免疫酶技術(shù)又稱酶免疫測定法,是繼免疫熒光技術(shù)和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的又一種免疫標記技術(shù)。它是把抗原抗體的特異性反應(yīng)和酶的高效催化作用相結(jié)合而建立的。該技術(shù)通過化學方法將酶與抗體或抗抗體結(jié)合，形成酶標記物，這些酶標記物仍保持免疫學活性和酶的活性，然后將它與相應(yīng)的抗體或抗原起反應(yīng)，形成酶標記復合物，結(jié)合在免疫復合物上的酶，在遇到相應(yīng)的底物時，則催化底物產(chǎn)生水解、氧化或還原等反應(yīng)，而生成可溶性或不溶性有色物質(zhì)。然后根據(jù)顯色的深淺來反映待測樣品中抗原或抗體的含量，如生成的有色物質(zhì)為可溶性，則可用肉眼比色或酶標測定儀測定光密度值（OD）定性或定量；如生成的有色物質(zhì)為不溶性沉淀物，同時又是電子致密物質(zhì)，則可用光學顯微鏡或電子顯微鏡識別和定位。因此，免疫酶技術(shù)是一項定位、定性和定量（敏感度可達每毫升水平）的綜合技術(shù)。常用的酶是辣根過氧化物酶和堿性磷酸酶。
大鼠AT-Ⅲelisa試劑盒的亮點：
1.專一性強：抗原與抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng)，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。2.靈敏度高：由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應(yīng)，顯示抗原與抗體的結(jié)合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。3.樣品易保存：經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。另外我公司歡迎客戶來樣待測，可從標本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導，更多詳細信息敬請來電！
除大鼠AT-Ⅲelisa試劑盒，我公司其余精選Elisa試劑盒展示：
| F4345-B | 大鼠NP-Yelisa試劑盒 |
| F4346-A | 大鼠生長激素釋放多肽(GHRP)elisa試劑盒 |
| F4346-B | 大鼠GHRPelisa試劑盒 |
| F4347-A | 大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)elisa試劑盒 |
| F4347-B | 大鼠Gelsolinelisa試劑盒 |
| F4348-A | 大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)elisa試劑盒 |
| F4348-B | 大鼠RANKLelisa試劑盒 |
| F4349-A | 大鼠血栓前體蛋白(TpP)elisa試劑盒 |
| F4349-B | 大鼠TpPelisa試劑盒 |
| F4350-A | 大鼠抑制素B(INH-B)elisa試劑盒 |
| F4350-B | 大鼠INH-Belisa試劑盒 |
| F4351-A | 大鼠胰島素受體β(ISR-β)elisa試劑盒 |
| F4351-B | 大鼠ISR-βelisa試劑盒 |
IL白介素系列，IFN干擾素系列、TNF腫瘤壞死因子系列、生長因子系列、免疫球蛋白系列、細胞粘附分子系列、MMP系列等等。所有試劑盒經(jīng)過實驗驗證，保證有效且重復性佳。
人AT-Ⅲelisa試劑盒樣本的處理過程：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
本公司專業(yè)提供人AT-Ⅲelisa試劑盒，最新優(yōu)惠價格及全程技術(shù)指導。
英文名稱：Rat Anti-Thrombin Ⅲ,AT-Ⅲ elisa Kit
大鼠AT-Ⅲelisa試劑盒測定在臨床檢驗中的應(yīng)用由于各種抗原成份，包括小分子的半抗原，均可用以制備特異性的抗血清或單克隆抗體，利用此抗體作為試劑就可檢測標本中相應(yīng)的抗原，因此免疫測定的應(yīng)用范圍極廣，在臨床檢驗中可用于測定：
1、體液中的各種蛋白質(zhì)，包括含量極少的蛋白質(zhì)如甲胎蛋白等。
2、激素，包括小分子量的甾體激素等。
3、抗生素和藥物。
4、病原體抗原，HBsAg、HBeAg等。
另外，也可利用純化的抗原檢測標本中的抗體，例如抗-HBs等。
大鼠AT-Ⅲelisa試劑盒計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
大鼠AT-Ⅲelisa試劑盒試驗原理：試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。
大鼠AT-Ⅲelisa試劑盒其他相關(guān)試劑有：
| 大鼠血栓前體蛋白elisa試劑盒 |
| 大鼠TpPelisa試劑盒 |
| 大鼠抑制素Belisa試劑盒 |
| 大鼠INH-Belisa試劑盒 |
| 大鼠胰島素受體βelisa試劑盒 |
| 大鼠ISR-βelisa試劑盒 |
| 大鼠糖化血紅蛋白A1celisa試劑盒 |
1、體液中的各種蛋白質(zhì)，包括含量極少的蛋白質(zhì)如甲胎蛋白等。
2、激素，包括小分子量的甾體激素等。
3、抗生素和藥物。
4、病原體抗原，HBsAg、HBeAg等。
另外，也可利用純化的抗原檢測標本中的抗體，例如抗-HBs等。
大鼠AT-Ⅲelisa試劑盒科研計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
大鼠AT-Ⅲelisa試劑盒科研試驗原理：試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。
大鼠AT-Ⅲelisa試劑盒科研其他相關(guān)試劑有：
| 大鼠THelisa試劑盒 |
| 大鼠類糜蛋白酶elisa試劑盒 |
| 大鼠Chymaseelisa試劑盒 |
| 大鼠類胰蛋白酶elisa試劑盒 |
| 大鼠TPSelisa試劑盒 |
| 大鼠粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子elisa試劑盒 |
| 大鼠GM-CSFelisa試劑盒 |