SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀是用于測(cè)量水溶液中的硅酸根離子濃度的實(shí)驗(yàn)室分析測(cè)量儀器。它適用于火力發(fā)電廠對(duì)化學(xué)補(bǔ)給水、給水、爐水、蒸汽和凝結(jié)水等系統(tǒng)，進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)二氧化硅的分析監(jiān)測(cè)和控制。整套儀器由SP601實(shí)驗(yàn)室硅酸根分析儀及內(nèi)置測(cè)量水路等組成。

SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀技術(shù)指標(biāo)：
1、 測(cè)量范圍: 0～200μg/L  分辨度：0.1μg/L
2、 基本誤差： ±2%F.S
3、 重復(fù)性誤差： ±2%F.S
4、 穩(wěn)定性： ± 2%F.S/24h
5、 被測(cè)水樣：0～60℃
6、 時(shí)鐘精度：±1分/月
7、 數(shù)據(jù)存儲(chǔ)數(shù)量：3000點(diǎn)
8、 數(shù)據(jù)掉電連續(xù)保存時(shí)間：>5年
9、 電源：220V±10%   50±1 Hz
10、 外形尺寸：260(長)×259(寬)×200()mm
11、 工作條件：環(huán)境溫度：0～60℃ 
相對(duì)濕度：<85%

SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀的顯著點(diǎn)：
SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀采用全中文、菜單式方式，功能強(qiáng)，使用方便，是傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室小硅表的更新?lián)Q代產(chǎn)品，其顯著點(diǎn)如下：
 單色固態(tài)冷光源：采用先進(jìn)的冷光源光纖技術(shù)即光源去掉傳統(tǒng)的烏鹵燈，而采用定波長發(fā)光二極管（LED）。其點(diǎn)是：功耗低、無溫升、長壽命，使光路結(jié)構(gòu)簡單。
 防氣泡比色池設(shè)計(jì)：提穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。
 多參數(shù)同時(shí)顯示：在塊屏上同時(shí)顯示硅酸根離子濃度值、毫伏值和時(shí)間。
 簡單的菜單結(jié)構(gòu)：與傳統(tǒng)儀表相比，SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀功能增加了很多。但由于采用了分門別類的菜單結(jié)構(gòu)，類似微機(jī)的操作方法，使用起來更方便!
 二種標(biāo)定方式：除傳統(tǒng)的多點(diǎn)標(biāo)定方法外，還有手動(dòng)輸入各系數(shù)標(biāo)定方法，以滿足在各種情況下的使用。

SP601選用帶背景光的點(diǎn)陣圖形式液晶顯示屏，實(shí)現(xiàn)了圖形和中文的顯示，方便用戶使用。面板上有8個(gè)觸摸式按鍵，見下圖：
▲▼◄►鍵：方向鍵，按動(dòng)它們可在菜單項(xiàng)中向下、向上、向左和向右將光標(biāo)移到所要選的項(xiàng)目上。進(jìn)入數(shù)據(jù)修改時(shí)，鍵分別增加或減小數(shù)值。連續(xù)按住不放，將加快數(shù)據(jù)的變化速度。
退出鍵：退出當(dāng)前的狀態(tài)。在測(cè)量態(tài)，按下退出鍵，將進(jìn)入主菜單；進(jìn)入任何級(jí)菜單后，按下退出鍵將退回到上級(jí)菜單，連續(xù)按動(dòng)可直退到測(cè)量態(tài)。
確認(rèn)鍵：當(dāng)選定所需的菜單或功能項(xiàng)時(shí)，按此鍵可進(jìn)入該菜單或功能項(xiàng)。
存儲(chǔ)鍵：在測(cè)量中存儲(chǔ)測(cè)量結(jié)果，以便查詢測(cè)量數(shù)值。
排污鍵：排空比色池中的液體，此時(shí)測(cè)量值不存儲(chǔ)。排液時(shí)間25秒。

SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
  我公司根據(jù)市場(chǎng)需要開發(fā)生產(chǎn)分光光度法系列分析儀表。鑒于該產(chǎn)品尚無家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及地方標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)《中華人民共和標(biāo)準(zhǔn)法》規(guī)定，制定了《分光光度法系列儀表企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》，作為組織企業(yè)生產(chǎn)、檢驗(yàn)和銷售的依據(jù)。
引用的家標(biāo)準(zhǔn):
1、《火力發(fā)電廠水、汽試驗(yàn)方法》GB12150－89鍋爐用水和冷卻水分析方法中硅的測(cè)定－鉬藍(lán)比色法
2、SS－6－3－84微量硅的測(cè)定。

SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀的工作原理：
  本儀器是運(yùn)用光電比色原理進(jìn)行測(cè)量。利用水在酸性條件下，水中的可溶性硅與鉬酸銨反應(yīng)生成絡(luò)合硅鉬黃，再用1-氨基-2-萘酚-4-磺酸還原劑把絡(luò)合硅鉬黃還原成硅鉬藍(lán)，用本儀器進(jìn)行比色測(cè)定其硅酸根含量。
本儀器運(yùn)用朗伯-比爾定律：當(dāng)束平行光通過有色溶液時(shí)，部分光被溶液吸收，當(dāng)溶液的厚度不變時(shí)，光被吸收的程度（即吸光度A）與溶液中有色溶液濃度成正比，其數(shù)學(xué)式為：
A=K•C•L
A：溶液中有色物質(zhì)對(duì)單色光的吸光度
K：有色物質(zhì)吸光度系數(shù)
C：有色物質(zhì)在溶液中的濃度
L：比色池長度
采用單光源、單色光束、單比色池和光檢測(cè)單元組成光電轉(zhuǎn)換部件（使用進(jìn)口定頻率的單色光來保證儀器的良好線性），光電轉(zhuǎn)換部件將接收到的電壓信號(hào)經(jīng)過前置A/D放大后進(jìn)入微處理器進(jìn)行計(jì)算，然后顯示硅含量。

SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀的安裝指導(dǎo)
儀器放置要求
 避開有污染的環(huán)境及經(jīng)常濺水的地方；
 選擇干燥、無灰塵的場(chǎng)所；
 分析儀安裝處的環(huán)境溫度不得過55℃，環(huán)境溫度不得低于5℃。
 放置分析儀的實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面應(yīng)平整。
樣品的要求
 在進(jìn)行測(cè)試之前，應(yīng)仔細(xì)徹底地沖洗水路，去掉任何可能存在的污物。
 樣品必須對(duì)工藝流程有代表性。溫度必須是：15℃～35℃，并且穩(wěn)定在±3℃之內(nèi)。
排放液的處理
此儀器在供貨時(shí)，已為用戶連接好了根約0.8米長的排污軟管，軟管與儀器水路中的排污管道相連。
從排污軟管中排出的廢液含有定量的酸性物質(zhì)，不應(yīng)亂倒亂放，應(yīng)收集在處集中處理，以免對(duì)環(huán)境造成污染或發(fā)生事故�。�！

電源要求
注意�。�！
在完成所有安裝工作，并且確認(rèn)所有的連接處都已接好并經(jīng)過檢驗(yàn)之后，才能打開電源。
在進(jìn)行電源連接前，請(qǐng)仔細(xì)閱讀儀器相關(guān)技術(shù)指標(biāo)，接線必須遵循操作規(guī)程和當(dāng)?shù)毓╇娨?guī)定。

SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀試劑的配制
注意：
所有試劑應(yīng)保存在門標(biāo)識(shí)的聚乙烯塑料瓶中。在使用之前，必須用洗滌劑和水徹底清洗干凈，然后用品質(zhì)的除鹽水沖洗四遍以上。
配制1-2-4還原劑需要用黑色聚乙烯塑料瓶盛裝。
所有試劑的質(zhì)量等級(jí)都必須是分析純或分析純以上，并且保證是新鮮有效的。
重要提示�。�！
所有顯色試劑的有效期般為1個(gè)月。我們強(qiáng)烈建議所需試劑應(yīng)在有效期內(nèi)使用，以免造成測(cè)量誤差！�。�
1-2-4還原劑在室溫下儲(chǔ)存，在1個(gè)月之內(nèi)活性減少5%�。�！
警告！��！
使用濃硫酸時(shí)必須按操作規(guī)程，別是在稀釋濃硫酸時(shí)，應(yīng)將濃硫酸緩緩倒入水中，并不斷攪拌散熱�。�
顯色試劑的配制
（）5%硫酸鉬酸銨溶液的配制
1. 稱取50g鉬酸銨溶于約500mL純水中；
2. 取42mL硫酸(比重1.84)在不斷攪拌下加入到300mL 純水并冷卻到室溫；
3. 將（）中1所配制的溶液加入（）中2所配制的溶液中，然后用純水稀釋至1L即可。
（二）10%酒石酸或草酸溶液（質(zhì)量/體積）
1. 量取定量純水煮沸并冷卻至室溫；
2. 稱取100g酒石酸或草酸溶于約1000mL經(jīng)過1處理后的純水中。
（三）0.15%“1－2－4酸”還原劑
1. 稱取1.5g“1－氨基－2－萘酚－4－磺酸”和7g無水亞硫酸鈉，溶于約200mL的純水中。
2. 稱取90g亞硫酸氫鈉，溶于約600mL純水水中。
3. 將（三）中1和（三）中2所配的兩種溶液混合，用純水稀釋至1L，若遇溶液混濁時(shí)應(yīng)過濾后使用。
“倒加藥”溶液的配制
方法：取100mL  純水注入塑料杯中，先加入2mL  1-2-4酸還原劑，搖勻；再加入3mL酒石酸溶液，搖勻；后加入3mL酸性鉬酸銨溶液，搖勻備用。
 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
（）0.1mg/mL SiO2貯備溶液
用本方法制備的貯備溶液可保存較長時(shí)間。
準(zhǔn)確稱取0.1000g經(jīng)700～800℃灼燒過已研磨細(xì)的二氧化硅（優(yōu)級(jí)純），與0.7～1.0g已于270～300℃焙燒過已研磨過的粉狀無水碳酸鈉（優(yōu)級(jí)純）置于鉑金坩堝內(nèi)混合均勻，馬弗爐升溫至900～950℃，保溫20～30min后，把鉑坩堝在900～950℃溫度下熔融5min。冷卻后，將鉑金坩堝放入硬質(zhì)燒杯中，用熱的純水溶解熔融物，待熔融物完全溶解后取出鉑金坩堝，以純水仔細(xì)沖洗鉑金坩堝內(nèi)外壁，待溶液冷卻至室溫后，移入1L容量瓶中，用純水稀釋到刻度，混勻后移至塑料瓶中備用。
注意：此溶液完全透明，如有渾濁等應(yīng)重新配置。
（二）1μg /mL SiO2工作溶液配制
取1mL含0.1mg配制好的SiO2貯備溶液，用純水準(zhǔn)確稀釋至100倍即可。（此溶液應(yīng)在使用時(shí)配制）
（三）0～100μg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
按下表的規(guī)定，取(二)中配制好的1μg/mL SiO2工作溶液注入聚乙烯瓶中并用滴定管加入純水稀釋至刻度。
0～100μg/L SiO2標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

工作溶液體積（mL）	0.00	2.00	4.00	6.00	8.00	10.0
加入試劑水體積（mL）	100	98.0	96.0	94.0	92.0	90.0
SiO2標(biāo)液濃度（μg/L）	0	20	40	60	80	100

顯色步驟：
取100mL溶液（標(biāo)液或待測(cè)水樣）加入酸性鉬酸銨3mL，混勻后放置5分鐘； 再加入3mL酒石酸溶液，搖勻放置1分鐘； 后再加入2mL的1－2－4酸還原劑，搖勻放置8分鐘。顯色即完畢。標(biāo)定方法按5.4所述步驟，把各顯色后標(biāo)準(zhǔn)溶液分兩次注入進(jìn)樣杯，以試劑空白作參比，儀器將自動(dòng)得出工作曲線參數(shù)a、b、r。 各級(jí)試劑水標(biāo)準(zhǔn)

SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀水樣的測(cè)定：
水樣測(cè)量的操作步驟：
、 儀器上電預(yù)熱儀器30分鐘以上：儀器自動(dòng)進(jìn)入測(cè)量界面；
二、 進(jìn)行空白校準(zhǔn)
1、 按“退出”鍵，進(jìn)入主菜單狀態(tài)；
2、 按“▲▼◄►”鍵到“空白校準(zhǔn)”；
3、 按“確認(rèn)”鍵進(jìn)入“空白校準(zhǔn)”菜單；
4、 按照菜單提示的操作步驟注入純水到進(jìn)樣杯中，按“排污”鍵儀器將自動(dòng)排污；
5、 待排污指示燈熄滅，第二次注入純水到進(jìn)樣杯中；
6、 待排污指示燈熄滅，第三次注入純水到進(jìn)樣杯中；
7、 等待mV數(shù)穩(wěn)定時(shí)，按“►”鍵切換到“穩(wěn)定”項(xiàng)，；
8、 按“確認(rèn)”鍵儀器自動(dòng)存儲(chǔ)穩(wěn)定后mV值，并自動(dòng)退回到主菜單�？瞻仔�準(zhǔn)就完成了，反之則重新校準(zhǔn)。
三、 水樣的測(cè)量
1、 按“排污”排掉比色池中的空白水；
2、 待指示燈熄滅，第次將待測(cè)定的水樣(已加入顯色試劑進(jìn)行了顯色)注入進(jìn)樣杯；
3、 按“排污”鍵排掉比色池中的水；
4、 待指示燈熄滅，再次注入待測(cè)定的水樣(已加入各種藥劑)；當(dāng)mV值穩(wěn)定時(shí)，從儀器顯示屏上直接讀取水樣的硅酸根含量。

當(dāng)儀器不用時(shí)，請(qǐng)注入純水在比色皿中！！

SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀功能菜單覽
主菜單
在運(yùn)行狀態(tài)下按下“退出”鍵后，進(jìn)入主菜單，顯示如下：

用▲▼◄►鍵移動(dòng)光標(biāo)選中某項(xiàng)按下“確認(rèn)”鍵后，即進(jìn)入對(duì)應(yīng)的子菜單，按“退出”鍵退回到測(cè)量態(tài)。

“灰度調(diào)節(jié)”子菜單 
 儀表的灰度通過此菜單調(diào)節(jié)。在主菜單中用▲▼鍵選擇“灰度調(diào)節(jié)”即可進(jìn)入此菜單。用▲▼鍵改變數(shù)字大小即可調(diào)節(jié)儀表顯示亮度。

“空白校準(zhǔn)”子菜單
空白校準(zhǔn)的主要作用是校正儀器的電氣漂移和化學(xué)漂移，以保證測(cè)量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，儀器根據(jù)“校準(zhǔn)液標(biāo)定”時(shí)所計(jì)算出來的空白液的數(shù)值與現(xiàn)在的空白液的差值來平移坐標(biāo)系，保證測(cè)量的有效性和準(zhǔn)確性。
般說來，在進(jìn)行標(biāo)定和測(cè)量之前都要進(jìn)行此項(xiàng)校驗(yàn)，將純水倒入進(jìn)樣杯中，進(jìn)行空白較準(zhǔn)。
操作步驟如下：
 
在主菜單里，按▲▼◄►鍵將光標(biāo)移動(dòng)到“空白校準(zhǔn)”位置，按“確定”鍵即可進(jìn)入如下菜單進(jìn)行操作：
按如左示菜單提示進(jìn)行排污操作后，按“確認(rèn)”鍵即可進(jìn)入左下所示的菜單。
注意：后次的除鹽水應(yīng)保留在比色池中！
 等待mV數(shù)穩(wěn)定后，用►鍵選擇“穩(wěn)定”，按“確認(rèn)”鍵儀器將自動(dòng)存儲(chǔ)此時(shí)的mV值（存儲(chǔ)的mV值在“參數(shù)”菜單中可查詢到），并退回到主菜單。進(jìn)行了空白樣準(zhǔn)后，校正了儀器的電氣漂移和化學(xué)漂移，接下來便可進(jìn)行標(biāo)定和測(cè)量了。
進(jìn)行了空白樣準(zhǔn)后，校正了儀器的電氣漂移和化學(xué)漂移，接下來便可進(jìn)行標(biāo)定和測(cè)量了。

“標(biāo)定”子菜單
本表有“校準(zhǔn)液標(biāo)定”、“手動(dòng)輸入各系數(shù)”兩種方法，供用戶選擇。

校準(zhǔn)液標(biāo)定：選少兩種多四種標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定。

手動(dòng)輸入各系數(shù)：在已知各系數(shù)的情況下可直接輸入各系數(shù)。
用▲▼鍵移動(dòng)光標(biāo)，選擇標(biāo)定方式，按 “確認(rèn)”鍵進(jìn)入選擇的標(biāo)定方式，按“退出”鍵退回到主菜單。

校準(zhǔn)液標(biāo)定
校準(zhǔn)液標(biāo)定的步驟如下：

確認(rèn)已按左圖菜單中進(jìn)行了 “空白校準(zhǔn)”操作后，即可按“確認(rèn)”鍵，進(jìn)行倒加藥較零點(diǎn)、校準(zhǔn)液的標(biāo)定。

 1、首先進(jìn)入倒加藥校零點(diǎn)的對(duì)話菜單
如果要倒加藥校零點(diǎn)請(qǐng)選“是”， 按“確認(rèn)”鍵將進(jìn)入左下所示的菜單。否則請(qǐng)選“否”不進(jìn)行倒加藥直接進(jìn)入初始級(jí)校準(zhǔn)液標(biāo)定。

等待mV數(shù)穩(wěn)定后，用►鍵選擇“穩(wěn)定”，按“確認(rèn)”鍵儀器將進(jìn)入級(jí)校準(zhǔn)液標(biāo)定菜單，進(jìn)行級(jí)校準(zhǔn)液的標(biāo)定。

注意：Ab為吸光度�。�！

2、進(jìn)行級(jí)校準(zhǔn)液標(biāo)定
輸入級(jí)校準(zhǔn)液濃度值，然后把相應(yīng)的級(jí)校準(zhǔn)液注入進(jìn)樣杯中（分兩次注入），按“確認(rèn)”鍵待顯示的毫伏數(shù)穩(wěn)定。
當(dāng)穩(wěn)定后按►鍵移到“穩(wěn)定”項(xiàng)，然后按“確定”鍵接受級(jí)標(biāo)液的mV值。

 
每次標(biāo)定好分兩次注入標(biāo)準(zhǔn)溶液，并以第二次顯示數(shù)值為準(zhǔn)。

3、進(jìn)行二級(jí)校準(zhǔn)液標(biāo)定
此時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)定，步聚與級(jí)校準(zhǔn)液標(biāo)定相同。
注意：共可以進(jìn)行至少2種校準(zhǔn)液，多四種校準(zhǔn)液的標(biāo)定。當(dāng)標(biāo)定完至少2種校準(zhǔn)液后，可按退出鍵，則直接顯示標(biāo)定結(jié)果。

此時(shí)，用戶要作出判斷，看標(biāo)定結(jié)果是否合乎要求，具體值就要用戶自己根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)對(duì)測(cè)量精度的具體要求等多種因素以及相關(guān)系數(shù)確定。般說來要求相關(guān)系數(shù)大于0.99。

注意：必須當(dāng)mV值穩(wěn)定后才能進(jìn)行下步操作。并且還應(yīng)觀察穩(wěn)定后的mV數(shù)和吸光度是否與該標(biāo)液的理想值相近，如相差得太遠(yuǎn)，必須找出原因，不要急于選“穩(wěn)定”。

如選“失敗”,按“確認(rèn)”鍵將退到“標(biāo)定”子菜單。

如選擇“合格”，按“確認(rèn)”鍵標(biāo)定的結(jié)果將自動(dòng)存儲(chǔ)，并在‘參數(shù)’菜單中可查詢到。
存儲(chǔ)完畢后，儀器自動(dòng)進(jìn)入測(cè)量態(tài)。

校準(zhǔn)液標(biāo)定后的結(jié)果包括空白校準(zhǔn)mV值，本底硅值、a、b、r值，這些都被儀器自動(dòng)存儲(chǔ)在“參數(shù)”菜單中�？晒┯脩綦S時(shí)查詢��！

手動(dòng)輸入各系數(shù)
進(jìn)入菜單后，操作方法如下：
用▲▼鍵修改完a值后按“確認(rèn)”鍵，光標(biāo)將置于b值項(xiàng)。

修改完后按“確認(rèn)”鍵即可，儀器將自動(dòng)存儲(chǔ)改動(dòng)后的數(shù)值，并在“使用記錄”菜單“標(biāo)定記錄”中可查詢到。按“退出”鍵退出手動(dòng)輸入。終退回到測(cè)量態(tài)。按“退出”鍵退出手動(dòng)輸入。終退回到測(cè)量態(tài)。
手動(dòng)輸入各系數(shù)標(biāo)定后的結(jié)果包括a、b值，這些都被儀器自動(dòng)存儲(chǔ)在“使用記錄”菜單“標(biāo)定記錄”中。可供用戶隨時(shí)查詢��！標(biāo)定完后，便可以對(duì)水樣進(jìn)行測(cè)量了。
 

水樣的測(cè)定
待測(cè)水樣的要求
 水樣溫度不低于15℃；
 水樣允許固體成份≤5微米（不允許有膠狀物出現(xiàn)）。
水樣的顯色方法（見5.4節(jié)操作步驟）
水樣的測(cè)量（操作條件必須與標(biāo)定時(shí)相同）
1、 在進(jìn)行水樣測(cè)量時(shí)，首先要進(jìn)行空白校準(zhǔn)；
2、 按“排污”鍵排掉比色池中的空白水；
3、 待指示燈熄滅，儀器處于測(cè)量畫面狀態(tài)下，第次將待測(cè)定的水樣(已加入顯色試劑顯色)注入進(jìn)樣杯；
4、 按“排污”鍵排掉比色池中的水；
5、 待指示燈熄滅，再次注入待測(cè)定的水樣(已加入顯色試劑顯色)；當(dāng)mV值穩(wěn)定時(shí)，從儀器顯示屏上直接讀取水樣的硅酸根含量。

每次測(cè)量好分兩次注入被測(cè)水樣，并以第二次顯示數(shù)值為準(zhǔn)。
若需要保存測(cè)量結(jié)果時(shí)，可按鍵盤上的“存儲(chǔ)”鍵，然后通過菜單里的“歷史數(shù)據(jù)”子菜單進(jìn)行查詢。存儲(chǔ)后，儀器將自動(dòng)進(jìn)行排污，此時(shí)用戶若不使用起，請(qǐng)注入純水。

SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀的使用注意事項(xiàng)和維護(hù)：
1、 開電源前，應(yīng)檢查電源是否接妥。
2、 開啟電源后，儀器應(yīng)有顯示，若無顯示或顯示不正常，應(yīng)馬上關(guān)閉電源，檢查電源是否正常。
3、 若顯示的濃度值不正常，應(yīng)檢查水樣是否充滿，是否有污染，各系數(shù)是否正常。排除掉以上因素后，仍不能工作，則應(yīng)找廠家修理或咨詢。
4、 每次測(cè)量好分兩次注入被測(cè)水樣，并以第二次顯示數(shù)值為準(zhǔn)。
5、 每次測(cè)量完成后，應(yīng)注入除鹽水，不排掉。
6、 儀表長期不用應(yīng)進(jìn)行清洗：用5%的鹽酸溶液沖洗干凈水路，再使用。
7、 儀器經(jīng)過曲線校準(zhǔn)后，即可投入使用。用戶在實(shí)際使用儀器的過程中，由于處界因素和試劑本身的變化會(huì)導(dǎo)致測(cè)量值有微小漂移，做空白校準(zhǔn)，可以消除這影響。
8、 建議：每次測(cè)量前都做次空白校準(zhǔn)，以提測(cè)量結(jié)果的精度。

SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀硅表使用中常遇到的問題
硅表配藥中的試劑水含硅量太
理論上我們要求用戶使用的試劑水：含硅量小于3ppb的純水。
但在實(shí)際使用過程中，要找到這樣的純水很難。
實(shí)際上：有時(shí)我們就用蒸餾水、除鹽水或過熱蒸汽，飽和蒸汽水等來代替。
代替后常遇到的問題：在這些代替的水里面，除鹽水的含硅量太，往往是幾十個(gè)ppb到200個(gè)ppb之間，也就是說除鹽水的設(shè)備陰床失效了。
導(dǎo)致的結(jié)果：用這樣的水配出的藥和制作的標(biāo)液都無法進(jìn)行標(biāo)液標(biāo)定，明顯表現(xiàn)是加藥后的標(biāo)液顏色非常藍(lán)。
例子：低濃度比如20μg/L的標(biāo)液吸光度非常大，達(dá)到0.2左右。
建議：所以這樣的水是不能拿來配藥和配標(biāo)液的。必須找到含硅量低的水來進(jìn)行配藥和配標(biāo)液。
6.2本底硅的問題
大部分用戶都會(huì)遇到的問題：怎樣去確定我們配藥和配標(biāo)液的水里面究竟有多少硅含量。雖然我們都會(huì)盡量使用優(yōu)質(zhì)的水，可是依然無法準(zhǔn)確地說出本底硅的含量，
SP601獨(dú)的解決辦法：SP601硅酸根分析儀設(shè)計(jì)了對(duì)本底硅進(jìn)行自動(dòng)補(bǔ)償?shù)墓δ堋?br /> 進(jìn)行本底硅自動(dòng)補(bǔ)償功能的步驟：
①　必須在標(biāo)定時(shí)進(jìn)行倒加藥校零點(diǎn)和至少進(jìn)行初始級(jí)校準(zhǔn)液標(biāo)定和初始二級(jí)校準(zhǔn)液標(biāo)定。
②　儀器就會(huì)自動(dòng)計(jì)算出本底硅的含量，并在測(cè)量時(shí)把本底硅的值加上去，而不再需要人工去加了。
這樣的測(cè)量結(jié)果才是水樣真實(shí)的含硅量。
如果不需要本底硅補(bǔ)償功能，在標(biāo)定時(shí)就不進(jìn)行倒加藥校零點(diǎn)，在標(biāo)定初詢問倒加藥校零點(diǎn)的對(duì)話框中，選擇“否”。這樣就把標(biāo)液的標(biāo)稱濃度當(dāng)作實(shí)際濃度。而不管本底硅倒底有多大。
們強(qiáng)烈建議進(jìn)行倒加藥校零點(diǎn)，以消除本底硅對(duì)測(cè)量的影響。

SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀整機(jī)的配套清單
  套完整的SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀，應(yīng)含有以下部分，請(qǐng)對(duì)照。
1、SP601中文臺(tái)式硅酸根分析儀         套
2、使用說明書                       本
3、裝箱單                           份
4、合格證                           份

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