置作為電源線的插頭,如果儀器是永久地接有電線的,那么可脫卸的裝置可直接連接在安裝地點(diǎn)。
如果電源線的插頭想要作為可脫卸的裝置,插座和出口必須安裝在儀器的附近,便于接近。當(dāng)電源線是永久連接時(shí),可脫卸的裝置(例如電源斷路器或開關(guān))必須是可封閉的,安裝在儀器的附近,便于接近。
電源線必須接有安全的地線。
計(jì)算機(jī)的安裝:
注:
計(jì)算機(jī)系統(tǒng)包括計(jì)算機(jī)、顯示器和打印機(jī),這些設(shè)備可向友欣儀器有限公司購買或自行購買。如果由友欣公司提供,參閱下列“友欣公司提供的計(jì)算機(jī)”使用說明;如果由用戶提供,參閱下列“用戶提供的計(jì)算機(jī)”使用說明。
愛歐德提供的計(jì)算機(jī):
1、卸除計(jì)算機(jī)、顯示器和打印機(jī)的外包裝。
2、把計(jì)算機(jī)、顯示器和打印機(jī)安放在儀器的附近。
3、連接顯示器的電源線。
4、連接顯示器和計(jì)算機(jī)的數(shù)據(jù)信號線。
5、連接計(jì)算機(jī)和儀器的通用串行線。
6、將鍵盤電纜線連接到儀器背面的鍵盤接口上,并把鍵盤放置在顯示器的前面。
7、將鼠標(biāo)電纜線連接到儀器背面的鼠標(biāo)接口上,并把鼠標(biāo)放置在鍵盤的旁邊。
8、連接打印機(jī)的電源線。
9、連接打印機(jī)和計(jì)算機(jī)的數(shù)據(jù)信號線。
10、參閱打印機(jī)安裝和使用手冊。
坩堝的安裝:
1、拆除落樣頭。
2、使用前門面板上的氧槍拆卸工具,擰入氧槍座上的個(gè)螺絲孔內(nèi),取出氧槍座。
3、使用坩堝放置工具將下坩堝放入U(xiǎn)型管內(nèi),參看圖3。當(dāng)下坩堝接觸到石英棉后,釋放下坩堝并抽出坩堝放置工具。
4、同樣使用坩堝拆卸工具,小心地將上坩堝放入U(xiǎn)型管,如圖2。
注:
◆上坩堝安裝的正確位置:上坩堝底端應(yīng)疊放對準(zhǔn)下坩堝口上。但要確保石英氧槍在坩堝內(nèi)部。為了保證坩堝安裝的準(zhǔn)確性,應(yīng)在U型管安裝前就實(shí)施正確定位。
◆上坩堝作用是引導(dǎo)樣品落入坩堝內(nèi)。
◆石英氧槍作用是提供氧氣通道。
5、重新裝上落樣頭。
6、坩堝的取卸工具在使用后應(yīng)安放在前門面板內(nèi)。

凈化管的安裝:
取卸
1、將試劑管上推直至下端可脫離連接塊。
2、傾斜試劑管使試劑管下端離開連接塊。
3、將試劑管下拽拉出上連接塊。
充填
1、將O型密封圈裝在次級過濾器上,推入試劑管端約(6-7mm)。參看圖 4
2、疏松地在次級過濾器上填充20mm溫棉。
3、在溫棉上裝入約1/3管的干燥劑。
4、在干燥劑上裝入約1/2管CO2吸收劑。
5、后在CO2吸收劑上裝入小節(jié)干燥劑。
6、疏松地在管子上部填充20mm溫棉。并保證沒有絲玻璃棉露出試劑管。
7、重新安裝試劑管。
安裝
1、將試劑管上部(安裝次級過濾器的另端)頂入上連接塊。
2、下部移入后向下插入下連接塊。
數(shù)據(jù)通訊的安裝:
注:
◆數(shù)據(jù)通訊的格式是RS-232。
◆所有字符均是以ASCII或者UNICODE編碼格式。
◆殊的字符將被濾除。
1、將數(shù)據(jù)連接線連接于需通訊的上位機(jī)和計(jì)算機(jī)之間。
2、將計(jì)算機(jī)通訊格式按照上位機(jī)的接受格式進(jìn)行設(shè)置,請參閱數(shù)據(jù)通訊設(shè)置章節(jié)。
3、如果要設(shè)置數(shù)據(jù)自動(dòng)傳送,請參閱自動(dòng)數(shù)據(jù)通訊章節(jié)。

4
要求說明

AOD-CHN5000碳?xì)涞胤治鰞x的要求說明:
環(huán)境要求:
電源要求:
分析儀器………………………………………………………………220V±22V,50Hz,20A
計(jì)算機(jī)………………………………………………………………220V±22V,50Hz,4A
顯示器………………………………………………………………220V±22V,50Hz ,1.6A
天平……………………………………………………………………220V±22V,50Hz,0.5A
氣體要求:
載氣(氦氣He)…………純度于99.996%,(0.25±0.01)MPa
燃燒氣(氧氣O2)……………測碳?xì)湓貢r(shí)純度于99.5%,測氮時(shí)純度于 99.995%,必須無油無水(0.25±0.01)MPa
動(dòng)力氣(壓縮空氣或氮?dú)猓?hellip;…必須無油無水,(0.25±0.01)MPa

5
可選項(xiàng)安裝

AOD-CHN5000碳?xì)涞胤治鰞x的可選項(xiàng)安裝:
本章節(jié)列出了可選裝置的安裝,軟件調(diào)整和設(shè)置請參閱系統(tǒng)配置,見章節(jié)4。
天平的安裝:
注:
安裝天平時(shí),除了下列步驟必須執(zhí)行,還應(yīng)參閱天平說明書。天平不是由儀器廠商提供,需自行購買。
天平的安裝包括:
天平的安裝——連接電源,設(shè)置和儀器的通訊
天平的重置——設(shè)置天平和儀器匹配的輸出參數(shù)
天平的測試——保證天平和儀器的正常通訊
天平的安裝:
●卸除天平的外包裝,按照天平說明書把天平裝配起來。
●通過電源適配器將電源線與天平(背部)連接起來。
●調(diào)節(jié)天平腳,使天平水平。水平泡應(yīng)在圓中央(在天平后面)。
●找到計(jì)算機(jī)后面的串行端口(COM1),用電纜線將計(jì)算機(jī)和天平(背部)連接起來。
●為正確使天平與計(jì)算機(jī)聯(lián)接,重置天平參數(shù)到出廠時(shí)的默認(rèn)值。
●天平重置后除了將天平代碼修改成用戶配置,不要修改其它任何設(shè)置。
天平的重置:
●按 POWER ON按鈕接通電源。
●顯示屏全亮?xí)r按下TARE鍵,顯示屏將暗幾秒后顯示菜單代碼設(shè)定。
●按CAL使左邊數(shù)字變?yōu)?。
●按PRINT跳過中間數(shù)字。
●按CAL使右邊數(shù)字變?yōu)?。
●按住TARE兩秒,天平被重置為默認(rèn)設(shè)置。
●繼續(xù)下面的天平的測試程序。
天平的測試:
注:
參閱天平配置,請確認(rèn)在正確設(shè)置儀器之后執(zhí)行以下步驟。
●在屏幕上調(diào)出分析試樣的電子數(shù)據(jù)表,然后按天平的PRINT鍵,則天平上顯示的重量應(yīng)登錄在電子數(shù)據(jù)表的試樣重量格中。
●根據(jù)需要,登入的試樣重量信息能夠被刪除。
打印機(jī)的安裝:
注:
●打印機(jī)不是隨儀器配件提供,需單獨(dú)購買。
1、卸除打印機(jī)外包裝并找到打印機(jī)接口電纜。
2、根據(jù)打印機(jī)安裝說明書連接打印機(jī)與計(jì)算機(jī)。
3、根據(jù)打印機(jī)安裝說明書在工作平臺(tái)上安裝打印機(jī),連接所有必須的線纜和部件。
4、根據(jù)打印機(jī)安裝說明書安裝打印機(jī)軟件,本步驟必須在打開打印機(jī)和計(jì)算機(jī)后進(jìn)行,此時(shí)不必打開儀器。
5、在成功安裝打印機(jī)并完成測試后,關(guān)閉打印機(jī)和計(jì)算機(jī)的電源。

6
系統(tǒng)設(shè)置

AOD-CHN5000碳?xì)涞胤治鰞x的系統(tǒng)設(shè)置:
圖例操作面板控制和功能
注:請參閱儀器標(biāo)識的控制和指示的位置。
電源開關(guān)――控制儀器電源的供給,確保交流電進(jìn)線的安全。這個(gè)鍵位于儀器前門面板打開后左下側(cè)的地方。
氦氣凈化試劑管――去除載氣(He氣)中的CO2和H2O。
定量閥試劑管――去除定量閥和催化爐中出來的CO2和H2O。
爐子過濾管1――去除爐膛氣體出來的粉塵顆粒。
爐子過濾管2――進(jìn)步去除爐膛氣體出來的粉塵顆粒。
還原爐組件――在分析氣進(jìn)入熱導(dǎo)池前,去除分析氣中的氧氣,并將氮化物轉(zhuǎn)化為氮?dú)狻?
試樣轉(zhuǎn)盤――試樣轉(zhuǎn)盤位于落樣頭的上面。個(gè)試樣轉(zhuǎn)盤可以放置 29個(gè)試樣,并在分析過程中,自動(dòng)向落樣頭中投放試樣。
石英棉取出工具――用于取出U型管中的溫棉。
坩堝取出工具――放入和取出U型管中的坩堝。
氧槍座取放工具――用于取出和放置氧槍座。
坩堝――用于存放燃燒雜物和錫箔紙燃燒后的殘余物。
電源供應(yīng):
1、將儀器前面板上的電源開關(guān)處于關(guān)閉位置。
2、將儀器的電源線接入合適的供電源上。
3、打開氣體減壓閥,并設(shè)置合適的壓力。氧氣、氦氣、動(dòng)力氣均設(shè)置為(0.25±0.01)MPa。
4、打開儀器和計(jì)算機(jī)電源開關(guān),使計(jì)算機(jī)運(yùn)行應(yīng)用程序。
5、在進(jìn)行系統(tǒng)檢查和分析試樣前,儀器必須預(yù)熱1個(gè)半小時(shí)以上。
6、執(zhí)行次系統(tǒng)檢查,確定儀器狀態(tài)良好。
7、執(zhí)行次系統(tǒng)的氧氣檢漏和系統(tǒng)的氦氣檢漏。
主界面瀏覽:
主界面自上至下依次為標(biāo)題欄(該欄顯示“YX-CHN5000”字樣)菜單欄、工具欄和狀態(tài)欄,見圖 8。

圖8
菜單欄——共設(shè)“功能”“設(shè)置”“顯示”“數(shù)據(jù)庫”“幫助”5個(gè)主菜單,每個(gè)主菜單的下拉菜單中含有若干可執(zhí)行的菜單項(xiàng),菜單的操作將在以后的相關(guān)章節(jié)中分別詳述。當(dāng)菜單內(nèi)容顯示為灰色時(shí),表示當(dāng)前狀態(tài)下此菜單不可用。
工具欄——工具欄中有“工作測試”“溫度設(shè)置”等幾個(gè)常用菜單的快捷按鈕,其實(shí)現(xiàn)的功能和菜單中命令完全樣。
狀態(tài)欄——用于顯示和觀察儀器的工作狀態(tài)。
活塞位置指示
紅色:表示活塞返回到底端。
綠色:表示活塞升到頂端。
黃色:表示活塞未在兩端。
坩堝計(jì)數(shù)——顯示自上次更換坩堝后所做的試樣個(gè)數(shù)。
爐試劑計(jì)數(shù)——顯示自上次更換爐試劑后所做的試樣個(gè)數(shù)。
催化劑計(jì)數(shù)——顯示自上次更換催化劑后所做的試樣個(gè)數(shù)。
銅粒計(jì)數(shù)——顯示自上次更換銅粒后所做的試樣個(gè)數(shù)。
吸收劑計(jì)數(shù)——顯示自上次更換吸收劑后所做的試樣個(gè)數(shù)。
主燃燒爐、次燃燒爐、還原爐、恒溫室、儲(chǔ)氣罐溫度——分別顯示各自的當(dāng)前溫度。在正常情況下,各自的的溫度從室溫開始緩慢上升,溫度到達(dá)設(shè)定值,逐漸進(jìn)入恒溫狀態(tài)。
壓力A——指示儲(chǔ)氣罐內(nèi)的壓力。待機(jī)時(shí),指示大氣壓;
壓力B——指示氦氣壓力。
熱導(dǎo)電壓——指示熱導(dǎo)池輸出電壓,穩(wěn)定后電壓范圍在1.0V左右。
CO2池——指示碳紅外池輸出電壓,正常范圍為7.5~9.2V。
H2O池電——指示氫紅外池輸出電壓,正常范圍為7.5~9.2V。
監(jiān)測池——指示監(jiān)測池輸出電壓,正常范圍為7.5~9.2V。
工作測試界面
工作測試界面是本系統(tǒng)使用多的界面。
測試報(bào)表界面
菜單瀏覽
AOD-CHN5000視窗軟件可使用的菜單列于下表,菜單出現(xiàn)在屏幕的頂部,當(dāng)點(diǎn)擊時(shí)會(huì)出現(xiàn)下拉式菜單。
設(shè)置菜單
溫度設(shè)置――單擊“溫度設(shè)置”,顯示溫度設(shè)置對話框(圖9)。注:只有在聯(lián)機(jī)通訊成功條件下,“溫度設(shè)置”界面才可彈出,否則“溫度設(shè)置”顯示不可選。
在“新的設(shè)定”框中分別輸入主、次溫爐溫度、還原爐溫度、恒溫室溫度和儲(chǔ)氣罐溫度的設(shè)定值,以及熱導(dǎo)池溫度,在右上角輸入溫度設(shè)置名稱如“煤樣品溫度設(shè)置”,單擊“保存”。同樣你還可以增加另外組溫度設(shè)置。設(shè)置完成后通過下拉菜單選擇默認(rèn)溫度設(shè)置后,點(diǎn)擊“實(shí)驗(yàn)溫度”和“關(guān)機(jī)溫度”系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)設(shè)置好默認(rèn)的試驗(yàn)溫度(默認(rèn)值如下)和關(guān)機(jī)溫度(全部為20℃)。
主溫爐的設(shè)定范圍為 900℃~1050℃,默認(rèn)950℃。
次溫爐的設(shè)定為850℃。
恒溫室溫度設(shè)定范圍為48℃~52℃,默認(rèn)50℃。
儲(chǔ)氣罐溫度設(shè)定范圍為48℃~52℃,默認(rèn)50℃。
還原爐溫度設(shè)定600℃。

通訊設(shè)置――該項(xiàng)用于修改計(jì)算機(jī)同儀器主機(jī)(下位機(jī))之間的串口通訊設(shè)置,其默認(rèn)設(shè)置為COM1。
 
計(jì)數(shù)器設(shè)置――計(jì)數(shù)器是需要進(jìn)行周期性維護(hù)的儀器元器件和組件。計(jì)數(shù)器對每次分析進(jìn)行計(jì)數(shù),以此決定維護(hù)需進(jìn)行的時(shí)刻。在這個(gè)菜單中可對計(jì)數(shù)器實(shí)施歸零操作,參閱重置計(jì)數(shù)器,實(shí)施計(jì)數(shù)器的歸零操作。
 
計(jì)數(shù)器定義
坩堝計(jì)數(shù)――坩堝的容積和被分析樣的灰份多少?zèng)Q定了試驗(yàn)次數(shù)達(dá)到定值時(shí)需要更換坩堝的時(shí)刻,此值推薦為300。
爐試劑計(jì)數(shù)――爐試劑是用來去除燃燒氣體中的有害氣體,當(dāng)試驗(yàn)次數(shù)做到定值后或者試驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)而無其它原因時(shí)需要更換爐試劑,此值推薦為 800~1000。
氮催化劑計(jì)數(shù)――當(dāng)儀器試驗(yàn)次數(shù)達(dá)到設(shè)定值時(shí),需要及時(shí)更換已經(jīng)失效的氮催化劑。此值推薦為800~1000。
銅粒計(jì)數(shù)――當(dāng)儀器試驗(yàn)次數(shù)達(dá)到設(shè)定值時(shí),需要及時(shí)更換已經(jīng)氧化失效的銅粒。銅粒的作用是去除被分析氣體中的氧氣和作還原劑使用。失效后氧氣進(jìn)入熱導(dǎo)池,會(huì)導(dǎo)致熱導(dǎo)池中的熱敏電阻絲燒斷。此值推薦為400~500。
注:銅粒漸漸失效時(shí),可從分析空白樣氮的含量越來越大中判斷。
吸收劑計(jì)數(shù)――當(dāng)儀器試驗(yàn)次數(shù)達(dá)到設(shè)定值時(shí),需要及時(shí)更換氦氣凈化管中的干燥劑和二氧化碳吸收劑。此值推薦為300~400。
注:凈化管中的吸收劑失效時(shí)會(huì)對測試氮帶來影響,表現(xiàn)為做煤樣時(shí)有兩個(gè)峰出來,其中第二個(gè)峰為二氧化碳的峰。
注:對爐試劑和坩堝計(jì)數(shù),空白試驗(yàn)次數(shù)是不納入統(tǒng)計(jì);氮催化劑計(jì)數(shù)、銅粒計(jì)數(shù)、吸收劑計(jì)數(shù)空白試驗(yàn)次數(shù)納入統(tǒng)計(jì)。
歷史數(shù)據(jù)顯示設(shè)置――顯示歷史天數(shù)。
在工作測試界面的試樣信息表格中隨著使用,試樣信息會(huì)越來越多,可以通過此設(shè)置來只顯示近期的數(shù)據(jù)。
只看當(dāng)天的數(shù)據(jù)時(shí),設(shè)置為1;
包含昨天的數(shù)據(jù)時(shí),設(shè)置為2;
依次類推。
 
功能菜單
工作測試
進(jìn)入試樣測試界面
測試報(bào)表
進(jìn)入報(bào)表查找、打印、導(dǎo)出等操作界面。
定義方法
打開試驗(yàn)方法管理窗口。
定義標(biāo)樣
打開試驗(yàn)標(biāo)樣管理窗口。
系統(tǒng)檢測
對設(shè)備閥門進(jìn)行單獨(dú)控制。
如上圖所示,上部分為閥門狀態(tài)區(qū)域,下部分為刷新按鈕和執(zhí)行按鈕。
點(diǎn)擊刷新按鈕,將讀取當(dāng)前閥門狀態(tài)并更新上部分的顯示;疑珵槲赐,紅色為通。下面左圖為通,右圖為未通。

可以通過點(diǎn)擊上部分的每個(gè)閥門來改變顯示狀態(tài),然后通過點(diǎn)擊執(zhí)行按鈕將當(dāng)前顯示的閥門狀態(tài)設(shè)置到設(shè)備。
各閥的功能:
SV1——控制氦氣氣體,開啟氦氣氣路。
SV2——控制氦氣氣體,開啟時(shí)氦氣處于節(jié)氣狀態(tài)。
SV3——控制氦氣氣體,控制氦氣是否排氣。
SV4、SV5、SV6——控制氧氣流量的大小。
SV7——控制動(dòng)力氣體,D3前驅(qū)。
SV8——控制動(dòng)力氣體,開啟爐門塞。
SV9——控制動(dòng)力氣體,開啟密封塞。
D1——控制動(dòng)力氣體,通氣時(shí)驅(qū)動(dòng)氣缸帶動(dòng)滑塊移動(dòng)和放樣盤轉(zhuǎn)動(dòng)。
D2——控制動(dòng)力氣體,通氣時(shí)使定量閥閥芯切換。
D3——控制動(dòng)力氣體, 通氣時(shí)使活塞返回。
D4——切換時(shí),在爐膛和儲(chǔ)氣罐之間壓力讀取切換。
PV1-PV6——控制燃燒氣體進(jìn)出儲(chǔ)氣管和紅外池的先后順序。
氣路檢測
進(jìn)入設(shè)備氣密性檢測界面。
氣路檢測窗口可以分為左右兩個(gè)部分。左邊為信息顯示部分,右邊為控制部分。
檢測模式分為:全氣路檢測、儲(chǔ)氣罐檢測、爐膛檢測、紅外池檢測、氦氣檢測。
節(jié)氣
是否節(jié)約氦氣。
在工具欄有個(gè)按鈕用于控制和顯示當(dāng)前節(jié)氣狀態(tài)。如下圖,左圖表示當(dāng)前處于節(jié)氣狀態(tài),右圖表示當(dāng)前非節(jié)氣狀態(tài)。

退出 ――退出應(yīng)用程序,進(jìn)入windows操作系統(tǒng)。
顯示菜單
 
氮峰圖
在工作測試界面中顯示氮峰圖
試樣詳情
在工作測試界面中顯示試樣詳情
顯示實(shí)時(shí)電壓采集器
在工作測試界面中顯示實(shí)時(shí)電壓采集器
數(shù)據(jù)庫菜單

備份數(shù)據(jù)庫
進(jìn)行數(shù)據(jù)庫備份操作。
鼠標(biāo)或者快捷鍵單擊此項(xiàng)后會(huì)彈出個(gè)“請選擇備份數(shù)據(jù)庫文件名稱”的對話框,請根據(jù)您實(shí)際情況來選擇目錄和名稱后,單擊保存進(jìn)行備份操作或者單擊取消不進(jìn)行備份操作。
恢復(fù)數(shù)據(jù)庫
進(jìn)行數(shù)據(jù)庫的恢復(fù)操作。此操作將上面介紹的備份數(shù)據(jù)庫所備份的數(shù)據(jù)覆蓋當(dāng)前數(shù)據(jù)庫。
初始化數(shù)據(jù)庫
初始化數(shù)據(jù)庫,此操作前請定要先備份數(shù)據(jù)庫,此操作后,當(dāng)前數(shù)據(jù)庫所有數(shù)據(jù)都會(huì)被清空。
壓縮數(shù)據(jù)庫
壓縮數(shù)據(jù)庫,當(dāng)長時(shí)間進(jìn)行刪除操作后,如果系統(tǒng)運(yùn)行緩慢請執(zhí)行此操作。
幫助菜單

關(guān)于
顯示軟件相關(guān)信息,如下圖。
測試菜單
此菜單需要進(jìn)入工作測試以后方能顯示。
開始測試
當(dāng)設(shè)備處于正常狀態(tài)時(shí),添加試樣信息后可以單擊此菜單項(xiàng)來進(jìn)行試驗(yàn),也可以通過工具欄上面的開始測試來進(jìn)行試驗(yàn)。
停止測試
停止測試,可以通過單擊此菜單項(xiàng)來停止當(dāng)前正在進(jìn)行的試驗(yàn)。
添加試樣
添加試樣,可以通過單擊此菜單項(xiàng)來添加個(gè)默認(rèn)的空白樣。
空白樣參數(shù)為:
  樣名:BLANK
  方法:定義方法中的第個(gè)方法
  重量:0.2g
  水分:0
刪除試樣
刪除試樣,刪除試樣會(huì)刪除試樣信息表格中左邊三角箭頭所指向的試樣。
單個(gè)測試
選中此項(xiàng),試驗(yàn)只會(huì)做當(dāng)前第個(gè)試樣,如果已經(jīng)在做試驗(yàn)的情況下,做完當(dāng)前試樣后停止。
多個(gè)測試
此測試模式下,只要還有沒有做的試樣,試驗(yàn)就直往下做,其順序按照試樣添加順序。
吹掃
在待機(jī)情況下,對氣路進(jìn)行吹掃。
流量:選擇吹掃時(shí)的氧氣流量。
吹掃定量環(huán)紅外池時(shí)間:定義吹掃定量環(huán)紅外池時(shí)間。
吹掃燃燒爐時(shí)間:定義吹掃燃燒爐的時(shí)間。
系統(tǒng)校正
系統(tǒng)校正就是利用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定儀器的系數(shù)。
本儀器設(shè)有“常規(guī)校正”和“漂移校正”。常規(guī)校正在儀器首次使用時(shí)或必要時(shí)(如更換部件后、改變爐溫等測試條件時(shí)、用漂移校正 效果不理想時(shí))進(jìn)行,常規(guī)校正需要3~5種標(biāo)煤,校正精度較。漂移校正只用種標(biāo)煤,在平時(shí)分析未知試樣前進(jìn)行,用于補(bǔ)償儀器的漂移。
根據(jù)校正樣,選擇適合的方式,對設(shè)備進(jìn)行校正。下圖為系統(tǒng)校正界面。
 界面分為左右兩個(gè)部分,左邊為校正曲線和校正點(diǎn)顯示,右邊從上到下為:
校正元素:指定要校正的元素;
校正類型:分為漂移校正、直線校正、二次校正和三次校正。
校正系數(shù):為校正后的系數(shù)。
誤差值:校正后的誤差值。
重新計(jì)算
根據(jù)試樣所指定的方法中的參數(shù)對試樣值重新進(jìn)行計(jì)算。
計(jì)算氮空白值

用于取氮空白值。如下圖所示:
其氮空白值的默認(rèn)值為您從試樣信息表格中所選擇的試樣的氮空白值的平均值?梢匀藶樾薷钠渲。
適用方法為您要修改的氮空白值的方法名稱。
點(diǎn)擊確定進(jìn)行修改保存。

報(bào)表菜單
打印
使用內(nèi)置報(bào)表模塊進(jìn)行打印
打印預(yù)覽
使用內(nèi)置報(bào)表模塊進(jìn)行打印預(yù)覽
導(dǎo)出Excel
導(dǎo)出數(shù)據(jù)到Excel模板
選擇Excel模板

選擇導(dǎo)出數(shù)據(jù)時(shí)所使用的Excel模板
通過下拉框來選擇模板。
通過使能設(shè)置為默認(rèn)模板(前面方框打勾)來將選擇的模板設(shè)置為默認(rèn)模板。
單擊確定按鈕保存并退出本界面。
級查詢


通過指定條件來查詢數(shù)據(jù)。如下圖:
上部分為查詢條件公式選擇器,下部分左邊為查詢條件,右邊為控制鍵。
添加按鈕:公式選擇器選擇好的查詢公式加入到查詢中。
刪除按鈕:刪除左側(cè)公式容器中指定的公式。
確定按鈕:按照公式容器中的查詢條件進(jìn)行查詢并將結(jié)果顯示在查詢數(shù)據(jù)表格中。
取消按鈕:關(guān)閉本窗口。

7
操作說明

AOD-CHN5000碳?xì)涞胤治鰞x的操作說明:
下面我們按照軟件般操作流程順序操作次。
首先,運(yùn)行本軟件,你可以通過開始菜單中的或者桌面上面來啟動(dòng)本軟件。
啟動(dòng)時(shí),會(huì)出現(xiàn)如下圖所示的歡迎界面,在這個(gè)界面顯示期間,軟件將進(jìn)行CHN5000系統(tǒng)的初始化工作。
在此期間如果出現(xiàn)下面的提示,請重新安裝本軟件或者與我司客服聯(lián)系。
軟件初始化完成后將進(jìn)入我們的主界面,如下圖所示:
 
這個(gè)界面,我們稱之為主界面。這里,主要要注意下它的底部部分。
 
上面那張為與設(shè)備建立連接后的顯示,下面為未連接時(shí)候的顯示。
各個(gè)信息代表什么內(nèi)容,在上面章節(jié)已經(jīng)講過,我們這里再重復(fù)次。
以上面那張圖為例,它可以分為個(gè)6*4的區(qū)域,上面那行代表主燃燒爐、次燃燒爐、還原爐、恒溫室、儲(chǔ)氣罐的當(dāng)前溫度和儲(chǔ)氣罐活塞(以下內(nèi)容我們直接以活塞代替)當(dāng)前位置狀態(tài)。
第二行為CO2、H2O、監(jiān)控、熱導(dǎo)的4個(gè)當(dāng)前電壓值以及壓力A(儲(chǔ)氣罐壓力,當(dāng)檢測爐膛氣密性的時(shí)候?yàn)闋t膛壓力)和壓力B(氦氣壓力)。
第三行為坩堝、爐試劑、催化劑、銅粒、吸收劑在更換后的試驗(yàn)分析次數(shù)。
第四行,第格為信息顯示欄,比如試驗(yàn)時(shí)的步驟信息等。第二格為與設(shè)備連接狀態(tài),這個(gè)從兩張圖可以明顯看出,上圖為已經(jīng)連接,而下圖為未連接。第三、四、五格為閥門狀態(tài)欄,其顯示為閥門開關(guān)狀態(tài),紅色為關(guān),綠色為開。第六格為進(jìn)度條顯示欄,在吹掃和試驗(yàn)時(shí)會(huì)顯示進(jìn)度。
我們再來說下工具欄,如下圖所示:
總共有11個(gè)按鈕,從左到右來介紹。
第個(gè),工作測試,單擊此按鈕進(jìn)入到工作測試界面,關(guān)于工作測試界面我們會(huì)在后面介紹。
第二個(gè),測試報(bào)表,單擊此按鈕進(jìn)入到測試報(bào)表界面,這個(gè)界面也會(huì)在后面有門的介紹。
第三個(gè)和第四個(gè)為定義方法和定義標(biāo)樣。
我們先來說定義標(biāo)樣,先單擊它,將會(huì)彈出下面這樣個(gè)窗口。
我們對標(biāo)樣的管理,比如修改、添加、刪除標(biāo)樣都將在這里進(jìn)行。
新系統(tǒng)是沒有個(gè)標(biāo)樣的,我們來添加個(gè),單擊按鈕會(huì)顯示下面窗口。

個(gè)標(biāo)樣有四個(gè)部分,名稱、碳含量、氫含量和氮含量。我們每天使用設(shè)備時(shí)都要先做空白樣,這里我們先添加個(gè)空白樣,在系統(tǒng)中是以標(biāo)樣名稱為BLANK來進(jìn)行識別試樣是不是空白樣的,因此,在這里標(biāo)樣名稱我們要填入BLANK。由于是空白樣,碳、氫、氮的含量為默認(rèn)值0就可以了。點(diǎn)擊保存按鈕保存標(biāo)樣到數(shù)據(jù)庫中,點(diǎn)擊取消將關(guān)閉此窗口不會(huì)保存標(biāo)樣信息。
保存完后在標(biāo)樣信息表格中就會(huì)出現(xiàn)如下圖所示的信息
 
到此,空白樣的標(biāo)樣我們已經(jīng)添加好了。
這里要注意,空白標(biāo)樣是不能刪除的。當(dāng)你點(diǎn)擊刪除按鈕刪除空白樣時(shí),會(huì)出現(xiàn)下面的提示。
 
在對碳進(jìn)行校正時(shí),我們般會(huì)選擇EDTA來進(jìn)行校正,大家可以試試添加個(gè)EDTA的標(biāo)樣。
刪除標(biāo)樣,可以通過在標(biāo)樣信息表格選中要?jiǎng)h除的標(biāo)樣后點(diǎn)擊按鈕來刪除標(biāo)樣。
修改標(biāo)樣,可以通過在標(biāo)樣信息表格選中要修改的標(biāo)樣后點(diǎn)擊按鈕來修改標(biāo)樣信息。
退出試驗(yàn)標(biāo)樣管理界面,可以點(diǎn)擊按鈕來關(guān)閉窗口。
接下來講定義方法。單擊按鈕,打開試驗(yàn)方法管理界面,如下圖:
同樣,我們先新建,單擊按鈕彈出下面的界面。
可以注意到,方法里面的參數(shù)都是帶有明確的默認(rèn)值的,這是我們在研發(fā)和客戶實(shí)際使用過程中通過計(jì)算和大量的試驗(yàn)探索出來的默認(rèn)參數(shù),除校正參數(shù)外,它能夠很好的讓系統(tǒng)工作,因此,對于它的參數(shù)的修改請您具有非常豐富的使用經(jīng)驗(yàn)再進(jìn)行調(diào)整。
在這里我們直接點(diǎn)擊保存按鈕來保存。
刪除方法和修改方法與標(biāo)樣中操作基本相同,這里要講下與標(biāo)樣管理不同的地方,在工具欄中比標(biāo)樣管理多了復(fù)制和粘貼按鈕。我們可以通過復(fù)制、粘貼的方式來新建個(gè)方法。以這種方式新建的方法將在其類似方法的名字后面加個(gè)1,以示區(qū)別。其它參數(shù)與分類方法完全相同。


節(jié)氣按鈕,當(dāng)全部做完試驗(yàn)后或者在做試驗(yàn)之前的段時(shí)間,我們可以通過節(jié)氣按 鈕來對氦氣流量進(jìn)行控制,達(dá)到節(jié)約氦氣,降低客戶使用成本的目的。

單擊系統(tǒng)檢測按鈕進(jìn)入系統(tǒng)檢測界面,這個(gè)在上面有詳細(xì)的說明,這里不再敘述。

單擊氣路檢測進(jìn)入氣路檢測界面。

單擊溫度設(shè)置進(jìn)入溫度設(shè)置界面。

單擊計(jì)數(shù)設(shè)置進(jìn)入計(jì)數(shù)設(shè)置界面。

單擊通訊設(shè)置進(jìn)入通訊設(shè)置界面。

單擊退出將退出軟件。
現(xiàn)在點(diǎn)擊 工作測試按鈕進(jìn)入工作測試界面。
在前面已經(jīng)對這個(gè)界面功能區(qū)有個(gè)介紹了。
還是先來說工具欄。
紅色方框中這四個(gè)按鈕用于完成我們對試樣的添加、修改、刪除操作。
添加試樣前面介紹過了,它是用來添加空白樣的。下面這個(gè)添加按鈕是根據(jù)其下面的重量、水分、標(biāo)樣、方法、測試元素這五個(gè)參數(shù)來添加試樣。在進(jìn)行對同種物質(zhì)做同種試驗(yàn)只是重量不同時(shí)批量添加非常方便。
刪除試樣按鈕,單擊它將刪除右側(cè)試樣信息表格中選定的試樣。
保存按鈕,其下方的試樣詳情框中顯示右側(cè)試樣信息表格中當(dāng)前試樣的信息,這時(shí)我們可以修改其值然后點(diǎn)擊保存按鈕來對試樣信息進(jìn)行修改。
單擊添加試樣按鈕來添加個(gè)空白樣。如果定義標(biāo)樣中沒有定義個(gè)名稱為BLANK的標(biāo)樣時(shí),會(huì)出現(xiàn)下面的提示,這時(shí)請按照上面介紹的方法添加個(gè)空白標(biāo)樣。
添加成功后在右側(cè)的試樣信息表格中會(huì)顯示剛剛添加的試樣。
此處注意下編號,編號規(guī)則為前6位表示年月日,后面3位表示序號。
現(xiàn)在,定義了標(biāo)樣、定義了方法也添加了試樣可以進(jìn)行試驗(yàn)了。
在試驗(yàn)之前要進(jìn)行下檢查。首先,看看是否與設(shè)備聯(lián)機(jī)。這個(gè)看看底部狀態(tài)欄就可以知道。
如果沒有聯(lián)機(jī),先確認(rèn)設(shè)備是否通電,開關(guān)是否打開,設(shè)備與電腦的連線是否已經(jīng)連接好。
如果沒有問題,再檢查下端口設(shè)置是否正確,點(diǎn)擊設(shè)置菜單欄中的通訊設(shè)置出現(xiàn)下面窗口并顯示當(dāng)前設(shè)置的端口
接下來從電腦的設(shè)備管理器中看看我們連線使用的端口號是多少。如果兩者不同,在串口配置中改成電腦顯示的端口號,并重新啟動(dòng)本軟件。
現(xiàn)在下端狀態(tài)欄已經(jīng)可以顯示當(dāng)前設(shè)備各個(gè)狀態(tài)了。
上面這三個(gè)按鈕是用來控制試驗(yàn)的,分別為開始測試、停止測試和測試模式選擇單個(gè)測試還是多個(gè)測試。
測試模式在試驗(yàn)過程中也可以進(jìn)行選擇。
點(diǎn)擊開始測試后在下方的狀態(tài)欄中會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的提示。
關(guān)機(jī)步驟
注:
使用本步驟安全關(guān)閉儀器。
警告:

1、點(diǎn)擊“設(shè)置”菜單中的“溫度設(shè)置”按鈕。
2、設(shè)定所有溫度為0℃或者直接點(diǎn)擊“關(guān)機(jī)溫度”,點(diǎn)擊確定按鈕。
3、大約等待45分鐘讓溫度冷卻。
4、關(guān)閉交流電源開關(guān)。
試樣制備
1、將試樣托架置于天平上。
2、將錫紙杯置于托架上并操作天平去皮。
3、從天平上移除錫紙杯和試樣托架,在錫紙杯中添加試樣。
4、將試樣托架和錫紙杯重新放置在天平上并稱重。
5、從試樣托架上取下錫紙杯,扭轉(zhuǎn)杯口封住錫紙杯。
6、把重量信息輸入到電子表格中,或按下天平上的Print按鈕自動(dòng)完成這步驟。
●試樣尺寸由試樣類型、期望精度和佳性能決定。
修正大氣空白
粉狀試樣在送入儀器分析前,必須執(zhí)行對錫紙杯的封裝。粉狀試樣吸附了空氣中的氮?dú),?dāng)錫紙杯封裝后,這部分空氣也被封裝在試樣內(nèi)。以0.25g 質(zhì)量的試樣為例,約有0.04%的氮來自吸附空氣。我們利用大氣空白補(bǔ)償對終氮元素的分析結(jié)果進(jìn)行計(jì)算,因此,請?jiān)谠嚇舆M(jìn)行數(shù)據(jù)處理時(shí)需要考慮大氣空白的值。
注:
●軟件算法里已經(jīng)進(jìn)行了默認(rèn)值0.04%的數(shù)據(jù)處理,對不同的試驗(yàn),這個(gè)值可能不同。
使用天平輸入重量
注:
●要自動(dòng)輸入重量,必須安裝外置天平。
●必須設(shè)置應(yīng)用分析程序打開外置天平控制功能,參閱天平安裝。
●重量將被輸入到電子表格中缺少重量信息的首條記錄中。
1、將錫紙杯托架放置于天平上。
2、將錫紙杯放置于托架中。
3、按去皮(Tare)鍵。
4、將試樣放在錫箔杯內(nèi)。
5、按打。≒rint)鍵,試樣的重量將被輸入到電子表格中缺少重量信息的首條記錄中。
試樣分析
空白分析時(shí)不燃燒試樣或標(biāo)樣,爐子、膠囊或錫紙杯中不含任何分析物質(zhì)。除試樣外,任何與試樣同參與分析的物質(zhì)都應(yīng)執(zhí)行空白分析,在執(zhí)行試樣或空白分析時(shí),空白區(qū)域?qū)⒈豢鄢?
分析空白
空白分析中,允許操作者在分析中不對試樣進(jìn)行燃燒,以獲取空白區(qū)域的數(shù)據(jù),參閱空白校正。
注:
● 執(zhí)行前請先確認(rèn)完成空白添加。
1、點(diǎn)擊“開始分析”按鈕自動(dòng)開始第個(gè)空白分析。
2、空白的值將在電子表格和圖像窗口上顯示。
注:
● 為分析中的所有檢測元素設(shè)定了空白校正值。
分析標(biāo)樣
分析標(biāo)樣用于對儀器進(jìn)行校正。
注:
●執(zhí)行前請確認(rèn)完成定義校正標(biāo)樣、校正標(biāo)樣添加。
●制備分析試樣,參閱試驗(yàn)制備。
●按次序在試樣轉(zhuǎn)盤上放置試樣。
1、點(diǎn)擊”開始分析”按鈕自動(dòng)開始第個(gè)標(biāo)樣試樣分析。
2、標(biāo)樣試樣的值將在電子表格和圖像窗口上顯示。
分析試樣
檢測試樣中的相應(yīng)元素的含量。
注:
●執(zhí)行前請確認(rèn)完成空白校正、標(biāo)樣校正和試樣添加。
1、在“測試”菜單中點(diǎn)擊“開始分析”,可以執(zhí)行分析下個(gè)試樣。
2、分析完成后,將在電子表格下方的圖像窗口上顯示圖像信息,標(biāo)樣分析結(jié)果被填入電子表格相應(yīng)元素的單元格內(nèi)。
終止分析
分析過程中可以終止分析。
注:
●執(zhí)行前請確認(rèn)完成空白校正、標(biāo)樣校正和試樣添加。
在“功能”菜單中點(diǎn)擊“終止分析”,進(jìn)行中的分析將被終止。
校正
校正主要利用校正標(biāo)樣來調(diào)整儀器輸出正確的分析結(jié)果,校正標(biāo)樣有個(gè)明確的分析定值。校正首先執(zhí)行空白校正,接著是標(biāo)樣校正,然后再是日常維護(hù)類的空白校正和漂移校正。空白校正用來計(jì)算空白和基線,有時(shí)這也被稱為空白區(qū)域。
空白校正
計(jì)算儀器產(chǎn)生的分析空白,并相應(yīng)調(diào)整分析(積分)區(qū)域。每天我們都應(yīng)執(zhí)行空白校正,或者在分析前執(zhí)行空白校正,同時(shí)空白校正應(yīng)放在標(biāo)樣校正和漂移校正之前被執(zhí)行,參閱空白校正。
標(biāo)樣校正
標(biāo)樣校正用標(biāo)樣進(jìn)行校正儀器。我們可以選擇相應(yīng)線形(同重量、單標(biāo)樣)使用單點(diǎn)方式校正儀器,然而,推薦用戶采用多點(diǎn)的方式校正儀器。此外,請優(yōu)先完成空白校正。每種方法被創(chuàng)建后都必須完成對它的校正,校正數(shù)據(jù)將和方法捆綁記錄,參閱標(biāo)樣校正。
漂移校正
漂移校正用來微調(diào)原始校正響應(yīng),使之符合儀器的真實(shí)響應(yīng)。我們每天都應(yīng)執(zhí)行漂移校正,或者在執(zhí)行標(biāo)樣分析結(jié)果不在允許偏差范圍內(nèi)時(shí),執(zhí)行漂移校正,這可以確保校正精確和分析結(jié)果正確,參閱漂移校正。推薦用戶對不同的標(biāo)樣分別執(zhí)行漂移校正,執(zhí)行漂移校正后,標(biāo)樣的分析值將與原始校正的分析值相同。
替換漂移標(biāo)樣
替換漂移標(biāo)樣用于不同批次的漂移試樣更替時(shí),為儀器提供針對不同批次標(biāo)樣的漂移補(bǔ)償,從而得到精確的漂移校正點(diǎn),參閱替換漂移標(biāo)樣方法。
空白校正
空白校正計(jì)算儀器分析的空白區(qū)域,并相應(yīng)調(diào)整分析區(qū)域。
注:
●設(shè)定空白區(qū)域前請先分析3到5個(gè)空白準(zhǔn)備試樣。
●再分析3到5個(gè)空白試樣設(shè)置空白區(qū)域。
1、添加并執(zhí)行至少 3 次空白分析。
2、選中電子表格中空白分析的記錄,計(jì)算空白值。
3、點(diǎn)擊“功能”菜單中的定義方法,看到每種方法都對應(yīng)有三種元素的空白值。
注:
●屏幕下方,軟件通過將數(shù)據(jù)顯籃,以提示操作者將要執(zhí)行操作的數(shù)據(jù)記錄。
4、空白值可不輸入確定值,系統(tǒng)默認(rèn)值為零。
5、點(diǎn)擊確定退出。
標(biāo)樣校正
標(biāo)樣校正根據(jù)已知標(biāo)樣調(diào)整儀器響應(yīng),應(yīng)用程序能夠執(zhí)行兩種類型的校正,分別是單標(biāo)樣校正和多點(diǎn)校正。由于校正數(shù)據(jù)與分析方法捆綁記錄,每個(gè)分析方法在創(chuàng)建后都應(yīng)執(zhí)行校正。
注:
●請先參閱標(biāo)樣校正定義。
●標(biāo)樣校正前請先完成空白校正,參閱空白校正。
●推薦用戶采用多點(diǎn)校正的方法執(zhí)行標(biāo)樣校正。
新建標(biāo)樣校正
添加并執(zhí)行至少3次標(biāo)樣分析。選中電子表格中標(biāo)樣分析的記錄。點(diǎn)擊“功能”菜單中的“系統(tǒng)校正”項(xiàng)。在彈出菜單中點(diǎn)擊校正的元素文本選擇框的下拉箭頭,選擇要執(zhí)行校正的池體(監(jiān)測池),每個(gè)池體都能夠獨(dú)立校正計(jì)算。
1、點(diǎn)擊線形文本選擇框的下拉箭頭選擇線形,推薦使用多點(diǎn)(二次)線形或次線形。
2、查看圖像上顯示的曲線,該曲線應(yīng)通過那些代表標(biāo)樣的紅色圓點(diǎn)。通過觀察曲線的校正系數(shù),可以評估該曲線擬合度。
3、點(diǎn)擊“保存”按鈕可以保存當(dāng)前校正。
4、點(diǎn)擊確定(OK)按鈕存儲(chǔ)校正曲線并退出校正操作。
5、校正數(shù)據(jù)將被記錄于相應(yīng)分析方法中。
漂移校正
漂移校準(zhǔn)用于補(bǔ)償標(biāo)樣校準(zhǔn),解決可能輕微改變儀器硬件的變化問題。漂移校準(zhǔn)每天開始就要執(zhí)行,或在用標(biāo)樣檢查儀器準(zhǔn)確度不合格時(shí)執(zhí)行。這樣確保校準(zhǔn)結(jié)果和分析結(jié)果準(zhǔn)確。
注:
●每個(gè)漂移校正前都要先執(zhí)行空白校正,參閱空白校正。
●漂移校正的標(biāo)樣應(yīng)該是同批次且有良好的準(zhǔn)確度。
●用于復(fù)查的標(biāo)樣不應(yīng)與漂移標(biāo)樣相同。
●漂移標(biāo)樣或待分析試樣應(yīng)位于校正曲線中央?yún)^(qū)域。
1、在工作測試界面中點(diǎn)擊“添加試樣”添加漂移試樣。
2、漂移標(biāo)樣的重量要在定重量范圍內(nèi),與做校正曲線的稱重基數(shù)致。
3、執(zhí)行標(biāo)樣分析。
4、在電子表格中選中該標(biāo)樣分析的記錄。
5、點(diǎn)擊“功能”菜單并選擇“系統(tǒng)校正”,看到校正曲線界面。
6、在彈出菜單中點(diǎn)擊漂移校正。
7、點(diǎn)擊確定(OK)完成基于步驟1中獲得的漂移計(jì)算結(jié)果。
注:
●若選擇多個(gè)漂移標(biāo)樣,漂移量將選取選中標(biāo)樣的平均值。
●執(zhí)行漂移校正后,標(biāo)樣的分析值將與原始校正漂移標(biāo)樣的分析值相同。

8
維護(hù)保養(yǎng)

AOD-CHN5000碳?xì)涞胤治鰞xAOD-CHN5000碳?xì)涞胤治鰞x的維護(hù)保養(yǎng):
周期性維護(hù)計(jì)劃表
維護(hù)項(xiàng)目 維護(hù)項(xiàng)目的位置 檢查、清潔、維護(hù)
定量閥   每月要清潔防止漏氣。
儲(chǔ)氣罐   每月要清潔,如有漏氣,或積灰就需要清潔。
試樣轉(zhuǎn)盤的清掃   需每周清潔。
還原管的安裝 在還原爐內(nèi)。注意:在取出還原管之前,需斷開儀器電源,等還原爐冷卻。 旦破裂需更換。
U型管的安裝 在主燃燒爐內(nèi)。注意:在取出U型管之前需斷開儀器電源,等爐子冷卻。 旦破裂或試劑堵塞需更換。
坩堝的更換 在U型管內(nèi)部,需拆除落樣頭并用坩堝鉗取出。注意:爐子可能是燙的。  
落樣盤落樣頭的清潔 在爐子頂部。 每天檢查并清灰。
凈化管 在門的后面,儀器前面板上。 每使用90天更換試劑或有氯酸鎂結(jié)塊、堿石棉變色時(shí)需更換。
更換爐試劑 在U型管內(nèi)。 按照計(jì)數(shù)器的數(shù)值(大約1000次分析)進(jìn)行更換。
O型密封圈 位于不同的元器件,試劑管和落樣頭上。 當(dāng)更換試劑和試劑管,清潔元器件時(shí)O型密封圈損壞則需更換。
次級過濾器 在試劑管的末端。 當(dāng)試劑管中的試劑更換時(shí),用聲波清洗。
定量閥的清潔
注:
●定量閥需每月清潔,以除去灰塵和其它污染物對閥的污染而導(dǎo)致閥體漏氣。
1、等爐子冷卻后,關(guān)閉儀器。
2、將儀器電源拔掉。

3、打開儀器左側(cè)面板,找到定量閥。
4、將定量閥拆下交給廠家進(jìn)行業(yè)清洗。
儲(chǔ)氣罐的清潔
注:如果儲(chǔ)氣罐部分反復(fù)存在漏氣,而其它地方未發(fā)現(xiàn)漏氣那么很有可能是儲(chǔ)氣罐污染所致。
儲(chǔ)氣罐組件的拆解
1、關(guān)閉儀器。
2、斷開儀器電源。

3、標(biāo)識、辨認(rèn)并拆除和儲(chǔ)氣罐相連的各種管道、氣動(dòng)壓緊閥和電器連接。見圖42。
4、拆除儲(chǔ)氣罐頂部的動(dòng)力氣管道。
5、拆除夾管閥面板連接的排氣管。
6、拆除儲(chǔ)氣罐與夾管閥面板的固定螺絲(4顆)。
7、把儲(chǔ)氣罐與夾管閥面板分離到足夠的距離。
8、拆除儲(chǔ)氣罐底部固定螺絲(4顆)。
9、將儲(chǔ)氣罐向外拖并取出。
10.拆除儲(chǔ)氣罐底部出氣管的連接。
11.取下4個(gè)螺母和4根連桿。
12.拆除儲(chǔ)氣罐的頂部和底部,并取出內(nèi)部的活塞。
13.用肥皂水清洗活塞、儲(chǔ)氣罐蓋和儲(chǔ)氣罐底座。然后漂洗、
吹干。
14.清潔并檢查O形圈,更換氯丁橡膠墊片。
15.在儲(chǔ)氣罐腔體內(nèi)側(cè)抹上層薄薄的硅脂,使活塞非常輕松地
在儲(chǔ)氣罐內(nèi)滑動(dòng)。安裝時(shí),保證活塞上有磁性的面朝向儲(chǔ)氣罐
頂部。
16、安裝儲(chǔ)氣罐的頂蓋和底座。
17、仔細(xì)檢查所有和儲(chǔ)氣罐相連的管道,任意損壞都必須更換。
18、重新將儲(chǔ)氣罐裝回儀器內(nèi)。
19、接上儀器電源。
20、打開儀器電源開關(guān)。
21、待儀器預(yù)熱1小時(shí)后,進(jìn)行漏氣檢查。
儲(chǔ)氣罐的氣管道
1、 和儲(chǔ)氣罐、夾管閥相連的氣路管道均為有彈性的硅膠管。這些管子被緊密地連接在接頭上,以保證不漏氣。
2、為了防止在維護(hù)后漏氣,友欣公司建議在儲(chǔ)氣罐清掃后,以及管道從任何連接器上取出后,應(yīng)進(jìn)行更換。
試樣轉(zhuǎn)盤的清潔
注:
試樣轉(zhuǎn)盤需每月清潔,以去除灰塵,使轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)動(dòng)靈活。
1、將試樣轉(zhuǎn)盤向上托起,從落樣頭上取出。
2、拆除轉(zhuǎn)盤底板上的4個(gè)螺絲。見圖43。
3、用濕布擦洗試樣轉(zhuǎn)盤和底板。
4、取出推力滾針軸承和軸芯,用干凈脫脂棉擦洗干凈,見圖44。
5、后安裝好底板。
催化還原爐試劑管的充填
注:當(dāng)使用 99.996%或更純度的氦氣時(shí),需6個(gè)月更換次凈化試劑。如果氦氣被氧氣污染,那銅絲需經(jīng)常更換。
1、在診斷菜單中選擇爐子,爐子診斷畫面會(huì)出現(xiàn)。
2、在凈化爐溫度控制對話框中,點(diǎn)擊停止,設(shè)置爐子穩(wěn)定為20℃。
3、等 30分鐘,使?fàn)t子冷卻。

4、松開固定螺母,將凈化爐體向前傾斜,圖45。
5、取出爐子內(nèi)的試劑管。

6、將試劑管頭朝下,在桌面上放置張餐巾紙。
7、將試劑管中的試劑慢慢地倒在紙上。
8、用冷水清洗試劑管2分鐘,然后輕輕拍打管子,直到管子中的銅絲全部去除。
9、重新充填根干凈的或新的試劑管,圖46。
A、在試劑管底部充填25毫米銅絲
B、在銅絲上部充填45毫米N催化劑,這個(gè)試劑每2次才需更換次。
C、再充填10毫米銅絲在N催化劑上
D、將剩下管子全部充滿銅粒。
注:為了延長試劑的使用壽命,在充填時(shí),輕輕地拍打試劑管,保證所有銅粒的充分使用。
10、將安裝完試劑的試劑管重新裝回還原爐中,并保證管子底部的固定和密封。
11、將還原爐直立并固定。
12、在還原爐溫度控制對話框中設(shè)置還原爐溫度,并點(diǎn)擊開始。
13、還原爐到達(dá)設(shè)定的溫度值,大概需要10-15分鐘。
14、將氣源打開,并等待30秒,使試劑管在載氣氛圍中充分沖洗。
15、在計(jì)數(shù)器設(shè)置中,對還原爐試劑管的維護(hù)進(jìn)行重置設(shè)定。
16、在開始試樣分析前,進(jìn)行幾次空白分析。

圖45 催化還原爐爐

圖46    催化爐試劑管試劑的充填
U型燃燒管的取出和更換
1、參閱儀器關(guān)閉程序,關(guān)閉儀器。設(shè)置氣源供應(yīng)為待機(jī)狀態(tài)。

2、將儀器電源電纜從電源插座上斷開。
 
3、取下放樣盤。
4、取下落樣頭。
5、取出氧槍組件。
6、打開爐子面板。
7、擰下石英管座的4個(gè)固定螺絲,取下密封圈。圖47。
8、取出次燃燒座的三顆螺釘,取出次燃燒管座。圖48。。
9、拔出爐子固定銷,圖47,將爐子向后下端向前拉出。釋放爐子定位銷,將爐子向上盡可能地提起。直到定位銷劈啪聲將爐子鎖定。
10.取下爐子底部風(fēng)扇的4個(gè)螺絲,就可取下爐子底部組件,圖 49。
11.帶上手套,從爐子底部取出U型管。
12、參閱U型燃燒管填充程序,充填U型燃燒管。
13、將燃燒管插回爐子中,管子短的端是在次級燃燒爐那側(cè)的。
14、重新安裝次級燃燒爐的密封圈。
15、重新安裝爐子底部風(fēng)扇。
16、再次釋放爐子定位銷,將爐膛放下,并將爐膛向前推直到定位銷劈啪聲將爐子鎖定。


U型燃燒管的充填
注:
當(dāng)U型燃燒管試劑結(jié)塊或U型燃燒管破裂時(shí)需更換U型管。U型燃燒管可以重復(fù)使用,即便它看上去比較毛糙。
爐試劑在充填前,必須在105℃下進(jìn)行2小時(shí)的干燥。
1、取出1條石英棉,并將它分成2塊。按照U型管內(nèi)徑大小將石英棉卷成寬約20毫米的團(tuán)團(tuán)。
2、用石英棉抽取器,將2卷石英棉卷塞入長U型管的適當(dāng)位置,圖50。
3、用石英棉抽取器,將2卷石英棉卷塞入短U型管的適當(dāng)位置。
4、向U型管短側(cè)內(nèi)倒入60毫米爐試劑。位于石英棉上。
5、加入2卷石英棉,每卷約20毫米厚。
6、并在末端塞入個(gè)支撐柱。
7、將U型管塞入爐子中,并使用2個(gè)溫O型圈。
8、在U型管長的端,放置個(gè)坩堝。
9、使用坩堝取放器,保證坩堝頂部和氧槍底部的距離。
10、將2卷石英棉卷塞入長U型管的適當(dāng)位置。
11、通過增加或減少坩堝下石英棉的數(shù)量,保證坩堝頂部和氧
槍底部之間的距離在5~6毫米之間。
坩堝的更換

1、擰下落樣頭的4個(gè)固定螺絲,圖47。

2、抬起落樣頭放置邊。此時(shí)沒必要斷開動(dòng)力氣連接。
3、將氧槍座取出螺絲擰入氧槍頭的螺絲洞內(nèi),取出氧槍,圖51。
4、將氧槍座和氧槍座取出螺絲放回前面板的內(nèi)側(cè)。
5、使用坩堝取出工具取出坩堝,重新放置個(gè)新坩堝,并安裝氧槍和落樣頭。
6、使用坩堝取出工具,重新放置個(gè)新坩堝,并安裝氧槍座和落樣頭。
7、使坩堝的溫度到達(dá)設(shè)定溫度。
8、在維護(hù)計(jì)數(shù)器設(shè)定菜單中,重置坩堝計(jì)數(shù)器。
9、進(jìn)行2個(gè)空白分析,從系統(tǒng)中去除空氣和水分。
落樣頭的清潔
1、擰下落樣頭的4個(gè)固定螺絲,圖47。

2、抬起落樣頭放置邊。此時(shí)沒必要斷開動(dòng)力氣連接。
3、拆下雙動(dòng)氣缸與加樣滑塊的插銷,圖47。
4、清潔加樣滑塊的內(nèi)表面和密封活塞,圖52。
5、查看并清潔滑塊上的O型密封圈。
6、把落樣頭翻過來,底部向上。
7、找到位于落樣頭下方的氧槍密封蓋,,拆卸底部四顆螺釘。
8、清潔氧槍蓋。
9、取出爐門塞,清潔爐門塞和落樣頭的里面。
O型密封圈
注:當(dāng)重新充填試劑管、催化爐試劑管和清潔組件時(shí),都必須對O形密封圈進(jìn)行油脂潤滑。當(dāng)O形密封圈裂了、干了、燒壞了或斷了就必須更換。O形密封圈不要過度潤滑,只需施以薄薄的均勻的層足以1、輕輕地取下O形密封圈。
2、輕輕的涂抹層薄薄的油脂。
3、再裝好O形密封圈。
凈化管的充填
注:
當(dāng)維護(hù)計(jì)數(shù)器報(bào)警時(shí)(大約為 300個(gè)),就可以更換試劑了。
這里的試劑管是指分析氣過濾試劑管及氦氣過濾試劑管。
拆卸
1、將載氣(氦氣)關(guān)閉。
2、管子上推直到管子可以自由拿出。
3、管子下端脫離上口。
4、下拽管子直到與上口脫離。
充填
1、充填試劑管前,先清除試劑管內(nèi)所有物質(zhì)。用水洗凈試劑管,并使其干燥。
2、管子下部插入次級過濾器。密封圈朝下,推動(dòng)次級過濾器直到進(jìn)入管內(nèi)約5毫米,圖53。
3、管底部裝入約為20毫米的溫棉。
4、在溫棉上面倒入約試劑管50mm的干燥劑。
5、向剩下的120mm度中倒入二氧化碳吸收劑。
6、再裝入40mm干燥劑。
7、在管子上部裝入約10~15毫米的玻璃棉。
8、重新安裝試劑管。
安裝
1、先將試劑管的上口套入上面的固定塊。
2、傾斜地將試劑管插入固定塊端口中,然后向下拽,套入下口。
3、打開載氣。
次級過濾器
注:次級過濾器位于進(jìn)氣流和檢測氣流滌氣管的底部當(dāng)更換試劑的時(shí)候,這些次級過濾器也應(yīng)清洗。
拆卸
1. 將載氣關(guān)閉。
2、將爐子前門打開。
3、管子上推直到管子可以自由拿出。
4、管子下端脫離上口。
5、把管子下拽直到與上口脫離。
清潔
1、取出次級過濾器上的O型密封圈。
2、檢查、清潔此O型密封圈,稍微的擦點(diǎn)真空脂,如用舊了或破裂了,就更換掉。
3、將次級過濾器放在聲波清洗器內(nèi)。
4、用聲波清洗10分鐘左右。
5、取出次級過濾器,風(fēng)干。
6、裝上O型密封圈。
7、次級過濾器可以裝入試劑管,或收藏起來以備后用。
安裝
1、先將試劑管的上口套入上面的固定塊。
2、傾斜地插入固定塊端口中,然后向下拽,套入下口。
3、打開載氣。

9
操作原理

AOD-CHN5000碳?xì)涞胤治鰞x的操作原理:
操作原理章節(jié)概述了儀器的基本工作原理,并描述了如何得到可靠分析數(shù)據(jù)的操作方法和步驟。
操作原理:
    AOD-CHN5000是對多種物質(zhì)所含碳、氫和氮三種元素的含量進(jìn)行分析的儀器。這些物質(zhì)包括食品、飼料、含油種子、肥料、肉類和土壤。該設(shè)備帶有Windows操作系統(tǒng)的外置計(jì)算機(jī),對儀器實(shí)施系統(tǒng)操作、控制和數(shù)據(jù)管理。
AOD-CHN5000進(jìn)行個(gè)完整的分析可分為3個(gè)步驟:沖洗、燃燒和分析。在沖洗階段,個(gè)封裝好的試樣被投入落樣頭,密封,然后對試樣進(jìn)行沖洗,以去除加樣時(shí)所帶入的空氣。同時(shí)儲(chǔ)氣罐(此時(shí)處于零容量)和氣路管也被沖洗。
在燃燒階段,試樣被投放到熱爐子中(950℃),在氧氣氛圍中迅速并完全燃燒。燃燒后生成的氣體通過第二個(gè)爐子(次級燃燒爐爐溫850℃)進(jìn)行進(jìn)步的氧化,同時(shí)去除粉塵顆粒。隨后,燃燒釋放的氣體被收集在儲(chǔ)氣罐中。
在分析過程中,氧氣流經(jīng)爐子使試樣燃燒。燃燒生成的氣體被收集在儲(chǔ)氣罐中。隨后,經(jīng)充分均勻后的氣體由載氣攜帶依次進(jìn)入CO2和H2O紅外檢測池,以及3CC的定量腔。旦氣體穩(wěn)定時(shí),碳以CO2的形式被H2O紅外池檢測;氫以水蒸氣的形式被H2O紅外池檢測。在定量腔中的氣體被氦氣攜帶經(jīng)過加熱的銅絲去除其中的氧氣并將氮化物轉(zhuǎn)化為N2,然后通過堿石棉和氯酸鎂除去二氧化碳和水分。后進(jìn)入熱導(dǎo)池對氮元素進(jìn)行檢測。
終的分析結(jié)果是重量的百分比。用戶可以自定義基體的分析結(jié)果,包括干基和總量。
計(jì)算
下面羅列了軟件所使用的后計(jì)算公式:
調(diào)整質(zhì)量=質(zhì)量×(1-試樣水分/100)×(1/(1-水基/100))
調(diào)整面積=(面積×(修正因素)-空白)×漂移×靈敏度因素
Nmg=經(jīng)過工作曲線校正后的調(diào)整面積
Nppm=N%×1000
N%=Nmg/調(diào)整質(zhì)量
漂移校正系數(shù)=將漂移校正的標(biāo)樣值回歸到工作曲線值的個(gè)校正系數(shù)
大氣壓力
由于大氣壓力直接影響氣體體積,要獲得精確的分析結(jié)果,輸入準(zhǔn)確的大氣壓力數(shù)值是至關(guān)重要的。壓力傳感器不間斷地檢測大氣壓力信息并將結(jié)果傳送給應(yīng)用軟件,軟件根據(jù)氣壓變化的情況對分析結(jié)果實(shí)施補(bǔ)償。在大氣壓力設(shè)置的初期,壓力傳感器被當(dāng)前實(shí)際的大氣壓力所校正。
壓力通常是以毫米汞柱記錄的,在本軟件校準(zhǔn)時(shí),必須轉(zhuǎn)換成帕斯卡。從毫米汞柱轉(zhuǎn)換帕斯卡,大氣壓力要乘以133.32。壓力變化與海拔度成反比,如果測得的壓力值所處的海拔與儀器所處的不致,那么應(yīng)該進(jìn)行相應(yīng)的調(diào)節(jié)。下表說明了隨海拔上升,壓力下降的情況。
將報(bào)告上測得的壓力換算成儀器工作場所標(biāo)處的壓力,用下式:
(工作場地的壓力/760)×海平面的大氣壓力=調(diào)整后的工作壓力,將所得出的結(jié)果輸入大氣壓力校正程序。
舉例
在海平面(0英尺)測得的氣壓為750毫米汞柱,但是操作場所度是1000英尺,用下式將海平面氣壓值轉(zhuǎn)換至工作場所標(biāo)處氣壓值:
(733mmHg/760mmHg)×750mmHg=723mmHg
在例子中,輸入的儀器氣壓值應(yīng)為723毫米汞柱。
熱導(dǎo)檢測
熱導(dǎo)檢測池可以檢測存在氣體熱導(dǎo)率差異的氣體。如表1中所示。熱導(dǎo)池有2對匹配好的熱敏電阻,用在惠斯頓電橋的四個(gè)臂上。“參比”電橋始終只通載氣,而且保持不變的氣體流速。而“測量”電橋雖然有恒定的氣體流速,但對應(yīng)于混合了載氣的試樣氣體。所有的熱敏電阻都安裝在整塊隔熱的金屬塊上。軟件根據(jù)熱導(dǎo)池溫度的變化所帶來的橋電流的變化計(jì)算出橋電流補(bǔ)償因子。
當(dāng)兩對熱敏電阻處于同種氣體環(huán)境時(shí),電橋是平衡的,池體的輸出為0。電橋電流使電阻絲發(fā)熱,保持電橋溫度始終于恒溫室內(nèi)的環(huán)境溫度。恒溫箱溫度維持在50℃,這樣可以消除室溫變化帶來的影響。
只要兩對電阻繼續(xù)保持在電橋平衡時(shí)所處的同環(huán)境下,電橋的輸出就維持 0.3V 左右。任何環(huán)境的變化將導(dǎo)致電橋輸出的變化,這個(gè)變化經(jīng)過前置放大板放大后形成噪音偏移量。
旦電橋平衡后,唯引起電橋有輸出變化的是通過“測量臂”的氣體的種類和數(shù)量。當(dāng)兩個(gè)腔體都是氦氣氣流時(shí),電橋平衡。氮?dú)獾慕槿雽⑹箿y量電阻絲的溫度上升,因?yàn)榈獨(dú)獾臒釋?dǎo)率比氦氣的小。這就導(dǎo)致通過電阻絲的電流發(fā)生改變,電橋失去平衡而產(chǎn)生輸出。輸出的大小將隨著氮的含量多少而改變。
系統(tǒng)的靈敏度由橋電流、分析氣氮?dú)夂洼d氣氦氣兩者熱導(dǎo)率差異來決定。
紅外發(fā)射、吸收和檢測
下列描述是以碳為例進(jìn)行的。對于氫的分析是完全相同的。只要把相應(yīng)的氣體換成水蒸氣(H2O)即可。
紅外源(IR)為鎳鉻絲電阻被加熱到850℃。紅外源輻射可見光能輻射整個(gè)紅外光譜中各波長的紅外線。二氧化碳吸收紅外頻譜中某精確波長的紅外能量。當(dāng)氣體流經(jīng)池體時(shí)紅外源發(fā)射的能量被吸收,而不能再到達(dá)紅外檢測器;所有其它紅外光源的能量經(jīng)窄頻濾光片后也不能抵達(dá)紅外檢測器,測到的被吸收的紅外能只能是二氧化碳的。CO2的濃度以檢測器測得的紅外能量低獲得。
測量的基準(zhǔn)和檢測是由同池體完成的。總含碳量,以二氧化碳形式連續(xù)地檢測。紅外池由紅外光源、窄頻濾光片、聚光錐、紅外能量檢測元件及池體組成。輻射能被調(diào)制成87.5赫茲后進(jìn)入池體內(nèi)。已被調(diào)制的紅外光經(jīng)過個(gè)窗口進(jìn)入池體腔內(nèi)然后再經(jīng)過另個(gè)窗口和精密波長濾光片出來。濾光片具有選擇性,僅僅允許吸收二氧化碳的紅外波長進(jìn)入聚光錐,將能量集中在檢測器上。固態(tài)檢測元件以交流信號耦合至前置放大板。在被測氣濃度加大時(shí),送往前置放大板的電壓則降低。
開始時(shí)的基準(zhǔn)電平或稱“基線”是在池內(nèi)通過100%氧氣建立的。純氧環(huán)境可讓大量的紅外光能抵達(dá)檢測元件。這大能量經(jīng)交流耦合至前放大后,經(jīng)整流、濾波,再送往模/數(shù)(A/D) 轉(zhuǎn)換變成數(shù)字信號。在環(huán)境監(jiān)測池中輸出名義電壓為8.5伏。
當(dāng)分析開始后,隨著池體中出現(xiàn)碳(以CO2形式),紅外池的輸出下降。計(jì)算機(jī)讀取池輸出并產(chǎn)生存入內(nèi)存的數(shù)據(jù)值。由這些數(shù)值形成的曲線或圖表經(jīng)過計(jì)算機(jī)處理再校正形成線性曲線。此曲線計(jì)算機(jī)用于計(jì)算未知試樣元素重量百分?jǐn)?shù)。
校正的原理
校正是為了補(bǔ)償測得的元素總量與實(shí)際的元素濃度之間的差別。以個(gè)可編程的方程式將測值與理論值之間的關(guān)系線性化使測量保持精確。
Windows軟件提供多種類型的校正曲線,包括:單點(diǎn)校正、線性校正、二次線校正和三次線校正。首先進(jìn)行次空白校正,隨后如果校正曲線已經(jīng)設(shè)定就不必進(jìn)行重新標(biāo)定,除非更換了檢測池或流量調(diào)整過了。日常儀器的校正只要做空白校正和漂移校正。
校正的第步選定個(gè)合適的空白分析方法。
分析若干個(gè)空白值,在波峰圖上會(huì)出現(xiàn)小峰,這些峰型的面積就作為空白值。
如上圖的4個(gè)空白值被選中進(jìn)行空白校正,那么這4個(gè)值的平均值將作為終的儀器空白。

旦儀器空白值確定后,每次的分析結(jié)果都將減去這個(gè)空白值。
空白校正完成后,進(jìn)行工作曲線的制作。首先選定可以覆蓋分析范圍的若干個(gè)標(biāo)樣。每個(gè)標(biāo)樣至少分析3次,每次都必須對被吸收的氣體、大氣空白進(jìn)行補(bǔ)償。如果校正曲線是由多種試樣種類建立的,那么大氣空白在每次分析前都必須測定。大氣空白可以通過測定被罐裝膠囊的試樣來獲得,分析結(jié)果的差異就是大氣空白。
面積A乘上儀器的漂移校正系數(shù)和靈敏度系數(shù)得到調(diào)整后的面積Aadj。
Aadj=A×SensitivityFactor×DriftFactor
選擇根適合的曲線:次曲線、二次曲線和三次曲線。儀器默認(rèn)的是斜率為1.0的過零點(diǎn)的次曲線
通常,線性校正是低級別的校正曲線,用條直線表示,校正屏幕上的數(shù)學(xué)表達(dá)式為:
Analyte=(b)(area)+a
這里的b是由軟件產(chǎn)生的個(gè)系數(shù),它決定了直線的斜率,a是截距。
所有用于校正的點(diǎn)都應(yīng)該接近或落在這條直線。線性校正可以精確地校正絕大多數(shù)試樣。
用線性曲線進(jìn)行校正的技巧
●使用與被測物含量致的校正標(biāo)樣,代表未知試樣的含量。
●如果可能,好使用與未知試樣類似基體的校正標(biāo)樣。
●用于校正的數(shù)值應(yīng)該全部符合標(biāo)樣的允許差。
●試樣準(zhǔn)備上的差錯(cuò)對較輕稱重(如<100 毫克)是十分嚴(yán)重的。操作者可能會(huì)在這些點(diǎn)上(如5個(gè)試樣為50毫克,3個(gè)試樣大于 200 毫克)分析較多的稱重的試樣,來得到更好的精度指標(biāo)。
●如果標(biāo)樣有出直線的趨勢,就有必要用更級別的曲線進(jìn)行校正了。
●如果分析的點(diǎn)有朝曲線的個(gè)方向發(fā)展的趨勢,那么二次線校準(zhǔn)就是適當(dāng)?shù)牧。?dāng)使用二次線校準(zhǔn)時(shí),使用回歸截距。
二次線校正
二次線校正是第二級別的校正曲線,用條頭彎曲的曲線表示,校正屏幕上的數(shù)學(xué)表達(dá)式為:
Analyte=(c)(area2)+(b)(area)+a
這里的 b 是由軟件產(chǎn)生的個(gè)系數(shù),它決定了直線的范圍,a 是截 距。這里的 c 是由軟件產(chǎn)生的個(gè)系數(shù),它調(diào)整直線的斜率,允許彎曲,并好的匹配選定的標(biāo)樣。
注:下面的曲線示例為了突出重點(diǎn)經(jīng)過了夸大。
●使用的試樣重量或材料所提供的毫克數(shù)以及范圍要包括在試樣分析中。
●如果可能,好使用與未知試樣類似基體的校正標(biāo)樣。
●用于校正的數(shù)值應(yīng)該全部符合標(biāo)樣的允許差。
●除此之外,前面“直線校正的技巧”也同樣適用于這里。
●遠(yuǎn)端校正將需要分析不同含量的標(biāo)樣。
●如果分析的點(diǎn)有朝不止個(gè)方向發(fā)展的趨勢,那么就需要三次線校正了。當(dāng)使用三次線校準(zhǔn)時(shí),使用回歸截距。
三次線校正
三次線校正是第三級別的校正曲線,用條兩頭彎曲的曲線表示,校正屏幕上的數(shù)學(xué)表達(dá)式為:
Analyte=(d)(area3)+(c)(area2)+(b)(area)+a
這里的 b 是由軟件產(chǎn)生的個(gè)系數(shù),它決定了直線的斜率,a是截距。這里的c是由軟件產(chǎn)生的個(gè)系數(shù),它調(diào)整直線的斜率,允許彎曲,并好地匹配選定的標(biāo)樣。這里的d是由軟件產(chǎn)生的個(gè)系數(shù),它進(jìn)步調(diào)整直線的斜率,允許它在兩個(gè)不同方向上彎曲,同時(shí)也更好地匹配選定的標(biāo)樣。
注:下面的曲線示例為了突出重點(diǎn)經(jīng)過了夸大。
●如果同個(gè)方法分析的試樣是不同材料,執(zhí)行校正時(shí),要使用與試樣相同基體的標(biāo)樣。
●如果可能,好使用與未知試樣類似基體的校準(zhǔn)標(biāo)樣。
●用于校準(zhǔn)的數(shù)值應(yīng)該全部符合標(biāo)樣的允許差。
●除此之外,前面“直線校正的技巧”也同樣適用于這里。
●遠(yuǎn)端校正將需要分析不同含量的標(biāo)樣。
校正的定義
調(diào)整面積(Aadj)―調(diào)整面積=面積 A×修正系數(shù)×靈敏度系數(shù)×漂移系數(shù)。而面積 A=初始面積 Ar―空白面積 Ab。
大氣空白―在每個(gè)膠囊樣品中包含了試樣和空氣。被試樣吸收的氣體和大氣空白取決于試樣的質(zhì)量和試樣的物理狀態(tài)(球型、液體、粉末狀、晶體、顆粒狀等等)。燃燒后,試樣中的氮?dú)夂涂諝庵械牡獨(dú)馔瑫r(shí)進(jìn)入檢測池檢測,也同時(shí)被稱量。
空白―這個(gè)值是通過分析獲得的,空白并不來自于試樣,主要來自氧氣中的氮?dú)?瞻字档姆治鰬?yīng)該在校正和漂移校正前進(jìn)行。
空白面積(Ab)―分析空白時(shí)得到的峰型下的面積。每個(gè)分析方法都需定義個(gè)空白值,否則系統(tǒng)默認(rèn)為零。
校正曲線―系列已知元素含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品。這些標(biāo)樣必須包含儀器檢測的整個(gè)量程或需要分析樣品的大量程。在進(jìn)行每次標(biāo)樣分析后都必須減去空白值。測量值作為 X 軸,證書值作為 Y 軸進(jìn)行每次分析的對應(yīng),所得到匹配的曲線既是校正曲線。
校正系數(shù)―校正曲線的斜率。
漂移校正―漂移校正用于補(bǔ)償標(biāo)樣校正,解決可能輕微改變校準(zhǔn)的儀器硬件的變化。漂移校準(zhǔn)每天開始就要執(zhí)行。這樣確保準(zhǔn)確的校準(zhǔn)和分析結(jié)果。
均方根誤差―種定量的方法,用來標(biāo)定數(shù)據(jù)的離散度。Windows軟件以此來確定哪條校正曲線適合。均方根越小,曲線越匹配。
漂移校正系數(shù)―用來將標(biāo)樣的分析值調(diào)整到工作曲線期望值的個(gè)校正系數(shù),可以修正儀器的硬件變化而導(dǎo)致的數(shù)據(jù)漂移。
線性化表―線性表包括峰值度和修正斜率。用來補(bǔ)償紅外池的非線性。
初始值―在 X 軸和 Y 軸上的交點(diǎn)值。在工作曲線中,0含量即為0值。
重量―樣品的重量。默認(rèn)單位:克。
峰值―當(dāng)樣品氣體經(jīng)過熱導(dǎo)池和紅外池時(shí),檢測器輸出電壓的變化值正比于所測氣體的含量。這個(gè)電壓值不斷變化而形成的區(qū)域稱之為峰值。
試樣―個(gè)未知含量的需要進(jìn)行分析后得出元素含量的樣品。
靈敏度系數(shù)―用來調(diào)整積分面積的,相乘的系數(shù)。
標(biāo)樣―元素含量準(zhǔn)確定量的樣品。
標(biāo)樣分析
當(dāng)空白校正后,需進(jìn)行標(biāo)樣校正。個(gè)標(biāo)樣至少分析3次,后的標(biāo)準(zhǔn)值即為選擇數(shù)據(jù)的中間值。在分析過程中,線性表用來進(jìn)行分析修正。
峰型下的面積作為原始面積Ar計(jì)算和存儲(chǔ),減去當(dāng)前的空白面積 Ab,就得到真實(shí)的面積A。
A=Ar-Ab
面積 A 乘上儀器的漂移校正系數(shù)和靈敏度系數(shù)得到調(diào)整后的面積 Aadj。
%Analyte*100=A×SensitivityFactor×CalibrationFactor
分析結(jié)果通常以重量百分比顯示。然后除以樣品的重量,減去空氣空白值。

比較器水平
分析持續(xù)的時(shí)間太長將導(dǎo)致不必要的分析延長,而分析的時(shí)間不足將損失有效的數(shù)據(jù)。由于各種試樣的情況不盡相同,分析的結(jié)束不應(yīng)該只取決于時(shí)間。
每次分析時(shí)間的長短由短分析時(shí)間及比較器水平?jīng)Q定。分析結(jié)束是在短分析時(shí)間已到、檢測器的輸出在峰值出現(xiàn)后,已經(jīng)降至比較器水平。此比較器水平為常數(shù)5加上峰值的某個(gè)百分?jǐn)?shù)。
比較器水平=5+(X)(P)
這里的 P 是檢測器輸出的峰值;X是所選用比較器水平百分?jǐn)?shù)分析時(shí),檢測器的輸出是以數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)的形式被采集,累計(jì)以求得分析結(jié)果。若將這些數(shù)據(jù)點(diǎn)繪制出來,即為檢測器的輸出曲線。
下圖所示為同檢測器輸出曲線(點(diǎn)繪緩存)的兩個(gè)例子。 第個(gè)例子是比較器水平設(shè)置為25%時(shí),檢測器的輸出;而第二個(gè)例子則是比較器水平設(shè)置為6%時(shí)的情況。
從此兩例可得出下列的結(jié)論:
●較的比較器水平可以縮短總的分析時(shí)間。
●低的比較器水平包括了更多的試樣氣體,因此用于結(jié)果計(jì)算的氮和氧也多。
●比較器水平設(shè)置過低,盡管包括的低濃度不顯著影響結(jié)果(噪聲),但會(huì)使分析延長。
比較器水平設(shè)為1%,往往能在合理的時(shí)間內(nèi)把全部有效的輸出值收集起來,從而實(shí)現(xiàn)佳分析。
極低的輸出峰需要個(gè)較大的比較器水平,將分析結(jié)束后產(chǎn)生的無效的輸出值排除在外,并將漂移刪除。分析此類試樣,短分析時(shí)間應(yīng)該延長到被認(rèn)為是合理的長度。的比較器水平和長的短分析時(shí)間聯(lián)合起來,確保所有有效輸出都被收集,而且分析時(shí)間也是合適的。
因?yàn)橄嗷プ饔玫拇嬖冢└牧吮容^器水平就必須重新進(jìn)行系統(tǒng)校正。

10
相關(guān)說明

AOD-CHN5000碳?xì)涞胤治鰞x的相關(guān)說明:
附錄A   計(jì)算原理/公式
紅外吸收法檢測水汽濃度的原理如圖54所示,當(dāng)紅外光通過充滿被測氣體的氣室時(shí),由于氣體中的水分子具有紅外吸收的性質(zhì),光的強(qiáng)度就要減弱。當(dāng)束強(qiáng)度為I0 的單色光進(jìn)入氣體后,被吸收掉部分,而未吸收掉的部分從氣體透過,假設(shè)透過光的強(qiáng)度為 I,則它們之間的關(guān)系符合朗伯-比耳定律:
實(shí)際測量中,吸光定律中的系數(shù)KL并非已知常數(shù),必須用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定才能得到確切的值(以下將標(biāo)定系數(shù)稱為系統(tǒng)校正)。由于上述原因,新儀器首次使用 時(shí)應(yīng)進(jìn)行校正,日常使用中當(dāng)發(fā)現(xiàn)結(jié)果有差的趨勢時(shí)或改變測試條件時(shí),應(yīng)進(jìn)行 重新校正。
附錄B 通訊接口
本儀器主機(jī)采用通用的RS232通訊接口,默認(rèn)的設(shè)置見下圖。天平和打印機(jī)的通訊接口視天平和打印機(jī)自身通訊方式而定。
附錄C 儀器標(biāo)定
儀器在出廠前都經(jīng)過了嚴(yán)格的標(biāo)定。標(biāo)定的內(nèi)容有:爐溫標(biāo)定、碳?xì)浼t外池 的校正曲線標(biāo)定、PID控溫參數(shù)的設(shè)置等。這些設(shè)置在儀器的隨機(jī)檔案里均可以查到出廠值。
附錄D 儀器碳?xì)涞的標(biāo)定
該附錄描述了如何制作碳?xì)涞ぷ髑。
該方法描述了使用有證的標(biāo)煤做標(biāo)樣來制作工作曲線。標(biāo)準(zhǔn)煤樣務(wù)必使用有 證值,并隨時(shí)跟蹤其后續(xù)有效值。
該方法描述制作的工作曲線碳的含量從45%~85%,氫從0.80%~5.0%,氮從0.20~1.50%,此范圍基本覆蓋了中范圍內(nèi)的煤種(不包括焦炭)。
該方法規(guī)定了稱樣的基準(zhǔn)是120mg。
Mi=(M×A)/B
其中:Mi:對應(yīng)碳?xì)涞克x的校準(zhǔn)標(biāo)樣的稱重量。
M:稱樣的基準(zhǔn)重量。
A:曲線要覆蓋的碳?xì)涞糠秶?br /> B:所選標(biāo)準(zhǔn)煤樣的碳?xì)涞俊?br /> 以碳的含量為45%,稱樣的基準(zhǔn)是120mg為例,所選的標(biāo)煤含碳量為67.02%: MC45%=(120×45%)/67.02≈80mg
以碳的含量為85%,稱樣的基準(zhǔn)是120mg為例,所選的標(biāo)煤含碳量為67.02%:MC85%=(120×85%)/67.02≈152mg
以氫的含量為0.8%,稱樣的基準(zhǔn)是120mg為例,所選的標(biāo)煤含氫量為4.08%:MH0.80%=(120×0.8%)/4.08≈23mg
以氫的含量為5.0%,稱樣的基準(zhǔn)是120mg為例,所選的標(biāo)煤含氫量為4.08%:MH5.0%=(120×5.0%)/4.08≈148mg
以氮的含量為0.2%,稱樣的基準(zhǔn)是120mg為例,所選的標(biāo)煤含氮量為1.19%:MN0.20%=(120×0.2%)/1.19≈20mg
以氮的含量為1.50%,稱樣的基準(zhǔn)是120mg為例,所選的標(biāo)煤含氮量為1.19%: MN1.50%=(120×1.5%)/1.19≈151mg
因此,選取 C:67.02%,H:4.08%,N:1.19%的標(biāo)煤去制作碳?xì)涞龡l曲線的稱重范圍是80mg~150mg,我們以15個(gè)點(diǎn)來做碳的非線性的校正曲線,則稱樣 的梯度為:(150-80)/14=5mg
稱取的標(biāo)煤重量和對應(yīng)的碳?xì)涞恳娤卤恚?br /> 附錄表 1:稱取的標(biāo)煤重量和對應(yīng)的碳?xì)涞?

注:以上標(biāo)定曲線可以看出碳的曲線是非線性關(guān)系,因此要求選擇用二次校正的方 法進(jìn)行校正。同樣,氫也需要用二次曲線進(jìn)行校正。對于氮由于熱導(dǎo)檢測器的線性很,要求用次進(jìn)行校正。
附錄E  曲線標(biāo)定
曲線標(biāo)定的目的
所謂儀器的工作曲線,就是利用系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),測定各自定量分析譜帶處的響應(yīng)(實(shí)際使用中轉(zhuǎn)化為測量電壓變化),而后以質(zhì)量為縱坐標(biāo),以相應(yīng)的響應(yīng)值為橫坐標(biāo)作圖,就可獲得組分濃度與響應(yīng)(電壓信號)之間的關(guān)系曲線即工作曲線。由于這種方法是直接與標(biāo)準(zhǔn)樣品對比測定,系統(tǒng)誤差對兩者是等同的(使用同紅外池或熱導(dǎo)池,采用相同的測定條件),如果沒有人為的誤差,該法可給出定量分析中精確的結(jié)果。使用工作曲線進(jìn)行系統(tǒng)校正是為了補(bǔ)償測得的元素總量與實(shí)際的元素濃度之間的差別,以個(gè)可編程的方程式將實(shí)測值與理論值之間的關(guān)系線性化使測量保持精確。
YX 元素分析系列的曲線校正都是通過軟件計(jì)算完成,并在軟件中提供多種類型的曲線校正方式,諸如:單點(diǎn)校正、線性校正、二次線校正和三次線校正。在進(jìn)行校正時(shí),首先進(jìn)行次空白校正,隨后如果校正曲線已經(jīng)設(shè)定就不必進(jìn)行重新標(biāo)定,除非更換了檢測池或流量調(diào)整過了。
紅外分析法的曲線標(biāo)定原理
紅外法對樣品成分進(jìn)行定量分析是建立在朗伯-比爾定律的基礎(chǔ)上,對每成分選擇個(gè)定量分析譜帶,這個(gè)成分對其定量分析譜帶有大的吸收,而其他成分的吸收很小。因而它可被用于含有多組分混合試樣中的主成分的定量分析。很多人都知道紅外法做曲線原理是朗伯—比爾定律,但不知道該定律的使用條件是只針對稀薄的溶液或者稀薄的氣體。氣體或液體濃度了,通俗的說就是分子間的距離變小了,分子間的相互作用力(范德華力)會(huì)相互干擾,導(dǎo)致中心吸收波長發(fā)生偏移而不在滿足朗伯—比爾定律的線性關(guān)系。
因此,需要找到不同濃度下的紅外池的響應(yīng),即系統(tǒng)校正。
AOD-CHN5000 與紅外硫做曲線的區(qū)別
AOD-CHN5000 是款同時(shí)測量碳、氫、氮含量的儀器,因此在進(jìn)行曲線校正時(shí),需要對三個(gè)元素分別進(jìn)行校正。紅外硫主要是對硫元素進(jìn)行定量分析,因此在校正時(shí)只需要對硫元素進(jìn)行校正。
如上所述,曲線校正即是找出質(zhì)量濃度與測試響應(yīng)的關(guān)系,下面以二氧化碳(對應(yīng)碳元素的定量分析)、二氧化硫(對應(yīng)硫元素的定量分析)、氮?dú)鉃槔U述元素定量分析中曲線標(biāo)定的理論計(jì)算推導(dǎo):
圖 1 為 CO2 曲線標(biāo)定時(shí)的理論計(jì)算推導(dǎo),二氧化碳以混合氣體形式被收集到混氣罐中,待混合均勻后直接被通到紅外池進(jìn)行檢測。圖 2、圖 3 分別為 SO2、
N2 曲線標(biāo)定的理論計(jì)算、計(jì)算推導(dǎo)。



從上面的理論推導(dǎo)公式可以得出:被測物質(zhì)含量的絕對毫克數(shù)與檢測單元輸出的信號或積分信號呈函數(shù)關(guān)系。
氮、氫和碳曲線的校正方式
通常氮曲線采用次校正,氫和碳要求二次以上校正。是否要求用線性或者非線性校正取決于檢測器的線性好壞。熱導(dǎo)檢測器的個(gè)指標(biāo)參數(shù)為熱導(dǎo)池的線性度,般大檢測限與小檢測限的比值為 105,而我們元素分析儀做標(biāo)煤只用到了線性區(qū)間里的非常小的段,因此,氮曲線為次校正。而紅外檢測由前面提到的適用條件決定了,氫和碳要求二次以上的校正。從
我們做的實(shí)際曲線來觀察,二氧化碳的曲線明顯是條彎曲的曲線。
曲線標(biāo)定的方法及優(yōu)缺點(diǎn)
從上面的理論推導(dǎo)可以得出,做曲線的過程就是找到不同質(zhì)量與響應(yīng)值之間的關(guān)系。通過實(shí)驗(yàn)我們可以得到若干個(gè)離散的數(shù)據(jù)對,再對這些數(shù)據(jù)對進(jìn)行小二乘法擬合出條曲線即為系統(tǒng)校正曲線。
ASTM5373-08 推薦方法
該方法描述了使用經(jīng)過認(rèn)證的標(biāo)煤做標(biāo)樣來制作工作曲線。標(biāo)準(zhǔn)煤樣務(wù)必使用有證值,并隨時(shí)跟蹤其后續(xù)有效值。采取非線性校正需要至少 6 個(gè)點(diǎn)以上的數(shù)據(jù)對。
該方法描述制作的工作曲線碳的含量從 45%~85%,氫從 0.80%~5.0%,氮0.20~1.50%,此濃度范圍基本覆蓋了中范圍內(nèi)的煤種(不包括焦炭)。該方法規(guī)定了稱樣的基準(zhǔn)是 80mg。
Mi=(M×A)/B
其中:Mi:對應(yīng)碳?xì)涞克x的校準(zhǔn)物質(zhì)的稱重量。
M:稱樣的基準(zhǔn)重量(80mg)。
A:曲線要覆蓋的碳?xì)涞糠秶?br /> B:所選標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的碳?xì)涞俊?br /> 以碳的含量為 45%,稱樣的基準(zhǔn)是 80mg 為例,所選的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)含碳量為 41.098%:
MC45%=(80×45%)/41.098%≈88mg
以碳的含量為 85%,稱樣的基準(zhǔn)是 80mg 為例,所選的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)含碳量為 41.098%:
MC85%=(80×85%)/41.098%≈165mg
在這個(gè)范圍段采取 8 個(gè)點(diǎn)的校正,稱取質(zhì)量和范圍如下:
△m=(165-88)/(8-1)=11; %= (85%-45%)/(8-1)=5.71%
含量(%) 45 50.71 56.42 62.13 67.84 73.55 79.26 85
稱重(mg) 88 99 110 121 132 143 154 165
以氫的含量為 0.8%,稱樣的基準(zhǔn)是 80mg 為例,所選的標(biāo)煤含氫量為4.07%:
MH0.80%=(80×0.8%)/4.07≈16mg
以氫的含量為 5.0%,稱樣的基準(zhǔn)是 80mg 為例,所選的標(biāo)煤含氫量為4.07%:
MH5.0%=(80×5.0%)/4.07≈98mg
△m=(98-16)/(8-1)=11.7; %= (5.0-0.8)/(8-1)=0.6
含量(%) 0.8 1.4 2 2.6 3.2 3.8 4.4 5
稱重(mg) 16 27.7 39.4 51.1 62.8 74.5 86.2 97.9
以氮的含量為 0.2%,稱樣的基準(zhǔn)是 80mg 為例,所選的標(biāo)煤含量為 1.19%:
MN0.20%=(80×0.2%)/1.19≈13mg
以氮的含量為 1.50%,稱樣的基準(zhǔn)是 80mg 為例,所選的標(biāo)煤含氮量為 1.19%:
MN1.50%=(80×1.5%)/1.19≈100mg
△m=(100-13)/(8-1)=12.4; %= (1.5-0.2)/(8-1)=0.186
含量(%) 0.2 0.386 0.572 0.758 0.944 1.13 1.316 1.5
稱重(mg) 13 25.4 37.8 50.2 62.6 75 87.4 99.8
慣用方法
通常的曲線標(biāo)定中,絕大多數(shù)想到的是用若干種標(biāo)煤,般方法為:選用為低、中、含量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),稱取相同的重量基準(zhǔn)。
友欣推薦方法
根據(jù)開發(fā)者的經(jīng)驗(yàn),開發(fā)設(shè)計(jì)者強(qiáng)烈推薦用 edta 標(biāo)定碳曲線,用標(biāo)煤標(biāo)定氫和氮曲線。
為什么要用 edta 去標(biāo)定碳Edta 是有機(jī)物質(zhì),只含碳?xì)涞跛目傇,著火點(diǎn) 248℃,非常容易燃燒。我們在做曲線時(shí)需要做到較的范圍,如果選擇標(biāo)煤會(huì)出現(xiàn)在含量范圍燃燒不
完全(因?yàn)楹糠秶鷮?yīng)的樣品重量較大),導(dǎo)致曲線校正失真而不準(zhǔn)。因此,強(qiáng)烈推薦用 edta 標(biāo)定碳曲線。當(dāng)然,你也可以選擇類似的有機(jī)物做標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)如:蔗糖、十二苯磺酸等。公司目前發(fā)貨為基準(zhǔn)級別的 EDTA,純度很。
三條曲線標(biāo)定順序
首先來計(jì)算下各自標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的稱重如下表:
以下是用edta標(biāo)定碳曲線,用7L標(biāo)定氫、氮曲線的稱樣說明;
稱樣基準(zhǔn)為80mg
EDTA:含碳41.098%;7L含氫:3.90%,含氮:1.11%
碳的標(biāo)定 氫標(biāo)定 氮標(biāo)定
樣品
序號
標(biāo)定碳
的范圍
(%)
稱重計(jì)算 EDTA稱

(mg)
樣品
序號
標(biāo)定氫
的范圍
(%)
7L稱重
(mg)
標(biāo)定氮
的范圍
(%)
7L稱重
(mg)
1 30 80*30/41.098 = 58.4 1 0.5 10.3 0.1 7.2
2 33 80*33/41.098 = 64.2 2 1 20.5 0.2 14.4
3 36 80*36/41.098 = 70.1 3 1.5 30.8 0.3 21.6
4 39 80*39/41.098 = 75.9 4 2 41 0.4 28.8
5 42 80*42/41.098 = 81.8 5 2.5 51.3 0.5 36
6 45 80*45/41.098 = 87.6 6 3 61.5 0.6 43.2
7 48 80*48/41.098 = 93.4 7 3.5 71.8 0.7 50.5
8 51 80*51/41.098 = 99.3 8 3.75 76.9 0.8 57.7
9 54 80*54/41.098 = 105.1 9 4 82.1 0.9 64.9
10 57 80*57/41.098 = 111 10 4.25 87.2 1 72.1
11 60 80*60/41.098 = 116.8 11 4.5 92.3 1.1 79.3
12 63 80*63/41.098 = 122.6 12 5 102.6 1.2 86.5
13 66 80*66/41.098 = 128.5 13  

 

1.3 93.7
14 69 80*69/41.098 = 134.3 14  

 

1.4 100.9
15 72 80*72/41.098 = 140.2  

 

 

 

 

16 75 80*75/41.098 = 146  

 

 

 

 

17 78 80*78/41.098 = 151.8  

 

 

 

 

18 81 80*81/41.098 = 157.7  

 

 

 

 

19 84 80*84/41.098 = 163.5  

 

 

 

 

20 87 80*87/41.098 = 169.4  

 

 

 

 

21 90 80*90/41.098 = 175.2  

 

 

 

 

22 93 80*93/41.098 = 181  

 

 

 

 

23 96 80*96/41.098 = 186.9  

 

 

 

注:碳曲線的標(biāo)定范圍從 30%做到了 96%,是考慮到了標(biāo)煤中低的為 45%,如果曲線只標(biāo)定到 40%,在做小二乘法擬合時(shí)低端含量會(huì)偏差較大,同樣端含量也是如此。
從氫和氮的曲線稱重可以看到,質(zhì)量是重疊的,因此只需要做氮曲線即可。對 YX-CHN5000 而言具體做法順序?yàn)椋合茸鎏,再做的過程中氫紅外池和熱導(dǎo)池也變得穩(wěn)定。下表為做標(biāo)定時(shí)的實(shí)驗(yàn)流程:
步驟/時(shí)間 內(nèi)容 備注
STEP1 8:00 開儀器主機(jī)預(yù)熱、用干凈稱量瓶稱取約
5 克 edta 置于 100℃烘箱烘 1 小時(shí)以上
 
STEP2 9:15 開始稱取 EDTA 重量  
STEP3 9:45 開始待機(jī)吹掃 10 分鐘即可 此時(shí)節(jié)氣不用打開
STEP4 9:55 做 2~3 個(gè)空白后做 1~2 個(gè)廢樣,之后開
始做 EDTA
完成 N/H 標(biāo)煤稱取
STEP5 12:00 再做到倒數(shù)第五個(gè) edta 時(shí),打開節(jié)氣 準(zhǔn)備做氮
STEP6 12:40 做完碳后做至少 4 個(gè)空白 為了得到氮空白
STEP7 13:00 添加 1~2 個(gè)廢樣后開始做氫曲線
以下圖 4、圖 5、圖 6 分別為做完標(biāo)定試樣后,通過軟件計(jì)算的碳?xì)涞男U。 
圖 4. 碳的二次校正曲線


圖 5. 氫的二次校正曲線

圖 6. 氮的直線校正
校正方法的優(yōu)缺點(diǎn)比較
  優(yōu)點(diǎn) 缺點(diǎn)
慣用方法   需要尋找很多種標(biāo)煤來滿足三條曲
線的梯度;
每種標(biāo)煤需要配水;
標(biāo)煤自身有上下的不確定度;
友欣推薦方法 只需兩種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);
不需要都做水份;
易燃燒;
做樣個(gè)數(shù)較多
做曲線需要注意的細(xì)節(jié)
細(xì)節(jié) 1:怎么選取標(biāo)煤?我們做氫曲線從 0.5 做到 5,在低端的稱重會(huì)很小,例
如,選擇 2.98%和 4.44%,對應(yīng) 0.5%的稱重分別為 13.4mg 和 9mg,稱樣越少帶來的誤差就大。因此,建議不要選取氫的標(biāo)煤做氫曲線。
細(xì)節(jié) 2:做碳的 EDTA 需要先在 100℃烘 1 小時(shí)。對于天氣潮濕的南方,要求稱次 EDTA 就蓋上盛有 EDTA 的瓶子的蓋子。另外要求這些地方,將樣品稱到錫箔杯后立馬拿出來按要求包緊后再放入天平中稱取,以防吸水。
細(xì)節(jié) 3:中途好不要停止試驗(yàn),要求連續(xù)的做完曲線。
附錄F  試樣分析般步驟
如果需要分析試樣,請執(zhí)行以下步驟操作:
1、啟動(dòng)計(jì)算機(jī)電源,打開儀器控制電源和加熱電源,待計(jì)算機(jī)正常啟動(dòng)后雙擊桌面“AOD-CHN5000”應(yīng)用程序圖標(biāo),應(yīng)用程序自動(dòng)完成與儀器的握手連接。
2、打開氮?dú)、純氧氣、純氦氣(僅測氮需要)減壓閥,壓力調(diào)至0.25MPa,并確認(rèn)起源總壓力大于1MPa。
3、推薦在實(shí)驗(yàn)前檢查下爐膛氣密性,以保證測試結(jié)果準(zhǔn)確,單擊主程序工具欄“氣路檢測”按鈕,在彈出來的對話框選擇執(zhí)行“爐膛氣路”檢測,等待檢測完成,若氣密性良好可進(jìn)入下步,否則需要檢查氣路。
4、請確保儀器已經(jīng)完成“附錄E  曲線標(biāo)定”工作,在相應(yīng)的方法里生成了C、H、N三種元素的分析曲線。
5、單擊主程序工具欄“溫度設(shè)置”按鈕,在彈出的來的“溫度設(shè)置”對話框中點(diǎn)擊“默認(rèn)試驗(yàn)溫度”按鈕,然后再點(diǎn)擊“設(shè)置”按鈕,對話框顯示“溫度已設(shè)定”后儀器將開始升溫,整個(gè)升溫過程在45分鐘左右。
6、儀器設(shè)定溫度到達(dá)后,在測CH模式下讓儀器恒溫15分鐘即可開始分析空白樣,在測CHN模式下讓儀器恒溫1小時(shí)后,打開SV2(既點(diǎn)擊工具欄“節(jié)氣按鈕”出現(xiàn)“手型”標(biāo)志),取消節(jié)氣等待半小時(shí)后可開始分析空白樣。
7、單擊主程序工具欄“工作測試”按鈕,進(jìn)入測試界面,單擊工具欄“添加試樣”可添加空白樣,檢查測試方法是否為第四條中包含了C、H、N三種元素曲線的方法名,若不是則需要在“試樣詳情”欄更改,添加完畢后點(diǎn)擊工具欄“單個(gè)測試”按鈕將測試模式改為“多個(gè)測試”,現(xiàn)在即可單擊工具欄“開始測試”按鈕,開始分析空白樣。
8、等待空白樣分析直至C、H指標(biāo)連續(xù)3個(gè)變化不過0.05%,N指標(biāo)連續(xù)3個(gè)不過0.02%后可以開始后續(xù)分析,在分析正常試樣前必須加入1-2個(gè)廢樣,然后即可添加需要測試的正常試樣,并且在每批正常試樣中需要插入個(gè)標(biāo)樣進(jìn)行分析,用來進(jìn)行漂移校正。以上分析從第個(gè)廢樣到后個(gè)正常試樣分析完畢過程中好不要終止測試,讓其次性分析完成。
9、全部試樣測試完成之后,我們需要進(jìn)行結(jié)果處理,選中分析試樣中插入的標(biāo)準(zhǔn)煤樣,點(diǎn)擊工具欄中“系統(tǒng)校正”按鈕,在彈出的對話框中選擇“碳”元素的“漂移校正”后單擊保存,重復(fù)操作選擇“氫”“氮”元素的漂移校正保存結(jié)果,后選中本批所有試樣結(jié)果(包括廢樣),單擊工具欄“重新計(jì)算”按鈕,新的測試結(jié)果會(huì)在列表中更新,更新的結(jié)果即為得到的終結(jié)果。
10、試驗(yàn)完成后如果確定當(dāng)天不會(huì)再有分析試樣,即可單擊工具欄“節(jié)氣”按鈕,出現(xiàn)“回收”標(biāo)志以節(jié)約氦氣(測CHN模式),單擊“退出”按鈕,退出工作測試界面,  然后單擊“溫度設(shè)置”按鈕,在彈出來的對話框中單擊“默認(rèn)關(guān)機(jī)溫度”,再單擊設(shè)置,出現(xiàn)“溫度已設(shè)定”后儀器將開始降溫。
11、等待40分鐘左右或者溫爐溫度降至350℃以下,方可關(guān)閉儀器控制電源,退出應(yīng)用程序“AOD-CHN5000”,關(guān)閉計(jì)算機(jī)。

11
安全警告

AOD-CHN5000碳?xì)涞胤治鰞x的安全警告:
警告
儀器的操作者必須全篇通讀和理解說明書的內(nèi)容,按照說明書的內(nèi)容進(jìn)行操作。
操作者務(wù)必遵守說明書中的注意事項(xiàng)和警告事項(xiàng),操作者必須按標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)。
警告和警示的標(biāo)志符號
以下標(biāo)志會(huì)在友欣儀器和部件中出現(xiàn)。這些標(biāo)志提醒你安全使用儀器。在本說明書中重要的安全信息由以下標(biāo)志和警告、提醒突出表示。操作者和維修人員必須遵照提示保障個(gè)人和儀器的安全。

12
售后服務(wù)

AOD-CHN5000碳?xì)涞胤治鰞x的售后服務(wù):
本著經(jīng)營以質(zhì)量第,服務(wù)至上為理念。對于本企業(yè)銷售產(chǎn)品實(shí)行如下售后承諾:
(1)北京愛歐德儀器設(shè)備有限公司依照《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》、《合同法》,確保消費(fèi)者的合法權(quán)益,同時(shí)我企業(yè)對售出的所有產(chǎn)品負(fù)責(zé)。
(2)根據(jù)家相關(guān)要求產(chǎn)品保修期為年。在保修期內(nèi),用戶按規(guī)定操作而產(chǎn)品出現(xiàn)不可修復(fù)的故障,可按用戶要求由我企業(yè)免費(fèi)維修。支付延保費(fèi)用的產(chǎn)品可延保至三年。對于售出儀器,我企業(yè)將在接到用戶電話24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行回應(yīng),并在4個(gè)工作日內(nèi)負(fù)責(zé)解決問題。
(3)過質(zhì)保期的產(chǎn)品出現(xiàn)故障,我企業(yè)提供終身維修服務(wù)。如需要更換零配件,只收取成本費(fèi)。

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產(chǎn)品相冊

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