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PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家

分離以尿素為氮源的微生物試劑盒價(jià)格
上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營國產(chǎn)、進(jìn)口（免費(fèi)代測樣品）elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-分離以尿素為氮源的微生物試劑盒，生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品，葡聚糖凝膠,對照品，抗體，培養(yǎng)基，血清，瓊脂糖凝膠，葡聚糖，細(xì)胞，生物儀器，實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。分離以尿素為氮源的微生物試劑盒
更新時(shí)間:2024-11-20
加酶洗衣粉的使用條件和效果試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2024-11-20
α-淀粉酶的固定化及淀粉水解作用的檢測試劑盒價(jià)格
上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營國產(chǎn)、進(jìn)口（免費(fèi)代測樣品）elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-α-淀粉酶的固定化及淀粉水解作用的檢測試劑盒價(jià)格，生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品，葡聚糖凝膠,對照品，抗體，培養(yǎng)基，血清，瓊脂糖凝膠，葡聚糖，細(xì)胞，生物儀器，實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。α-淀粉酶的固定化及淀粉水解作用的檢測試劑盒價(jià)格
更新時(shí)間:2024-11-20
亞硝酸鹽含量的測定試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2024-11-20
多酚氧化酶同工酶的提取與分離試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2024-11-20
果汁中的果膠和果膠酶試劑盒價(jià)格
上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營國產(chǎn)、進(jìn)口（免費(fèi)代測樣品）elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-果汁中的果膠和果膠酶試劑盒，生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品，葡聚糖凝膠,對照品，抗體，培養(yǎng)基，血清，瓊脂糖凝膠，葡聚糖，細(xì)胞，生物儀器，實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。果汁中的果膠和果膠酶試劑盒
更新時(shí)間:2024-11-20
果酒和果醋的制作試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2024-11-20
腐乳的制作試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2024-11-20
瓊脂塊制作試劑盒(細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系)價(jià)格
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更新時(shí)間:2024-11-20
植物的組織培養(yǎng)試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2024-11-20
PCR試劑盒價(jià)格
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瓊脂糖凝膠電泳試劑盒價(jià)格
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微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2024-11-20
土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離和計(jì)數(shù)試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2024-11-20
分解纖維素的微生物的分離試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2024-11-20
DNA的粗提取與鑒定試劑盒（菜花）價(jià)格
上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營國產(chǎn)、進(jìn)口（免費(fèi)代測樣品）elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-dna的粗提取與鑒定試劑盒（菜花），生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品，葡聚糖凝膠,對照品，抗體，培養(yǎng)基，血清，瓊脂糖凝膠，葡聚糖，細(xì)胞，生物儀器，實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。dna的粗提取與鑒定試劑盒（菜花）
更新時(shí)間:2024-11-20
酵母細(xì)胞的固定化試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2024-11-20
亞硝酸鹽含量的測定試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2024-11-20
血紅蛋白的提取與分離試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2024-11-20
果膠酶在果汁生產(chǎn)中的作用試劑盒價(jià)格
上海一基實(shí)業(yè)有限公司主營國產(chǎn)、進(jìn)口（免費(fèi)代測樣品）elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-果膠酶在果汁生產(chǎn)中的作用試劑盒，生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品，葡聚糖凝膠,對照品，抗體，培養(yǎng)基，血清，瓊脂糖凝膠，葡聚糖，細(xì)胞，生物儀器，實(shí)驗(yàn)設(shè)備等。果膠酶在果汁生產(chǎn)中的作用試劑盒
更新時(shí)間:2024-11-20
MB支原體檢測常規(guī)PCR Kit (含Taq酶）
mb支原體檢測常規(guī)pcr kit (含taq酶），用于【細(xì)胞和生物制品】及其生產(chǎn)過程中【支原體】污染的檢測。
更新時(shí)間:2024-11-19
絲狀支原體族通用PCR檢測試劑盒
血清學(xué)方法靈敏度和特異性均不理想。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。絲狀支原體族pcr檢測試劑盒選取了段各成員共有的基因片段進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向絲狀支原體族，與唾液支原體（mycoplasma salivarium）和mycoplas
更新時(shí)間:2024-11-18
火雞支原體PCR檢測試劑盒
由于火雞支原體的菌株之間抗原變異較大，因此血清學(xué)方法常常遇到困難。而使用pcr法則有更高的靈敏度和特異性，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果；痣u支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向火雞支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-18
肺支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而血清學(xué)方法，如elisa，則靈敏度較低，常與其他嚙齒類支原體有交叉反應(yīng)，并且在感染早期或免疫缺陷鼠中不能進(jìn)行檢測。pcr法則具有更高的靈敏度和更強(qiáng)的特異性，且檢測時(shí)間短，般僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果，因此具備顯著的優(yōu)勢。肺支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的
更新時(shí)間:2024-11-18
腐敗支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而血清學(xué)方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。腐敗支原體pcr檢測試劑盒選取了鳥氨酸甲；D(zhuǎn)移酶基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向腐敗支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-18
無乳支原體PCR檢測試劑盒
牛支原體（mycoplasma bovis）和無乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性，且擁有非常多的共同抗原和表位，因此血清學(xué)方法區(qū)別二者較為困難；二者在些代謝通路上也很相似，因此也限制了生化診斷方法的應(yīng)用。無乳支原體pcr檢測試劑盒選取了個(gè)未知功能基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向無乳支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性擴(kuò)增條帶。
更新時(shí)間:2024-11-18
萊氏無膽甾支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測萊氏無膽甾支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。萊氏無膽甾支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向萊氏無膽甾支原體、馬無膽甾
更新時(shí)間:2024-11-18
滑液支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)滑液支原體則花費(fèi)時(shí)間較長，且常常難以確定。而pcr法具有檢測時(shí)間短、靈敏度高的特點(diǎn)，成為目使用較多的鳥類支原體檢測方法；褐гwpcr檢測試劑盒選取了個(gè)血凝素相關(guān)的基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向滑液支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-18
唾液支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測唾液支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，血清學(xué)方法的靈敏度較低，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。唾液支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向唾液支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-18
雞毒支原體PCR檢測試劑盒
pcr法是種快速且高靈敏度的替代檢測方法，可用拭子樣品進(jìn)行檢測，只需數(shù)個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果，無需漫長的培養(yǎng)過程。雞毒支原體pcr檢測試劑盒選取了細(xì)胞粘附素樣蛋白的基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向雞毒支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-18
山羊肺炎支原體PCR檢測試劑盒
使用pcr法進(jìn)行檢測，既可以達(dá)到很高的靈敏度，也可以避免其它支原體帶來的干擾。山羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了基因組內(nèi)與無氧代謝有關(guān)的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向山羊肺炎支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-18
綿羊肺炎支原體PCR檢測試劑盒
pcr法相比體外培養(yǎng)法具有明顯的優(yōu)勢。綿羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒針對16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向綿羊肺炎支原體，僅與牛眼支原體（mycoplasma bovoculi）有較弱的交叉反應(yīng)。二者的pcr產(chǎn)物大小相同，用核酸限制性內(nèi)切酶hindiii降解產(chǎn)物，得到兩個(gè)小片段的為綿羊肺炎支原體，牛眼支原體的pcr產(chǎn)物不會(huì)被切斷。
更新時(shí)間:2024-11-18
穿透支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。穿透支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向穿透支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-18
牛生殖道支原體PCR檢測試劑盒
牛生殖道支原體與牛支原體（m. bovis）在生化特征和培養(yǎng)方法上高度類似。雖然它們可以通過些血清學(xué)技術(shù)加以區(qū)分，但也存在交叉反應(yīng)。使用pcr技術(shù)體外擴(kuò)增16s rrna基因檢測，可以用于鑒別和檢測牛生殖道支原體，具有靈敏度高、檢測時(shí)間短的優(yōu)勢。牛生殖道支原體pcr檢測試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向牛生殖道支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-18
差異脲原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測差異脲原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。差異脲原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向差異脲原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-18
牛支原體PCR檢測試劑盒
對牛支原體的檢測，可以通過血清學(xué)方法或遺傳學(xué)方法進(jìn)行檢測。后來的研究發(fā)現(xiàn)牛支原體的實(shí)驗(yàn)室菌株和野外分離獲得的菌株存在抗原和遺傳學(xué)上的變異，對上述檢測方法形成了干擾。基于穩(wěn)定的管家基因的pcr可以排除上述變異的干擾。因此，牛支原體pcr檢測試劑盒選取了個(gè)種內(nèi)變異很小的與dna修復(fù)有關(guān)的基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向牛支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-18
衣阿華支原體PCR檢測試劑盒
雞和火雞對衣阿華支原體的體液反應(yīng)很弱，因此不適合使用血清學(xué)方法進(jìn)行檢測，對其診斷常采用體外培養(yǎng)法。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。衣阿華支原體pcr檢測試劑盒選取了段功能未知的序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向衣阿華支原體，僅與發(fā)酵支原體有交叉反應(yīng)，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-18
解脲脲原體PCR檢測試劑盒
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時(shí)且靈敏度較低。對脲原體的分型是依靠針對全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時(shí)費(fèi)力，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)。而pcr法用于檢測脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇解脲脲原體16s rrna基因作為靶點(diǎn)，可以特異性識別解脲脲原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與微小脲原體及其他生物無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-18
關(guān)節(jié)炎支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測關(guān)節(jié)炎支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。關(guān)節(jié)炎支原體pcr檢測試劑盒選取了特征性的超抗原mam基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向關(guān)節(jié)炎支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-18
羊附紅細(xì)胞體PCR檢測試劑盒
用顯微鏡觀察血涂片的檢測靈敏度較低，而且在羊已出現(xiàn)貧血的情況下無法用血涂片檢測出羊支原體。因此使用pcr法檢測更為方便，且靈敏度更高，檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。羊附紅細(xì)胞體pcr檢測試劑盒（羊支原體pcr檢測試劑盒）選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向羊支原體，僅與mycoplasma haemovis等血液支原體有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-18
人類脲原體PCR檢測試劑盒
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時(shí)且靈敏度較低。對脲原體的分型是依靠針對全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時(shí)費(fèi)力，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)。而pcr法用于檢測脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇脲原體特有的尿素酶（urease）作為靶點(diǎn)，可以特異性識別微小脲原體以及解脲脲原體全部十四種血清型，經(jīng)blast驗(yàn)證，
更新時(shí)間:2024-11-18
微小脲原體PCR檢測試劑盒
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時(shí)且靈敏度較低。對脲原體的分型是依靠針對全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)，在含有多個(gè)血清型的樣本上常難以區(qū)分。而pcr法用于檢測脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，不受其他微生物污染的影響，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇
更新時(shí)間:2024-11-18
絮狀支原體PCR檢測試劑盒
由于絮狀支原體不引起疾病，雖然在豬群中分布廣泛，但檢測方法很少，主要還是體外培養(yǎng)法，耗時(shí)較長。使用pcr法可以對絮狀支原體進(jìn)行檢測，靈敏度高，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。絮狀支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向絮狀支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-18
結(jié)膜支原體PCR檢測試劑盒
結(jié)膜支原體感染的經(jīng)典診斷方法是體外培養(yǎng)和后續(xù)對支原體菌落的免疫學(xué)鑒定。但是這個(gè)方法非常繁瑣，需要較長的時(shí)間，且需要業(yè)化的技術(shù)。而使用pcr法檢測則具有高靈敏度和高特異性的特點(diǎn)，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。結(jié)膜支原體pcr檢測試劑盒選取了特異性的脂蛋白粘附素基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向結(jié)膜支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-18
Candidatus Mycoplasma haemominutum PCR檢測試劑盒
嗜血支原體無法在體外培養(yǎng)，因此難以開發(fā)蛋白類檢測方法。常用的檢測方法包括顯微鏡鏡檢法（血涂片法）和pcr法。pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢，且可以區(qū)分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域，設(shè)計(jì)特異性引物和探針，可以準(zhǔn)確識別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-18
豬支原體PCR檢測試劑盒
豬支原體尚無合適的體外培養(yǎng)方法，檢測方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。pcr法檢測則更為方便，且靈敏度更高，檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬支原體，與犬的candidatus mycoplasma haemaarvum有交叉反應(yīng)，與另些動(dòng)物的嗜血支原體有弱交叉反應(yīng)，但是和小支原體無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-18
貓血支原體PCR檢測試劑盒
嗜血支原體無法在體外培養(yǎng)，常用的檢測方法包括顯微鏡鏡檢法和pcr法。鏡檢法靈敏度低，實(shí)驗(yàn)誤差大，無法區(qū)分支原體種類，pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢，且可以區(qū)分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域，設(shè)計(jì)特異性引物和探針，可以準(zhǔn)確識別貓血支原體和犬血支原體，僅與mycoplasma haemobos有較弱的交叉反應(yīng)，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-18
愛德華支原體PCR檢測試劑盒
愛德華支原體可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時(shí)，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向愛德華支原體，僅與貓基因組有較弱的交叉反應(yīng)，產(chǎn)生208 bp的非特異性擴(kuò)增，其他生物基因組不會(huì)對檢測造成干擾。
更新時(shí)間:2024-11-18
維容氏支原體PCR檢測試劑盒
維容氏支原體尚無合適的體外培養(yǎng)方法，檢測方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。使用pcr法檢測則更為方便，且靈敏度更高，檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對個(gè)dna聚合酶基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向維容氏支原體，與其他生物基因組無特異性交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2024-11-18
嗜血支原體通用PCR檢測試劑盒
嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng)，檢測方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。血涂片法的檢測靈敏度和特異性均比較差，容易受到制片方法和血液里其他成分的干擾。而使用pcr法檢測則更為方便，且靈敏度更高，檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物特異性靶向嗜血支原體，可識別寄生于常見哺
更新時(shí)間:2024-11-18

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