人白介素10(IL-10)Elisa快速檢測試劑盒
人白介素10(IL-10)Elisa快速檢測試劑盒
特 異 性：本elisa試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
樣本范圍：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
儲存方式人白介素10(IL-10)Elisa快速檢測試劑盒
存儲條件：4℃保存
有 效 期：6個月
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，嚴禁用于臨床。
產(chǎn)品特點人白介素10(IL-10)Elisa快速檢測試劑盒本公司對所有售出的產(chǎn)品保證質(zhì)量，并提供良好的售后服務，凡購買本公司任意款Elisa試劑盒，均可享受免費代測服務，并可全程提供技術指導。
用特異性抗體包被于固相載體，經(jīng)洗滌后加入含有抗原之待測樣品，如待檢樣品中有相應抗原存在，即可與包被于固相載體上的特異性抗體結合，經(jīng)保溫孵育洗滌后，即可加入酶標記特異性抗體，再經(jīng)孵育洗滌后，加底物顯色進行測定，底物降解的量即為欲測抗原的量。這種方法欲測的抗原必須有兩個可以與抗體結合的部位，因為其一端要包被于固相載體上的抗體作用，而另一端則要與酶標記特異性抗體作用。因此，不能用于分子量小于5000的半抗原之類的抗原測定。
可以：（1）免疫酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位。
（2）研究抗酶抗體的合成。
（3）顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應。
（4）定量檢測體液中抗原或抗體成份。
血漿樣本直接測定前處理方法：
（1）加酶抑制劑：準確采全血若干毫升，注入預冷的加有抗凝劑的塑料指形管中，迅速低溫離心，取血漿低溫保存待測。抑肽酶有液體的與固體的。固體的抑肽酶可用生理鹽水溶解。
（2）酸化處理：每毫升血漿加1mol/l HCl 0.2ml，低溫保存待測。以上兩種方法，任選一種即可。
血漿樣本的間接測定 血標本經(jīng)提取后，可去除蛋白質(zhì)等干擾因素，并使微量的生物活性肽濃縮，但較費時，成本也高。常用的提取方法有：
（1）柱層析提取法：有多種層析柱可供提取不同的神經(jīng)肽，其中較為方便的是用Sep-pak C18層析柱提取。主要步驟：
①柱的預處理：該柱有兩頭，長頭連接注射器，可注入溶液與樣品，短頭為排出口。預處理時注入乙腈10ml。蒸餾水20ml，使柱中的生物膠活化。
②注入樣品（如血漿、腦脊液、腹水、尿等）：樣品中的水份流出，生物活性肽、蛋白及雜質(zhì)等吸附在生物膠上。血漿上柱前，如先去除蛋白，可增加柱子的使用時間。
③淋洗：用4%HAC溶液100ml注入柱中，以洗去一些雜質(zhì)。
④洗脫：用7ml酸性乙腈作為洗脫劑，注入柱中，把生物活性肽洗脫下來，收集在塑料指形管中。
⑤清洗：用乙腈、蒸餾水清洗柱子，以備后用。
⑥將洗脫液吹干，低溫保存待測。測定時可加入一定量的緩沖液溶解。
人白介素10(IL-10)Elisa快速檢測試劑盒
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操作流程我公司現(xiàn)貨供應，全國包郵，提供免費代測服務，全程提供技術支持，質(zhì)量保證，歡迎新老客戶電話咨詢我公司免費索取該試劑盒或相關Elisa試劑盒的詳細說明書及價格信息？蛻艉迷u歡迎新老客戶咨詢訂購：人白介素10(IL-10)Elisa快速檢測試劑盒
人白介素10（IL10）elisa試劑盒
規(guī)格：96T/48T
貨期：2~3天
保存溫度：2-8℃
用途：用于測定兔血清、血漿、組織及相關液體樣本中的含量或活性。
有效期：12個月（-20℃）/6個月（2-8℃）。
檢測波長：450nm。
所需樣本體積：50-100ul。
人白介素10（IL10）elisa試劑盒檢測目的：用于測定血清、血漿及相關液體等樣本（如：血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本）。
供應種屬：人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、豬、犬、牛、羊、雞、鴨、植物等ELISA試劑盒。
標本類型：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等，注：標本必須為液體，不含沉淀。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
溫馨提示：將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月。-70度可保存6個月。
人白介素10（IL10）elisa試劑盒等潤裕生物elisa試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢：
1.專一性強？乖c抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。
2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。
3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。
4.結果易觀察。對檢測結果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變，從而引起被檢測物的顯示。
5.可以定量測定。溶液中的抗原物質(zhì)，應用酶免吸附技術進行比色測定，依據(jù)光密度值的變化，可以定量。預計用細胞分光光度計可對組織內(nèi)的抗原進行免疫酶技術的定量測定。
6.可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測，免疫酶技術都能在較短時間內(nèi)完成。
7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術來說，不需要熒光顯微鏡，也不需要測定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實驗室及生產(chǎn)應用單位均易購置。
人白介素10（IL10）elisa試劑盒等潤裕生物ELISA試劑盒產(chǎn)品，原裝ELISA試劑盒以及各類國產(chǎn)ELISA試劑盒產(chǎn)品8折優(yōu)惠熱銷中，歡迎廣大科研學者前來選購：RY-(elisa)-00145豬低分子肝素(LMWH)ELISA試劑盒Porcine low molecular weight heparin,LMWH ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00146豬巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒Porcine macrophage inflammatory protein 1α,MIP-1α ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00147豬主要急性期蛋白( MAP)ELISA試劑盒Porcine MAP ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00148豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒 Porcine matrix metalloproteinase 9,MMP-9 ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00149豬黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)ELISA試劑盒Porcine melanoma metastasis surface adhesion molecule,MMSAM ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00150豬褪黑素(MT)ELISA試劑盒Porcine Melatonin,MT ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00151豬高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒Porcine Methemoglobin,MHB ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00152豬髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒Porcine myelin basic protein,MBP ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00153豬髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒Porcine myeloperoxidase,MPO ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00154豬一氧化氮(NO)ELISA試劑盒Porcine nitric oxide,NO ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00155豬去甲腎上腺素(NE)ELISA試劑盒Porcine Noradrenaline,NE ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00156豬Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒Porcine N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00157豬食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA試劑盒Porcine Orexin B,OX-B ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00158豬食欲素受體(OXR)ELISA試劑盒Porcine Orexin receptor,OXR ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00159豬骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒Porcine Osteocalcin/Bone gla protein,OT/BGP ELISA kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00160豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒Porcine oxidized lowdensity lipoprotein,OxLDL ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00161豬磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒Porcine phospho-extracellular signal-regulated kinase,pERK ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00162豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒Porcine plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1 ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00163豬纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒Porcine plasminogen activator inhibitor,PAI ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00164豬血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒Porcine platelet activating factor,PAF ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00165豬血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒Porcine platelet-derived growth factor,PDGF ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00166豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA試劑盒Porcine procollagen Ⅲ N-terminal peptide,PⅢNT ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00167豬孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒Porcine Progesterone,PROG ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00168豬肺表面活性物質(zhì)相關蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒Porcine Pulmonary surfatcant-associated protein A,SP-A ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00169豬松弛肽/松弛素(RLN)ELISA試劑盒Porcine Relaxin,RLN ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00170豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1(SGLT1)ELISA試劑盒Porcine sodium-glucose cotransporter 1,SGLT1 ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00171豬可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒 Porcine soluble E-selectin,sE-selectin ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00172豬可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒Porcine Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1,sICAM-1 ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00173豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)ELISA試劑盒Porcine soluble P-selectin,sP-Selectin ELISA Kit規(guī)格:96T/48TRY-(elisa)-00174豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA試劑盒Porcine soluble vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2/sFLK-1 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T
人白介素10(IL-10)ELISA試劑盒
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中文名稱：人白介素10(IL-10)ELISA試劑盒
說明書：歡迎來電索取，通常會隨ELISA試劑盒一起寄出。
規(guī)格：48T/96T（僅用于科研,不得用于臨床診斷）
特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
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本公司長期供應人白介素10(IL-10)ELISA試劑盒，全方位售前、售中、售后服務，為您解決實驗過程中的問題。
小鼠白介素10(IL-10)酶免測定ELISA試劑盒價格,北京現(xiàn)貨代檢測
小鼠白介素10（IL-10）酶免測定elisa試劑盒價格,北京現(xiàn)貨代檢測試劑盒種類 種屬 規(guī)格
細胞因子檢測試劑盒 人/小鼠/大鼠/其他 48T/96T
內(nèi)分泌檢測試劑盒 人/小鼠/大鼠/其他 48T/96T
肝纖維化檢測試劑盒 人/小鼠/大鼠/其他 48T/96T
心肌梗塞檢測試劑盒 人/小鼠/大鼠/其他 48T/96T
腫瘤標志物檢測試劑盒 人/小鼠/大鼠/其他 48T/96T
自身免疫檢測試劑盒 人/小鼠/大鼠/其他 48T/96T
優(yōu)生優(yōu)育檢測試劑盒 人/小鼠/大鼠/其他 48T/96T
傳染病檢測試劑盒 人/小鼠/大鼠/其他 48T/96T
ELISA可檢測標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸腹水、組織等。
Mouse interleukin 10,IL-10 ELISA kit 加拿大HCB公司ELISA試劑盒價格 北京代理,elisa實驗樣本收集：（1）血清（血漿）樣本：取全血加入促凝管（抗凝管），2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，收集上清，液氮或者-80℃冰箱保存；（2）尿液樣本：樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液參照此實行；（3）細胞樣本：檢測分泌性的成份時，樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS稀釋細胞懸液，通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，收集上清同上；（4）組織樣本：切割標本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆谩＃?）標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，有條件的，最好-70℃凍存?zhèn)溆，但應避免反復凍?（6）關于樣本收集更詳細信息，請聯(lián)系我公司技術人員。
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CSB-EL011580RA大鼠白介素10(IL-10)ELISA KIT
Rat Interleukin 10（IL-10）
ELISA Kit
Catalog No. CSB-E04595r
（96T）
l This immunoassay kit allows for the in vitro quantitative determination of rat IL-10 concentrations in serum, plasma ａnd Tissue Homogenates.
l Expiration date six months from the date of manufacture
l FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.
PRINCIPLE OF THE ASSAY
The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to IL-10. Standards or samples are then added to the appropriate microtiter plate wells with a biotin-conjugated polyclonal antibody preparation specific for IL-10 and Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase （HRP） is added to each microplate well ａnd incubated. Then a TMB （3,3＇,5,5＇ tetramethyl-benzidine） substrate solution is added to each well. Only those wells that contain IL-10, biotin-conjugated antibody ａnd enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution ａnd the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm ± 2 nm. The concentration of IL-10 in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
DETECTION RANGE
3.12 pg/ml-200 pg/ml. The standard curve concentrations used for the ELISA’s were 200 pg/ml, 100 pg/ml, 50 pg/ml, 25 pg/ml, 12.5 pg/ml, 6.25 pg/ml, 3.12 pg/ml.
SPECIFICITY
This assay recognizes rat IL-10. No significant cross-reactivity or interference was observed.
SENSITIVITY
The minimum detectable dose of rat IL-10 is typically less than 0.78 pg/ml.
The sensitivity of this assay, or Lower Limit of Detection （LLD） was defined as the lowest protein concentration that could be differentiated from zero.
MATERIALS PROVIDED
| Reagent | Quantity |
| Assay plate | 1 |
| Standard | 2 |
| Sample Diluent | 1 x 20 ml |
| Biotin-antibody Diluent | 1 x 10 ml |
| HRP-avidin Diluent | 1 x 10 ml |
| Biotin-antibody | 1 x 120μl |
| HRP-avidin | 1 x 120μl |
| Wash Buffer | 1 x 20 ml （25×concentrate） |
| TMB Substrate | 1 x 10 ml |
| Stop Solution | 1 x 10 ml |
STORAGE
1. Unopened test kits should be stored at 2-8°C upon receipt ａnd the microtiter plate should be kept in a sealed bag. The test kit may be used throughout the expiration date of the kit, provided it is stored as prescribed above. Refer to the package label for the expiration date.
2. Opened test plate should be stored at 2-8°C in the aluminum foil bag with desiccants to minimize exposure to damp air. The kits will remain stable until the expiring date shown, provided it is stored as prescribed above.
3. A microtiter plate reader with a bandwidth of 10 nm or less ａnd an optical density range of 0-3 OD or greater at 450nm wavelength is acceptable for use in absorbance measurement.
REAGENT PREPARATION
Bring all reagents to room temperature before use.
1. Wash Buffer If crystals have formed in the concentrate, warm up to room temperature ａnd mix gently until the crystals have completely dissolved. Dilute 20 ml of Wash Buffer Concentrate into deionized or distilled water to prepare 500 ml of Wash Buffer.
2. Standard Centrifuge the standard vial at 6000-10000rpm for 30s. Reconstitute the Standard with 1.0 ml of Sample Diluent. This reconstitution produces a stock solution of 200 pg/ml. Allow the standard to sit for a minimum of 15 minutes with gentle agitation prior to making serial dilutions. The undiluted standard serves as the high standard （200 pg/ml）. The Sample Diluent serves as the zero standard （0 pg/ml）. Prepare fresh for each assay. Use within 4 hours ａnd discard after use.
3. Biotin-antibody Centrifuge the vial before opening. Dilute to the working concentration using Biotin-antibody Diluent（1:100）, respectively.
4. HRP-avidin Centrifuge the vial before opening. Dilute to the working concentration using HRP-avidin Diluent（1:100）, respectively.
Precaution: The Stop Solution provided with this kit is an acid solution. Wear eye, hand, face, ａnd clothing protection when using this material.
OTHER SUPPLIES REQUIRED
— Microplate reader capable of measuring absorbance at 450 nm, with the correction wavelength set at 540 nm or 570 nm.
— Pipettes ａnd pipette tips.
— Deionized or distilled water.
— Squirt bottle, manifold dispenser, or automated microplate washer.
— An incubator which can provide stable incubation conditions up to 37°C±0.5°C.
SAMPLE COLLECTION AND STORAGE
l Serum Use a serum separator tube （SST） ａnd allow samples to clot for 30 minutes before centrifugation for 15 minutes at 1000 g. Remove serum ａnd assay immediately or aliquot and store samples at -20°C. Centrifuge the sample again after thawing before the assay. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
l Plasma Collect plasma using citrate, EDTA, or heparin as an anticoagulant. Centrifuge for 15 minutes at 1000 g within 30 minutes of collection. Assay immediately or aliquot ａnd store samples at -20°C. Centrifuge the sample again after thawing before the assay. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
l Tissue Homogenates 100mg tissue was rinsed with 1X PBS, homogenized in 1 mL of 1X PBS ａnd stored overnight at -20° C. After two freeze-thaw cycles were performed to break the cell membranes, the homogenates were centrifuged for 5 minutes at 5000 x g, 2 - 8°C. The supernate was assayed ａnd removed immediately. Alternatively, aliquot ａnd store samples at -20°C or -80℃. Centrifuge the sample again after thawing before the assay. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
Note: Grossly hemolyzed samples are not suitable for use in this assay.
ASSAY PROCEDURE
Bring all reagents ａnd samples to room temperature before use. It is recommended that all samples, standards, ａnd controls be assayed in duplicate. All the reagents should be added directly to the liquid level in the well. The pipette should avoid contacting the inner wall of the well.
1. Add 100μl of Standard, Blank, or Sample per well. Cover with the adhesive strip. Incubate for 2 hours at 37°C.
2. Remove the liquid of each well, don’t wash.
3. Add 100μl of Biotin-antibody working solution to each well. Incubate for 1 hour at 37°C. Biotin-antibody working solution may appear cloudy. Warm up to room temperature ａnd mix gently until solution appears uniform.
4. Aspirate each well ａnd wash, repeating the process three times for a total of three washes. Wash: Fill each well with Wash Buffer （200μl） ａnd let it stand for 2 minutes, then remove the liquid by flicking the plate over a sink. The remaining drops are removed by patting the plate on a paper towel. Complete removal of liquid at each step is essential to good performance.
5. Add 100μl of HRP-avidin working solution to each well. Cover the microtiter plate with a new adhesive strip. Incubate for 1 hour at 37°C.
6. Repeat the aspiration ａnd wash five times as step 4.
7. Add 90μl of TMB Substrate to each well. Incubate for 10-30 minutes at 37°C. Keeping the plate away from drafts ａnd other temperature fluctuations in the dark.
8. Add 50μl of Stop Solution to each well when the first four wells containing the highest concentration of standards develop obvious blue color. If color change does not appear uniform, gently tap the plate to ensure thorough mixing.
9. Determine the optical density of each well within 30 minutes, using a microplate reader set to 450 nm.
CALCULATION OF RESULTS
Using the professional soft "Curve Exert 1.3" to make a standard curve is recommended, which can be downloaded from our web.
Average the duplicate readings for each standard, control, ａnd sample ａnd subtract the average zero standard optical density. Create a standard curve by reducing the data using computer software capable of generating a four parameter logistic （4-PL） curve-fit. As an alternative, construct a standard curve by plotting the mean absorbance for each standard on the x-axis against the concentration on the y-axis ａnd draw a best fit curve through the points on the graph. The data may be linearized by plotting the log of the IL-10 concentrations versus the log of the O.D. ａnd the best fit line can be determined by regression analysis. This procedure will produce an adequate but less precise fit of the data. If samples have been diluted, the concentration read from the standard curve must be multiplied by the dilution factor.
LIMITATIONS OF THE PROCEDURE
— The kit should not be used beyond the expiration date on the kit label.
— Do not mix or substitute reagents with those from other lots or sources.
— It is important that the Standard Diluent selected for the standard curve be consistent with the samples being assayed.
— If samples generate values higher than the highest standard, dilute the samples with the appropriate Standard Diluent ａnd repeat the assay.
— Any variation in Standard Diluent, operator, pipetting technique, washing technique, incubation time or temperature, ａnd kit age can cause variation in binding.
— This assay is designed to eliminate interference by soluble receptors, binding proteins, and other factors present in biological samples. Until all factors have been tested in the Immunoassay, the possibility of interference cannot be excluded.
TECHNICAL HINTS
— Centrifuge vials before opening to collect contents.
— When mixing or reconstituting protein solutions, always avoid foaming.
— To avoid cross-contamination, change pipette tips between additions of each standard level, between sample additions, ａnd between reagent additions. Also, use separate reservoirs for each reagent.
— When using an automated plate washer, adding a 30 second soak period following the addition of wash buffer, and/or rotating the plate 180 degrees between wash steps may improve assay precision.
— To ensure accurate results, proper adhesion of plate sealers during incubation steps is necessary.
— Substrate Solution should remain colorless or light blue until added to the plate. Keep Substrate Solution protected from light. Substrate Solution should change from colorless or light blue to gradations of blue.
— Stop Solution should be added to the plate in the same order as the Substrate Solution. The color developed in the wells will turn from blue to yellow upon addition of the Stop Solution. Wells that are green in color indicate that the Stop Solution has not mixed thoroughly with the Substrate Solution.
魚白介素10(IL10)ELISA試劑盒廠家
小鼠白介素10ELISA試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
檢測方法： ELISA酶聯(lián)免疫法
說 明 書：隨貨發(fā)送，也可直接聯(lián)系在線銷售索取
測試種屬：人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、豬、雞、鴨elisa試劑盒等種屬
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
試劑盒保存及有效期：2-8℃,避光保存:6個月。
產(chǎn)品產(chǎn)地：進口/國產(chǎn)
產(chǎn)品庫存：
品牌：自主研發(fā)/進口原裝
產(chǎn)品價格：價格優(yōu)惠，歡迎來電洽談！
試劑盒使用范圍：僅供科研檢測,不得用于臨床.
產(chǎn)品價格：價格優(yōu)惠,歡迎來電洽談！
ELISA試劑盒定性定量檢測一步到位，可同時大批量完成多種屬的檢測工作，而且一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本，正規(guī)專業(yè)的我們，一定能幫您，將實驗做得更好，更精確。試驗過程中，如有任何疑問都可和我們聯(lián)系，無論是售前、售中、售后我們都將始終如一，將優(yōu)質(zhì)服務進行到底本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中酸性磷酸酶（ACP）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠酸性磷酸酶（ACP）水平。用純化的小鼠酸性磷酸酶（ACP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入酸性磷酸酶（ACP），再與HRP標記的酸性磷酸酶（ACP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的酸性磷酸酶（ACP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠酸性磷酸酶（ACP）濃度。小鼠酸性磷酸酶（ACP）ELISA試劑盒組成：試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存說明書 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1個 1個 酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存標準品：720ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存標準品稀釋液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存酶標試劑 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存樣品稀釋液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存顯色劑A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存顯色劑B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存終止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存濃縮洗滌液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存小鼠酸性磷酸酶（ACP）ELISA試劑盒樣本處理及要求：1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。小鼠酸性磷酸酶（ACP）ELISA試劑盒操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為 詳見說明書（業(yè)務人員可提供））。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。小鼠酸性磷酸酶（ACP）ELISA試劑盒注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算： 以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標， 在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋 倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標 準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值 代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋 倍數(shù)，即為樣品的實際濃度！ 。ù藞D僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為 （詳見說明書）以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于（詳見說明書） 檢測范圍： 詳見說明書（業(yè)務人員可提供） 保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月
關于ELISA試劑盒
ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。
ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來，得到全世界科研工作者的認可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內(nèi)生化領域的長足發(fā)展。
Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗體ELISA檢測。
免疫測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應，所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開優(yōu)質(zhì)的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來，隨著分子生物學的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。
HBsAg試劑特點（檢測模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗。多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應性。酶表抗體為與HBsAg有不同結合位點的鼠復合單位，可測得HBsAg變異樣品，提高檢測的特異性（99.98%）提高檢測的靈敏度，應用Parl Ehrich 學說（PEI）HBsAg標準品，對ad標準品的靈敏度為0.05ng/ml對ay標準品靈敏度為0.025ng/ml
ELISA檢測試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結合物就會與第一次孵育結合上的HEV IgM抗體相結合，洗板除去未結合的酶結合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育時會發(fā)生酶-底物反應，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結合物所形成的復合物的孔才會發(fā)生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應，并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測試標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。
LISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。
然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學的優(yōu)點。
特點：一、高效、靈敏、特異的抗體； 二、穩(wěn)定的重復性和可靠性； 三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體； 四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型； 五、節(jié)省實驗經(jīng)費。
elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標液1PPM，就是1毫克/升，而作出標準數(shù)據(jù)為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關系，說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定，樣品水中含有無機氯20mg/L，取100mL被測水樣品，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品，測定時忽略體積變化，如果測定出樣品中無機氯為2.98mg/L，則認為回收率為99%。
安全性
1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
4． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
5． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
6． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
7． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
8． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
9． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
10． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
11． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
12． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
elisa試劑盒測試要求
做好對照
正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
實驗條件的選擇
在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:
（1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
（2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃ 18～24小時。蛋白質(zhì)包被的最適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg/ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值最大而蛋白量最少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg/ml。
（3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。
（4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入。
檢測范圍和靈敏度不同，用量少時，可使用分裝，前期是它的長久性不是很好。
試劑盒的標準曲線最高點OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。
試劑盒的標準曲線相關系數(shù)R≥0.98。
試劑盒重復性好，板內(nèi)、板間變異系數(shù)均<9 %。
試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測，避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。
檢測抗體及酶結合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗操作者準確地做稀釋工作，保證實驗結果的重復性
ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領域的應用范圍日益擴大
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小鼠白介素10受體(IL-10R)ELISA試劑盒說明書
小鼠白介素10受體(IL-10R)elisa試劑盒說明書產(chǎn)品規(guī)格：48孔板/96孔板；品牌名稱：RENJIE；性能特點：重復性好、靈敏性高、特異性強；運輸方式：快遞（生物干冰或冰袋運輸）2-3天。品牌：自主研發(fā)/進口原裝產(chǎn)品價格：價格優(yōu)惠，歡迎來電洽談！使用范圍：僅供科研檢測,不得用于臨床.
小鼠白介素10受體(IL-10R)elisa試劑盒說明書代測服務條件1、沒有處理的樣本，我們可以提供免費樣本處理，只收取試劑盒費用。2、標本采集后盡快進行實驗，若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。3、對于一些特殊樣本，建議實驗人員多參考已發(fā)表的文獻，自行設計合理的樣本處理方法。4、干冰運輸（最好安排順豐）。5、不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。此產(chǎn)品本司提供免費代測，在接到客戶標本當日起，現(xiàn)貨產(chǎn)品一周內(nèi)將檢測報告交到客戶手中！多年專業(yè)酶免服務，質(zhì)量保證，期待您的來電！需代測的朋友請注意，試劑盒寄送標本注意事項：委托單位的試驗材料和試劑等均須采用特快專遞形式郵寄，有低溫要求的、固定要求的，按低溫保存、固定防碎方法運輸，以確保實驗物品的安全可靠。
品質(zhì)保證：1、采用全進口原料和抗體：高效、靈敏、特異，嚴格引進國際技術標準進行批量生產(chǎn)。2、先進的優(yōu)化方案：重復性高，可靠性。3、技術服務:專業(yè)，及時，耐心。4、現(xiàn)貨供應，免費快遞送貨上門。5、elisa試劑盒檢測樣本齊全：(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey, Pig……)用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。小鼠白介素10受體(IL-10R)ELISA試劑盒說明書注意事項：1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.小鼠白介素10受體(IL-10R)ELISA試劑盒說明書不同批號組分不得混用。其他關注產(chǎn)品：
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小鼠白介素10受體(IL-10R)ELISA試劑盒說明書及訂購說明：1、在保質(zhì)期內(nèi)如產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題，將無條件退換貨。2、購買前一定要提出自己要檢測的什么樣本。3、我司提醒買方在收到產(chǎn)品后，請及時按照我司提供的宣傳資料或產(chǎn)品說明書所列相關技術參數(shù)進行驗收產(chǎn)品，如對產(chǎn)品質(zhì)量有異議，請于7個工作日內(nèi)書面告知我司，我司將根據(jù)情況做出相應處理。4、如因運輸造成的貨物損壞，由供方與運輸方協(xié)調(diào)解決，需方不承擔由此產(chǎn)生的損失。因不可抗力因素造成我司延期交貨或無法交貨的，我司將及時通知買方而不承擔任何責任。5、付款方式：款到當天下午5點之前發(fā)貨，需方一次性100%付清貨款（如有特殊情況可來電咨詢）。6、我司所提供的一切產(chǎn)品，均為科研試劑，僅供科研和實驗用，不得用于注射、食用或其他用途。
產(chǎn)品相冊欣賞：
應用案例：王**：已是第三次購買了，靈敏度不錯，重復性也行，在我做的這些實驗中，與國內(nèi)同行的盒子相比來說，性價比挺高的，贊一個！張**：盒子蠻不錯，包含所需試劑，并提供了中英文雙版說明書及增值稅發(fā)票，很正規(guī)，貨到的也快，那么遠！幾天就到了，加上我做實驗，一共五天搞定。姜**：操作挺方便的，也簡單，當然，這也多虧了公司的技術人員詳細的實驗指導，很好，謝謝，實驗也相當成功。李**：第一次用仁捷生物的產(chǎn)品，包裝美觀，實驗效果好，以后買試劑盒什么的就找他們家小張了。施**：評論來的有點晚，因為我是個實用主義者，已經(jīng)用了，靈敏度不錯，重復性也行，感覺挺好的。
人白介素10(IL-10)ELISA試劑盒
本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷,具體說明書請聯(lián)系客服索取，本說明書是通用模板，有些數(shù)據(jù)不準確.產(chǎn)品規(guī)格48T/96T 國產(chǎn)/RD進口分裝/TSZ進口原裝工作原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被樣本抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的樣本呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
注意事項1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正，F(xiàn)象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結果乘以5才是樣本實際濃度。4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。
性能特點1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：最低檢測濃度小于（參考說明書）3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月
免責聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。本品為科研試劑，只對單位實驗室學校等正規(guī)用途出售。如需資料請向客服索取！企業(yè)網(wǎng)站：www.yuduobio.com數(shù)十萬產(chǎn)品隨親挑選，正規(guī)生物公司，可開具正規(guī)機打發(fā)票。發(fā)票需加6個點。
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- Sheep KISS1(Metastasis-suppressor KiSS-1) ELISA Kit 2024/10/28 19:33:06
- Sheep IL-12(Interleukin 12) ELISA Kit 2024/10/28 19:33:05
- Sheep HCRT(Orexin) ELISA Kit 2024/10/28 19:33:05
- Sheep IL-12 p40(Interleukin 12 p40) ELISA Kit 2024/10/28 19:30:50
- Sheep IL-23(Interleukin 23) ELISA Kit 2024/10/28 19:30:50
- Sheep IL-27(Interleukin 27) ELISA Kit 2024/10/28 19:30:49
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- Sheep IL-35(Interleukin 35) ELISA Kit 2024/10/28 19:28:27
- Sheep IL-10(Interleukin-10) ELISA Kit 2024/10/28 19:28:26
- Sheep IL-8(Interleukin 8) ELISA Kit 2024/10/28 19:28:25
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- Sheep ACVB(Activin B) ELISA Kit 2024/10/28 19:24:13
- Sheep HYAL2(Hyaluronidase-2) ELISA Kit 2024/10/28 19:24:13
- Sheep Es(Estrogen) ELISA Kit 2024/10/28 19:24:12
- Sheep INHA(Inhibin alpha chain) ELISA Kit 2024/10/28 19:11:59
- Sheep NSE(Neuron-Specific Enolase) ELISA Kit 2024/10/28 19:11:58