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羊ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家

綿羊白細(xì)胞介素1受體拮抗劑（IL-1Ra）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被綿羊白細(xì)胞介素1受體拮抗劑（il-1ra）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細(xì)胞介素1受體拮抗劑（il-1ra）呈正相關(guān)。
更新時間:2024-11-18
綿羊白細(xì)胞介素2（IL-2）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被綿羊白細(xì)胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細(xì)胞介素2（il-2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
綿羊白細(xì)胞介素4（IL-4）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被綿羊白細(xì)胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細(xì)胞介素2（il-2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
綿羊白細(xì)胞介素6（IL-6）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被綿羊白細(xì)胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細(xì)胞介素6（il-6）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
綿羊白細(xì)胞介素8（IL-8）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被綿羊白細(xì)胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細(xì)胞介素8（il-8）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
綿羊白細(xì)胞介素10（IL-10）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被綿羊白細(xì)胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的綿羊白細(xì)胞介素10（il-10）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
山羊白細(xì)胞介素1（IL-1）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊白細(xì)胞介素1（il-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細(xì)胞介素1（il-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
山羊白細(xì)胞介素10（IL-10）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊白細(xì)胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細(xì)胞介素10（il-10）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
山羊白細(xì)胞介素17（IL-17）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊白細(xì)胞介素17（il-17）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細(xì)胞介素17（il-17）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
山羊白細(xì)胞介素2（IL-2）試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊白細(xì)胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細(xì)胞介素2（il-2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
山羊海綿狀腦。˙SE）ELISA試劑盒@新聞資訊
山羊海綿狀腦。╞se）elisa試劑盒@新聞資訊 本試劑盒用于體外定性檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中山羊海綿狀腦。╞se）。
更新時間:2024-11-18
山羊γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒@新聞資訊
山羊γ干擾素（ifn-γ）elisa試劑盒@新聞資訊本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中山羊γ干擾素（ifn-γ）的含量。
更新時間:2024-11-18
山羊白細(xì)胞介素2（IL-2）ELISA試劑盒@新聞資訊
山羊白細(xì)胞介素2（il-2）elisa試劑盒@新聞資訊本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中山羊白細(xì)胞介素2（il-2）的含量。
更新時間:2024-11-18
山羊白細(xì)胞介素8（IL-8）ELISA試劑盒@新聞資訊
山羊白細(xì)胞介素8（il-8）elisa試劑盒@新聞資訊本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中山羊白細(xì)胞介素8（il-8）的含量。
更新時間:2024-11-18
山羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒@新聞動態(tài)
山羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）elisa試劑盒@新聞動態(tài)本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中山羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）的含量。
更新時間:2024-11-18
山羊白細(xì)胞介素1β（IL-1β）ELISA試劑盒@新聞動態(tài)
山羊白細(xì)胞介素1β（il-1β）elisa試劑盒@新聞動態(tài)本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中山羊白細(xì)胞介素1β（il-1β）的含量。
更新時間:2024-11-18
山羊轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）ELISA試劑盒@新聞動態(tài)
山羊轉(zhuǎn)化生長因子β（tgf-β）elisa試劑盒@新聞動態(tài)本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中山羊轉(zhuǎn)化生長因子β（tgf-β）的含量。
更新時間:2024-11-18
山羊轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊轉(zhuǎn)化生長因子β（tgf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊轉(zhuǎn)化生長因子β（tgf-β）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
山羊轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊轉(zhuǎn)化生長因子β（tgf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊轉(zhuǎn)化生長因子β（tgf-β）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
山羊轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊轉(zhuǎn)化生長因子β（tgf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊轉(zhuǎn)化生長因子β（tgf-β）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
山羊白細(xì)胞介素1β（IL-1β）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊白細(xì)胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細(xì)胞介素1β（il-1β）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
山羊白細(xì)胞介素1β（IL-1β）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊白細(xì)胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細(xì)胞介素1β（il-1β）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
山羊白細(xì)胞介素1β（IL-1β）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊白細(xì)胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細(xì)胞介素1β（il-1β）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
山羊前列腺素E2（PGE2）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素e2（pge2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-18
山羊前列腺素E2（PGE2）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素e2（pge2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-18
山羊前列腺素E2（PGE2）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素e2（pge2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-18
山羊前列腺素F2a（PGF2a）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊前列腺素f2a（pgf2a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f2a（pgf2a）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
山羊前列腺素F2a（PGF2a）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊前列腺素f2a（pgf2a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f2a（pgf2a）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
山羊前列腺素F（PGF）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊前列腺素f（pgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f（pgf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-18
山羊前列腺素F（PGF）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊前列腺素f（pgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f（pgf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-18
山羊前列腺素F（PGF）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊前列腺素f（pgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊前列腺素f（pgf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-18
山羊肺絲蟲（Metastrongylidae）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊肺絲蟲（metastrongylidae）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊肺絲蟲（metastrongylidae）呈正相關(guān)。
更新時間:2024-11-18
山羊肺絲蟲（Metastrongylidae）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊肺絲蟲（metastrongylidae）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊肺絲蟲（metastrongylidae）呈正相關(guān)。
更新時間:2024-11-18
山羊肺絲蟲（Metastrongylidae）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊肺絲蟲（metastrongylidae）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊肺絲蟲（metastrongylidae）呈正相關(guān)。
更新時間:2024-11-18
山羊口蹄疫A型抗體（FMD-A-Ab）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
山羊口蹄疫A型抗體（FMD-A-Ab）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2024-11-18
山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2024-11-18
山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2024-11-18
山羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
山羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
山羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
山羊孕酮（PROG）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊孕酮（prog）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-18
山羊孕酮（PROG）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊孕酮（prog）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-18
山羊孕酮（PROG）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊孕酮（prog）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2024-11-18
山羊纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:2024-11-18
山羊纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:2024-11-18
山羊纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:2024-11-18
山羊甲狀腺素（T4）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊甲狀腺素（t4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18
山羊甲狀腺素（T4）試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被山羊甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊甲狀腺素（t4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2024-11-18

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