維生素產(chǎn)品及廠家
dopamine-peg-crgd 多巴胺-聚乙二醇-crgd多肽多巴胺是具有正性肌力活動的單胺化合物，由脫氫苯丙氨酸脫羧形成的天然兒茶酚胺，是去甲腎上腺素和腎上腺素的體。多巴胺與α-1和β-1腎上腺素能受體結(jié)合？梢杂脕硇揎椀鞍踪|(zhì)、多肽和其他帶有活性基團的材料。聚乙二醇可以增加溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，它也可以抑制帶電分子的非特異性結(jié)合改性表面。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-ingr 磷脂-聚乙二醇-ingr多肽peg是由乙二醇單體聚合而成的線性高分子材料，分子組成為ho-ch2- ch2(och2ch2o)n-ch2ch2-oh。peg延長脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的半衰期的機理如下：peg分子中存在大量的乙氧基能夠與水分子形成大量氫鍵，這使得peg具有高水溶性，可以在脂質(zhì)體表面形成一層水化膜。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-krwwkwwrr 磷脂-聚乙二醇-抗菌肽krwwkwwrr）由10個氨基酸組成的多肽。相較于抗生素，具有高廣譜抗菌性、不易產(chǎn)生耐藥性等優(yōu)點，是當抗菌域的研究沿和熱點。dspe-peg-krwwkwwrr可以用來制作膠束，囊泡；krwwkwwrr-peg-dspe形成的脂質(zhì)體可以直接作用于靶點，形成主動靶向效果。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg5000-klvff 磷脂-聚乙二醇-klvff多肽大多數(shù)的多肽用水或者pbs緩沖液可以溶解，對于疏水氨基酸較多的多肽（疏水氨基酸有a,f,i,l,m,p,v,w,y）可以先用少量的dmso,dmf溶解，再用pbs或者水稀釋到一定濃度。如果遇到含有cys,met,trp這些容易氧化氨基酸的多肽，不建議使用過量dmso作為溶劑。多肽干粉保存時間更久 建議盡量以干粉形式保存。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg2000-r9 二硬脂；字Ｒ掖及-聚乙二醇-r9多肽活性肽包括免疫活性肽、神經(jīng)活性肽、其他活性肽等。其他活性肽包括：膽固醇肽、促進礦物質(zhì)吸收的肽（cpps）、酶調(diào)節(jié)劑（如促胰酶肽）、激素肽如生長激素釋放因子（grfs）、白蛋白胰島素增效肽等。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg5000-e7抗原多肽 磷脂-聚乙二醇-e7抗原多肽 2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine(dspe)共軛聚乙二醇是磷脂和聚乙二醇結(jié)合具有親水性和疏水性，是功能化聚乙二醇制劑，聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體形成優(yōu)質(zhì)材料，可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。
更新時間:2024-11-25
dlps-peg-m2pep 磷脂-聚乙二醇-m2pep多肽聚乙二醇衍生物與y-疏丙基三甲氧基硅烷反應，實驗結(jié)果表明，佳反應條件是:催化劑/peg的摩爾比為0.3，硅烷/peg的摩爾比為18，反應時間30h，反應溫度65℃，產(chǎn)率達到86.56%。
更新時間:2024-11-25
dlps-peg-cag 磷脂-聚乙二醇-cag多肽結(jié)合雙水相聚合、可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(raft)聚合以及雙水相體系的特點,提出一種新的聚丙烯酰胺(pam)聚合方法——在聚乙二醇(peg)水溶液中以偶氮二異丙基咪唑啉鹽酸鹽(va-044)為引發(fā)劑引發(fā)丙烯酰胺(am)進行raft雙水相聚合。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg3.4k-t807 磷脂-聚乙二醇-t807多肽該聚合方法具有過程穩(wěn)定、體系黏度低、不含有機溶劑等優(yōu)點,聚合產(chǎn)物通過短時間靜置后能分成兩相,其中一相富集了窄分布的pam,另一相則為高濃度的peg水溶液,可以循環(huán)利用。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg10000-多肽 磷脂-聚乙二醇-多肽一般肽中含有的氨基酸的數(shù)目為二到九，根據(jù)肽中氨基酸的數(shù)量的不同，肽有多種不同的稱呼：分別叫二肽、三肽、四肽、五肽等。由三個或三個以上氨基酸分子組成的肽叫多肽，它們的分子量低于10,000da，能透過半透膜，不被硫酸銨所沉淀。也有文獻把由2~10個氨基酸組成的肽稱為寡肽（小分子肽）。
更新時間:2024-11-25
irgd-peg-silane mw：5k irgd-聚乙二醇-硅烷irgd多肽是一種常見的zl主動靶向性多肽，可以直接作用于靶點，形成主動靶向性效果。可與peg多肽偶聯(lián)。
更新時間:2024-11-25
dmg-peg2000-多肽;序列是carrpkfyrapyvknhpnvwgpwvaygpdmg-peg2000是一種 peg化脂質(zhì)賦形劑，已與其他脂質(zhì)結(jié)合用于形成脂質(zhì)納米顆粒，用于遞送基于mrna的疫苗基于rna療法或核酸疫苗開發(fā)時要考慮的重要因素包括rna 在細胞環(huán)境外的穩(wěn)定性以及將rna 遞送到細胞的細胞質(zhì)，脂質(zhì)促進的納米顆粒制劑是用于小rna和 mrna療法的有途的強大遞送系統(tǒng)。
更新時間:2024-11-25
crgd-peg2k-nh2 多肽crgd-聚乙二醇-氨基crgd靶向多肽修飾脂質(zhì)體，多肽作為受體靶向的抗zl載體被越來越多地應用于改善化療藥物的效果，也被實驗證明能夠通過增強藥物的靶向特異性，增強藥物的靶向吸收，同時還能夠改善一些小分子藥物原有的難溶性等缺點。多肽載體靶向技術(shù)被譽為新一代的靶向藥物開發(fā)技術(shù).
更新時間:2024-11-25
dspe-peg5000-crgd 磷脂-聚乙二醇-c(rgdyk) 肽c(rgdyk) 是一條由5個氨基酸組成的環(huán)狀多肽，序列中包含rgd片段，cyclo (arg-gly-asp-d-tyr-lys)已被放射性碘化或用螯合劑修飾，用作放射性藥物，同時也是一種有效的選擇性αvβ3整聯(lián)蛋白 (integrin) 抑制劑多肽，ic50為20nm？膳cdspe-peg偶聯(lián)修飾。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg3400-熒光多肽 磷脂-聚乙二醇-熒光多肽 熒光標記肽結(jié)合成像技術(shù)后可用于識別特定靶點。共聚焦或熒光顯微鏡的體外成像仍然是研究細胞內(nèi)各種生物過程和相互作用十分有效的方法之一。這些肽定位于肌動蛋白上的特定靶點，不易聚集蛋白質(zhì)，因此非常適合于體外跟蹤。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg5k-多肽imtp 磷脂-聚乙二醇--多肽imtp作為藥物先導化合物的多肽分子在體內(nèi)的應用受到一定程度的限制，主要體現(xiàn)在生物體腎小球的過濾作用、體內(nèi)蛋白酶的水解破壞作用以及因多肽分子引起的體內(nèi)抗原反應。將多肽用peg修飾后（pegylation），上述三方面的限制均大幅減小，從而提高了多肽在生物體內(nèi)的應用。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg2000-多肽mmp9 磷脂-peg-mmp9多肽取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干，mmp9在體內(nèi)通常以酶原形式存在，其肽部分插入至活性位點裂隙，阻礙催化活性中心的鋅離子與底物結(jié)合，被激活時肽脫落，暴露出活性位點，激活mmp9功能。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg10000-多肽 磷脂-聚乙二醇-多肽polyethylene glycol（peg），即聚乙二醇，一種氧化乙烯和水的聚合物，在生化實驗中，具有多種用途，包括：1）活化后可以結(jié)合多肽或蛋白質(zhì)，用于沉淀蛋白；2）作為一種融合劑強化巨噬細胞的形成；3）分離純化生物大分子；4）誘導細胞雜交等。另外，peg具有廣泛的化學相容性，是非常好的溶劑和增溶劑，普遍用在工業(yè)，醫(yī)療，化妝品等
更新時間:2024-11-25
dspe-peg5000-多肽clnssqps 磷脂-聚乙二醇-clnssqps多肽dspe-peg-多肽試劑僅用于科研實驗,不可用于其他用途；試劑純度大于等于95%，建議在-20°c避免光照，避免接觸水分的環(huán)境下存儲。多肽純化一般使用反相柱(如c8，c18等)，214nm。緩沖體系通常為含tfa的溶劑，ph 2.0。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg2k-多肽 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-多肽因為peg的親水性，可以改善多肽整體的親疏水性質(zhì)，小分子peg可以做為link,把修飾基團和多肽結(jié)合起來，有時候要比6-氨基己酸更有優(yōu)勢。常見的是biotin-peg4-peptide。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg2k-crgdfk 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-多肽crgdfkc(rgdfk)是一個五元環(huán)肽，由精氨酸、甘氨酸、天冬氨酸、d型苯丙氨酸、賴氨酸組成，并且尾酰胺鍵成環(huán)。rgd肽是指含有由arg-gly-asp三個氨基酸組成的序列多肽，有直線肽和環(huán)肽之分。
更新時間:2024-11-25
irgd-peg-silane mw：5k irgd-聚乙二醇-硅烷rgd序列肽具有廣泛的生物活性，rgd作為某些整合素的受體，其選擇性部分依賴于rgd的構(gòu)象以及rgd周圍的氨基酸殘基。它們是許多細胞外基質(zhì)蛋白（如vn、fn、fgn、膠原等）等小識別短肽序列。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg2k-irgd 二硬脂；字Ｒ掖及-聚乙二醇-多肽irgd 靶向穿膜肽irgd環(huán)肽,能特異性識別神經(jīng)纖毛蛋白nrp-1;irgd肽可作為靶向藥物遞送的穿透增強劑；ｒｇｄ作為靶向高穿透肽，具有相關(guān)肽ｒｇｄ的靶向功能，可以與內(nèi)皮細胞高表達的整合素受體特異性結(jié)合.
更新時間:2024-11-25
dspe-peg5000-c(rgdk) 磷脂-聚乙二醇-多肽c(rgdk)c(rgdfk)可以輕松地與熒光標記,螫合劑或載體偶聯(lián)。將lys換成lys(n3),將e-氨基轉(zhuǎn)化為疊氮化物,從而通過點擊化學進一步官能化。lys側(cè)鏈氨基上接疏基丙酸,引入疏基,可與其它化合物的疏基或者馬來酰亞胺基團反應。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-irgd mw5k 磷脂-聚乙二醇-多肽irgddspe-peg-irgd磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽irgd。irgd peptide(cyclo(crgdkgpdc))是一種由 9 個氨基酸組成的環(huán)肽，先與 av integrins 結(jié)合，隨后酶解產(chǎn)生 crgdk/r 與 神經(jīng)纖毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，從而促進藥物的組織滲透。
更新時間:2024-11-25
c(rgdyk)-peg3400-dspe c(rgdyk)多肽-聚乙二醇-磷脂dspe-peg-c(rgdyk)-是一種由九個氨基酸組成的環(huán)狀肽。它先與av整合素結(jié)合，然后酶解產(chǎn)生crgdk/r, crgldk/r與神經(jīng)素-1相互作用,從而促進藥物的組織滲透并靶向浸潤。dspe-peg可與多肽偶聯(lián)應用。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg5000-crgdyk 磷脂peg偶crgdfk肽 dspe共軛聚乙二醇是磷脂和聚乙二醇結(jié)合具有親水性和疏水性。聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體形成優(yōu)質(zhì)材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時間和穩(wěn)定封裝藥物。這些材料還可用于靶向給藥通過修改與目標表面配體
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-angiopep-2 mw：5k 磷脂peg多肽angiopep-2dspe-peg是一種磷脂聚合物偶聯(lián)物，可用于藥物傳遞應用。dspe-peg是一種用于制備納米載體的材料，用于延長blood circulation時間、提高穩(wěn)定性和提高封裝效率。可與peg-多肽偶聯(lián)。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg2000-rvg29 磷脂-聚乙二醇-多肽rvg29 peg是一種生物惰性高分子，具有優(yōu)良的水溶性和生物相容性。rvg29肽是一種天然的神經(jīng)元與神經(jīng)元體細胞因子受體(alpha v beta 3 integrin)特異性肽，在細胞內(nèi)扮演著富集和激活特定細胞的作用。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-ge11 mw：3.4k 磷脂-聚乙二醇-多肽ge11dspe-peg-ge11是一種雙親性分子，由過渡金屬離子可選擇性螯合基(dspe)，聚乙二醇(peg)和ge11肽組合而成。dspe是一種含有羧酸基的磷脂，能夠與水分子相互作用，形成親水性的磷脂雙分子層，同時也可以與疏水性物質(zhì)相互作用。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg5k-奧曲肽 磷脂-聚乙二醇-奧曲肽大多數(shù)的多肽用水或者pbs緩沖液可以溶解，對于疏水氨基酸較多的多肽（疏水氨基酸有a,f,i,l,m,p,v,w,y）可以先用少量的dmso,dmf溶解，再用pbs或者水稀釋到一定濃度。如果遇到含有cys,met,trp這些容易氧化氨基酸的多肽，不建議使用過量dmso作為溶劑。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-c3肽（caskkpkrnika mw:2k） 二硬脂；字Ｒ掖及-聚乙二醇-c3肽多肽的peg修飾位點在多肽的n端、c端，lys側(cè)鏈和cys的巰基。修飾所用peg單分子分子量區(qū)間在peg2~peg24之間；peg大分子分子量區(qū)間在peg500~peg40k之間；?qū)⑹袌錾细鞣Npeg原料修飾到肽段上。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg5000-yeqdpwgvkwwy 磷脂-聚乙二醇-yeqdpwgvkwwy肽dspe-peg5000-yeqdpwgvkwwy是一種含有peg修飾的肽。其中，dspe代表磷脂，peg代表聚乙二醇單甲醚，yeqdpwgvkwwy則是肽鏈的氨基酸序列。peg修飾可以增加肽鏈的穩(wěn)定性和親水性，提高藥物的生物利用度和局部濃度，同時減少對人體的免疫反應。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg5000-sp94 磷脂peg多肽sp94liver cancer特異靶向肽sp94，可與多種liver cancer細胞特異結(jié)合。sp94(sfsiihtpilpl)可與liver cancer細胞特異性結(jié)合，對脂質(zhì)體表面行聚乙二醇修飾后,得到長循環(huán)脂質(zhì)體可以延長脂質(zhì)體的半衰期和提高它在blood circulation中的穩(wěn)定性、改變脂質(zhì)體的生物學分布,并具有靶向性。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-奧曲肽 磷脂-聚乙二醇-奧曲肽可與多種高表達生長抑素受體及其壓型受體sster2tumour細胞結(jié)合。奧曲肽（otc）（octreotide acetate）是一種模擬內(nèi)援生長抑素的八肽，能有良好的與生長抑素受體特別是亞型受體sstr2結(jié)合，sstr2受體常高表達欲tumour細胞 因此otc成為新的靶向修飾配體。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg3400-yeqdpwgvkwwy 磷脂-聚乙二醇-yeqdpwgvkwwy肽yeqdpwgvkwwy是由12個氨基酸組成的m2型巨噬細胞靶向肽,簡稱m2pep;脂質(zhì)體可以通過增強滯留效應(enhancedpermeation and retention effect,epr)被動進入zl組織,相比于單純的放化療,具有一定的臨床治療優(yōu)勢｡
更新時間:2024-11-25
dspe-peg3.4k-tat 磷脂-聚乙二醇-tat多肽tat (ygrkkrrqrrr)（tyr-gly-arg-lys-lys-arg-arg-gln-arg-arg-arg）源自人免疫缺陷病毒 (hiv-1) 的轉(zhuǎn)錄反式激活因子 (tat)，是一種穿透細胞的肽，具有強的細胞穿透力，且能直接作用于細胞核 tat 可以增加異源蛋白質(zhì)的產(chǎn)量和溶解度。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg3.4k-a7rd 磷脂peg修飾a7rd序列肽atwlppr由7個氨基酸構(gòu)成的一種靶向肽,可以作為選擇性神經(jīng)素-1抑制劑,抑制vegf165與nrp-1的結(jié)合,用于血管生成的研究｡atwlppr肽有可能減少糖尿病引起的早
更新時間:2024-11-25
hooc-peg2k-rrrrrrrr 丙二酸-聚乙二醇-rrrrrrrr多肽peg和cooh基團之間存在亞甲基（ch2）鍵。aa-peg-aa也稱為cm-peg-cm，羧甲基可用于通過氨基或其他酸反應性化學基團修飾蛋白質(zhì)，肽和其他材料。 聚乙二醇化可以增加溶解度和穩(wěn)定性，并降低肽和蛋白質(zhì)的免疫原性。它還可以抑制帶電分子與改性表面的非特異性結(jié)合。
更新時間:2024-11-25
r8-peg2k-dspe 磷脂peg修飾穿膜肽r8-peg-cooh是一種生物醫(yī)學材料，由具有陽離子性的r8肽、聚乙二醇（peg）和羧基（cooh）組成。這種材料被廣泛應用于納米藥物遞送、基因傳遞、生物成像等域中。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg5000-c(rgdyk) 磷脂-聚乙二醇-多肽c(rgdyk)常見的rgd環(huán)肽有cyclo(rgdfk),cyclo(rgdyk),cyclo(rgdfc),cyclo(rgdyc),cyclo(rgdfv),cyclo(rgdyv)等，可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送；可用于藥物傳遞、基因轉(zhuǎn)染和生物分子修飾；改善了膠囊藥物的血液循環(huán)時間和穩(wěn)定性。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg5k-t7 磷脂peg偶聯(lián)t7t7(haiyprh)是一種通過噬菌體展示技術(shù)篩選得到的短肽,能夠與tfr特異性結(jié)合，結(jié)合常數(shù)高達10 nmol·l-1，并且田于結(jié)百1m點e個/2為靶向分子，且目已有多篇報道單獨應用t7粒與tfr特異性結(jié)合肽。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg3400-ge11肽 磷脂-聚乙二醇-多肽ge11ge11-peg-dspe可做成膠束，該多肽已經(jīng)被廣泛應用于基因和藥物的靶向?qū)。磷脂膠束具有較好的組織穿透性，對其引入靶向性有可能獲得更好的組織藥物聚集效果。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg3.4k-特殊tat 磷脂-聚乙二醇-特殊tat多肽tat (48-57) 是可滲透細胞膜的一種多肽，來源于轉(zhuǎn)錄蛋白的 hiv-1 反式激活因子 (tat) 的第 48-57 位氨基酸殘基。可與dspe-peg偶聯(lián)修飾。
更新時間:2024-11-25
plga15k-peg2k-irgd 聚乳酸-聚乙二醇-多肽irgdplga 由丙交酯和乙交酯兩種單體在辛酸亞錫或者異丙醇鋁等催化劑的催化作用下通過無規(guī)開環(huán)共聚制備得到。 丙交酯和乙交酯單元通過酯鍵連接在一起， 在聚合過程中調(diào)節(jié)丙交酯和乙交酯的比例可得到組成不同的聚合物， 例如 plga 50:50（表示聚合物由 50%的丙交酯和 50%的乙交酯構(gòu)成）
更新時間:2024-11-25
irgd-peg（2kda）-nh2 多肽irgd-聚乙二醇-氨基氨基-聚乙二醇-irgd中的irgd是八元環(huán)肽，可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。胺基可以與多種官能團如cooh、nhs、醛、環(huán)氧等發(fā)生反應。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性，降低其免疫原性。它還可以抑制帶電分子與修飾表面的非特異性結(jié)合。
更新時間:2024-11-25
irgd-peg1000-sh 多肽irgd-聚乙二醇-疏基巰基，又稱氫硫基或硫醇基，是由一個硫原子和一個氫原子相連組成的負一價官能團，化學式為-sh。巰基端連接不同的基團，有機物所屬的類別不同，如硫醇（r-sh）、硫酚（ar—sh）。聚乙二醇是一種高分子聚合物，化學式是ho(ch2ch2o)nh ，由環(huán)氧乙烷與水或乙二醇逐步加成聚合而成。無刺激性，味微苦，具有良好的水溶性。
更新時間:2024-11-25
crgdfc-peg-dspe 多肽crgdfc-聚乙二醇-磷脂peg是由乙二醇單體聚合而成的線性高分子材料，分子組成為ho-ch2- ch2(och2ch2o)n-ch2ch2-oh。peg延長脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的半衰期的機理如下：peg分子中存在大量的乙氧基能夠與水分子形成大量氫鍵，這使得peg具有高水溶性，可以在脂質(zhì)體表面形成一層水化膜，可與crgdfc-dspe偶聯(lián)。
更新時間:2024-11-25
dope-peg3400-crgd 磷脂-聚乙二醇-crgd多肽1,2-二leoxyl-sn-glycero-3-磷酸乙醇胺（dope）綴合的聚乙二醇，dope-peg是一種不飽和c18磷脂-peg綴合物，具有親水性和疏水性。可與peg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg5000-多肽；序列是carrpkfyrapyvknhpnvwgpwvaygpdspe(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)是一種飽和的18碳磷脂,常用于脂質(zhì)體的合成。peg偶聯(lián)dspe具有親水性,可用于藥物傳遞、基因轉(zhuǎn)染和生物分子修飾？膳cpeg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時間:2024-11-25
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