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細(xì)胞培養(yǎng)裝置產(chǎn)品及廠家

上海晶安96孔石英酶標(biāo)板 紫外光學(xué)專用石英玻璃微孔板 耐酸堿耐腐蝕 全石英材質(zhì)96孔板
晶安生物品牌96孔石英酶標(biāo)板石英酶標(biāo)板測(cè)量具有靈敏性,防止交叉污染的孔邊設(shè)計(jì),方便實(shí)驗(yàn)透明度均勻,孔徑大小均一,配有8孔、12孔單條,與酶標(biāo)板配合更經(jīng)濟(jì)實(shí)惠。
更新時(shí)間:2024-11-13
血清移液管規(guī)格一次性移液管 移液器
血清移液管規(guī)格一次性移液管 移液器
更新時(shí)間:2024-11-13
細(xì)胞培養(yǎng)皿24孔細(xì)胞培養(yǎng)板6孔細(xì)胞培養(yǎng)板
概況和特點(diǎn):◐ 5種直徑尺寸可選:40、60、100、110、150mm。◐ 培養(yǎng)皿底部標(biāo)有時(shí)鐘區(qū)域,方便記錄。◐ 產(chǎn)品晶瑩剔透,厚度均勻,皿底平整光潔、無畸變,使定量分析 更準(zhǔn)確。◐ 獲得特殊結(jié)構(gòu)改進(jìn)專利,使皿蓋和皿底強(qiáng)度增加,同時(shí)提高平整度,增加培養(yǎng)皿內(nèi)壁的吸附性。◐
更新時(shí)間:2024-11-13
細(xì)胞培養(yǎng)瓶細(xì)胞培養(yǎng)板細(xì)胞培養(yǎng)皿
一次性細(xì)胞培養(yǎng)瓶,瓶體設(shè)計(jì)獨(dú)特,表面tc處理,適用于實(shí)驗(yàn)室中等規(guī)模細(xì)胞和組織培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2024-11-13
上海晶安供應(yīng)比表面測(cè)試專用球型石英玻璃管 BET樣品測(cè)試管 耐酸堿耐高溫比表面積石英玻璃圓形管廠家 支持定做尺寸
只要您給出圖紙,我們就能按您所給的尺寸,圖形做出來,歡迎各地朋友前來洽談業(yè)務(wù)!
更新時(shí)間:2024-11-13
上海晶安采血管單只管全自動(dòng)開帽機(jī) 自動(dòng)離心管開蓋子機(jī)器 真空采血管單管脫蓋機(jī)廠家 真空采血管自動(dòng)開帽機(jī)
使用自動(dòng)開帽機(jī)更加簡(jiǎn)捷方便,減少工作人員的勞動(dòng)強(qiáng)度,提高工作效率。有效地防止醫(yī)護(hù)人員在開啟玻璃管帽時(shí)因管口破裂而劃傷皮膚引起感染。解決了因管內(nèi)有負(fù)壓,人工拔塞時(shí)用力過猛而將血液濺出,工作人員要時(shí)時(shí)洗手并且容易造成交叉感染的危險(xiǎn)。從根本上杜絕了因手工開啟管帽時(shí),管內(nèi)殘留氣溶膠對(duì)操作人員所造成的潛在生物污染的威脅,對(duì)生物安全具有實(shí)際意義。
更新時(shí)間:2024-11-13
上海晶安一次性無菌加樣槽 試劑槽 加液盒 排槍吸液槽 塑料儲(chǔ)液槽 50ml加樣槽V型
v- 型底面適合在細(xì)胞培養(yǎng)和免疫分析等實(shí)驗(yàn)中與單道和多道移液器配合使用● 堅(jiān)固的聚丙烯材質(zhì),符合uspvi 要求,可在121℃ /15psi 條件下進(jìn)行高壓滅菌● 配置防止污染的蓋子● 容積較大(50ml),并配有刻度線
更新時(shí)間:2024-11-13
上海晶安電化學(xué)氧化 硼摻雜金剛石電極 廢水處理 可定制各種規(guī)格尺寸摻硼金剛石(BDD)電極片 BDD電極片廠家
電化學(xué)氧化法是一種極具潛力的難生化降解有機(jī)廢水的處理技術(shù)。有機(jī)污染物在陽極表面被直接氧化,或者被電催化生成的強(qiáng)氧化性活性物質(zhì)間接氧化。電催化過程中只需要消耗外電路提供的電子,且在常溫常壓下進(jìn)行,具有無二次污染、易于自動(dòng)化、簡(jiǎn)單便捷、與其他技術(shù)組合性好等優(yōu)點(diǎn)。
更新時(shí)間:2024-11-13
2HCA2  人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
  人腎癌細(xì)胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
HT-29  人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCA5  人結(jié)直腸癌細(xì)胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
A549  人肺癌細(xì)胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCA7  人結(jié)腸癌細(xì)胞Cao-2
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCF1  人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞   DLD-1
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCA7  人結(jié)腸癌細(xì)胞  Cao-2
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCF3  人骨髓神經(jīng)母細(xì)胞瘤 SH-SY5Y
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCC2  人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞 HaCaT
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCC3  人紅系白血病細(xì)胞   TF-1
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCC4  人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞  APRE-19
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCC5  人腎上皮細(xì)胞 293E
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCC6  人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞  HUVEC
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCC7  人急性早幼粒白血病細(xì)胞 HL-60
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
小鼠淋巴瘤細(xì)胞株 L5178Y TK+/- clone(3.7.2C)
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2MCC2  小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞(L929)
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2MCC3  小鼠骨髓瘤細(xì)胞  SP2/0-Ag14
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
人外周血單個(gè)核細(xì)胞 Human PBMC
外周血單個(gè)核細(xì)胞(peripheral blood mononuclear cell,pbmc)是指外周血中具有單個(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞,包括淋巴細(xì)胞,單核細(xì)胞等。
更新時(shí)間:2024-11-12
大鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞 Rat PBMC
0621011/0621012 人外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen0621021/0621022 猴外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen0621031/0621032 比格犬外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen0621041/0621042 大鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen0621051/0621052 小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen
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小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞 Mouse PBMC
外周血單個(gè)核細(xì)胞(peripheral blood mononuclear cell,pbmc)是指外周血中具有單個(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞,包括淋巴細(xì)胞,單核細(xì)胞等。
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猴外周血單個(gè)核細(xì)胞 Monkey PBMC
外周血單個(gè)核細(xì)胞(peripheral blood mononuclear cell,pbmc)是指外周血中具有單個(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞,包括淋巴細(xì)胞,單核細(xì)胞等。
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比格犬外周血單個(gè)核細(xì)胞 Dog PBMC
外周血單個(gè)核細(xì)胞(peripheral blood mononuclear cell,pbmc)是指外周血中具有單個(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞,包括淋巴細(xì)胞,單核細(xì)胞等。
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懸浮人肝細(xì)胞 Suspension Human Hepatocytes
途:①adme/tox研究,包括藥物代謝,誘導(dǎo),轉(zhuǎn)運(yùn)體,毒性研究等②針對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的攝取與膽汁外排活性,代謝活性以及cyp酶誘導(dǎo)進(jìn)行預(yù)篩查及鑒定
更新時(shí)間:2024-11-12
食蟹猴肝細(xì)胞胞液/肝細(xì)胞漿 Cynomolgus Monkey Liver Cytosol
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),基于aaalac、glp、iso/iec 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,面向很多企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、dmpk、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。
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人肝肝細(xì)胞胞液/人肝細(xì)胞漿 Human Liver Cytosol
人肝胞質(zhì)液男人肝細(xì)胞漿男iphase human liver cytosol, male人肝胞質(zhì)液女人肝細(xì)胞漿女iphase human liver cytosol, female
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  人宮頸癌細(xì)胞(Hela)
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),基于aaalac、glp、iso/iec 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,面向企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、dmpk、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。
更新時(shí)間:2024-11-12
中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞株(V79)
hgprt基因突變?cè)囼?yàn),推薦 匯智泰康 hgprt基因突變?cè)噭┖校ê?xì)胞)
更新時(shí)間:2024-11-12

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