維生素產(chǎn)品及廠家
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更新時間:2024-11-25
上海恒遠(yuǎn)生物公司自創(chuàng)立以來，經(jīng)歷過輝煌，也經(jīng)歷過挑戰(zhàn)，通過公司各個部門所有員工的共同努力，本著“、服務(wù)、信譽”的精神，堅持以的技術(shù)、的產(chǎn)品、良好的信譽，為國內(nèi)外廣大用戶提供生物產(chǎn)品和的服務(wù)，在行業(yè)內(nèi)擁有較高知名度，深得新老客戶的厚愛。
更新時間:2024-11-25
維生素乙12，believe in our quality & sevice,believe in your choose!(相信我們的品質(zhì)，相信你的選擇)
更新時間:2024-11-25
上海恒遠(yuǎn)生物專業(yè)spectrum（斯百全）“維生素 e”試劑代理商，供應(yīng)(rd rb amresco sigma)等多種知名品牌ｅｌｉｓａ試劑盒、生物試劑，產(chǎn)品質(zhì)量，如有質(zhì)量問題，免費包換，更多信息歡迎您來電咨詢:021-60520498，13636351217
更新時間:2024-11-25
peg vitamin d 甲氧基聚乙二醇-維生素dpeg是一種高度可溶于水的聚合物，具有良好的生物相容性。將peg與維生素d結(jié)合可以改善其溶解性和穩(wěn)定性，并提高其生物利用度。peg-vitamin d常用于制備水溶性維生素d補充劑或藥物配方中。它可以增強維生素d的溶解性，此外，peg還可以延長維生素d的半衰期，延長其在體內(nèi)的循環(huán)時間。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素采用萬古霉素修飾黑磷量子點作為抗菌活性成分,所述萬古霉素通過共價鍵結(jié)合于黑磷量子點表面.經(jīng)本發(fā)明研究證實,經(jīng)萬古霉素修飾的黑磷量子點抗菌性能具有顯著的提升,有望成為活性成分,具有良好的開發(fā)意義。
更新時間:2024-11-25
pda-peg-fa 聚多巴胺-聚乙二醇-葉酸羧基與氨基生成酰胺鍵，這個反應(yīng)使得葉酸配體附著在蛋白質(zhì)、抗體、肽或顆粒表面。聚乙二醇化葉酸具有較好的水溶性和生物活性，葉酸功能化底物已被用于靶向給藥、成像和生物測定的開發(fā)。dspe（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）是一種飽和的18碳磷脂，常用于脂質(zhì)體的合成。
更新時間:2024-11-25
苯硼酸-peg-fa 苯硼酸-聚乙二醇-葉酸苯硼酸是一種有機化合物，分子式為c6h7bo2。白色斜方晶體，在水和苯等溶劑中溶解度不大，易溶于乙醇和甲醇？膳cpeg-葉酸偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-環(huán)丙沙星 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星磷脂是細(xì)胞膜和各種細(xì)胞器（線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細(xì)胞核、高爾基器、葉綠體等）膜的重要組分，幾乎細(xì)胞所含有的全部磷脂都集中在生物膜中。生物膜的許多特性，如作為膜內(nèi)外物質(zhì)的通透性屏障，膜內(nèi)外物質(zhì)的交換，信息傳遞，神經(jīng)脈沖的傳導(dǎo)等都與磷脂和其他膜脂有關(guān)。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺dspe-peg-dopamine是一種磷脂peg衍生物，用于脂質(zhì)體制備，磷脂化聚乙二醇結(jié)合具有親水性和疏水性，聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體形成優(yōu)質(zhì)材料，能夠用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂可以明顯的改善血循環(huán)時間和穩(wěn)定封裝藥物。peg化的多巴胺具有更好的水溶性。也能溶于像dcm、chcl3等有機溶劑。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素dspe-peg通常被用作制備藥物納米粒子的主要成分，這是因為它能夠在水溶液中形成穩(wěn)定的膠束結(jié)構(gòu)，帶有peg的表面可以提高納米粒子的生物兼容性和循環(huán)穩(wěn)定性。dspe-peg-dox納米粒子將三種功能成分結(jié)合在一起，可以實現(xiàn)更好的效果。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇dspe磷脂用作藥用輔料具有乳化、藥物增溶的作用，是近些年脂質(zhì)體、脂肪乳、納米粒等緩控釋藥物制劑重要的材料。對磷脂分子進行修飾，可以使這些制劑具備特定條件釋放、靶向定位的能力。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇以硬脂酸為原料,通過二環(huán)己基碳二亞胺(dcc)縮合制備硬脂酸酐;以卵磷脂為原料,在四丁基氫氧化銨(tbah)作用下水解得到甘油磷脂酰膽堿(gpc);甘油磷脂酰膽堿再與硬脂酸酐在三乙胺催化下合成1,2-二硬脂酰磷脂酰膽堿(dspc).產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過ir,1h nmr,ms及元素分析確證
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑dspe-mpeg2000兼有了磷脂的兩親性和peg的親水高分子特性，近年來在長循環(huán)脂質(zhì)體、高分子膠束、長循環(huán)納米粒等藥物載體中的應(yīng)用獲得了較快發(fā)展，dspe-mpeg2000是具有一定引濕性的白色粉末狀固體，在低醇、酮中易溶，水中溶解度約（3-4）g/100ml。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽dspe共軛聚乙二醇是磷脂和聚乙二醇結(jié)合具有親水性和疏水性聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體形成優(yōu)質(zhì)材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時間和穩(wěn)定封裝藥物。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素dspe-peg試劑僅用于科研實驗,不可用于其他用途；試劑純度大于等于95%，在-20°c避免光照，避免接觸水分的環(huán)境下存儲。避免頻繁的解凍，現(xiàn)配現(xiàn)用。取用后充入惰性氣體，封口膜封口，擰緊瓶蓋裝入自封袋，及時放入冰箱。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg2k-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素dspe-peg試劑僅用于科研實驗,不可用于其他用途；試劑純度大于等于95%，在-20°c避免光照，避免接觸水分的環(huán)境下存儲。避免頻繁的解凍，現(xiàn)配現(xiàn)用。取用后充入惰性氣體，封口膜封口，擰緊瓶蓋裝入自封袋，及時放入冰箱。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶通過合成ha-peg,使用ha-peg修飾ldh,使得ldh的分散性和靶向給藥性能得以提高。使用水熱合成法合成ldh,使用ha及 pec通過酰胺化反應(yīng)合成ha-pec ,通過離子交換法,使得ha-pec吸附于ldh層板表面，再插層5-fu于ldh層板間。得到具有多功能性的載藥納米粒ha-pec-ldh-5-fu。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌米托蒽醌脂質(zhì)體選用氫化大豆卵鱗脂(hspc)、膽固醇作為磷脂雙分子層(膜穩(wěn)定性更高)，使用硫酸銨梯度法進行載藥。米托蒽醌從脂質(zhì)體中釋放受沉淀溶解和膜通透性雙重控制，再加上磷脂雙子層由相變溫度較高的磷脂組成，能有效地改善脂質(zhì)體的治療指數(shù)和毒性。通過微射流設(shè)備降低脂質(zhì)體的粒度，使得米托蒽醌脂質(zhì)體的平均粒度約為60nm、正球形粒徑。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 磷脂是細(xì)胞膜和各種細(xì)胞器（線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細(xì)胞核、高爾基器、葉綠體等）膜的重要組分，幾乎細(xì)胞所含有的全部磷脂都集中在生物膜中。生物膜的許多特性，如作為膜內(nèi)外物質(zhì)的通透性屏障，膜內(nèi)外物質(zhì)的交換，信息傳遞，神經(jīng)脈沖的傳導(dǎo)等都與磷脂和其他膜脂有關(guān)。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤甲氨蝶呤（mtx）是一種起初用作anticancer drugs的化合物，由于其anti-inflammatory和免疫調(diào)節(jié)功能，它也在各種自身immune diseases中得到了應(yīng)用。無論如何，mtx在生物流體中的溶解度低、生物利用度低和toxicity限制了其廣泛應(yīng)用。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6mpeg-dspe同時具有磷脂的兩親性和peg的親水高分子特性，在長循環(huán)脂質(zhì)體、高分子膠束、長循環(huán)納米粒等藥物載體中的應(yīng)用中發(fā)展迅速；dspe-peg2000較常用于長循環(huán)脂質(zhì)體的制備，在于脂質(zhì)體經(jīng)靜脈注射后不會馬上被mps的組織捕獲。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素mpeg-dspe，是由dspe的peg化衍生物，peg的末端由于甲氧基封端失活不能繼續(xù)反應(yīng)。 peg分子量通常有1k、2k、5k、10k等，其中mpeg2000-dspe比較常用，文獻中常記作dspe-peg2000。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯dspe-peg是一種磷脂聚合物偶聯(lián)物，可用于藥物傳遞應(yīng)用。dspe-peg是一種用于制備納米載體的材料，用于延長blood circulation時間、提高穩(wěn)定性和提高封裝效率。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 peg衍生化磷脂對提高脂質(zhì)體穩(wěn)定性有眾多優(yōu)點,但新的peg衍生化磷脂的結(jié)構(gòu)鑒定、限制了它的應(yīng)用。已有研究表明ppa 、pvp、attan低聚體、聚-2-甲基唿唑啉(pmoz)、聚-2-乙基嗯唑啉(peoz)等與磷脂結(jié)合后顯示與peg衍生化磷脂相似的體內(nèi)行為。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑peg衍生化磷脂脂質(zhì)體的良好穩(wěn)定性使其可用于其它藥物傳遞系統(tǒng),如利用peg-磷脂脂質(zhì)體包裹造影劑,用于成像;或制成噴霧劑等。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑聚乙二醇硬脂酸酯是一種非離子型表面活性劑，是日常工業(yè)生產(chǎn)不可或缺的原材料。主要是因為聚乙二醇硬脂酸酯具有很大的高乳化能力、低泡沫力和具有良好潤濕性能等優(yōu)勢。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素，又名5,7-二羥基-8-甲氧基-2-苯基-4h-1-苯并呋喃-4-酮，是一種溶于有機溶劑而不溶于水的黃色針狀結(jié)晶物。可與peg偶聯(lián)修飾。聚乙二醇(peg)是一種用途較廣的聚醚高分子化合物,它可應(yīng)用于眾多域。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素peg能夠溶解于水和許多溶劑中,且該聚合物具有優(yōu)異的生物相容性,在體內(nèi)能溶于組織液中,能被機體迅速排除體外而不產(chǎn)生任何副作用,更難得的是,當(dāng)把peg和其它分子偶合時;它的許多優(yōu)良性質(zhì)也會隨之轉(zhuǎn)移到結(jié)合物中。在藥物工業(yè)中聚乙二醇可用作藥物輔料以提高藥物的各種性能如分散性、成膜性、潤滑性,緩釋性等。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿 dspe-peg是一種磷脂聚合物偶聯(lián)物，可用于藥物傳遞應(yīng)用。dspe-peg是一種用于制備納米載體的材料，用于延長blood circulation時間、提高穩(wěn)定性和提高封裝效率？膳c藥物長春新堿偶聯(lián)修飾。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 dspe-mpeg 是dspe（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）的peg（聚乙二醇）化衍生物，因聚乙二醇末端采用了甲氧基封端，使peg部分失活不能繼續(xù)反應(yīng)，因此稱為mpeg。可與伊立替康偶聯(lián)修飾。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 隨著人們對使用納米載體進行治療性藥物遞送和成像的興趣日益濃厚，dspe-peg已成為配制這些納米載體以延長血液循環(huán)時間，提高穩(wěn)定性和提高封裝效率的非常有用的材料？膳c藥物吉非替尼偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素將碳酸酐酶ⅸ抗體孵化修飾去甲斑蝥素dspe-peg-mal納米粒,考察其載藥率,包封率,粒徑等指標(biāo);通過mtt法考察去甲斑蝥素及載藥納米粒對a549的細(xì)胞生存率,為細(xì)胞攝取實驗劑量設(shè)置提供依據(jù);取荷瘤裸鼠分別尾靜脈注射去甲斑蝥素和載藥納米粒,并觀察裸鼠的飲食,精神狀態(tài),每周用游標(biāo)卡尺測量腫瘤的大小,繪制生長曲線.
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿針對 peg修飾在應(yīng)用時存在的缺點，本實驗室自行合成有具有 ph敏感性的基于兩性離子聚合物聚羧基甜菜堿（pcb）的脂質(zhì)分子dspe-pcb20，其可以在ph為7.4的生理條件下，利用pcb分子中正負(fù)電
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子以二芐基三硫代碳酸酯(dbttc)為可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移劑(raft試劑),槲皮素(quercetin)為印跡化合物,分別以甲基丙烯酸(maa),丙烯酰胺(am),丙烯酸(aa),4-乙烯基吡啶(4-vp)和2-乙烯基吡啶(2-vp)作為功能單體,利用可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合法制備了槲皮素分子印跡聚合物.
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 dspepeg聚合物作為口服和經(jīng)肺吸收促進劑的應(yīng)用.dspepeg聚合物作為吸收促進劑,能顯著提高水溶性大分子難吸收藥物口服和經(jīng)肺吸收;同時,考察結(jié)果顯示dspepeg聚合物對口服和肺部吸收部位黏膜無明顯損傷,因此dspepeg聚合物是安全的吸收促進劑。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素以二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(dspe-peg 2000)為載體材料制備燈盞花素聚合物膠束,對其進行表征并考察體外藥物釋放行為.方法 采用薄膜水化法制備燈盞花素聚合物膠束,采用微孔濾膜法測定藥物的包封率和載藥量,并對聚合物膠束的粒徑,電位,形態(tài)進行表征.采用透析法對其體外釋藥行為進行考察.
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸將藤黃酸(ga)先溶于乙醇,然后分散于peg的水溶液中,形成ga的懸 浮分散體.再向此分散體中加入適量的吐溫80,溶液由渾濁并澄清,得到分散于水溶液中負(fù)載ga的微粒.用光學(xué)顯微鏡對分散體的形態(tài)和粒度分布進行了表征. 結(jié)果表明,負(fù)載ga的微粒為具核殼結(jié)構(gòu)的微膠囊,且聚乙二醇(peg)用量的增加使微膠囊的粒徑變小,隨著吐溫80量的增加微膠囊的粒
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 維a酸又稱視黃酸,按其立體結(jié)構(gòu),又稱全反式維a 酸。 維a酸幾乎不溶于水,遇光、空氣和氧化劑等不穩(wěn)定,易發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)。這是為什么要避光使用,建議晚上使用的原因？膳cdspe-peg偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素含有萬古霉素,ir780與攜氧全氟己烷的脂質(zhì)體的制備方法,該制備方法包括如下步驟:步驟1:將萬古霉素(van)和peg分子(dspepeg2000nhs)反應(yīng),獲得dspepeg2000van;步驟2:鞘磷脂,dspepeg2000van,ir780采用薄膜水化法獲得脂質(zhì)體懸液;步驟3:加入全氟己烷(pfh)并超聲乳化pfh;
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 peg修飾會在一定程度上抑制納米粒被不同細(xì)胞有效攝取.目,發(fā)現(xiàn)新的生物分子來顯著提高納米粒的細(xì)胞內(nèi)化依然面臨巨大的挑戰(zhàn).受貽貝中黏附蛋白主要組成物質(zhì)的啟發(fā),本論文中我們研究了通過納米粒的表面仿生學(xué)修飾來促進細(xì)胞吞噬的工程化方法.在該策略中,我們將鄰苯二酚結(jié)構(gòu)共價錨定至可生物降解的納米粒表面。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(atrp)方法制備了二嵌段共聚物,聚乙二醇-b-聚(甲基丙烯-2-甲氨基乙酯)(peg-b-pdmaema),再通過對peg-b-pdmaema的季胺化,制備了苯硼酸化的聚乙二醇-b-聚(甲基丙烯-2-甲氨基乙酯)(peg-b-pbdmaema).
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸dspepegfa改性的bp/rgo光熱劑以及其制備方法.所述光熱劑包括bp/rgo雜化物和包覆在所述bp/rgo雜化物外面的dspepegfa.所述方法包括:(1)通過超聲化學(xué)方法由市售rp合成bp,其中所述bp是正交晶系的bp,(2)將步驟(1)中合成的bp負(fù)載到多孔結(jié)構(gòu)的go上,從而制備bp/rgo雜化物
更新時間:2024-11-25
dspe-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物近年來納米技術(shù)在成像、診斷以及藥物遞送等方面的巨大應(yīng)用潛力已成為共識。而基于納米材料可控自組裝在裝載和輸送藥物方面的應(yīng)用是未來納米技術(shù)發(fā)展的一大趨勢。聚乙二醇化二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg-dspe)能在水中自組裝形成膠束結(jié)構(gòu)，是一種研究納米材料可控自組裝的理想模型。
更新時間:2024-11-25
dlpc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物用具有良好水溶性和生物相容性的聚乙二醇(peg),采用新方法對小分子藥物進行修飾,制得大分子藥并對其進行表征;二,對聚乙烯亞胺-接枝-聚乙二醇(pei-g-peg)類接枝共聚物載體的合成與表征,及用pei-g-peg對造影劑配體二乙三胺五乙酸(dtpa)進行化學(xué)修飾以提高釓絡(luò)合物的造影性能.
更新時間:2024-11-25
dlpc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺合成普魯士藍納米粒子;然后在普魯士藍納米粒子外包裹一層聚多巴胺,得到聚多巴胺包覆普魯士藍納米粒子;再在聚多巴胺包覆普魯士藍納米粒子外連接rsgrvsn肽,得到rsgrvsn肽修飾的聚乙二醇聚多巴胺普魯士藍復(fù)合納米粒子.本發(fā)明制備出的rsgrvsn肽修飾的聚乙二醇聚多巴胺普魯士藍復(fù)合納米粒子
更新時間:2024-11-25
最新產(chǎn)品
- 密封性試驗儀 2024/11/25 22:37:44
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