玉米赤霉烯酮(Zearaleaone)ELISA檢測試劑盒
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大鼠腫瘤壞死因子-α(TNF-α)ELISA檢測試劑盒 檢測原理 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被大鼠腫瘤壞死因子-α(TNF-α)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠腫瘤壞死因子-α(TNF-α)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。 樣品收集、處理及保存方法 1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。 2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。 3. 細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。 5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 自備物品 1. 酶標儀(450nm) 2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3. 37℃恒溫箱 操作注意事項 1. 試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。 2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。 3. 預處理后的樣本無需稀釋,直接取10μL加樣即可。 4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。 5. 所有液體組分使用前充分搖勻。 試劑盒組成 名稱 96孔配置 48孔配置 備注 微孔酶標板 12孔×8條 12孔×4條 無 標準品(100 ng/ml) 0.5mL 0.5mL 按說明書進行稀釋 標準品稀釋液 6mL 3mL 按說明書進行稀釋 樣本稀釋液 6mL 3mL 按說明書進行稀釋 檢測抗體-HRP 6mL 3mL 無 20×洗滌緩沖液 20mL 20mL 按說明書進行稀釋 底物A 6mL 3mL 無 底物B 6mL 3mL 無 終止液 6mL 3mL 無 封板膜 2張 2張 無 說明書 1份 1份 無 自封袋 1個 1個 無 注:標準品用標準品稀釋液依次稀釋為:100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml. 試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。 洗板方法 1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。 2. 自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。 操作步驟 1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。 2. 設置標準品孔、樣本孔和空白孔,空白孔什么都不加;標準品孔各加不同濃度的標準品50μL; 3. 待測樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL; 4. 隨后標準品孔和樣本孔中(空白孔不加)加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體50μL,,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。 6. 所有孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。 7. 所有孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。 結(jié)果判斷 繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。 試劑盒性能 1. 準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。 2. 靈敏度:最低檢測濃度小于1.0 ng/ml。 3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。 4. 重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。 5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。 6. 有效期:6個月 7. 檢測范圍:3.12 ng/ml -100ng/ml 免責聲明 1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或大鼠體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。 2. 嚴格按照說明書操作,不同批號不可交換使用,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。
Catalog # ICP0216
KIT COMPONENTS
產(chǎn)品名稱(中文)* | 產(chǎn)品名稱(英文) | 品牌* | 貨號* | 規(guī)格* |
蛋白激酶A活性檢測試劑盒Ⅰ型 | PKA Kinase Assay Kits, Type I | Immunechem | ICP0216 | 96 T |
蛋白激酶A活性檢測試劑盒Ⅱ型 | PKA Kinase Assay Kits, Type II | Immunechem | ICP0217 | 100T |
蛋白激酶B活性檢測試劑盒Ⅰ型 | PKB Kinase Assay Kits, Type I | Immunechem | ICP0245 | 96 T |
蛋白激酶B活性檢測試劑盒Ⅱ型 | PKB(AKT) Kinase Assay Kits, Type II | Immunechem | ICP0243 | 100T |
蛋白激酶C活性檢測試劑盒Ⅰ型 | PKC Kinase Assay Kits, Type I | Immunechem | ICP0212 | 96 T |
蛋白激酶C活性檢測試劑盒Ⅱ型 | PKC Kinase Assay Kits, Type II | Immunechem | ICP0211 | 100T |
SGK蛋白激酶活性檢測試劑盒Ⅱ型 | SGK Kinase Assay Kits, Type II | Immunechem | ICP0242 | 100T |
S6K蛋白激酶活性檢測試劑盒Ⅰ型 | S6K Kinase Assay Kits, Type I | Immunechem | ICP0255 | 96 T |
【產(chǎn)品簡介】
鹽酸克侖特羅(Clenbuterol Hydrochloride,簡寫Clen)俗稱瘦肉精,為種人工合成的β-腎上腺素能興奮劑,具有擴張支氣管的作用。當人食用含有鹽酸克侖特羅殘留的產(chǎn)品后的中毒癥狀為心動過速,低血鉀,低磷酸鹽血癥,肌肉震顫,頭暈,口干,失眠甚至癱瘓等。國已經(jīng)明令禁止克侖特羅在動物飼養(yǎng)中使用。而本試紙卡用于鹽酸克侖特羅殘留的快速篩選檢測。
【檢測原理】
本試紙卡采用競爭抑制免疫層析技術(shù)的原理來測定動物尿液、飼料和肉等組織中的鹽酸克侖特羅。試劑含有被預先固定于膜上檢測帶(T)的鹽酸克侖特羅偶聯(lián)物和被膠體金標記的抗鹽酸克侖特羅單克隆抗體。
【樣品制備】
1.尿液:樣本必須用潔凈、干燥不含有任何防腐劑的塑料尿杯或玻璃容器收集??芍苯訖z測,如有渾濁請先離心取上清。若不能及時檢測送檢,尿樣樣本在2-8℃冷藏可以保存48小時。長期保存需冷凍于-20℃,忌反復凍融。尿樣檢測限為5ng/g(5ppb)。
2.肉:裝入大約4克碎的豬肉樣本(肉泥)于離心管中,蓋緊管蓋,在80℃左右的水浴鍋中水浴10 分鐘;吸取煮出的溶液到1.5ml的離心管中。如有明顯黃色渾濁請離心,用上清液作為待測樣品溶液。肉樣等組織檢測限為7ng/g(7ppb)。
3.飼料:取1g樣品粉末于離心管中,加入5ml水,混勻,置于超聲波水浴中超聲30min(每10min取出混勻1次),超聲提取后冷卻至室溫,于3000rpm離心5min,取上清液進行測試。飼料檢測限為5ng/g(5ppb)。
【操作步驟】
1.在進行測試前先仔細閱讀使用說明書,使用前將本品和待檢樣本溶液恢復至室溫。
2.從原包裝中取出試劑,打開后平放在桌面上,請在1小時內(nèi)盡快使用。
3.吸取待檢樣品溶液,緩慢滴加100μl(約4滴)于加樣孔中,加樣后開始計時。
4.在10分鐘內(nèi)讀取結(jié)果,超過10分鐘的結(jié)果判讀無效。
【結(jié)果判定】
陽性:位置C顯示出紅色條帶,位置T無條帶或顏色非常模糊時判為陽性。
陰性:位置C顯示出紅色條帶,位置T同時出現(xiàn)紅色條帶時,判為陰性。
無效:位置C不顯示出紅色條帶,則無論位置T顯示出紅色條帶與否,該試紙卡均判為無效。
【貯存及有效期】
冷藏,忌冷凍,有效期18個月(見包裝)。
【注意事項】
1.請按照操作步驟進行測試,操作時請勿觸摸試紙顯示區(qū)。
2.如購買時發(fā)現(xiàn)過期,破損,污染,無效的產(chǎn)品,請到購買處更換。
3.本品為次性產(chǎn)品,請勿重復使用。
4.出現(xiàn)陽性結(jié)果,建議用本卡復查次。
5.自來水、蒸餾水或去離子水不能作為陰性對照。
6.由于樣品(尿和飼料)的差異,有的檢測線可能偏淡或偏暗,但只要出現(xiàn)條帶,就可判定為陰性結(jié)果。
7.若需直接檢測標準品,請用PBS或PB配制。
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水中的細菌檢測試劑盒 型號:M309887
Kestrel BioSciences specializes in immunoassays. We have experience in the development of all types of assays, covering multiple formats and platforms. While our primary focus is in the field of lateral-flow rapid tests, we are also quite skilled in EIAs, flow through assays, and a variety of protein chemistry techniques.
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We have successfully developed dozens of products for specialty markets like veterinary, agricultural, environmental, food safety, bio warfare, in addition to broader market of medical diagnostics.
JMR-1075 通用檢測試劑盒
產(chǎn)品介紹
在化學領(lǐng)域成品試劑是最近幾年才開始緩慢發(fā)展,目前市場上已經(jīng)有一些成品試劑銷售,這些成品試劑一般有兩個特點:一個是成品試劑都是與某一特定的儀器相配套的。只能與生產(chǎn)這種儀器的產(chǎn)家購買試劑。另一個,由于試劑是與儀器相配套,使得產(chǎn)家對試劑的銷售處于壟斷地位,沒有其它產(chǎn)家競爭,導致了成品試劑的價格一般都很高。特別是一些進口儀器配套的成品試劑,往往測一個水樣高的能達到十幾塊錢的成本。
您只需要擁有一個光度計,使用JMR-1075 通用檢測試劑盒。即可輕松實現(xiàn)水質(zhì)檢測,方便快捷,成本低廉。再無須花大量人力物力去配制試劑,也不用為試劑變質(zhì)而煩惱了。
JMR-1075 通用檢測試劑盒的技術(shù)參數(shù)
序號 | JMR-1075 | 方法原理 | 檢測范圍 (mg/l) | 純度級別 | 規(guī)格 |
P01 | 硝酸鹽氮試劑 | 麝香草酚光度法 | 0.5~10 (以N計) | AR | 50次/套 |
P02 | 氨氮試劑 | 納氏試劑光度法 | 0.02~2 (以N計) | AR | 50次/套 |
P03 | 亞硝酸鹽氮試劑 | 重氮耦合光度法 | 0.001~0.2 (以N計) | AR | 50次/套 |
P04 | 總磷試劑 | 過硫酸鉀消解-鉬酸銨分光光度法 | 0.03~2 (以P計) | AR | 50次/套 |
P05 | 磷酸鹽試劑 | 鉬酸銨光度法 | 0.03~2 (以P計) | AR | 50次/套 |
P06 | 硅酸鹽試劑 | 硅鉬藍光度法 | 0.1~10 (以Cl計) | AR | 50次/套 |
P07 | 氯化物試劑 | 硫qing酸汞-高鐵光度法 | 0.1~25 (以Cl計) | AR | 50次/套 |
P08 | 硫化物試劑 | N,N-二乙基對苯二胺分光光度法 | 0.02~0.2 (以S計) | AR | 50次/套 |
P09 | 氟化物試劑 | SPADNS光度法 | 0.1~1.4 (以F計) | AR | 50次/套 |
P10 | qing化物試劑 | 異煙酸-巴比妥酸光度法 | 0.002~0.45 (以CN-計) | AR | 50次/套 |
P11 | 溶解氧試劑 | 碘量光度法 | 0.2~20 (以O2計) | AR | 50次/套 |
P12 | 六價鉻試劑 | 二苯碳酰二肼二肼光度法 | 0.004~0.2 (以Cr計) | AR | 50次/套 |
P13 | CODmn 試劑 | 酸性高錳酸鉀光度法 | 0.2~5 (以O2計) | AR | 50次/套 |
P14 | CODcr試劑(高量程) | 重鉻酸鉀光度法 | 50~1000 (以O2計) | AR | 50次/套 |
P15 | CODcr試劑(低量程) | 重鉻酸鉀光度法 | 2~60 (以O2計) | AR | 50 次/套 |
P16 | 錳試劑 | 甲醛肟光度法 | 0.03~4 (以MN計) | AR | 50次/套 |
P17 | 鐵試劑 | 二氮雜菲光度法 | 0.05~2 (以Fe計) | AR | 50次/套 |
P18 | 鋁試劑 | 鉻天青S法 | 0.008~0.2 (以Al計) | AR | 50次/套 |
JMR-1075 通用檢測試劑盒的功能特點
1. 適用于普通可見光及紫外可見光分光光度計,打破了傳統(tǒng)上儀器壟斷試劑的局面;
2. 即開即用,方便快捷,使您不再為前期準備工作花費大量人力;
3. 定量分裝,保質(zhì)期長,使您不再為試劑變質(zhì)而浪費成本.
試劑即開即用,性狀穩(wěn)定,方便快捷,保存時間長。更為重要的是,在國內(nèi)研發(fā)的成品試劑并不是針對任何一款特定的儀器所研發(fā)的,而是可任意使用于任何一臺包含340nm-800nm的普通可見光光度計及紫外可見光光度計,即為“開放性成品試劑盒”,它打破成品試劑盒必須使用于專一配套的儀器這種局面。
JMR-1075 通用檢測試劑盒的應用范圍
JMR-1075 通用檢測試劑盒適用于7230可見光光度計,722可見光光度計等,DR890,DR2800,DR5000等DR系列光度計,UV-1800等UV系列紫外可見光光度計,包含340nm-800nm波長范圍的各種國產(chǎn)、進口實驗室普通光度計。
試劑盒描述
1.金剛烷胺酶聯(lián)免疫法測試盒利用競爭性酶聯(lián)允疫反應原理,對組織(牛肉 、雞肉和豬肉)和其他樣品中金剛烷胺的殘留進行定量檢測。金剛烷胺曾被美國食品藥品監(jiān)督管理局批準用作抗病毒藥物和抗震顫麻痹藥使用。它是1-金剛胺或1-氨基金剛烷的有機化合物,意味著它的結(jié)構(gòu)組成是一個金剛烷主鏈和四個次甲基位置中有一個取代氨基。根據(jù)美因疾病預防控制中心,金剛烷胺在美國不再被推薦用作治療流感,此外,它作為帕金森病藥物的有效性是不確定的,2003的Cochrane。系統(tǒng)評價得出結(jié)論對它的療效和安全性的支持與反對證據(jù)不足。2005年,報道稱中國家禽農(nóng)戶已經(jīng)使用金剛烷胺來保護禽類抗禽流惑,那時起,中因政府監(jiān)管機構(gòu)已經(jīng)禁且它作為普藥使用。
2.金剛烷胺酶聯(lián)免疫法反應測試盒為養(yǎng)殖者和政府監(jiān)督管理部門提供了更準確快速檢測金剛烷胺殘留的方法,該試劑盒有以下特點:
3.高回收率(80%以上), 快速(1小時之內(nèi)完成提取過程)低成本提取。
4.高靈敏皮(0.5ppb);低檢測下(肉類0.25ppb) 。
5.檢測過程只需妥不到2小時。
6.高重復性
2.試劑盒原理
金剛烷胺酶聯(lián)免疫法反應測試盒基于競爭比色酶聯(lián)反應原理,含有金剛烷胺的抗體已經(jīng)包被于在微孔板上,藥物分析時,樣品同金剛烷胺-HRP共同被添加到板孔中。如果樣品中含有金剛烷胺),會競爭結(jié)合板上包被的抗體,抑制金剛烷胺-HRP與包被抗體結(jié)合。加入底物后, 產(chǎn)物的顏色強弱與樣品中金剛烷胺的濃反成反比。
3.試劑盒組成部分和儲存
(1)試劑盒包括
已包被抗體的酶標板 …………………………………12 × 8孔
標準液(0,0.5,1.5,4.5,13.5,27PPb)…………6 × 1.8ML
回收用100ppb(可選)…………………………… 1 × 1.8ml
金剛烷胺酶標抗原……………………………………1.8ml
10乘以樣品提取液……………………………………1 × 1.8ml
金剛烷胺純化試劑……………………………………1 × 1.8ml
20乘以濃縮洗液………………………………………1 × 1.8ml
終止液…………………………………………………1 × 1.8ml
TMB底物………………………………………………1 × 1.8ml
(2)試劑盒的保存
本試劑盒應當在2-8℃的溫度下保存,有效期為一年。如果超過兩周以上不使用試劑盒,請將金剛烷胺-HRP和金剛烷胺標準品放置-20℃冷凍保存。
(3)檢測下限
檢測物質(zhì) | 檢測下限(ng/g) |
組織/肉 | 0.25 |
(4)交叉反應
交叉反應物質(zhì) | 交叉反應率(%) |
金剛烷胺 | 100 |
阿莫西林 | <0.1 |
綠唑西林 | <0.1 |
苯唑西林 | <0.1 |
頭孢噻呋 | <0.1 |
4.其他需要而本試劑盒未提供的設備或材料
酶標儀
恒溫培養(yǎng)箱
移液器
漩渦振蕩器
多道移液器
乙腈
二、檢測方法
1試劑的準備
所有的試劑在使用之前應將其回溫至室溫,并在使用試劑前搖動幾下,以保證合理的濃度。
(1)1×工作洗液
按1:19的比例配置濃縮洗液和蒸餾水。舉例:取10ml的20×濃縮先液加入到190ml雙蒸餾水中,配置成200ml的1×工作洗液,按需要,可同比例放大或縮小。
(2)1×樣品提取液
按1:9的比例配置樣品提取液濃縮洗液和蒸餾水。舉例:取1ml的10×樣品提取液加入到9ml雙蒸餾水中,配置成10ml的1×工作洗液,按需要,可同比例放大或縮小。
2樣品的準備
2.1肉樣/組織
(1)取適量樣品用勻漿器勻漿
(2)稱取3g的勻質(zhì)樣品加6ml乙腈和1g的金剛烷胺純化試劑,以最大轉(zhuǎn)速渦旋震蕩3分鐘。
(3)室溫(22.5±2.5)℃離心4000g離心10分鐘
(4)移取2ml乙腈上清液倒干凈離心管中,在60-70℃下減壓蒸餾或者60-700℃水浴氨氣吹干。
(5)加入0.5ml的1×金剛烷胺樣品提取液到干燥后樣品中,以最大轉(zhuǎn)速渦旋震蕩2分鐘。
(6)每孔取100μl上清液,進行樣品測試。
稀釋倍數(shù):0.5
3酶聯(lián)免疫法反應測試步驟
以下為計算分量的表格,用戶可根據(jù)自己需要來確定需要配置多少試劑
試劑 | 每個反應需要的體積 | 24次反應的體積 |
金剛烷胺-HRP | 50μl | 1.2ml |
工作洗液 | 1ml | 24ml |
終止液 | 100μl | 2.4ml |
底物 | 100μl | 2.4ml |
(1)加入100μl的標準品或樣品于所設定的孔中
(2)在每孔中加入50ul金剛烷胺-HRP酶標抗原,輕敲微孔板邊緣混勻1分鐘;
(3)室溫(22.5±2.5)℃避光孵育30分鐘
(4)洗板3次,每次應加入250X洗液,最后一次使板盡量甩干并在吸水紙上吸干;
(5)加入100μl的底物;
(6)在室溫室溫(22.5±2.5)℃避光孵育15分鐘,加入100μl的終止液終止反應,在450nm下讀OD值
3計算結(jié)果
(1)分別計算標準、質(zhì)控和樣品的平均吸光度值和相對吸光度值。
相對吸光度值(%)=(標準或樣品吸光度值/零標準吸光度值)X100
(2)以相對吸光度值為縱坐標,標準濃度為橫坐標建立標準曲線。
(3)從標準曲線上讀取質(zhì)控和樣品的濃度。