鴨ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨肝細(xì)胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細(xì)胞生長因子（hgf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨肝細(xì)胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細(xì)胞生長因子（hgf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨肝炎病毒1形抗體抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標(biāo)本中肝炎病毒1形抗體（dhv1-ab）的存在與否。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨肝炎病毒1形抗體抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標(biāo)本中肝炎病毒1形抗體（dhv1-ab）的存在與否。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨肝炎病毒1形抗體抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標(biāo)本中肝炎病毒1形抗體（dhv1-ab）的存在與否。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被肝炎病毒1形抗體 （dhv1-ab）的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底 洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終 的黃色。顏色的深淺和樣品中的肝炎病毒1形抗體（dhv1-ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波 長下測定吸光度（od 值），計算樣品
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被肝炎病毒1形抗體 （dhv1-ab）的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底 洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終 的黃色。顏色的深淺和樣品中的肝炎病毒1形抗體（dhv1-ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波 長下測定吸光度（od 值），計算樣品
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被肝炎病毒1形抗體 （dhv1-ab）的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底 洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終 的黃色。顏色的深淺和樣品中的肝炎病毒1形抗體（dhv1-ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波 長下測定吸光度（od 值），計算樣品
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素（t4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素（t4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素（t4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨晚期氧化蛋白產(chǎn)物（aopp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨晚期氧化蛋白產(chǎn)物（aopp）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨晚期氧化蛋白產(chǎn)物（aopp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨晚期氧化蛋白產(chǎn)物（aopp）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨晚期氧化蛋白產(chǎn)物（aopp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨晚期氧化蛋白產(chǎn)物（aopp）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被駱駝免疫球蛋白m（igm）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的駱駝免疫球蛋白m（igm）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g（igg）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g（igg）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g（igg）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g（igg）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g（igg）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨免疫球蛋白g（igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g（igg）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鵝雌二醇（e2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝雌二醇（e2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鵝雌二醇（e2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝雌二醇（e2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鵝雌二醇（e2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝雌二醇（e2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨白細(xì)胞介素1（il-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細(xì)胞介素1（il-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨白細(xì)胞介素1（il-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細(xì)胞介素1（il-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨白細(xì)胞介素1（il-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細(xì)胞介素1（il-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨肝細(xì)胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細(xì)胞生長因子（hgf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨肝細(xì)胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細(xì)胞生長因子（hgf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨肝細(xì)胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細(xì)胞生長因子（hgf）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨蛋白激酶b（pkb）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨蛋白激酶b（pkb）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨蛋白激酶b（pkb）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨蛋白激酶b（pkb）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨蛋白激酶b（pkb）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨蛋白激酶b（pkb）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨叉頭框蛋白o3（foxo3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨叉頭框蛋白o3（foxo3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨叉頭框蛋白o3（foxo3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨叉頭框蛋白o3（foxo3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨叉頭框蛋白o3（foxo3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨叉頭框蛋白o3（foxo3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨層粘連蛋白（ln）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨層粘連蛋白（ln）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨層粘連蛋白（ln）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨層粘連蛋白（ln）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨層粘連蛋白（ln）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨層粘連蛋白（ln）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（alt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（alt）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨半胱氨酸蛋白酶3（casp-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨半胱氨酸蛋白酶3（casp-3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨半胱氨酸蛋白酶3（casp-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨半胱氨酸蛋白酶3（casp-3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨半胱氨酸蛋白酶3（casp-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨半胱氨酸蛋白酶3（casp-3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨白細(xì)胞介素23（il-23）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細(xì)胞介素23（il-23）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-04-21
最新產(chǎn)品
- 日本SHINANO信濃沖擊扳手 2025/4/22 19:56:29
- 日本SHINANO信濃沖擊扳手 2025/4/22 19:40:34
- 日本SHINANO信濃沖擊扳手 2025/4/22 19:20:09
- 日本SHINANO信濃沖擊扳手 2025/4/22 17:50:22
- 電能質(zhì)量在線監(jiān)測裝置技術(shù)參數(shù) 2025/4/22 17:44:39
- 電能質(zhì)量在線監(jiān)測裝置生產(chǎn)廠家 2025/4/22 17:42:40
- 深圳軟件進口報關(guān)公司 2025/4/22 17:42:18
- 深圳軟件報關(guān)代理公司 2025/4/22 17:39:09
- 深圳軟件進口代理公司 2025/4/22 17:37:25
- 霍尼韋爾Honeywell密閉量油尺船用UTI油水界面儀HERMeticUTImeterGtex 2025/4/22 17:37:11
- 08459800HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/4/22 17:29:49
- 08480700HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/4/22 17:29:41
- 08459300HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/4/22 17:29:28
- 08480701HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/4/22 17:29:17
- 08486900HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/4/22 17:29:11
- 08487101HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/4/22 17:29:01
- 08434000HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/4/22 17:28:54
- 08468900HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/4/22 17:28:45
- 08499617HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/4/22 17:28:38
- 日本SHINANO信濃沖擊扳手 2025/4/22 17:28:35
- 08459700HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/4/22 17:28:31
- 08459801HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/4/22 17:28:23
- 08465104HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/4/22 17:28:17
- 08434001HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/4/22 17:28:07
- 08487003HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/4/22 17:28:01
- 08431800HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/4/22 17:27:51
- 08469612HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/4/22 17:27:45
- 08456110HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/4/22 17:27:38
- 08465102HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/4/22 17:27:30
- 08443100HONEYWELL霍尼韋爾測厚儀配件 2025/4/22 17:27:23