電泳產(chǎn)品及廠家
lyso pc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯聚乳酸-羥基乙酸共聚物(polylactic acid-glycolic acid,plga)微球體系在肺部緩控釋遞藥系統(tǒng)中具有獨(dú)特優(yōu)勢.然而,肺巨噬細(xì)胞的吞噬清除大地限制了藥物在肺深部的長期滯留.為規(guī)避肺巨噬細(xì)胞清除作用,經(jīng)聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(polyethylene glycol-distearoyl-glycer
更新時(shí)間:2024-11-25
lyso pc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素?zé)舯K花素磷脂復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用,所述的磷脂復(fù)合物由燈盞花素與磷脂按質(zhì)量比1:0.5-1.2復(fù)合而成.利用本發(fā)明的制備方法制備的燈盞花素磷脂復(fù)合物改變了燈盞花素的理化性質(zhì),增強(qiáng)其脂溶性,穩(wěn)定性和水分散性,改善其跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)性能,從而提高其生物利用度.本發(fā)明制備工藝簡單,重現(xiàn)性好,適合工業(yè)化生產(chǎn).
更新時(shí)間:2024-11-25
lyso pc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸將藤黃酸(ga)先溶于乙醇,然后分散于peg的水溶液中,形成ga的懸 浮分散體.再向此分散體中加入適量的吐溫80,溶液由渾濁并澄清,得到分散于水溶液中負(fù)載ga的微粒.用光學(xué)顯微鏡對分散體的形態(tài)和粒度分布進(jìn)行了表征.
更新時(shí)間:2024-11-25
lyso pc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸聚乙二醇化磷脂酰乙醇胺peg-pe是一種兩親性嵌段共聚物,在純水溶液中能自發(fā)形成具有核殼結(jié)構(gòu)的球形膠束.實(shí)驗(yàn)室期工作發(fā)現(xiàn)兩親性陽離子藥物與peg-pe膠束能夠在水溶液中通過一步自組裝法形成具有較高包封率的載藥膠束.通過微量熱滴定實(shí)驗(yàn),阿霉素與peg-pe之間較強(qiáng)的靜電作用誘導(dǎo)焓驅(qū)動的載藥過程.
更新時(shí)間:2024-11-25
lyso pc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素采用薄膜分散-超聲法制備t&ptcpl,利用3因素3水平的box-behnken設(shè)計(jì),分別以總磷脂與田薊苷質(zhì)量比(x1),dspe-peg2000-tat的濃度(x2)和水化體積(x3)為考察對象,包封率(y1),粒徑(y2)和多分散系數(shù)(pdi,y3)為主要評價(jià)指標(biāo)篩選t&ptcpl佳配方
更新時(shí)間:2024-11-25
lyso pc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇聚合物及其制備造影劑的用途,該聚合物為聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇接枝共聚物,以及將該共聚物與fe3+螯合制備納米顆粒,和用該共聚物包裹四氧化三鐵納米晶體顆粒,用于核磁共振造影劑.
更新時(shí)間:2024-11-25
lyso pc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸具有ph響應(yīng)性并且可生物降解的高強(qiáng)度水凝膠,該水凝膠由兩種含有氫鍵的單體2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪(vdt,氫鍵在堿性條件下穩(wěn)定)和3-丙烯酰胺基苯硼酸(aapba,氫鍵在酸性條件下穩(wěn)定)及親水性單體低聚乙二醇甲基丙烯酸酯(oegma)
更新時(shí)間:2024-11-25
lyso pc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸以鋰皂石納米顆粒(laponite,lap)為初始載體材料,通過硅烷偶聯(lián)法在其表面修飾(3-氨基丙基)二甲基乙氧基硅烷(apmes),得到了表面帶有氨基的納米顆粒(lm-nh2).然后通過1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(edc)鍵合法將hooc-peg-fa修飾到lm-nh2粘土納米顆粒表面
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物含聚合物與磷脂的納米載藥系統(tǒng),包括聚乳酸-羥基乙酸共聚物,磷脂,藥物及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-葉酸線性聚合物;其中,聚乳酸-羥基乙酸共聚物包覆藥物形成內(nèi)核;磷脂環(huán)繞于聚乳酸-羥基乙酸共聚物表面形成中間層
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺通過溶劑輔助方法在棉織物上快速沉積多巴胺,該方法具有多巴胺利用率高、沉積迅速、形成的聚多巴胺膜均勻平整等優(yōu)點(diǎn)。在此基礎(chǔ)上,利用聚多巴胺(pda)上的鄰苯二酚結(jié)構(gòu)還原銀離子(ag~+)而原位負(fù)載銀納米粒子(agnps),同時(shí)pda上殘留的醌基可與氨基發(fā)生邁克爾加成反應(yīng),可進(jìn)一步接枝氨基聚乙二醇(m peg-nh2)。
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素制備含dox的folate-peg-plga靶向膠束,并檢測其dox含量.采用熒光實(shí)驗(yàn)和流式細(xì)胞儀對比各組(靶向組,非靶向組和競爭抑制組)的葉酸靶向性;采用mtt細(xì)胞存活實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證各組(對照組,非靶向組和靶向組)的靶向治療作用;采用細(xì)胞生長抑制實(shí)驗(yàn)對比不含dox空白膠束和包含dox的folate-peg-plga膠束的細(xì)胞生長曲線,證明膠束自身安
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpe-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇建立一種簡便安全,載藥量高的新型tpgs乳化紫杉醇-peg-plga納米粒(ptx-pegplga-np)的制備方法,研究其對人卵巢癌細(xì)胞skov3增殖及凋亡的影響.方法以tpgs為乳化劑,采用一步沉淀法制備ptx-peg-plga-np,以載藥量和粒徑為指標(biāo)進(jìn)行處方優(yōu)化,對體外釋放,穩(wěn)定性等理化性質(zhì)進(jìn)行表征.
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 所述的乙；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锩麨槎愇旎滓掖及肪垡叶紁對羧基苯基αd乙酰甘露糖胺(dspepegac4man),其具有式i所示的結(jié)構(gòu).此外,本發(fā)明還提供了一種包括該共軛物的腦靶向脂質(zhì)體.經(jīng)藥效學(xué)試驗(yàn)證明該脂質(zhì)體可以在體內(nèi)具有"藥"樣作用,通過體內(nèi)水解酶的作用,提高藥物的細(xì)胞攝取和體內(nèi)活性
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素制備燈盞乙素-聚乙二醇-聚乳酸/羥基乙酸共聚物(peg-plga)載藥納米粒,優(yōu)化其處方,并進(jìn)行質(zhì)量評價(jià).方法:采用復(fù)乳-溶劑蒸發(fā)法制備燈盞乙素-peg-plga載藥納米粒
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸采用注入法制備新藤黃酸peg化脂質(zhì)體(gna-peg-lps),利用單因素考察和正交試驗(yàn)優(yōu)化處方與工藝;從外觀形態(tài)、包封率、載藥量、粒徑分布、dsc、zeta電位、穩(wěn)定性試驗(yàn)、體外釋放試驗(yàn)等方面進(jìn)行g(shù)na-peg-lps表征和質(zhì)量評價(jià);
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpcc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 利用了膽鹽-磷脂組成的磷脂混合膠束增溶原理,并借鑒了"自乳化"體系中的"體乳劑"的思路,提出并制備了一種全新的全反式維a酸磷脂復(fù)合體系注射劑.該文對該系統(tǒng)的溶劑、表面活性劑等材料以及制備方法進(jìn)行了篩選;
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素萬古霉素(vancomycin,van)是一種糖肽類抗生素,其與目標(biāo)菌的結(jié)合力與抗原-抗體結(jié)合力相當(dāng),具有穩(wěn)定性好,易制備和保存等優(yōu)點(diǎn),近年來被廣泛應(yīng)用于革蘭氏陽性菌的分離檢測.本文以van作為靶向分子,結(jié)合磁分離技術(shù)對食品樣本中的單增李斯特菌進(jìn)行富集;隨后以多重pcr
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 聚乙二醇聚多巴胺金納米顆粒的制備方法及應(yīng)用,包括:以一鍋法制備聚多巴胺納米顆粒;通過聚乙二醇對聚多巴胺表面進(jìn)行改性;利用聚多巴胺的螯合能力負(fù)載金納米顆粒;對所得終產(chǎn)品進(jìn)行性能評價(jià).
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 鉛常采用edta容量法測定,但干擾元素較多掩蔽.電位滴定法測鉛也有報(bào)道,亦因干擾較多,應(yīng)用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的鋇(钅羊)離子與四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性質(zhì),用natpb電位滴定法測定了peg及其衍生物的含量.段學(xué)鋒等報(bào)道了在peg存在下以離子選擇電指示終點(diǎn)。
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸修飾的納米紫杉醇脂質(zhì)體,磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸與蛋黃卵磷脂的摩爾比為0.05%～0.15%,且所述脂質(zhì)體的粒徑小于150nm.制備方法為先將dspe-peg2000-fa制備成膠束,然后再將其與紫杉醇納米脂質(zhì)體共同孵育得到.本發(fā)明的原料中不使用臨床不允許使用的材料.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物脂質(zhì)體具有生物相容性好,表面易于進(jìn)行靶向分子修飾等特點(diǎn),同時(shí)peg化的脂質(zhì)體還具有長循環(huán)的特性,因此可以作為一種比較理想的藥物輸送材料.在血栓的形成和發(fā)展中,血小板的活化扮演著關(guān)鍵的角色.當(dāng)血小板活化后,其表面的gpⅱb/ⅲa形成有活性的二聚體形式
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺peg聚合物刷生長過程亦受到催化劑濃度和光照時(shí)間的影響.異硫氰酸熒光素(fitc)標(biāo)記牛血清蛋白吸附試驗(yàn)驗(yàn)證了所得peg聚合物刷優(yōu)異的非特異性抗蛋白吸附特性.基于pda涂層及圖案化peg聚合物刷的多組分功能化表面的制備驗(yàn)證了pda涂層在拓寬聚合物刷表面改性應(yīng)用范圍方面良好的應(yīng)用景.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素該聚磷酸酯聚合物具體可為側(cè)基為氨基的聚乙二醇單甲醚-聚磷酸酯兩嵌段共聚物.本發(fā)明還提供了一種側(cè)基為氨基的聚乙二醇單甲醚-聚磷酸酯共聚物以及合成該共聚物的方法.本發(fā)明提供的聚磷酸酯阿霉素大分子鍵合藥,在水溶液中可以自組裝形成粒徑30nm左右的納米顆粒.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇現(xiàn)有原位凝膠載體對紫杉醇的負(fù)載存在負(fù)載量較低和制劑穩(wěn)定性差等問題.筆者通過將紫杉醇(ptx)鍵接到羧端基的聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(pcec)主鏈上,得到pcec-ptx大分子藥.用納米沉淀技術(shù)制備pcec-ptx納米粒,并考察納米凍干粉分散液的溫敏行為,pcec-ptx原位凝膠的體外釋放行為及體內(nèi)形成凝膠的性能.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇聚乙二醇修飾的紫杉醇及其制備方法,聚乙二醇修飾的紫杉醇結(jié)構(gòu)如式i所示,其制備方法是在溶劑中,以賴氨酸兩個(gè)氨基分別連接聚乙二醇形成的聚乙二醇和紫杉醇(ptx)為原料,以4二甲氨基吡啶(dmap)為催化劑,以二環(huán)己基碳二酰亞胺(dcc)為縮合劑,反應(yīng)得到單甲氧基聚乙二醇紫杉醇化合物.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑優(yōu)化復(fù)合磷脂溫敏脂質(zhì)體的處方組成。方法采用薄膜水化法制備不同磷脂組成二棕櫚酰磷脂酰膽堿-溶血磷脂-二硬脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(dppc-mspc-dspe-peg2000)=86:10:4;f(20%氫化大豆磷脂+80%二棕櫚酰磷脂酰膽堿)-溶血磷脂-(二硬脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000)=92:4:4的鈣黃綠素溫敏脂質(zhì)體
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆提供了包括生物活性肽比如愛帕琳肽的口服制劑,其中所述肽被封裝在顆粒中,所述顆粒包括磷脂例如1,2二硬脂酰sn甘油3磷酸膽堿(dspc)和2二棕櫚；鵶n甘油3磷酸膽堿(dppc)以及泊洛沙姆.所述納米顆粒被包埋在包含多糖例如果膠的碳水化合物基質(zhì)以及交聯(lián)劑例如氯化鈣中.該納米顆粒制劑可以進(jìn)一步包括聚乙二醇(peg)和/或膽固醇.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽制備的多西他賽聚合物膠束粒徑約為60 nm,載藥量可達(dá)10.3%.流式細(xì)胞分析和體外細(xì)胞毒性結(jié)果顯示,mda-mb-231細(xì)胞對peg-pll-ve膠束的攝取率高于聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)膠束
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素制備一種生物可降解、生物相容性良好的姜黃素納米粒子,并對其體外藥物釋放行為進(jìn)行考察。方法采用開環(huán)聚合法制備生物可降解的pcl-peg-pcl三嵌段聚合物,然后采用乳液揮發(fā)法制備負(fù)載姜黃素的pcl-peg-pcl納米粒子,通過透射電鏡觀察所制備納米粒子的形貌特征,動態(tài)光散射(dls)測定粒徑。
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星研究聚乙二醇2000-芴酰-nlg919(peg2k-(fmoc)lys-nlg919)載體及形成多柔比星膠束后其體內(nèi)和體外心毒性.方法獲取并培養(yǎng)大鼠心肌細(xì)胞,mtt法檢測相同濃度梯度下鹽酸多柔比星,空白膠束載體和dox膠束對大鼠心肌細(xì)胞增殖影響的差異;
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測其表征,將體外培養(yǎng)的lovo細(xì)胞分為4組:a組為peg-5-fu-mams聯(lián)合磁場組;b組為peg-5-fu-mams組;c組為游離5-氟尿嘧啶(5-fu)組;d組為單純磁場組.參照5-fu血漿峰水平10.0 mg/l,每組設(shè)含5-fu水平
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌以主動載藥法制備獲得dhad-peg-l;用mtt法考察dhad-peg-l和dhad的抑制效果,測定制劑作用細(xì)胞48 h后的ic50值;以方差分析法比較dhad-peg-l與dhad活性的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異.結(jié)果 dhad-peg-l和dhad對a549細(xì)胞的ic50分別是(1.561±0.09)mg·l-1和(0.862±0.02)mg·l-1
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 采用uv/2o2工藝去除水體中的喹諾酮類抗生素環(huán)丙沙星(cip).考察了溶液ph值,2o2投加量以及水體基質(zhì)對環(huán)丙沙星降解效率的影響,分析了降解產(chǎn)物的生成情況.研究表明,環(huán)丙沙星的降解符合擬一反應(yīng)動力學(xué)模型.降解速率受溶液ph值的影響,酸性及中性條件,有利于環(huán)丙沙星的降解.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤層狀雙氫氧化物(layered double hydroxides,ldh)具有層間陰離子的可交換性和優(yōu)異的生物相容性,并具有優(yōu)良的緩釋性,選用甲氨蝶呤(mtx)作為研究的藥物,聚乙二醇(peg)/水混合物做溶劑,通過改變后處理時(shí)間和溫度,制備出了粒徑可控的甲氨蝶呤/層狀雙氫氧化物(mtx/ldh)納米復(fù)合材料,并對其緩釋性能進(jìn)行了研究.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6斑蝥酸鈉維生素b6滴丸,它由下述質(zhì)量配比的原材料構(gòu)成,斑蝥酸鈉0.1份,維生素b6 2.5份,聚乙二醇6000 18.6份,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40 4.5份,泊洛沙姆4.5份,按處方取聚乙二醇6000,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40及泊洛沙姆,加入斑蝥酸鈉原料細(xì)粉及維生素b6原料細(xì)粉,混合均勻,加熱至80～90℃
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素制備包載柔紅霉素-漢防己甲素的聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇(plga-pll-peg)納米粒.方法 以合成高分子聚合物聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇作為載體,采用復(fù)乳化溶劑揮發(fā)法制備包載柔紅霉素與漢防已甲素的納米粒;
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素采用開環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過乳化-揮發(fā)法使其負(fù)載tet.將15只spf雄性icr小鼠隨機(jī)分為4組:對照組4只(予生理鹽水0.5 ml),tet裸藥組3只(予tet 10 mg/kg),空白納米粒子組4只(予mpeg-pcl 5 mg/只)及tet納米粒子組4只
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯在制備聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸(pla-peg-pla)嵌段共聚物的基礎(chǔ)上,以丙烯酸酯封端制備了pla-peg-pla大分子單體.pla-peg-pla大分子單體作為交聯(lián)劑與n-乙烯基吡咯烷酮(nvp)單體經(jīng)光聚合制備了系列pla-pegpla/pvp交聯(lián)共聚物膜.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 聚乙二醇的活化工藝和聚乙二醇化的1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺的制備方法.該制備方法是先將聚乙二醇進(jìn)行活化,然后與1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺反應(yīng),得到peg化的1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺.活化反應(yīng)條件溫和,操作簡便,產(chǎn)物純度高,生產(chǎn)成本低,適用于工業(yè)化生產(chǎn).
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺聚乙二醇2000雙葉酸及其制備方法;本發(fā)明先合成1,2二硬酯酰sn甘油3磷酰乙醇胺聚乙二醇n羥基丁二酰亞胺,通過氨基己二酸與活化的端氨基葉酸相連,即合成了雙葉酸分子的脂質(zhì).本發(fā)明還提供二硬脂；字Ｒ掖及肪垡叶2000雙葉酸在制備雙葉酸靶向超聲造影劑中的應(yīng)用.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑采用一步自組裝法制備粒徑在20 nm左右、具有核-殼結(jié)構(gòu)的聚乙二醇化磷脂(peg-pe)膠束,藥物裝載后對膠束的粒徑無明顯影響,但顯著提高了膠束的體內(nèi)外穩(wěn)定性,被裝載的藥物主要分布在膠束的核-殼界面處.研究表明藥物的理化性質(zhì)決定了其與載體之間的組裝機(jī)制及體外藥物釋放的特性.在不影響細(xì)胞膜的完整性及通透性的情況下,peg-pe膠束通過插膜提高了
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素是一種天然黃酮類化合物。其作用顯示出多途徑、多環(huán)節(jié)、多靶點(diǎn)的特點(diǎn);如可通過ros途徑和ca2＋介導(dǎo)的信號通路促進(jìn)細(xì)胞的凋亡、增強(qiáng)tnf-α和trail對細(xì)胞的毒性。另外,漢黃芩素可通過增加免疫細(xì)胞的浸潤、調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的表型、以及促進(jìn)相關(guān)細(xì)胞因子的分泌來增強(qiáng)免疫功能。
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應(yīng)面法優(yōu)選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質(zhì)體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質(zhì)體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(epc/peg 2000-dspe,摩爾比)
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿長春新堿在臨床應(yīng)用中所導(dǎo)致的消化系統(tǒng),免疫系統(tǒng),神經(jīng)系統(tǒng)等藥物不良反應(yīng)(adr)事件也較為常見,所以臨床常常采用聯(lián)合用藥的方式來降低長春新堿的使用劑量,這是限制其發(fā)揮效應(yīng)的重要因素.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(mpeg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測定其包封率和粒徑
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 吉非替尼是一種非特異性上皮生長因子受體(egfr)酪氨酸激酶抑制劑,對磷脂酰肌醇3激酶 (pi3k)akt和ras/raf/絲裂原-活化蛋白激酶(mapk)是兩條主要的egfr信號傳導(dǎo)途徑,介導(dǎo)egfr在細(xì)胞增殖和生存中起作用.由于 這些途徑的激活依賴這些組分磷酸比狀態(tài)。
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dppc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制備去甲斑蝥素納米膠束,并研究其抑瘤作用.方法:采用三嵌段共聚物二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-馬來酰亞胺在水中自組裝形成去甲斑蝥素納米膠束.觀察所制納米膠束形態(tài),考察其載藥率,包封率,粒徑和zeta電位.通過mtt法考察陰性對照組(磷酸鹽緩沖液),載體組(空白納米膠束)
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿利用psbma和peg超高的親水性,探究簡便有效的抗污染表面構(gòu)建方法,并比較兩種聚合物改性涂層的抗污染性和穩(wěn)定性.具體研究工作主要圍繞以下幾個(gè)方面展開:采用鋼絲網(wǎng)作為模型表面,選用psbma作為抗污染材料與多巴胺混合,通過多巴胺在堿性溶液中的氧化自聚和優(yōu)異的粘附力將psbma修飾在表面.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子由于膠束粒徑較小,在體內(nèi)可產(chǎn)生獨(dú)特分布。粒徑一般小于100nm的膠束,可以避免res系統(tǒng)吞噬;并且核殼結(jié)構(gòu)具有較高的載藥量,既可以延長親水性藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間,達(dá)到緩釋和長效循環(huán)的作用;又可以改善疏水性藥物的溶解性,提高生物利用度。
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 聚乙二醇磷脂衍生物,-甲氧基聚乙二醇-二-硬脂酰磷脂酰乙醇胺(dspe-peg)的合成。同時(shí)以dspe-peg、卵磷脂和膽固醇為包材,采用薄膜分散-擠壓法制備了長循環(huán)脂質(zhì)體。研究了dspe-peg脂質(zhì)體的粒徑、載藥性能、防止脂質(zhì)體凍干、復(fù)溶過程的融合以及在血液中的半衰期。
更新時(shí)間:2024-11-25
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