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豬Elisa試劑盒產(chǎn)品及廠家

豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（gm-csf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（gm-csf）呈正相關。
更新時間:2024-11-25
豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（gm-csf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（gm-csf）呈正相關。
更新時間:2024-11-25
豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（gm-csf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（gm-csf）呈正相關。
更新時間:2024-11-25
豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（gm-csf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（gm-csf）呈正相關。
更新時間:2024-11-25
豬流行性腹瀉病毒抗體（PEDV Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬流行性腹瀉病毒抗體（pedv ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬流行性腹瀉病毒抗體（pedv ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-25
豬流行性腹瀉病毒抗體（PEDV Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬流行性腹瀉病毒抗體（pedv ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬流行性腹瀉病毒抗體（pedv ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-25
豬流行性腹瀉病毒抗體（PEDV Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬流行性腹瀉病毒抗體（pedv ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬流行性腹瀉病毒抗體（pedv ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-25
豬凝血酶原（PT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬凝血酶原（pt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬凝血酶原（pt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬凝血酶原（PT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬凝血酶原（pt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬凝血酶原（pt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬凝血酶原（PT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬凝血酶原（pt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬凝血酶原（pt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬凝血酶原（PT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬凝血酶原（pt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬凝血酶原（pt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬前列腺素E2（PGE2）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬前列腺素E2（PGE2）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬前列腺素E2（PGE2）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬嗜酸粒細胞趨化因子試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬嗜酸粒細胞趨化因子試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬嗜酸粒細胞趨化因子試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬嗜酸粒細胞趨化因子試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬瘟病毒IgA抗體（CSFV-IgA）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬瘟病毒iga抗體（csfv-iga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬瘟病毒iga抗體（csfv-iga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-25
豬瘟病毒IgA抗體（CSFV-IgA）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬瘟病毒iga抗體（csfv-iga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬瘟病毒iga抗體（csfv-iga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-25
豬瘟病毒IgA抗體（CSFV-IgA）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬瘟病毒iga抗體（csfv-iga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬瘟病毒iga抗體（csfv-iga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-25
豬瘟病毒IgA抗體（CSFV-IgA）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬瘟病毒iga抗體（csfv-iga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬瘟病毒iga抗體（csfv-iga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-25
豬瘟病毒IgG抗體（CSFV-IgG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬瘟病毒igg抗體（csfv-igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬瘟病毒igg抗體（csfv-igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-25
豬瘟病毒IgG抗體（CSFV-IgG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬瘟病毒igg抗體（csfv-igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬瘟病毒igg抗體（csfv-igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-25
豬瘟病毒IgG抗體（CSFV-IgG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬瘟病毒igg抗體（csfv-igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬瘟病毒igg抗體（csfv-igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-25
豬瘟病毒IgM抗體（CSFV-IgM）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬瘟病毒igm抗體（csfv-igm）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬瘟病毒igm抗體（csfv-igm）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-25
豬瘟病毒IgM抗體（CSFV-IgM）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬瘟病毒igm抗體（csfv-igm）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬瘟病毒igm抗體（csfv-igm）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-25
豬瘟病毒IgM抗體（CSFV-IgM）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬瘟病毒igm抗體（csfv-igm）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬瘟病毒igm抗體（csfv-igm）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-25
豬胰島素原（PI）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬胰島素原（pi）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬胰島素原（pi）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬胰島素原（PI）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬胰島素原（pi）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬胰島素原（pi）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬胰島素原（PI）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬胰島素原（pi）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬胰島素原（pi）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬孕酮（PROG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬孕酮（PROG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬孕酮（PROG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬口蹄疫A型抗體（FMD-A-Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬口蹄疫A型抗體（FMD-A-Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬口蹄疫A型抗體（FMD-A-Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬偽狂犬病毒GB抗體（PRV-GB Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬偽狂犬病毒gb抗體（prv-gb ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬偽狂犬病毒gb抗體（prv-gb ab）呈正相關。
更新時間:2024-11-25
豬偽狂犬病毒GB抗體（PRV-GB Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬偽狂犬病毒gb抗體（prv-gb ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬偽狂犬病毒gb抗體（prv-gb ab）呈正相關。
更新時間:2024-11-25
豬偽狂犬病毒GB抗體（PRV-GB Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬偽狂犬病毒gb抗體（prv-gb ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬偽狂犬病毒gb抗體（prv-gb ab）呈正相關。
更新時間:2024-11-25
豬偽狂犬病毒GB抗體（PRV-GB Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬偽狂犬病毒gb抗體（prv-gb ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬偽狂犬病毒gb抗體（prv-gb ab）呈正相關。
更新時間:2024-11-25
豬偽狂犬病毒GE抗體（PRV-GE Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬偽狂犬病毒ge抗體（prv-ge ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬偽狂犬病毒ge抗體（prv-ge ab）呈正相關。
更新時間:2024-11-25
豬偽狂犬病毒GE抗體（PRV-GE Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬偽狂犬病毒ge抗體（prv-ge ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬偽狂犬病毒ge抗體（prv-ge ab）呈正相關。
更新時間:2024-11-25
豬偽狂犬病毒GE抗體（PRV-GE Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬偽狂犬病毒ge抗體（prv-ge ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬偽狂犬病毒ge抗體（prv-ge ab）呈正相關。
更新時間:2024-11-25
豬傳染性胃腸炎病毒抗體（TGEV）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬傳染性胃腸炎病毒抗體（tgev）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬傳染性胃腸炎病毒抗體（tgev）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬細小病毒抗體（PV Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬細小病毒抗體（pv ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬細小病毒抗體（pv ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
豬細小病毒抗體（PV Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬細小病毒抗體（pv ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬細小病毒抗體（pv ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25

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