牛ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛孕酮（prog）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛孕酮（prog）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛血小板活化因子（paf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛血小板活化因子（paf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛血小板活化因子（paf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛血小板活化因子（paf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛血小板活化因子（paf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛血小板活化因子（paf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計(jì)算樣品濃度
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計(jì)算樣品濃度
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛心肌特異性肌鈣蛋白t（ctnt）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計(jì)算樣品濃度
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛前列腺素e2（pge2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛前列腺素e2（pge2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛前列腺素e2（pge2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛甲狀腺素（t4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛甲狀腺素（t4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛甲狀腺素（t4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛肝素結(jié)合性表皮生長因子（hb-egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛肝素結(jié)合性表皮生長因子（hb-egf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od值
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛肝素結(jié)合性表皮生長因子（hb-egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛肝素結(jié)合性表皮生長因子（hb-egf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od值
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛肝素結(jié)合性表皮生長因子（hb-egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛肝素結(jié)合性表皮生長因子（hb-egf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od值
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素8（il-8）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素8（il-8）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素8（il-8）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素4（il-4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素4（il-4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素4（il-4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素2（il-2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素2（il-2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素2（il-2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素12（il-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素12（il-12）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素12（il-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素12（il-12）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素12（il-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素12（il-12）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被耗牛免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的耗牛免疫球蛋白g（igg）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被耗牛免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的耗牛免疫球蛋白g（igg）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被耗牛免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的耗牛免疫球蛋白g（igg）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被鵝睪酮（t）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝睪酮（t）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
更新時間:2024-11-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被鵝睪酮（t）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝睪酮（t）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
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牛bcl2關(guān)聯(lián)x蛋白(bax)檢測試劑盒運(yùn)用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測牛血清、血漿、組織勻漿或其它相關(guān)生物液體中bcl2關(guān)聯(lián)x蛋白(bax)含量，牛bcl2關(guān)聯(lián)x蛋白(bax)檢測試劑盒內(nèi)酶標(biāo)條可拆卸，按實(shí)驗(yàn)需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實(shí)驗(yàn)后1個月內(nèi)使用完畢。
更新時間:2024-11-25
bovine plg(plasminogen) elisa kit plg試劑盒；牛纖溶酶原檢測試劑盒；plg elisa kit
更新時間:2024-11-25
bovine sepn1(selenoprotein n) elisa kit sepn1試劑盒；牛硒蛋白n檢測試劑盒；sepn1 elisa kit
更新時間:2024-11-25
公司介紹本公司可提供超過2000種天然產(chǎn)物單體物質(zhì)，其中包括不同等級、規(guī)格、純度等約6000種產(chǎn)品，目前已廣泛應(yīng)用于中草藥質(zhì)量評價(jià)、提取物含量分析、生物活性研究、新藥候選化合物篩選、食品或營養(yǎng)補(bǔ)充劑等多個方面，滿足您在天然藥物、生物農(nóng)藥、保健食品、營養(yǎng)添加劑等多領(lǐng)域的需求。公司介紹本公司可提供超過2000種天然產(chǎn)物單體物質(zhì)，其中包括不同等級、規(guī)格、純度等約6000種產(chǎn)品（產(chǎn)品詳情請咨詢銷售）
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- 引薦/強(qiáng)力v1/抗檢測強(qiáng)力v1/高品質(zhì)原料@新聞快報(bào) 2024/11/25 22:09:27
- 引薦/鹽酸達(dá)泊西汀/達(dá)泊西丁原料@新聞快報(bào) 2024/11/25 22:08:26
- 引薦/無水茶堿/茶葉提取物/茶堿/茶堿原料/詳情介紹 2024/11/25 22:07:24
- 引薦/奧利司他/奧利司他原料@新聞快訊 2024/11/25 22:06:17
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- 引薦/育亨賓/鹽酸育亨賓原料@新聞快報(bào) 2024/11/25 22:04:10
- 引薦/無水茶堿/茶葉提取物/茶堿/茶堿原料/新聞快報(bào) 2024/11/25 22:03:12
- 引薦/西地那非/西地那非原粉/西地原料/新聞快報(bào) 2024/11/25 22:02:04
- 引薦/金陽堿/金陽堿原料@新聞快報(bào) 2024/11/25 22:00:59
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- 引薦/強(qiáng)力v1/抗檢測強(qiáng)力v1/高品質(zhì)原料@臺風(fēng)咨詢 2024/11/25 21:58:04
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- 引薦/奧利司他/奧利司他原料@臺風(fēng)咨詢 2024/11/25 21:54:36
- 引薦/他達(dá)那非/他達(dá)那非原料/臺風(fēng)咨詢 2024/11/25 21:53:41
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- 引薦/抗檢測原料/ 抗檢測抗115項(xiàng)抗檢測原粉@臺風(fēng)咨詢 2024/11/25 21:47:56
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