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英文名稱： MCP-3/CCL7 ELISA Kit

檢測方法:酶聯(lián)免疫吸附法簡稱:酶免法(ELISA)

產(chǎn)品規(guī)格： 96T/48T（12well*4strips/12well*8strips）

價(jià)    格： 電議

保存與運(yùn)輸： 冰袋運(yùn)輸，保存于2~8℃

使用范圍：僅限科研使用，不能應(yīng)用于臨床

貯藏條件：2-8℃低溫保存

待檢樣本：

體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等等。

ELISA試劑盒檢測范圍：

人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細(xì)胞因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。

生產(chǎn)廠家：上海潤裕生物科技有限公司

科研科研大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa試劑盒樣品收集:

1. 血清：全血樣品于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集血液的試管應(yīng)為一次性的無熱原，無內(nèi)毒素試管。

2. 血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。避免使用溶血，高血脂樣品。

3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：取細(xì)胞培養(yǎng)上清于1000×g離心20分鐘，除去雜質(zhì)及細(xì)胞碎片。取上清檢測。

5. 其它生物樣品：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測

6. 樣品應(yīng)清澈透明，懸浮物應(yīng)離心去除。

7. 樣品收集后若在1周內(nèi)進(jìn)行檢測的可保存于4℃，若不能及時(shí)檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃(1個(gè)月內(nèi)檢測)，或-80℃（6個(gè)月內(nèi)檢測），避免反復(fù)凍融。

8. 如果您的樣品中檢測物濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品最高值，請根據(jù)實(shí)際情況，做適當(dāng)倍數(shù)稀釋（建議先做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以確定稀釋倍數(shù)）。

科研大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa試劑盒所需自備物品:

1. 化學(xué)發(fā)光檢測儀

2. 高精度移液器，EP管及一次性吸頭：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL

3. 37℃恒溫箱，雙蒸水或去離子水

4. 吸水紙

科研大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa試劑盒結(jié)果判斷:

1.以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為橫坐標(biāo)，化學(xué)發(fā)光值為縱坐標(biāo)，繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。亦可以化學(xué)發(fā)光值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為縱坐標(biāo)，繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。

2.推薦使用專業(yè)的曲線制作軟件，如curve expert 1.3或1.4，在軟件界面既可根據(jù)樣品化學(xué)發(fā)光值，由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度，乘以稀釋倍數(shù)；亦可將樣品的化學(xué)發(fā)光值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線的擬合方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。

3.若樣品化學(xué)發(fā)光值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限，應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測，計(jì)算濃度時(shí)應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。

英文名稱：elisa試劑盒

規(guī)格：48T/96T

樣品收集、處理及保存方法

1、  血清－－－－-操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2、  血漿－－－－-EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、  細(xì)胞上清液－－-1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、  保存－－－－－－如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

操作注意事項(xiàng):

1．  試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

2．  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

3．  不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4．  使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5．  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6．  洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7．  底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8．  加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

9．  按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

ELISA試劑盒說明書相關(guān)產(chǎn)品：96T/48T YJ-11971B 大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11972B 大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11973B 大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11974B 大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11975B 大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11976B 大鼠骨橋素(OPN)ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11977B 大鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11978B 大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11979B 大鼠半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11980B 大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11981B 大鼠乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11982B 大鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11983B 大鼠5羥色胺(5-HT)ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11984B 大鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11985B 大鼠P物質(zhì)(SP)ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11986B 大鼠血管活性腸肽(VIP)ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11987B 大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11988B 大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11989B 大鼠胰島素原(PI)ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11990B 大鼠抗IgE受體抗體ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11991B 大鼠抗IVIgG抗體ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11992B 大鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)96T/48T YJ-11993B 大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISAkit現(xiàn)貨供應(yīng)，優(yōu)質(zhì)低價(jià)

人白介素 ELISA試劑盒酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒注意事項(xiàng)：1. 用戶在初次使用試劑盒時(shí)，應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底。 2. 每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是加底物溶液及2N H2SO4。測量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。 3. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。 4. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于2-8℃保存。標(biāo)準(zhǔn)品、生物素標(biāo)記抗體工作液、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、生物素標(biāo)記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液。 5. 建議檢測樣品時(shí)均設(shè)雙孔測定，以檢測結(jié)果的性。本公司一直于食品安全與醫(yī)療診斷領(lǐng)域的研究開發(fā)，各種進(jìn)口原裝試劑盒，分裝試劑盒，指標(biāo)齊全，種屬多，靈敏度高，其生產(chǎn)的獸藥殘留快速檢測試劑盒主要有氯霉素、克倫特羅、萊克多巴胺、恩諾沙星、磺胺總量、鏈霉素、已烯雌酚、黃曲霉毒素、磺胺喹　啉、硝基呋喃類、貝類毒素等，詳情電詢。產(chǎn)品特點(diǎn)：　度高，靈敏度高，特異性強(qiáng)　檢測時(shí)間短　操作簡便　安全ELISA試劑盒價(jià)格產(chǎn)品說明及用途:尿樣、組織、肝臟、飼料食品、飼料、尿樣、糞便、組織、膽汁、血清、毛發(fā)、脈絡(luò)膜/視網(wǎng)膜產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T保存條件：2-8°c（注：本試劑只用于科研，歡迎來電咨詢!） 上海研輝生物科技有限公司是國內(nèi)主要供應(yīng)商之一，公司代理了不同品牌價(jià)格檔次的ELISA試劑盒。數(shù)萬種抗體 耗材 試劑等, 品種多，質(zhì)量好，靈敏度高，價(jià)格實(shí)惠，可免費(fèi)提供代測服務(wù)（為您節(jié)省時(shí)間）更多產(chǎn)品請點(diǎn)擊：www.shyhsw.com

關(guān)于大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa試劑盒和1,3-βD glucosidase試劑盒的更多詳情歡迎來電垂詢及索取實(shí)驗(yàn)說明書。產(chǎn)品名稱：大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βD glucosidase）elisa試劑盒 英文名稱：Rat 1,3-βD glucosidase ELISA Kit 貨號：KB2705A規(guī)格：96T/48T保存條件：2-8℃，保存6個(gè)月。用途：用于定量或定性檢測血清、血漿、組織液的液體樣本，不能含有沉淀物。大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa試劑盒，1,3-βD glucosidase試劑盒檢測原理：本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù)先包被大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶多克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中，溫育足夠時(shí)間后，洗滌除去未結(jié)合的成分，再加入酶標(biāo)工作液，溫育足夠時(shí)間后，洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶濃度呈正相關(guān)，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值，計(jì)算樣本中大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶含量。大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa試劑盒，1,3-βD glucosidase試劑盒類似產(chǎn)品：   兔肌鈣蛋白Ⅰelisa試劑盒，Tn-Ⅰ試劑盒      人XC趨化因子受體1elisa試劑盒，XCR1試劑盒      人基質(zhì)金屬蛋白酶7elisa試劑盒，MMP-7試劑盒      兔肌鈣蛋白Ⅰelisa試劑盒，Tn-Ⅰ試劑盒      人分泌型免疫球蛋白Aelisa試劑盒，SIgA試劑盒      人抗腎上腺皮質(zhì)抗體elisa試劑盒，AAA試劑盒      黃曲霉毒素elisa試劑盒，Aflatoxin試劑盒      小鼠白介素-5elisa試劑盒，IL-5試劑盒      人胃泌素細(xì)胞抗體elisa試劑盒，GCA試劑盒      豬胰島素樣生長因子1elisa試劑盒，IGF-1試劑盒      人極低密度脂蛋白受體elisa試劑盒，VLDLR試劑盒      犬維生素K1elisa試劑盒，VK1試劑盒      大鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2elisa試劑盒，NAP-2/CXCL7試劑盒      豬血管緊張素Ⅱelisa試劑盒，ANG-Ⅱ試劑盒      人血管生成素2elisa試劑盒，ANG-2試劑盒      人氫可的松elisa試劑盒，HYD試劑盒      小鼠水通道蛋白2elisa試劑盒，AQP-2試劑盒      大鼠腫瘤壞死因子αelisa試劑盒，TNF-α試劑盒      人激肽釋放酶10elisa試劑盒，KLK 10試劑盒      人基質(zhì)金屬蛋白酶11elisa試劑盒，MMP11試劑盒      人抗Ku抗體elisa試劑盒      人醛縮酶elisa試劑盒      人ICE蛋白酶激活因子elisa試劑盒      人抗Ku抗體elisa試劑盒      人系統(tǒng)性紅斑狼瘡elisa試劑盒      小鼠載脂蛋白Helisa試劑盒      小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2elisa試劑盒      大鼠卵清蛋白特異性IgEelisa試劑盒      人抗角蛋白抗體elisa試劑盒      人肝脂酶elisa試劑盒      大鼠前列腺素E1elisa試劑盒      小鼠β淀粉樣蛋白1-42elisa試劑盒      小鼠β萘酚elisa試劑盒      小鼠血小板因子4elisa試劑盒      人基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶Aelisa試劑盒      人抗乙型肝炎病毒e抗體elisa試劑盒      大鼠水通道蛋白4elisa試劑盒      小鼠內(nèi)毒素elisa試劑盒      人凋亡相關(guān)因子配體elisa試劑盒      人干細(xì)胞因子受體elisa試劑盒   關(guān)鍵詞：大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa試劑盒   1,3-βD glucosidase試劑盒

 前沿簡介：

IL12是一類多效性的細(xì)胞因子，其主要作用是激活自然死亡細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞，促進(jìn)初始T細(xì)胞的分化，適應(yīng)性免疫細(xì)胞合成及輔助T淋巴細(xì)胞的分化與增殖。IL12是樹突細(xì)胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞受到細(xì)菌物質(zhì)（如脂多糖、胞內(nèi)病原體）刺激時(shí)產(chǎn)生的。臨床試驗(yàn)證明，IL12與免疫介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)疾病有關(guān)。

操作步驟：

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試 劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。    1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在第一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30ng/L，15ng/L）。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

計(jì)算方法：

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。

儀器和材料 

1. 聚苯乙烯微量細(xì)胞培養(yǎng)板（平板, 40, 96孔）。    2. 酶聯(lián)免疫檢測儀    3. 辣根過氧化物酶羊抗兔IgG, 工作稀釋度1:1000。    4. 包被液:：0.05mol/L pH9.6碳酸緩沖液,4℃，保存,　Na2CO3 0.15克, NaHCO3 0.293克,蒸餾水稀釋至100 ml。     5. 稀釋液：0.01mol/LpH7.4 PBS－－Tween－－20, 4℃，保存. NaCl 8g, KH2PO4 0.2g, Na2HPO4.12H2O 2.9g, Tween—20，0.5ml. 蒸餾水加至1000ml。     6. 洗滌液：同稀釋液     7. 封閉液：0.5%雞卵清蛋白，pH7.4 PBS。     8. 鄰苯二胺溶液（底物）：臨用前配制 0.1M 檸檬酸（2.1g/100ml）, 6.1ml 0.2M Na2HPO4.12H2O　（7.163g/100ml）　6.4ml, 蒸餾水12.5ml, 鄰苯二胺10mg, 溶解后, 臨用前加30%H2O2 40 微升。     9. 終止液：2mol/LH2SO4。

上海伊麗薩生物科技有限公司   www.elisa123.com

人原鈣黏素1（PCDH1）elisa試劑盒 

使用目的：     為定量（性）測定活化的目標(biāo)濃度的血清，血漿，組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清及其他生物液體。研究使用不是用于診斷或治療程序。     如果你有任何問題，請聯(lián)系上海義森生物科技有限公司。

實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被目標(biāo)物抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標(biāo)物呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。 樣本處理及要求1. 血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于2000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8℃ 2000g離心30分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融3. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：2000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會影響最后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。Elisa Biotech生產(chǎn)的各項(xiàng)指標(biāo)ELISA試劑盒的檢測范圍適中。經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗(yàn)，標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi)，因此，實(shí)驗(yàn)過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過最大標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí)，可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。 需要而未提供的試劑和器材1. 酶標(biāo)儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱4. 蒸餾水或去離子水

人原鈣黏素1（PCDH1）ELISA試劑盒

試劑盒組成 名稱 96孔配置 48孔配置 備注微孔酶標(biāo)板 12孔×8條 12孔×4條 無標(biāo)準(zhǔn)品 0.5mL*6管 0.5mL*6管 按說明書復(fù)溶樣本稀釋液 10mL 10mL 無檢測抗體-HRP 10mL 5mL 無20×洗滌緩沖液 25mL 15mL 按說明書稀釋底物A 6mL 3mL 無底物B 6mL 3mL 無終止液 6mL 3mL 無封板膜 2張 2張 無說明書 1份 1份 無自封袋 1個(gè) 1個(gè) 無

人原鈣黏素1（PCDH1）ELISA試劑盒

注意事項(xiàng)1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。6. 在儲存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。9. 不能使用過期產(chǎn)品。10. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。 試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。1. 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶：試劑盒提供6管標(biāo)準(zhǔn)品，每管已標(biāo)定濃度，并且凍干。實(shí)驗(yàn)前在每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品管中加入0.5mL樣本稀釋液，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動助其溶解，使其恢復(fù)為每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品管身標(biāo)注的濃度。2. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。 操作步驟1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4-5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值