細(xì)胞因子產(chǎn)品及廠家
capan-2于1975年從一名56歲白人男性胰腺癌患者的胰腺中分離出來，細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究。
更新時間:2025-04-25
hsc-t6大鼠肝星狀細(xì)胞系是從老年的雄性sprague-dawley繁殖大鼠sv40大t抗原轉(zhuǎn)化的原代星狀細(xì)胞中分離的永生系。hsc-t6細(xì)胞可以作為研究肝維甲酸儲存和代謝的模型。hsc-t6細(xì)胞最初（pubmed=10828080）報道是從雄性大鼠中建立的，但后來顯示（pubmed=35681478）具有雌性核型。
更新時間:2025-04-25
ramos（ra 1）細(xì)胞是一種來源于一名3歲的白人男性burkitt´s淋巴瘤患者（美國）的b淋巴細(xì)胞系，ramos（ra 1）細(xì)胞表達免疫球蛋白（表面和分泌），也分泌igm（λ輕鏈），細(xì)胞epstein-barr病毒呈陰性。親本系ramos和衍生細(xì)胞系ramos.2g6.4c10每細(xì)胞具有約1500個il-4結(jié)合位點。ramos（ra 1）細(xì)胞可用于免疫學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-04-25
ht-22細(xì)胞是從ht-4細(xì)胞系亞克隆的永生化小鼠海馬細(xì)胞系。親代ht-4細(xì)胞系來源于用溫度敏感的sv40 t抗原永生化小鼠神經(jīng)元組織。ht-22對谷氨酸高度敏感，因此經(jīng)常被用作研究谷氨酸誘導(dǎo)的神經(jīng)元細(xì)胞毒性的模型系統(tǒng)。
更新時間:2025-04-25
beas-2b細(xì)胞是從一位非癌男性個體的正常人支氣管上皮病理切片分離出的上皮細(xì)胞。beas-2b細(xì)胞通過腺病毒12-sv40病毒雜交病毒感染并克隆，beas-2b細(xì)胞保留了對血清反應(yīng)進行鱗關(guān)分化的能力，可以用于篩選誘導(dǎo)或影響分化及致癌的化學(xué)或生物制劑，還可以用于肺炎球菌感染機制的研究。beas-2b細(xì)胞角蛋白及sv40抗原染色陽性。beas-2b細(xì)胞在匯合前對細(xì)胞進行繼代培養(yǎng)是必要的，因為匯合培養(yǎng)物迅速經(jīng)歷鱗狀細(xì)胞終末分化。
更新時間:2025-04-25
c2c12細(xì)胞是由d·yaffe和o·saxel建立的小鼠成肌細(xì)胞株的亞克隆。c2c12細(xì)胞分化很快，形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(bmp-2)處理c2c12細(xì)胞，會導(dǎo)致c2c12細(xì)胞的分化途徑從成肌細(xì)胞轉(zhuǎn)換為成骨細(xì)胞。檢測表明，c2c12細(xì)胞鼠痘病毒陰性。c2c12細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-04-25
nctc1469細(xì)胞于1952年從雄性2日齡c3h/an品系小鼠的肝臟中分離出來，h-2k陽性。nctc1469細(xì)胞對水泡性口炎病毒、人脊髓灰質(zhì)炎病毒1敏感。nctc1469細(xì)胞鼠痘病毒呈陰性，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理研究。
更新時間:2025-04-25
lx-2細(xì)胞是通過用sv40大t抗原轉(zhuǎn)染永生化原代人肝星狀細(xì)胞，然后在低血清培養(yǎng)基條件下選擇性培養(yǎng)早期傳代細(xì)胞而產(chǎn)生的。lx-2細(xì)胞的建立以克服了原代肝星狀細(xì)胞培養(yǎng)變異性問題，并提供穩(wěn)定和無限的均質(zhì)人肝星狀細(xì)胞來源。lx-2細(xì)胞已被廣泛表征，并保留了細(xì)胞因子信號、神經(jīng)元基因表達、類視黃醇代謝和纖維化的關(guān)鍵特征，使其非常適合于人類肝纖維化的培養(yǎng)研究。
更新時間:2025-04-25
ar42j細(xì)胞是從患有腫瘤的大鼠胰腺中分離的上皮樣細(xì)胞。ar42j細(xì)胞是一種外分泌細(xì)胞，具有淀粉酶和其它外分泌酶，具有胰島素受體和糖皮質(zhì)激素受體。ar42j細(xì)胞分泌活動可由糖皮質(zhì)激素刺激誘導(dǎo)，同時出現(xiàn)廣泛的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)重構(gòu)。ar42j細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-04-25
293f細(xì)胞是母系293細(xì)胞經(jīng)篩選適應(yīng)懸浮培養(yǎng)的亞系。尚恩生物說明書條件僅適合貼壁培養(yǎng)293f細(xì)胞，若需懸浮培養(yǎng)需要在搖床內(nèi)使用專用懸浮培養(yǎng)體系（需再次馴化適應(yīng)2-3代）。
更新時間:2025-04-25
te-1細(xì)胞來源于患有食管鱗癌的58歲男性患者，是一種高度分化的食管鱗狀癌，te-1細(xì)胞不能移植到裸鼠體內(nèi)。
更新時間:2025-04-25
hcc827細(xì)胞是于1994年3月從一名39歲白人女性腺癌患者的肺中分離出來，組織提供者在25歲到26歲時每個月抽1包煙，在確診前12年不再抽煙。hcc827細(xì)胞在egfr酪氨酸激酶區(qū)域有一個獲得性突變(e746-a750缺失)。hcc827細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和免疫腫瘤學(xué)研究。
更新時間:2025-04-25
vx2細(xì)胞建立于1938年開始的vx2（v2）可移植腫瘤，具體腫瘤來源不明，有多種細(xì)胞形態(tài)的報道。vx2細(xì)胞兔皮下、肌肉、肝臟、肺等部位移植100%成瘤，皮下或肌肉移植100%肺轉(zhuǎn)移。尚恩生物提供的vx2細(xì)胞呈成纖維樣生長，生長速度迅速，經(jīng)1kg雌性新西蘭大耳兔皮下成瘤實驗驗證，體外培養(yǎng)的細(xì)胞10^7個細(xì)胞注射4周內(nèi)可以成瘤，取瘤體細(xì)胞分散重懸后再次注射成瘤時間更短（注意若注射部位太深可能在兔表皮看不到明顯成瘤跡象，可以通過解剖或b超檢查成瘤情況）。
更新時間:2025-04-25
htr-8/svneo細(xì)胞系是通過用編碼猴病毒40大t抗原的基因轉(zhuǎn)染從人類早期妊娠胎盤絨毛外植體中生長的細(xì)胞而獲得的。htr-8/svneo細(xì)胞表達絨毛外侵襲性滋養(yǎng)層細(xì)胞原位特征的多種標(biāo)志物：胰島素樣生長因子（igf）-ii、ndog-5、增殖細(xì)胞核抗原（pcna）、人白細(xì)胞抗原框架抗原（w6/32）和一組不同的整合素，包括α1、α3、α5、αv和β1亞基以及αvβ3/β5卵磷脂受體。htr-8/svneo細(xì)胞的巨噬細(xì)胞標(biāo)志物63/d3、內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)志物因子viii、α6和β4整合素亞基均為陰性。htr8-svneo滋養(yǎng)層細(xì)胞可用于研究滋養(yǎng)層生物學(xué)和胎盤功能，它們可能會提高我們對腫瘤進展、先兆子癇異常胎盤低侵襲性和滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤高侵襲性相關(guān)疾病的認(rèn)識。注意：htr-8/svneo細(xì)胞系已顯示含有上皮和間充質(zhì)樣細(xì)胞群。
更新時間:2025-04-25
nthy ori 3-1細(xì)胞是用含有起源缺陷sv40基因組（sv-ori）的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染永生化正常人原發(fā)性甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞而獲得的。sv40 dna能夠使正常甲狀腺上皮細(xì)胞永生，并保留幾種不同的功能。
更新時間:2025-04-25
calu-3上皮細(xì)胞是從一名25歲白人男性肺腺癌患者的肺組織中分離出來的，該患者曾接受過環(huán)磷酰胺、博萊霉素和阿霉素的治療。calu-3細(xì)胞對sars-cov-2的體外繁殖有用，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，在癌癥和毒理學(xué)研究中有應(yīng)用。
更新時間:2025-04-25
jeko-1套細(xì)胞淋巴瘤（mcl）細(xì)胞是從一名78歲女性的外周血單核細(xì)胞中分離出來的，mcl的大細(xì)胞變體顯示白血病轉(zhuǎn)化。jeko-1細(xì)胞表面標(biāo)志物cd3-、cd5+、cd10+、cd19+。jeko-1細(xì)胞過度表達細(xì)胞周期蛋白d1、bcl-2、c-myc和rb蛋白，pcr實驗證實bcl-1/j（h）基因重排。jeko-1細(xì)胞eb病毒呈陰性，并表達b細(xì)胞表型igm。jeko-1細(xì)胞在scid小鼠中具有高度致瘤性，并可用于免疫學(xué)研究。
更新時間:2025-04-25
rd細(xì)胞是來自7歲白人女性的胚胎性橫紋肌肉瘤細(xì)胞。rd細(xì)胞表達肌紅蛋白、肌球蛋白atp酶。rd細(xì)胞對人脊髓灰質(zhì)炎病毒1、水泡性口炎、水泡性口炎、單純皰疹病毒、痘苗病毒敏感。目前資料顯示，rd細(xì)胞即使跟te 671細(xì)胞不一樣，至少也是它的親本。rd細(xì)胞可以用于病毒檢測實驗。
更新時間:2025-04-25
hfob1.19細(xì)胞是在0.6mg/ml新霉素g418存在下，用溫度敏感的表達載體pucsvisa58轉(zhuǎn)染自然流產(chǎn)的胎兒四肢組織建立的，在33.5℃下細(xì)胞分裂很快，而在限制溫度39.5℃下細(xì)胞極少分裂或不分裂。 hfob1.19細(xì)胞具有分化為表達造骨細(xì)胞表型的成熟造骨細(xì)胞的能力。hfob1.19細(xì)胞提供了一個同質(zhì)化的快速增殖模型系統(tǒng)，用于研究正常人造骨細(xì)胞的分化、造骨細(xì)胞生理和激素、生長因子和對造骨細(xì)胞的功能及分化有影響的細(xì)胞因子。
更新時間:2025-04-25
kgn細(xì)胞是來自63歲女性的卵巢惡性顆粒細(xì)胞瘤，添加hcg后可能產(chǎn)生孕酮，fsh和hmg刺激可增加芳香化酶活性。kgn細(xì)胞生長緩慢。
更新時間:2025-04-25
tm3細(xì)胞是從11-13天雄性小鼠分離的leydig細(xì)胞。tm3細(xì)胞在lh作用下camp產(chǎn)量升高，但對促卵泡激素沒有響應(yīng)。tm3細(xì)胞對lh的響應(yīng)持續(xù)時間與血清批次有關(guān)，在lh存在下，tm3細(xì)胞可以代謝膽固醇。tm3細(xì)胞表達前列腺素f2a、表皮生長因子（egf）、黃體生成素（lh）受體、雄激素受體、雌激素受體、孕酮受體，經(jīng)檢測鼠痘病毒陰性。tm3細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時間:2025-04-25
nci-h23細(xì)胞源于一位51歲患有非小細(xì)胞肺癌黑人男性患者的治療前的腫瘤組織，表達c-myc、l-myc、v-src、v-abl、v-erbb、c-raf 1、ha-ras、ki-ras、n-ras rnas。nci-h23細(xì)胞攜帶k-ras 12突變，p53基因246位密碼子突變atc→atg，表達pdgf a和b鏈的異源mrna，表達tgfα、tgfβ和egfr，角蛋白5、8和18陽性，波形蛋白陽性，神經(jīng)絲蛋白陰性，左旋多巴脫氫酶陰性。nci-h23表現(xiàn)出高度的c-myc dna擴增（20倍），但未檢測到c-myc rna的擴增。據(jù)報道，nci-h23細(xì)胞在軟瓊脂中形成克隆的效率為9.7%。nci-h23細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、高通量篩選和毒理學(xué)研究。
更新時間:2025-04-25
tf-1細(xì)胞是由kitamura·t等人于1987年建立，源于一名35歲日本男性的肝素化骨髓抽取樣本，該患者具有嚴(yán)重的全血細(xì)胞減少癥。tf-1細(xì)胞生長完全依賴于il-3或gm-csf，對il-5無反應(yīng)。多種淋巴因子和細(xì)胞因子對tf-1細(xì)胞都有作用，如：il-1、il-4、il-6、il-9、il-11、il-13、csf、lif、ngf。tf-1細(xì)胞不表達血型糖蛋白a和碳酸酐酶i。細(xì)胞的形態(tài)和細(xì)胞化學(xué)特征及珠蛋白基因的持續(xù)性表達，顯示tf-1細(xì)胞屬于紅系。血紅素和δ-氨基乙酰丙酸誘導(dǎo)tf-1細(xì)胞血紅蛋白合成，tpa誘導(dǎo)tf-1細(xì)胞顯著分化為巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞。tf-1細(xì)胞為研究髓系祖細(xì)胞的增殖和分化提供了良好的系統(tǒng)。
更新時間:2025-04-25
nci-h1299細(xì)胞從一名43歲白人患有肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的男性癌癥患者中分離出來，患者接受了初期放療。nci-h1299細(xì)胞角蛋白陽性，波形蛋白陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性，表達神經(jīng)介質(zhì)b。nci-h1299細(xì)胞純合了部分缺失的p53蛋白基因，并缺少p53蛋白表達。nci-h1299細(xì)胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的肽神經(jīng)激肽b（nmb）蛋白，但不合成促胃液釋放肽(grp)。nci-h1299細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、免疫腫瘤學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-04-25
c-33a細(xì)胞是從66歲白人子宮癌患者的宮頸中分離出來的上皮細(xì)胞，是n.auersperg從宮頸癌活檢中衍生的一系列細(xì)胞系（另見c-4-i和c-4-ii）之一。c-33a細(xì)胞最初表現(xiàn)出亞二倍體核型和上皮形態(tài)，繼續(xù)傳代時觀察到核型不穩(wěn)定。c-33a細(xì)胞表達視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白（prb），但大小異常。c-33a細(xì)胞p53的表達升高，在密碼子273處存在點突變，導(dǎo)致arg->cys取代。c-33a細(xì)胞人乳頭瘤病毒dna和rna呈陰性，可以用于細(xì)胞3d培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時間:2025-04-25
mcf 10a細(xì)胞于1984年從患有纖維囊性乳房的36歲白人女性的乳腺中分離出來，來源于群體中的粘附細(xì)胞，是一種非致瘤性上皮細(xì)胞系。mcf 10a細(xì)胞通過電子顯微鏡觀察，顯示出管腔導(dǎo)管細(xì)胞的特征，而不是肌上皮細(xì)胞的特征，同時培養(yǎng)基中的鈣含量對細(xì)胞的形態(tài)有很大影響。mcf 10a細(xì)胞上皮唾液粘液、細(xì)胞角蛋白和乳脂球抗原呈陽性，還表達通過與mfa乳腺和mc-5單克隆抗體的陽性反應(yīng)檢測到的乳腺特異性抗原。mcf 10a細(xì)胞在膠原蛋白中表現(xiàn)出三維生長，并在融合培養(yǎng)物中形成圓頂。到目前為止，細(xì)胞還沒有表現(xiàn)出終末分化或衰老的跡象。mcf 10a細(xì)胞對胰島素、糖皮質(zhì)激素、霍亂腸毒素和表皮生長因子（egf）有反應(yīng)。mcf 10a細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-04-25
oci-ly3細(xì)胞于1983年從一名復(fù)發(fā)時患有b細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（b-nhl，彌漫性大b細(xì)胞淋巴瘤，dlbcl，4b期）的52歲男性骨髓樣本中建立，是一種激活型的b淋巴細(xì)胞。oci-ly3細(xì)胞在文獻中描述為ebv陰性，缺乏典型的t（8；14）易位。oci-ly3細(xì)胞hbv、hcv、hiv-1、hiv-2、mlv均呈陰性。
更新時間:2025-04-25
arpe-19細(xì)胞是一種自發(fā)產(chǎn)生的視網(wǎng)膜色素上皮（rpe）細(xì)胞系，來源于一名19歲男性的正常眼睛，該男性死于機動車事故中的頭部創(chuàng)傷。arpe-19細(xì)胞在dmem培養(yǎng)基和ham’s f12培養(yǎng)基的1:1混合物中建立，培養(yǎng)基含有hepes緩沖液、20%胎牛血清、56mm終濃度碳酸氫鈉和2mm l-谷氨酰胺，并在37℃和10%co2中孵育。在傳代組織塊底層細(xì)胞前對細(xì)胞進行了前四代選擇性胰蛋白酶處理以去除表面細(xì)胞，到第5代時，培養(yǎng)物即是快速生長的rpe細(xì)胞，其形成鵝卵石單層，在培養(yǎng)數(shù)月后著色，細(xì)胞形成穩(wěn)定的單層，表現(xiàn)出形態(tài)和功能極性。arpe-19細(xì)胞在低血清濃度的培養(yǎng)基中，將細(xì)胞涂布在層粘連蛋白涂層的transwell col膜上時，細(xì)胞表現(xiàn)出形態(tài)學(xué)極化。arpe-19細(xì)胞在培養(yǎng)4周后，它們形成緊密的連接，單層的跨上皮電阻達到最大50至100歐姆/cm2。arpe-19細(xì)胞表達rpe特異性標(biāo)記物cralbp和rpe-65，細(xì)胞為二倍體，可傳30代以上，在atcc鑒定期間進行的長壽試驗中，發(fā)現(xiàn)子代又可以進行另外48次傳代。arpe-19細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-04-25
mg63細(xì)胞是從一名患有骨肉瘤的14歲白人男性患者的左股骨中分離出來成纖維細(xì)胞形態(tài)的細(xì)胞，表達tgf-β ri、tgf-β rii，使用聚肌苷-多肽酸、環(huán)己酰亞胺和放線菌素d可以誘導(dǎo)mg63細(xì)胞產(chǎn)生大量干擾素。mg63細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-04-25
gbc-sd細(xì)胞是由劉博、王占民等2000年從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的。gbc-sd細(xì)胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形。gbc-sd細(xì)胞能分泌cea和ca19-9。gbc-sd細(xì)胞倍增時間大約為21.4小時，可移植到裸鼠，生成的腫瘤與原發(fā)腫瘤相似。
更新時間:2025-04-25
sv-huc-1細(xì)胞是11歲男性的正常輸尿管組織用sv40病毒轉(zhuǎn)染建株的，細(xì)胞尿上皮角蛋白、sv40 t抗原陽性。sv-huc-1細(xì)胞經(jīng)反復(fù)用非洲綠猴腎細(xì)胞平板測試檢測其中傳染性sv40，結(jié)果都呈陰性，但在脅迫(如曝露于化學(xué)試劑)下可能激活sv40病毒。sv-huc-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時間:2025-04-25
nccit細(xì)胞是由shinichi teshima（日本東京國立癌癥研究所）于1985年從一名亞洲成年男性縱隔混合生殖細(xì)胞腫瘤中建立。nccit細(xì)胞這種多能干細(xì)胞系能夠進行體細(xì)胞和胚胎外分化，未分化細(xì)胞相當(dāng)于精原細(xì)胞瘤和胚胎癌之間的中間階段，視黃酸可以誘導(dǎo)分化。nccit細(xì)胞角蛋白呈陰性，波形蛋白和胎盤堿性磷酸酶呈陽性。nccit細(xì)胞曾被支原體污染，但在提交于atcc之前由存放者治愈。nccit細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時間:2025-04-25
8305c細(xì)胞是從一名67歲女性患者的未分化甲狀腺癌建立的，在病理學(xué)上，該癌組織含有殘留的高分化成分，表明高分化至未分化癌的進程。據(jù)報道，抑癌基因p53、rb、apc和mcc的序列分析證實了8305c細(xì)胞的p53基因第273密碼子的第一個堿基發(fā)生了c:g到t:a的轉(zhuǎn)變，未觀察到抑癌基因雜合性的缺失。
更新時間:2025-04-25
a2058細(xì)胞是從一名43歲男性惡性黑色素瘤患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中分離出來的。由于其高度侵襲性，a2058細(xì)胞可以用作細(xì)胞侵襲相關(guān)蛋白的來源，例如iv型膠原蛋白膠原酶、金屬蛋白酶組織抑制劑-2和自分泌運動因子。
更新時間:2025-04-25
biu-87細(xì)胞是由俞莉章等建系于1989年；biu-87細(xì)胞來源于膀胱癌的男性患者的膀胱乳頭狀移行上皮癌，通常采用5×10^8細(xì)胞、0.2ml的接種體積接種至裸鼠皮下；biu-87細(xì)胞呈進行性腫瘤生長，腫瘤結(jié)節(jié)病檢與原標(biāo)本癌組織相似。biu-87細(xì)胞22代群體倍增時間為34小時；biu-87細(xì)胞能在軟瓊脂上生長，克隆形成率23%。biu-87細(xì)胞對cona、wga、psl均有凝集反應(yīng)。expasy細(xì)胞庫顯示細(xì)胞可能存在錯誤識別/污染，似乎被非人細(xì)胞污染（pubmed=2616706）。
更新時間:2025-04-25
a-498細(xì)胞是由aaronson·s建立，源自一名52歲女性腎癌患者的腎組織。a-498細(xì)胞一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，可以應(yīng)用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理、癌癥研究中。
更新時間:2025-04-25
att-20細(xì)胞于1966年10月由g.sato及其同事從最初由j.furth等人在laf1小鼠中建立的小鼠垂體瘤細(xì)胞在動物和細(xì)胞培養(yǎng)中交替?zhèn)鞔蠼⒌脑缙谂囵B(yǎng)物中克隆出來，目前att-20克隆現(xiàn)在已在體外培養(yǎng)，無需交替動物傳代。att-20細(xì)胞可以分泌促腎上腺皮質(zhì)激素 (acth)。att-20細(xì)胞生長時不貼壁，而結(jié)成細(xì)胞團懸浮生長或附著瓶底。研究表明，att-20細(xì)胞能抗脊髓灰質(zhì)炎病毒。att-20細(xì)胞經(jīng)檢測鼠痘病毒呈陰性，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-04-25
brl 3a細(xì)胞是從buffalo大鼠肝臟分離的。brl 3a細(xì)胞表達msa,無血清條件培養(yǎng)基培養(yǎng)的brl 3a細(xì)胞可以作為msa的來源。msa是一個多肽家族，可以部分滿足雞胚成纖維細(xì)胞的血清需求。
更新時間:2025-04-25
a9細(xì)胞是從野生型細(xì)胞株l中分離得到的衍生系，a9細(xì)胞對hat選擇培養(yǎng)基敏感，缺乏腺苷磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶（aprt）和次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（hprt），a9細(xì)胞對8-氮鳥嘌呤(0.003mg/ml)和6-硫代鳥嘌呤(0.1mm)有抗性。
更新時間:2025-04-25
aml12（alpha mouse liver 12）細(xì)胞是從3個月大的轉(zhuǎn)染人tgf-α基因的小鼠（cd1-mt42品系）小鼠的正常肝臟中分離的肝細(xì)胞。通過電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，aml12細(xì)胞表現(xiàn)出典型的肝細(xì)胞特征，如過氧化物酶體和膽管樣結(jié)構(gòu)。aml12細(xì)胞保持表達血清蛋白（白蛋白、α1抗胰蛋白酶和轉(zhuǎn)鐵蛋白）和縫隙連接蛋白（連接蛋白26和32）高水平mrna的能力，并且僅含有乳酸脫氫酶同工酶5。aml12細(xì)胞表達高水平的人tgf-α和低水平的小鼠tgf-α。aml12細(xì)胞肝臟特異性蛋白的表達隨著培養(yǎng)時間的推移而降低，但可以通過在無血清培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞而重新激活。aml12細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-04-25
bewo細(xì)胞是一種從絨毛膜癌患者胎盤中分離出的具有上皮形態(tài)的細(xì)胞系。bewo細(xì)胞表達黃體酮、人絨毛膜促性腺激素（hcg）、人絨毛膜促生長激素（胎盤催乳素）、雌激素（雌酮；雌二醇；雌二醇）基因，經(jīng)檢測角蛋白陽性。bewo細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時間:2025-04-25
caki-1細(xì)胞是從一名49歲白人男性透明細(xì)胞癌患者的腎組織中分離出的。caki-1細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)特征包括許多微絨毛、少數(shù)絲狀體、許多小線粒體、發(fā)育良好的高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、許多脂滴和多層體、次級溶酶體、無病毒顆粒。caki-1細(xì)胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，在癌癥和毒理學(xué)研究中有應(yīng)用。
更新時間:2025-04-25
35.1細(xì)胞是用佛波醇肉豆寇酸(pma)激活的人t淋巴細(xì)胞免疫獲得的脾細(xì)胞與nsi/1骨髓瘤細(xì)胞融合，獲得的一種可以產(chǎn)生單抗（igg2a亞型）的雜交瘤細(xì)胞。35.1細(xì)胞產(chǎn)生的抗體與人t細(xì)胞表面蛋白tp50(cd2)反應(yīng)，抗體可以抑制抑制t細(xì)胞增殖反應(yīng)和細(xì)胞毒性，但不抑制抗體倡導(dǎo)的細(xì)胞毒反應(yīng)。
更新時間:2025-04-25
15p-1細(xì)胞是從在生精上皮細(xì)胞中表達多瘤病毒（pylt）的大t蛋白的轉(zhuǎn)基因小鼠睪丸細(xì)胞中建立的。15p-1細(xì)胞表現(xiàn)出支持細(xì)胞的特征，包括wilms腫瘤（wt1）基因和steel基因的轉(zhuǎn)錄。15p-1細(xì)胞通過膠乳珠的吞噬和死亡細(xì)胞的處理可以證實其具有吞噬活性，與生殖細(xì)胞的相互作用可以增強15p-1細(xì)胞的吞噬活性。在二倍體減數(shù)分裂前生殖細(xì)胞與表達精蛋白（prm-1）基因的單倍體精細(xì)胞的共培養(yǎng)中，細(xì)胞可以進行減數(shù)分裂和減數(shù)分裂后的分化。當(dāng)從未成熟的9日齡動物中移植的睪丸細(xì)胞與15p-1細(xì)胞共培養(yǎng)時，在第一次減數(shù)分裂開始之前，睪丸細(xì)胞可以產(chǎn)生具有圓形精細(xì)胞形態(tài)的單倍體細(xì)胞四分體，并啟動精蛋白轉(zhuǎn)錄。15p-1細(xì)胞分泌具有廣譜抗菌活性的蛋白酶敏感物質(zhì)，在富含圓形精細(xì)胞和神經(jīng)生長因子的組分存在下，15p-1培養(yǎng)基中抗菌物質(zhì)的活性增加10倍至50倍。支持細(xì)胞和15p-1細(xì)胞都可以表達kl蛋白，一種kit受體的配體。15p-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時間:2025-04-25
293a細(xì)胞是293細(xì)胞的亞克隆，其形態(tài)相對平坦。293a細(xì)胞有助于復(fù)制能力不足的腺病毒的初始生產(chǎn)、擴增和滴定。293a細(xì)胞包含穩(wěn)定整合的e1基因拷貝，其提供生成重組腺病毒所需的e1蛋白（e1a 和 e1b）。細(xì)胞的平坦形態(tài)使得滴定程序更簡單。
更新時間:2025-04-25
293t/17細(xì)胞是293t細(xì)胞株的衍生株，293t是293 [hek-293]細(xì)胞株插入了sv40 t-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。293t細(xì)胞進行克隆，檢測pbnd和pzap載體，得到一株能生成高滴度感染逆轉(zhuǎn)錄病毒的衍生株293t/17細(xì)胞。293t/17細(xì)胞持續(xù)表達猿病毒40(sv40)大t抗原，而因其高轉(zhuǎn)染能力篩選到17號克隆。293t/17細(xì)胞用pcripenv-和pcripgag-2載體轉(zhuǎn)染得到anjou65細(xì)胞株，anjou65細(xì)胞再用pcripgag-2和pgpt2e載體轉(zhuǎn)染得到親宅性外殼表達細(xì)胞株bosc 23。anjou65細(xì)胞用攜帶gpt抗性基因的pcripamgag載體轉(zhuǎn)染得到bing雙向性表達包裝細(xì)胞株。
更新時間:2025-04-25
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