電泳產(chǎn)品及廠家
dmpc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸修飾的納米紫杉醇脂質(zhì)體,磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸與蛋黃卵磷脂的摩爾比為0.05%～0.15%,且所述脂質(zhì)體的粒徑小于150nm.制備方法為先將dspe-peg2000-fa制備成膠束,然后再將其與紫杉醇納米脂質(zhì)體共同孵育得到.本發(fā)明的原料中不使用臨床不允許使用的材料.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物脂質(zhì)體具有生物相容性好,表面易于進(jìn)行靶向分子修飾等特點(diǎn),同時(shí)peg化的脂質(zhì)體還具有長(zhǎng)循環(huán)的特性,因此可以作為一種比較理想的藥物輸送材料.在血栓的形成和發(fā)展中,血小板的活化扮演著關(guān)鍵的角色.當(dāng)血小板活化后,其表面的gpⅱb/ⅲa形成有活性的二聚體形式
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺peg聚合物刷生長(zhǎng)過(guò)程亦受到催化劑濃度和光照時(shí)間的影響.異硫氰酸熒光素(fitc)標(biāo)記牛血清蛋白吸附試驗(yàn)驗(yàn)證了所得peg聚合物刷優(yōu)異的非特異性抗蛋白吸附特性.基于pda涂層及圖案化peg聚合物刷的多組分功能化表面的制備驗(yàn)證了pda涂層在拓寬聚合物刷表面改性應(yīng)用范圍方面良好的應(yīng)用景.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素該聚磷酸酯聚合物具體可為側(cè)基為氨基的聚乙二醇單甲醚-聚磷酸酯兩嵌段共聚物.本發(fā)明還提供了一種側(cè)基為氨基的聚乙二醇單甲醚-聚磷酸酯共聚物以及合成該共聚物的方法.本發(fā)明提供的聚磷酸酯阿霉素大分子鍵合藥,在水溶液中可以自組裝形成粒徑30nm左右的納米顆粒.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇現(xiàn)有原位凝膠載體對(duì)紫杉醇的負(fù)載存在負(fù)載量較低和制劑穩(wěn)定性差等問(wèn)題.筆者通過(guò)將紫杉醇(ptx)鍵接到羧端基的聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(pcec)主鏈上,得到pcec-ptx大分子藥.用納米沉淀技術(shù)制備pcec-ptx納米粒,并考察納米凍干粉分散液的溫敏行為,pcec-ptx原位凝膠的體外釋放行為及體內(nèi)形成凝膠的性能.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇聚乙二醇修飾的紫杉醇及其制備方法,聚乙二醇修飾的紫杉醇結(jié)構(gòu)如式i所示,其制備方法是在溶劑中,以賴(lài)氨酸兩個(gè)氨基分別連接聚乙二醇形成的聚乙二醇和紫杉醇(ptx)為原料,以4二甲氨基吡啶(dmap)為催化劑,以二環(huán)己基碳二酰亞胺(dcc)為縮合劑,反應(yīng)得到單甲氧基聚乙二醇紫杉醇化合物.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑優(yōu)化復(fù)合磷脂溫敏脂質(zhì)體的處方組成。方法采用薄膜水化法制備不同磷脂組成二棕櫚酰磷脂酰膽堿-溶血磷脂-二硬脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(dppc-mspc-dspe-peg2000)=86:10:4;f(20%氫化大豆磷脂+80%二棕櫚酰磷脂酰膽堿)-溶血磷脂-(二硬脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000)=92:4:4的鈣黃綠素溫敏脂質(zhì)體
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆提供了包括生物活性肽比如愛(ài)帕琳肽的口服制劑,其中所述肽被封裝在顆粒中,所述顆粒包括磷脂例如1,2二硬脂酰sn甘油3磷酸膽堿(dspc)和2二棕櫚；鵶n甘油3磷酸膽堿(dppc)以及泊洛沙姆.所述納米顆粒被包埋在包含多糖例如果膠的碳水化合物基質(zhì)以及交聯(lián)劑例如氯化鈣中.該納米顆粒制劑可以進(jìn)一步包括聚乙二醇(peg)和/或膽固醇.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽制備的多西他賽聚合物膠束粒徑約為60 nm,載藥量可達(dá)10.3%.流式細(xì)胞分析和體外細(xì)胞毒性結(jié)果顯示,mda-mb-231細(xì)胞對(duì)peg-pll-ve膠束的攝取率高于聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)膠束
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素制備一種生物可降解、生物相容性良好的姜黃素納米粒子,并對(duì)其體外藥物釋放行為進(jìn)行考察。方法采用開(kāi)環(huán)聚合法制備生物可降解的pcl-peg-pcl三嵌段聚合物,然后采用乳液揮發(fā)法制備負(fù)載姜黃素的pcl-peg-pcl納米粒子,通過(guò)透射電鏡觀察所制備納米粒子的形貌特征,動(dòng)態(tài)光散射(dls)測(cè)定粒徑。
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星研究聚乙二醇2000-芴酰-nlg919(peg2k-(fmoc)lys-nlg919)載體及形成多柔比星膠束后其體內(nèi)和體外心毒性.方法獲取并培養(yǎng)大鼠心肌細(xì)胞,mtt法檢測(cè)相同濃度梯度下鹽酸多柔比星,空白膠束載體和dox膠束對(duì)大鼠心肌細(xì)胞增殖影響的差異;
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測(cè)其表征,將體外培養(yǎng)的lovo細(xì)胞分為4組:a組為peg-5-fu-mams聯(lián)合磁場(chǎng)組;b組為peg-5-fu-mams組;c組為游離5-氟尿嘧啶(5-fu)組;d組為單純磁場(chǎng)組.參照5-fu血漿峰水平10.0 mg/l,每組設(shè)含5-fu水平
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌以主動(dòng)載藥法制備獲得dhad-peg-l;用mtt法考察dhad-peg-l和dhad的抑制效果,測(cè)定制劑作用細(xì)胞48 h后的ic50值;以方差分析法比較dhad-peg-l與dhad活性的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異.結(jié)果 dhad-peg-l和dhad對(duì)a549細(xì)胞的ic50分別是(1.561±0.09)mg·l-1和(0.862±0.02)mg·l-1
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 采用uv/2o2工藝去除水體中的喹諾酮類(lèi)抗生素環(huán)丙沙星(cip).考察了溶液ph值,2o2投加量以及水體基質(zhì)對(duì)環(huán)丙沙星降解效率的影響,分析了降解產(chǎn)物的生成情況.研究表明,環(huán)丙沙星的降解符合擬一反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型.降解速率受溶液ph值的影響,酸性及中性條件,有利于環(huán)丙沙星的降解.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤層狀雙氫氧化物(layered double hydroxides,ldh)具有層間陰離子的可交換性和優(yōu)異的生物相容性,并具有優(yōu)良的緩釋性,選用甲氨蝶呤(mtx)作為研究的藥物,聚乙二醇(peg)/水混合物做溶劑,通過(guò)改變后處理時(shí)間和溫度,制備出了粒徑可控的甲氨蝶呤/層狀雙氫氧化物(mtx/ldh)納米復(fù)合材料,并對(duì)其緩釋性能進(jìn)行了研究.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6斑蝥酸鈉維生素b6滴丸,它由下述質(zhì)量配比的原材料構(gòu)成,斑蝥酸鈉0.1份,維生素b6 2.5份,聚乙二醇6000 18.6份,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40 4.5份,泊洛沙姆4.5份,按處方取聚乙二醇6000,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40及泊洛沙姆,加入斑蝥酸鈉原料細(xì)粉及維生素b6原料細(xì)粉,混合均勻,加熱至80～90℃
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素制備包載柔紅霉素-漢防己甲素的聚乳酸羥基乙酸-聚賴(lài)氨酸-聚乙二醇(plga-pll-peg)納米粒.方法 以合成高分子聚合物聚乳酸羥基乙酸-聚賴(lài)氨酸-聚乙二醇作為載體,采用復(fù)乳化溶劑揮發(fā)法制備包載柔紅霉素與漢防已甲素的納米粒;
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素采用開(kāi)環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過(guò)乳化-揮發(fā)法使其負(fù)載tet.將15只spf雄性icr小鼠隨機(jī)分為4組:對(duì)照組4只(予生理鹽水0.5 ml),tet裸藥組3只(予tet 10 mg/kg),空白納米粒子組4只(予mpeg-pcl 5 mg/只)及tet納米粒子組4只
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯在制備聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸(pla-peg-pla)嵌段共聚物的基礎(chǔ)上,以丙烯酸酯封端制備了pla-peg-pla大分子單體.pla-peg-pla大分子單體作為交聯(lián)劑與n-乙烯基吡咯烷酮(nvp)單體經(jīng)光聚合制備了系列pla-pegpla/pvp交聯(lián)共聚物膜.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 聚乙二醇的活化工藝和聚乙二醇化的1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺的制備方法.該制備方法是先將聚乙二醇進(jìn)行活化,然后與1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺反應(yīng),得到peg化的1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺.活化反應(yīng)條件溫和,操作簡(jiǎn)便,產(chǎn)物純度高,生產(chǎn)成本低,適用于工業(yè)化生產(chǎn).
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑二硬脂；字Ｒ掖及肪垡叶2000雙葉酸及其制備方法;本發(fā)明先合成1,2二硬酯酰sn甘油3磷酰乙醇胺聚乙二醇n羥基丁二酰亞胺,通過(guò)氨基己二酸與活化的端氨基葉酸相連,即合成了雙葉酸分子的脂質(zhì).本發(fā)明還提供二硬脂；字Ｒ掖及肪垡叶2000雙葉酸在制備雙葉酸靶向超聲造影劑中的應(yīng)用.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑采用一步自組裝法制備粒徑在20 nm左右、具有核-殼結(jié)構(gòu)的聚乙二醇化磷脂(peg-pe)膠束,藥物裝載后對(duì)膠束的粒徑無(wú)明顯影響,但顯著提高了膠束的體內(nèi)外穩(wěn)定性,被裝載的藥物主要分布在膠束的核-殼界面處.研究表明藥物的理化性質(zhì)決定了其與載體之間的組裝機(jī)制及體外藥物釋放的特性.在不影響細(xì)胞膜的完整性及通透性的情況下,peg-pe膠束通過(guò)插膜提高了
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素是一種天然黃酮類(lèi)化合物。其作用顯示出多途徑、多環(huán)節(jié)、多靶點(diǎn)的特點(diǎn);如可通過(guò)ros途徑和ca2＋介導(dǎo)的信號(hào)通路促進(jìn)細(xì)胞的凋亡、增強(qiáng)tnf-α和trail對(duì)細(xì)胞的毒性。另外,漢黃芩素可通過(guò)增加免疫細(xì)胞的浸潤(rùn)、調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的表型、以及促進(jìn)相關(guān)細(xì)胞因子的分泌來(lái)增強(qiáng)免疫功能。
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應(yīng)面法優(yōu)選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質(zhì)體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質(zhì)體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(epc/peg 2000-dspe,摩爾比)
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿長(zhǎng)春新堿在臨床應(yīng)用中所導(dǎo)致的消化系統(tǒng),免疫系統(tǒng),神經(jīng)系統(tǒng)等藥物不良反應(yīng)(adr)事件也較為常見(jiàn),所以臨床常常采用聯(lián)合用藥的方式來(lái)降低長(zhǎng)春新堿的使用劑量,這是限制其發(fā)揮效應(yīng)的重要因素.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(mpeg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測(cè)定其包封率和粒徑
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 吉非替尼是一種非特異性上皮生長(zhǎng)因子受體(egfr)酪氨酸激酶抑制劑,對(duì)磷脂酰肌醇3激酶 (pi3k)akt和ras/raf/絲裂原-活化蛋白激酶(mapk)是兩條主要的egfr信號(hào)傳導(dǎo)途徑,介導(dǎo)egfr在細(xì)胞增殖和生存中起作用.由于 這些途徑的激活依賴(lài)這些組分磷酸比狀態(tài)。
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制備去甲斑蝥素納米膠束,并研究其抑瘤作用.方法:采用三嵌段共聚物二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺在水中自組裝形成去甲斑蝥素納米膠束.觀察所制納米膠束形態(tài),考察其載藥率,包封率,粒徑和zeta電位.通過(guò)mtt法考察陰性對(duì)照組(磷酸鹽緩沖液),載體組(空白納米膠束)
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿利用psbma和peg超高的親水性,探究簡(jiǎn)便有效的抗污染表面構(gòu)建方法,并比較兩種聚合物改性涂層的抗污染性和穩(wěn)定性.具體研究工作主要圍繞以下幾個(gè)方面展開(kāi):采用鋼絲網(wǎng)作為模型表面,選用psbma作為抗污染材料與多巴胺混合,通過(guò)多巴胺在堿性溶液中的氧化自聚和優(yōu)異的粘附力將psbma修飾在表面.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子由于膠束粒徑較小,在體內(nèi)可產(chǎn)生獨(dú)特分布。粒徑一般小于100nm的膠束,可以避免res系統(tǒng)吞噬;并且核殼結(jié)構(gòu)具有較高的載藥量,既可以延長(zhǎng)親水性藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間,達(dá)到緩釋和長(zhǎng)效循環(huán)的作用;又可以改善疏水性藥物的溶解性,提高生物利用度。
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 聚乙二醇磷脂衍生物,-甲氧基聚乙二醇-二-硬脂酰磷脂酰乙醇胺(dspe-peg)的合成。同時(shí)以dspe-peg、卵磷脂和膽固醇為包材,采用薄膜分散-擠壓法制備了長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體。研究了dspe-peg脂質(zhì)體的粒徑、載藥性能、防止脂質(zhì)體凍干、復(fù)溶過(guò)程的融合以及在血液中的半衰期。
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素合成黃酮類(lèi)化合物燈盞乙素聚乙二醇藥.方法:以聚乙二醇單甲醚2000為原料,與琥珀酸酐反應(yīng)后再與n-羥基琥珀酰亞胺縮合得到活潑酯,后與燈盞乙素反應(yīng)得到目標(biāo)化合物.結(jié)果:分別用ft-ir、 1h nmr和質(zhì)譜對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并初步測(cè)定了其在水中的溶解度.結(jié)論:高分子藥水溶性大大提高,為延長(zhǎng)藥物體內(nèi)半衰期及提高生物利用度提供了可能.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸鹽酸阿霉素與芴甲氧羰基聚乙二醇羧基在縮合劑與路易斯酸的作用下反應(yīng)制得阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體,其中鹽酸阿霉素與路易斯酸的摩爾比為1:0.10.2；2)脫去阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體的芴甲氧羰基,得到阿霉素聚乙二醇氨基中間體；3)在第二縮合劑及路易斯酸的作用下,藤黃酸與阿霉素聚乙二醇氨基中間體反應(yīng)得到阿霉素聚乙二醇化藤黃酸類(lèi)似物
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸制備了一種全新的全反式維a酸磷脂復(fù)合體系注射劑.該文對(duì)該系統(tǒng)的溶劑、表面活性劑等材料以及制備方法進(jìn)行了篩選;明確了處方組分為:全反式維a酸、丙二醇、磷脂、去氧膽酸鈉.制備工藝為薄膜分散法.運(yùn)用處方三相圖、濁度曲線、粘度曲線等考察方法與序貫設(shè)計(jì)思想,對(duì)處方進(jìn)行了篩選與優(yōu)化.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇聚合物及其制備造影劑的用途,該聚合物為聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇接枝共聚物,以及將該共聚物與fe3+螯合制備納米顆粒,和用該共聚物包裹四氧化三鐵納米晶體顆粒,用于核磁共振造影劑.
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 以苯硼酸酯為連接單元的兩嵌段聚合物,以苯硼酸兒茶酚酯(bc)為連接單元,合成聚乙二醇-聚谷氨酸兩嵌段聚合物(peg-bc-pblg),進(jìn)而構(gòu)建其載阿霉素膠束(peg-bcpblg·dox).本發(fā)明還公開(kāi)了制備所述兩嵌段聚合物的方法
更新時(shí)間:2024-11-25
dppc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸制備一種包載難溶性抗腫瘤藥物的聚合物膠束,以提高難溶性抗腫瘤藥物的抑瘤作用.方法:先用殼聚糖(cso),硬脂酸(sa)制成膠束(cso-sa),再依次以端醛基聚乙二醇(mpeg)和葉酸(fa)對(duì)其進(jìn)行修飾制成膠束(peg-cso-sa和fa-peg-cso-sa)
更新時(shí)間:2024-11-25
dspc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物用peg化磷脂膜修飾蛋白質(zhì)芯片的二氧化硅表面,通過(guò)調(diào)節(jié)peg的含量,考察磷脂膜對(duì)蛋白非特異性吸附的抑制,以及對(duì)蛋白分子固定的影響.結(jié)果表明,經(jīng)過(guò)peg化磷脂膜修飾的二氧化硅表面,可以顯著抑制蛋白的非特異性吸附,并通過(guò)功能化的peg分子有效固定配基及其抗體.
更新時(shí)間:2024-11-25
dspc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺在水相條件下,多巴胺(da)在沸石咪唑酯骨架材料(zif-8)模板上自聚-復(fù)合,并進(jìn)一步接枝聚乙二醇(peg),制備了以zif-8納米顆粒為核,聚多巴胺/聚乙二醇(pda/peg)為殼的pda/peg@zif-8復(fù)合納米粒子.
更新時(shí)間:2024-11-25
dspc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素以"乳化蒸發(fā)-低溫固化"法合成dox-slns-peg納米粒.透射電鏡計(jì)算粒徑,分光光度法計(jì)算載藥率,噻唑藍(lán)法(mtt法)觀察對(duì)細(xì)胞的體外殺傷效應(yīng)及觀察體內(nèi)抑瘤效應(yīng).結(jié)果dox-slns-peg納米粒平均粒徑120±4.84mm,
更新時(shí)間:2024-11-25
dspc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇方法以tpgs為乳化劑,采用一步沉淀法制備ptx-peg-plga-np,以載藥量和粒徑為指標(biāo)進(jìn)行處方優(yōu)化,對(duì)體外釋放,穩(wěn)定性等理化性質(zhì)進(jìn)行表征.熒光顯微鏡觀察skov3細(xì)胞對(duì)載熒光素香豆素6(c6)的peg-plga-np的細(xì)胞攝取情況,mtt法和流式細(xì)胞儀分別檢測(cè)ptx-peg-plga-np作用后skov3細(xì)胞的生長(zhǎng)以及凋亡的情況.
更新時(shí)間:2024-11-25
dspc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇多西紫杉醇納米載藥顆粒,其制備方法和應(yīng)用,多西紫杉醇納米載藥顆粒包括納米顆粒,包裹在所述的納米顆粒內(nèi)的多西紫杉醇,通過(guò)共價(jià)鍵修飾于所述的納米顆粒表面的巰基化的egf1蛋白,所述的納米顆粒是由馬來(lái)酰亞胺聚乙二醇聚乳酸羥基乙醇酸聚合物形成.本發(fā)明公開(kāi)的納米顆粒生物靶向性良好
更新時(shí)間:2024-11-25
dspc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑采用逆相蒸發(fā)-擠出法制備奧沙利鉑聚乙二醇(peg)修飾脂質(zhì) 體,處方中蛋黃卵磷脂e80-膽固醇-聚乙二醇修飾二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg 2000-dspe)重量比為100:25:34,藥脂比為1:10.所得制品平均粒徑為140 nm,包封率97.5%
更新時(shí)間:2024-11-25
dspc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆將peg修飾的磷脂類(lèi)長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體與具有靶向作用的psma配體gl2相結(jié)合,制備了具有主動(dòng)靶向作用的gl2peg磷脂類(lèi)化合物,提供了一種新的具有能與細(xì)胞特異性結(jié)合的,高療效,低毒性的多功能脂質(zhì)體載體及其制備方法.
更新時(shí)間:2024-11-25
dspc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽聚乙二醇的活化工藝和聚乙二醇化的1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺的制備方法.該制備方法是先將聚乙二醇進(jìn)行活化,然后與1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺反應(yīng),得到peg化的1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺.活化反應(yīng)條件溫和,操作簡(jiǎn)便,產(chǎn)物純度高,生產(chǎn)成本低,適用于工業(yè)化生產(chǎn).
更新時(shí)間:2024-11-25
dspc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素制備載姜黃素(curcumin,cur)的甲氧基聚乙二醇-聚谷氨酸-膽固醇共聚物(m pegpclg)納米粒(cur-np),并評(píng)價(jià)其制劑學(xué)相關(guān)性質(zhì).方法:采用o/w乳化-溶劑揮發(fā)法制備cur-np,以粒徑,包封率和載藥量為綜合評(píng)價(jià)指標(biāo),通過(guò)單因素試驗(yàn)法優(yōu)化cur-np的處方及制備工藝
更新時(shí)間:2024-11-25
dspc-peg--adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星新型姜黃素眼用多芯囊泡凝膠制劑及其制備方法,由以下藥物組成:姜黃素0.5～2.5mg,聚乙二醇單油酸酯或聚乙二醇雙油酸酯5～25mg,聚乙二醇單月桂酸酯或聚乙二醇雙月桂酸酯5～25mg,泊洛沙姆f685～25mg,大豆磷脂或卵磷脂20～200mg,濃度為0.1～0.7mg/l的甘油磷酸鹽溶液與濃度為0.01～0.05mg/l的殼聚糖鹽酸溶液
更新時(shí)間:2024-11-25
dspc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用與不同分子量的聚乙二醇進(jìn)行酯化反應(yīng)得到聚乙二醇酯,由于酯中的α-氯具有良好的反應(yīng)活性,將它再與抗癌藥物5-氟尿嘧啶結(jié)合制備了不同分子量的高分子藥,并對(duì)得到的產(chǎn)物進(jìn)行表征.產(chǎn)物的體外降解實(shí)驗(yàn)表明,該產(chǎn)物具有長(zhǎng)效緩釋的功效,其中(peg 2000)-5-fu的載藥量為18.6%,隨著聚乙二醇分子量的增加
更新時(shí)間:2024-11-25
dspc-peg--mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌以nd為藥物輸送載體,分別采用物理吸附和化學(xué)鍵(酯鍵)偶聯(lián)的方式,將抗癌藥物負(fù)載于nd表面,制備出納米鉆石/米托蒽醌/阿霉素(nd/mto/dox)與納米鉆石-聚乙二醇-縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-gly-mtx,npgm)兩種新型納米藥物體系,系統(tǒng)地評(píng)價(jià)了這兩種納米鉆石載藥體系與細(xì)胞之間的生物效應(yīng)
更新時(shí)間:2024-11-25
dspc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 開(kāi)展了不同濃度水平環(huán)丙沙星(ciprofloxacin,cip)脅迫下豬糞堆肥試驗(yàn),環(huán)丙沙星添加量分別為25 mg kg(a25),50 mg kg(a50),100 mg kg(a100),同時(shí)設(shè)置空對(duì)照0 mg kg(ck).采用分子生物學(xué)手段,網(wǎng)絡(luò)分析,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析等方法,
更新時(shí)間:2024-11-25
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