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更新時間:2024-11-25

該公司產品分類：上海信裕生物科技有限公司

48T昆蟲谷胱甘肽轉移酶（GST）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被昆蟲過氧化物酶（pod）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲過氧化物酶（pod）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2024-11-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T昆蟲谷胱甘肽過氧化酶（GSH-Px）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被昆蟲谷胱甘肽過氧化酶（gsh-px）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲谷胱甘肽過氧化酶（gsh-px）呈正相關。

更新時間:2024-11-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T昆蟲谷胱甘肽過氧化酶（GSH-Px）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被昆蟲谷胱甘肽過氧化酶（gsh-px）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲谷胱甘肽過氧化酶（gsh-px）呈正相關。

更新時間:2024-11-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T昆蟲谷胱甘肽過氧化酶（GSH-Px）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被昆蟲谷胱甘肽過氧化酶（gsh-px）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲谷胱甘肽過氧化酶（gsh-px）呈正相關。

更新時間:2024-11-25

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96T昆蟲前酚氧化酶（PPO）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被昆蟲前酚氧化酶（ppo）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲前酚氧化酶（ppo）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2024-11-25

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96T 48T昆蟲前酚氧化酶（PPO）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被昆蟲前酚氧化酶（ppo）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲前酚氧化酶（ppo）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2024-11-25

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48T昆蟲前酚氧化酶（PPO）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被昆蟲前酚氧化酶（ppo）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲前酚氧化酶（ppo）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2024-11-25

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48T昆蟲硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被昆蟲硫氧還蛋白過氧化物酶（tpx）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲硫氧還蛋白過氧化物酶（tpx）呈正相關用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）計算樣品濃度

更新時間:2024-11-25

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48T 96T昆蟲硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被昆蟲硫氧還蛋白過氧化物酶（tpx）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲硫氧還蛋白過氧化物酶（tpx）呈正相關用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）計算樣品濃度

更新時間:2024-11-25

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96T昆蟲硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被昆蟲硫氧還蛋白過氧化物酶（tpx）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲硫氧還蛋白過氧化物酶（tpx）呈正相關用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）計算樣品濃度

更新時間:2024-11-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T 48T昆蟲硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被昆蟲硫氧還蛋白過氧化物酶（tpx）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲硫氧還蛋白過氧化物酶（tpx）呈正相關用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）計算樣品濃度

更新時間:2024-11-25

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48T人CC趨化因子受體2（CCR2）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人cc趨化因子受體2（ccr2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人cc趨化因子受體2（ccr2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2024-11-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T人CC趨化因子受體2（CCR2）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人cc趨化因子受體2（ccr2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人cc趨化因子受體2（ccr2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2024-11-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T人CC趨化因子受體2（CCR2）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人cc趨化因子受體2（ccr2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人cc趨化因子受體2（ccr2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2024-11-25

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96T人CX3C趨化因子fractalkine（FKNCX3CL1）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊

$人CX3C趨化因子fractalkine（FKNCX3CL1）試劑盒（ELISA）@最新新聞資訊$

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人cx3c趨化因子;fractalkine（fkn;cx3cl1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。

更新時間:2024-11-25

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48T昆蟲過氧化氫酶（CAT）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被昆蟲過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2024-11-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T昆蟲過氧化氫酶（CAT）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被昆蟲過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2024-11-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T昆蟲過氧化氫酶（CAT）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被昆蟲過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2024-11-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T植物嘔吐毒素（vomitoxin）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物嘔吐毒素（vomitoxin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物嘔吐毒素（vomitoxin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度od 值，計算樣品濃度

更新時間:2024-11-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T植物嘔吐毒素（vomitoxin）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物嘔吐毒素（vomitoxin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物嘔吐毒素（vomitoxin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度od 值，計算樣品濃度

更新時間:2024-11-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T植物嘔吐毒素（vomitoxin）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物嘔吐毒素（vomitoxin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物嘔吐毒素（vomitoxin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度od 值，計算樣品濃度

更新時間:2024-11-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T植物過氧化氫酶（CAT）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2024-11-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T植物過氧化氫酶（CAT）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2024-11-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T植物過氧化氫酶（CAT）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被植物過氧化氫酶（cat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物過氧化氫酶（cat）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2024-11-25

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司