ACL-380表面電阻測試儀接地電阻測試儀電阻測試儀表面測試儀
ACL-380表面電阻測試儀是測量物體表面阻抗，將表放在被測表面上，按住紅色的測量（TEST）按鈕，持續(xù)發(fā)亮的發(fā)光二極管（LED）這種小巧袖珍型檢測表既可測量表面阻抗，又可測量對地電阻，量程范圍廣，從103歐姆/□到1012歐姆/□，精度為±1/2量程。ACL-380采用ASTM標準D-257平行電極傳感方法，可以簡便、重復地測量各種傳導型、靜電泄放型、絕緣型表面。ACL-380表面電阻測試儀技術參數(shù)：電 源： 9伏PP3堿性電池測量電壓： 額定9伏相對濕度： 0%～90%（無結(jié)露）精 度： ±10%重復誤差： ±5%重 量： 170克（60Z）尺 寸： 127×76×26
比表面積測試儀
3H-2000BET-A比表面積測試儀性能參數(shù):測試方法： 多功能性,可進行BET多點法、BET單點法、Langmuir多點法、Langmuir單點法、固體標樣參比法等測試,統(tǒng)計層厚法（計算外比表面儀積）、粒度估算、樣品BET吸附常數(shù)C等測試方法；測試精度： 測試精度高、重現(xiàn)性好。BET多點法、BET單點法、Langmuir多點法、Langmuir單點法、測試相對誤差小于±2%；固體標樣參比法測試相對誤差小于±1.5%；測試范圍： 測試范圍廣,可測定比表面儀積在0.01m2/g以上的范圍內(nèi)的物質(zhì)，滿足所有粉體物質(zhì)及多孔物質(zhì)比表面積分析；樣品類型:粉末,顆粒,纖維及片狀材料等。測試時間： 測試時間:BET多點法,同時可測試4個樣品，測試速度平均每個樣品每分壓點測定時間約5分鐘,平均每個樣品總用時約30min；BET單點法,同時可測試4個樣品,測試速度平均每個樣品測定時間約5分鐘；固體標樣參比法,同時可測試3個樣品,平均每個樣品測定時間約6分鐘,僅為國外同類儀器測試時間的四分之一；以上測試時間不包含樣品吹掃凈化預處理時間.
3H-2000BET-比表面積測試儀特點簡介：吹掃處理： 具有國內(nèi)唯一一體式脫氣裝置（非分體式），解決了脫氣、測試一體化問題，實現(xiàn)了試樣原位處理，只需一次安裝，與空氣零接觸，保證了樣品預處理的高效性與有效性；風熱助脫： 具有國內(nèi)唯一程控風熱助脫裝置，保證得到尖銳快速的脫附峰，減少背景誤差；定量管程控切換： 具有國內(nèi)唯一程控六通閥標定系統(tǒng)，動作周期小于10毫秒；并且定量管體積程控切換；檢測器零漂抑制： 具有國內(nèi)唯一檢測器恒溫系統(tǒng)，使檢測器10min的漂移試小于0.1mV,保證測試結(jié)果的準確性與穩(wěn)定性；濃度色譜法檢測： 具有國內(nèi)唯一色譜法氮氣分壓檢測系統(tǒng)，相對流量法精度提高10倍，使氮氣濃度控制精度和檢測精度均達到萬分之一，高穩(wěn)定性；粒度模型估算： 具有國內(nèi)唯一粒度模型估算數(shù)據(jù)處理功能，并給出粒度估算報告；此功能能夠根據(jù)比表面儀積給出各個模型下的平均粒度，對研究者判斷顆粒形態(tài)起到指導作用；氣體凈化冷阱： 具有國內(nèi)唯一氣體凈化冷阱,使氣體純度提高1個數(shù)量級以上；氣源開關保護： 具有國內(nèi)唯一氣源開關指示與保護裝置，斷氣自動斷電，永久避免斷氣帶電誤操作對檢測器的損害；吹掃定時： 具有國內(nèi)唯一吹掃定時功能，定時精度1秒。倒計時完成后自動切斷加熱電源，并聲音提示；溫度監(jiān)測： 液氮溫度可監(jiān)測,消除普通工業(yè)液氮溫度差異影響,使用條件寬泛；室溫監(jiān)測,消除環(huán)境溫度影響。
人黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)elisa試劑盒
人黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)elisa試劑盒參數(shù)：
| 編號 | 中文名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
| F2659-A | 人黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)elisa試劑盒 | Human melanoma metastasis surface adhesion molecule,MMSAM elisa Kit | 48T |
人黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)elisa試劑盒技術流程ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結(jié)果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。然而，影響Elisa試驗結(jié)果的因素很多，故加強各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學的優(yōu)點。
主要優(yōu)點1、簡易操作、高效、靈敏、特異的抗體；2、穩(wěn)定的重復性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；5、節(jié)省實驗經(jīng)費。
使用方法1、 血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、 保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1：雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。操作步驟2：間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；2.次日洗滌3次；3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml；5.37℃孵育30-60分鐘，洗滌；6.’最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
應用信息ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領域的應用范圍日益擴大，可概括四個方面：1、免疫酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位。2、研究抗酶抗體的合成。3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應。4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。編輯本段進口分裝進口分裝：檢測范圍和靈敏度不同，用量少時，可使用分裝，前期是它的長久性不是很好。試劑盒的標準曲線最高點OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。試劑盒的標準曲線相關系數(shù)R≥0.99。試劑盒重復性好，板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于9 %。試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測，避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。檢測抗體及酶結(jié)合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗操作者準確地做稀釋工作，保證實驗結(jié)果的重復性。白介素6是一種細胞因子,已被證實為B細胞分化因子.它是一種抗體形成系統(tǒng),它的生理特性,如肝細胞急性蛋白合成的誘導和基于和白介素3協(xié)同作用的生長刺激等,也備受關注. 并且已證實白介素-6與病理學存在穩(wěn)定的相關關系.例如,報道多種疾病的生長因子為白介素-6, 骨髓瘤細胞能合成白介素-6并表達白介素-6受體.此外, 白介素6在多種炎性疾病和自身免疫疾病發(fā)揮重要的作用. 此試劑盒能高靈敏度的檢測小鼠血清和細胞基質(zhì)上清的白介素6 原理 此試劑盒運用了兩種特異性抗體,洗板后加入TMB底物液顯色,顯色的強度與小鼠的白介素-6的量成正比. 檢測范圍 10.94 700 pg/mL [2]預期用途此IBL試劑盒能用于小鼠血清,EDTA血漿,細胞上清中白介素-6的定量檢測試劑盒成分1 預包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T2 酶標記抗體: (30倍濃縮)HRP標記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 13 標準品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 15 標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 16 顯色劑: TMB底物液 15mL x 17 終止液: 1N硫酸 12mL x 18 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供) 酶標儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標準品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗體和顯色劑)[3]
注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5 分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值大于標準品孔第一孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.保存條件及有效期：1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 個月
Shirley表面燃燒性測試儀
表面燃燒性測試儀
| 型號： | M233C |
| 制造商： | SDL Atlas |
| 應用： | Shirley表面燃燒性測試儀，常用于檢測絨毛或皮毛織物的燃燒性，火焰在織物表面快速蔓延，但織物的基布結(jié)構(gòu)不燃燒。其移動丁烷燃燒器在織物表面橫向移動，可檢測是否存在表面火焰并紀錄基布的損毀情況。 |
| 特點： | |
| 相關參數(shù)： | 尺 寸 長 寬 高 500㎜ 500㎜ 300㎜ 20英寸 20英寸 12英寸 重 量 25 kg 55 Ib |
| 電源要求： | |
| 符合標準： | BS 4569 |
XJZ-200自動界面、表面張力測量儀
HK表面印刷強度測定儀,陜西西安恒科廠家價格,優(yōu)質(zhì)供應商
聯(lián)系人：劉先生 移動電話:1599-9701-901
全國統(tǒng)一電話:400-801-7718 電話：0512-889-61127
產(chǎn)品用途：
紙張的表面強度是指紙張表面纖維、膠料、填料間或紙張表面涂料粒子間及涂層與紙基之間的結(jié)合強度，它表示了紙張在印刷過程中抗油墨分裂力的能力。紙張表面強度的測試對于造紙企業(yè)來說是十分重要的，企業(yè)可以通過紙張表面強度測試儀的檢測數(shù)據(jù)根據(jù)不同紙種不同級別的表面強度要求，調(diào)整打漿工藝、漿料配比、填料用量、施膠、壓榨和干燥曲線等等環(huán)節(jié)，使質(zhì)量達到要求的同時成本降到最低。
造紙企業(yè)和印刷企業(yè)可以通過紙張表面強度測試儀來確定紙張的拉毛速度，最終確定該批次紙張在一定油墨粘度和壓力條件下紙張的上機速度。該檢測儀器特別適合造紙廠、印刷廠、油墨廠等企業(yè)使用。
產(chǎn)品符合以下標準
GB/T22365-2008 《紙和紙板印刷表面強度的測定》
ISO3783-2006 《紙和紙板.耐拉毛性的測定》
QB/T 1020-2010 《紙和紙板印刷適性用標準油墨》
產(chǎn)品的主要技術參數(shù)
測量范圍：（20~350）cm/s
擺錘仰角：165°
印刷盤：φ65mm×10mm, φ65mm×20mm。擺速度：（20～125）cm/s
印刷壓力：0～700N
扇形體特性尺寸：Fan angle 扇角：155°,
radius 半徑：85mm,width寬度：35mm
膠墊規(guī)格：（L×b×h，mm）：320×35×1.5
紙墊規(guī)格：（L×b×h，mm）：305×35×1.5
外形尺寸：（L×b×h，mm）：420×260×355
工作環(huán)境：溫度（20±10°C）,濕度<85%
電源：AC220V，50Hz
體重：60kg
>>專業(yè)技術
控制系統(tǒng)精準：采用高精度電機、電腦程序控制，保證扇型擺速度增加準確，測試時實際速度與理論值誤差保持在1%以內(nèi)。
極佳的再現(xiàn)性和重復性：自動、準確的印刷壓力和合理的機械設計，保證該儀器極佳的再現(xiàn)性和重復性。
使用方便，易于操作：液晶中文顯示，友好人機界面操作，自動完成測試。
便于計量、校準：儀器內(nèi)置計量、校正系統(tǒng)，用戶或計量、校準部門可根據(jù)說明書的指引對儀器準確度進行計量和校正
機電一體化現(xiàn)代設計理念，結(jié)構(gòu)緊湊，外觀美觀大方，維修方便；
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MTS-H17瀝青混合料表面構(gòu)造深度試驗
MTS-H17瀝青混合料表面構(gòu)造深度試驗
目的與適用范圍 本方法適用于測定碾壓成型的瀝青混合料試件的表面構(gòu)造深度，用以檢驗瀝青混合料的配合比設計。儀具與材料人工砂鋪儀：由圓筒、推平板組成。量砂筒：一端是封閉的，容積為25mL±0.15mL，可通過稱量砂筒中水的質(zhì)量已確定其容積V，并調(diào)整其高度，使其容積符合規(guī)定要求。帶一專門的刮尺將筒口量砂刮平。推平板：推平板應為木制或鋁制，直徑50mm，底面粘一層厚1.5mm的橡膠片，上面有一圓柱把手。刮平尺：可用30cm的鋼板尺代替。量砂：足夠數(shù)量的干燥潔凈的勻質(zhì)砂，粒徑0.15mm~0.3mm。量尺：鋼板尺、鋼卷尺，或采用已按式（1）將直徑換算成構(gòu)造深度作為刻度單位的專用的構(gòu)造深度尺。其它：裝砂容器（小鏟）、掃帚或毛刷、擋風板等。本公司生產(chǎn)以下設備供您選擇，其他輔助器具可代為提供：瀝青混合料路面構(gòu)造深度儀 主要特點：塑料一次性精密鑄造，完整性。主要技術參數(shù):量筒，體積為25±0.15毫米2、攤鋪板。下面貼一塊2-4毫米橡膠板3、擋風板4、構(gòu)造深度尺5.重量：3KG
人肺表面活性物質(zhì)相關蛋白C(SP-C)ELISA試劑盒說明書
英文名稱：Human Pulmonary surfatcant-associated protein C,SP-C ELISA試劑盒主要成分：酶標板,試劑,標準品等。規(guī)格：96T/孔、48T/孔檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書。保存溫度：低溫保存，詳情可來電。人肺表面活性物質(zhì)相關蛋白C(SP-C)ELISA試劑盒說明書ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：①標本因素；②試劑因素；③操作因素。ELISA檢測試劑盒等公司產(chǎn)品滿足于生物化學、分子生物學 、細胞生物學、免疫學等生物實驗需求，不用于臨床診斷。歡迎來電了解更多詳情。中國老牌ELISA試劑盒供應商-江萊生物，期待您的來電。更多詳情請登陸www.laibio.com，咨詢我司專業(yè)技術人員。人肺表面活性物質(zhì)相關蛋白C(SP-C)ELISA試劑盒說明書為您精選同類產(chǎn)品：
RDA-150αβ表面污染儀
N-233K-01-1-TC1-ASP靜止表面溫度測棒
N型系列測棒適用于測量靜止的表面溫度。各部件的規(guī)格可根據(jù)客戶的用途進行選擇。溫度測量的標準型─N型系列溫度測棒必定有助於您的品質(zhì)管理、研究工作與溫度檢測
| 溫度范圍 | 精度 | 反應時間 | 耐久性 |
| -50 to 500°C | ±1.2°C ＊ | 1.5 s | A |