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細(xì)胞培養(yǎng)裝置產(chǎn)品及廠家

上海晶安采血管單只管全自動(dòng)開(kāi)帽機(jī) 自動(dòng)離心管開(kāi)蓋子機(jī)器 真空采血管單管脫蓋機(jī)廠家 真空采血管自動(dòng)開(kāi)帽機(jī)
使用自動(dòng)開(kāi)帽機(jī)更加簡(jiǎn)捷方便,減少工作人員的勞動(dòng)強(qiáng)度,提高工作效率。有效地防止醫(yī)護(hù)人員在開(kāi)啟玻璃管帽時(shí)因管口破裂而劃傷皮膚引起感染。解決了因管內(nèi)有負(fù)壓,人工拔塞時(shí)用力過(guò)猛而將血液濺出,工作人員要時(shí)時(shí)洗手并且容易造成交叉感染的危險(xiǎn)。從根本上杜絕了因手工開(kāi)啟管帽時(shí),管內(nèi)殘留氣溶膠對(duì)操作人員所造成的潛在生物污染的威脅,對(duì)生物安全具有實(shí)際意義。
更新時(shí)間:2024-11-13
上海晶安一次性無(wú)菌加樣槽 試劑槽 加液盒 排槍吸液槽 塑料儲(chǔ)液槽 50ml加樣槽V型
v- 型底面適合在細(xì)胞培養(yǎng)和免疫分析等實(shí)驗(yàn)中與單道和多道移液器配合使用● 堅(jiān)固的聚丙烯材質(zhì),符合uspvi 要求,可在121℃ /15psi 條件下進(jìn)行高壓滅菌● 配置防止污染的蓋子● 容積較大(50ml),并配有刻度線
更新時(shí)間:2024-11-13
上海晶安電化學(xué)氧化 硼摻雜金剛石電極 廢水處理 可定制各種規(guī)格尺寸摻硼金剛石(BDD)電極片 BDD電極片廠家
電化學(xué)氧化法是一種極具潛力的難生化降解有機(jī)廢水的處理技術(shù)。有機(jī)污染物在陽(yáng)極表面被直接氧化,或者被電催化生成的強(qiáng)氧化性活性物質(zhì)間接氧化。電催化過(guò)程中只需要消耗外電路提供的電子,且在常溫常壓下進(jìn)行,具有無(wú)二次污染、易于自動(dòng)化、簡(jiǎn)單便捷、與其他技術(shù)組合性好等優(yōu)點(diǎn)。
更新時(shí)間:2024-11-13
2HCA2  人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
  人腎癌細(xì)胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
HT-29  人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCA5  人結(jié)直腸癌細(xì)胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
A549  人肺癌細(xì)胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCA7  人結(jié)腸癌細(xì)胞Cao-2
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCF1  人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞   DLD-1
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCA7  人結(jié)腸癌細(xì)胞  Cao-2
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCF3  人骨髓神經(jīng)母細(xì)胞瘤 SH-SY5Y
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCC2  人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞 HaCaT
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCC3  人紅系白血病細(xì)胞   TF-1
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCC4  人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞  APRE-19
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCC5  人腎上皮細(xì)胞 293E
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCC6  人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞  HUVEC
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2HCC7  人急性早幼粒白血病細(xì)胞 HL-60
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
小鼠淋巴瘤細(xì)胞株 L5178Y TK+/- clone(3.7.2C)
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2MCC2  小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞(L929)
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
2MCC3  小鼠骨髓瘤細(xì)胞  SP2/0-Ag14
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2024-11-12
人外周血單個(gè)核細(xì)胞 Human PBMC
外周血單個(gè)核細(xì)胞(peripheral blood mononuclear cell,pbmc)是指外周血中具有單個(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞,包括淋巴細(xì)胞,單核細(xì)胞等。
更新時(shí)間:2024-11-12
大鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞 Rat PBMC
0621011/0621012 人外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen0621021/0621022 猴外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen0621031/0621032 比格犬外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen0621041/0621042 大鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen0621051/0621052 小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen
更新時(shí)間:2024-11-12
小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞 Mouse PBMC
外周血單個(gè)核細(xì)胞(peripheral blood mononuclear cell,pbmc)是指外周血中具有單個(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞,包括淋巴細(xì)胞,單核細(xì)胞等。
更新時(shí)間:2024-11-12
猴外周血單個(gè)核細(xì)胞 Monkey PBMC
外周血單個(gè)核細(xì)胞(peripheral blood mononuclear cell,pbmc)是指外周血中具有單個(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞,包括淋巴細(xì)胞,單核細(xì)胞等。
更新時(shí)間:2024-11-12
比格犬外周血單個(gè)核細(xì)胞 Dog PBMC
外周血單個(gè)核細(xì)胞(peripheral blood mononuclear cell,pbmc)是指外周血中具有單個(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞,包括淋巴細(xì)胞,單核細(xì)胞等。
更新時(shí)間:2024-11-12
懸浮人肝細(xì)胞 Suspension Human Hepatocytes
途:①adme/tox研究,包括藥物代謝,誘導(dǎo),轉(zhuǎn)運(yùn)體,毒性研究等②針對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的攝取與膽汁外排活性,代謝活性以及cyp酶誘導(dǎo)進(jìn)行預(yù)篩查及鑒定
更新時(shí)間:2024-11-12
食蟹猴肝細(xì)胞胞液/肝細(xì)胞漿 Cynomolgus Monkey Liver Cytosol
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),基于aaalac、glp、iso/iec 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,面向很多企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、dmpk、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。
更新時(shí)間:2024-11-12
人肝肝細(xì)胞胞液/人肝細(xì)胞漿 Human Liver Cytosol
人肝胞質(zhì)液男人肝細(xì)胞漿男iphase human liver cytosol, male人肝胞質(zhì)液女人肝細(xì)胞漿女iphase human liver cytosol, female
更新時(shí)間:2024-11-12
  人宮頸癌細(xì)胞(Hela)
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中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞株(V79)
hgprt基因突變?cè)囼?yàn),推薦 匯智泰康 hgprt基因突變?cè)噭┖校ê?xì)胞)
更新時(shí)間:2024-11-12
淋巴母細(xì)胞TK6
適用范圍:tk基因突變?cè)囼?yàn)人淋巴母細(xì)胞tk6組織來(lái)源:小鼠淋巴瘤細(xì)胞數(shù)量:1*10^6培養(yǎng)條件:胎牛血清至終濃度為10%。環(huán)境:空氣,95%;二氧化碳(co2),5%;溫度,37℃細(xì)胞凍存:液氮凍存(凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%fbs+10%dmso)
更新時(shí)間:2024-11-12
易必迪細(xì)胞共培養(yǎng)
81806/81176/80406易必迪細(xì)胞共培養(yǎng)產(chǎn)品介紹 細(xì)胞共培養(yǎng) co-cultivation 技術(shù)是將2種或2種以上的細(xì)胞共同培養(yǎng)于同一環(huán)境中,由于其具有更好地反映體內(nèi)環(huán)境的優(yōu)點(diǎn),所以這種方法被廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代細(xì)胞研究中。 $r
更新時(shí)間:2024-11-08
細(xì)胞培養(yǎng)玻片
biologix細(xì)胞培養(yǎng)玻片● 高透明培養(yǎng)腔室, 易于開(kāi)合● 生物相容性且無(wú)位移的襯墊,嚴(yán)格界定培養(yǎng)區(qū)域● 玻片蝕刻清晰可辨的孔位編碼,便于多樣本對(duì)比● 超高透明度玻璃載玻片,適用于熒光顯微實(shí)驗(yàn)和相差顯微實(shí)驗(yàn)等● 滑動(dòng)拆卸玻片,在觀察或染色之不必轉(zhuǎn)移細(xì)胞,無(wú)需破壞單層細(xì)胞即可進(jìn)行品牌:biologix
更新時(shí)間:2024-11-08
創(chuàng)新的細(xì)胞培養(yǎng)板設(shè)計(jì)
cosmo創(chuàng)新的細(xì)胞培養(yǎng)板設(shè)計(jì)cosmo是中關(guān)村科技園區(qū)海淀園的高新技術(shù)企業(yè);致力于生物醫(yī)學(xué)材料的創(chuàng)新研究與技術(shù)服務(wù),主要為生命科學(xué)研究域?qū)嶒?yàn)室提供高質(zhì)量的一次塑料產(chǎn)品。產(chǎn)品線主要應(yīng)用在細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析、新藥篩選實(shí)驗(yàn)等方面。產(chǎn)品設(shè)計(jì)是按國(guó)際試行工業(yè)標(biāo)準(zhǔn),與儀器的兼容性強(qiáng)。產(chǎn)品在潔凈環(huán)境中生產(chǎn),采用原生材料制作,產(chǎn)品按iso9002質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求檢測(cè),充分保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2024-11-08
細(xì)胞培養(yǎng)滾瓶
nunc細(xì)胞培養(yǎng)滾瓶詳細(xì)介紹in vitro nunc細(xì)胞培養(yǎng)滾瓶· nunc細(xì)胞培養(yǎng)滾瓶用于工業(yè)的疫苗、單克隆抗體或藥物的生產(chǎn)· 由耐用的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇醋聚物( petg )材料制成· 為貼壁細(xì)胞提供優(yōu)質(zhì)的表面
更新時(shí)間:2024-11-08
細(xì)胞培養(yǎng)瓶
nunc 159920 easyflasktm細(xì)胞培養(yǎng)瓶產(chǎn)品品牌:nunc產(chǎn)品產(chǎn)地:美國(guó)產(chǎn)品規(guī)格:175 cm2用途范圍:細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品介紹:使用經(jīng)過(guò)thermo scientificm nunctm細(xì)胞培養(yǎng)處理的ea
更新時(shí)間:2024-11-08
細(xì)胞培養(yǎng)滾瓶
nunc in vitro 細(xì)胞培養(yǎng)滾瓶產(chǎn)品簡(jiǎn)介• 用于工業(yè)的疫苗、單克隆抗體或藥物的生產(chǎn)• 由耐用的聚對(duì)苯甲酸乙二醇酯聚物(petg)材料制成• 為貼壁細(xì)胞提供優(yōu)質(zhì)的表面
更新時(shí)間:2024-11-08
NB2-11 小鼠淋巴瘤細(xì)胞
nb2-11 小鼠淋巴瘤細(xì)胞,我公司自有高品質(zhì)細(xì)胞庫(kù), 所有母細(xì)胞來(lái)源為進(jìn)口細(xì)胞庫(kù) (90%來(lái)自atcc細(xì)胞庫(kù),其他分別來(lái)自歐洲細(xì)胞庫(kù),英國(guó)細(xì)胞庫(kù)等), 經(jīng)過(guò)永生化處理制成傳代細(xì)胞株, 保證為國(guó)內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2024-10-28
NB4 人急性早幼粒白血病細(xì)胞
nb4 人急性早幼粒白血病細(xì)胞,我公司自有高品質(zhì)細(xì)胞庫(kù), 所有母細(xì)胞來(lái)源為進(jìn)口細(xì)胞庫(kù) (90%來(lái)自atcc細(xì)胞庫(kù),其他分別來(lái)自歐洲細(xì)胞庫(kù),英國(guó)細(xì)胞庫(kù)等), 經(jīng)過(guò)永生化處理制成傳代細(xì)胞株, 保證為國(guó)內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2024-10-28
NCCIT 人畸胎癌細(xì)胞
nccit 人畸胎癌細(xì)胞,我公司自有高品質(zhì)細(xì)胞庫(kù), 所有母細(xì)胞來(lái)源為進(jìn)口細(xì)胞庫(kù) (90%來(lái)自atcc細(xì)胞庫(kù),其他分別來(lái)自歐洲細(xì)胞庫(kù),英國(guó)細(xì)胞庫(kù)等), 經(jīng)過(guò)永生化處理制成傳代細(xì)胞株, 保證為國(guó)內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。
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NCI-H1299 人肺腺癌細(xì)胞
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NCI-H1395 人肺腺癌細(xì)胞
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NCI-H157 人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞
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NCI-H1650 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
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NCI-H1975 人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞
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NCI-H2087 人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞
nci-h2087 人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞,我公司自有高品質(zhì)細(xì)胞庫(kù), 所有母細(xì)胞來(lái)源為進(jìn)口細(xì)胞庫(kù) (90%來(lái)自atcc細(xì)胞庫(kù),其他分別來(lái)自歐洲細(xì)胞庫(kù),英國(guó)細(xì)胞庫(kù)等), 經(jīng)過(guò)永生化處理制成傳代細(xì)胞株, 保證為國(guó)內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。
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