PAGE 膠長加樣槍頭1盒售后服務(wù)
PAGE 膠長加樣槍頭1盒售后服務(wù)技術(shù)優(yōu)勢
1. 能有效的處理土壤樣品中一些很難處理的組分如： 真細菌孢子（eubacterial spores）、內(nèi)芽孢（endospores）、格蘭仕陽性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、線蟲（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 樣品處理過程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整個提取過程中有效的保護核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的純化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 純化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后續(xù)實驗之中。
5. 對腐植酸含量特別高的樣品，附加額外的處理方法。PAGE 膠長加樣槍頭1盒售后服務(wù)注意事項
PAGE 膠長加樣槍頭1盒售后服務(wù)公司的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列，5000余種產(chǎn)品
1) 由于細胞凋亡是一個快速的過程，建議樣品在染色后1小時之內(nèi)進行分析。
2) 對于貼壁細胞，消化是一個關(guān)鍵步驟。貼壁細胞誘導細胞凋亡時如有漂浮細胞，需收集漂浮細胞和貼壁細胞后合并染色。處理貼壁細胞時要小心操作，盡量避免人為的損傷細胞。胰酶消化時間過短，細胞需要用力吹打才能脫落，容易造成細胞膜的損傷，PI攝入過多；消化時間過長，細胞膜同樣易造成損傷，甚至會影響細胞膜上磷脂酰絲氨酸與Annexin V-FITC的結(jié)合。消化時將胰酶鋪滿孔板底后，輕搖時胰酶與細胞充分接觸，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段時間，待細胞間空隙增大，瓶底呈花斑狀即可終止。在消化液中盡量不用EDTA，EDTA會影響Annexin V與PS的結(jié)合。
3) 實驗中如需要固定細胞，比如在檢測凋亡的同時檢測細胞周期，只能選用Annexin V-FITC，而不能選用Annexin V-EGFP，因為在固定過程中EGFP會變性導致喪失激發(fā)熒光的能力。固定前需要先將細胞與Annexin V-FITC進行孵育，并用binding buffer洗掉未結(jié)合的Annexin V-FITC。因為固定過程中細胞通透性增加會產(chǎn)生細胞碎片，可以和Annexin V結(jié)合，對結(jié)果產(chǎn)生干擾。
4) 如果樣品來源于血液，請務(wù)必除去血液中的血小板。因為血小板含有PS，能與Annexin V結(jié)合，從而干擾實驗結(jié)果。可以使用含有EDTA的緩沖劑并在200 g離心洗去血小板。
5) 試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物質(zhì)，在操作時請注意避光。
PAGE 膠長加樣槍頭1盒售后服務(wù)詳細介紹：PAGE 膠長加樣槍頭1盒售后服務(wù)公司的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列，5000余種產(chǎn)品1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴增系列產(chǎn)品
6、克隆表達系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細胞生物學研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
GOY-0000065563179裸鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa試劑盒規(guī)格：96T/48T
GOY-0000065563180花生凝集素(PNA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
GOY-0000065563181菜豆凝集素(PHA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
GOY-0000065563182植物血凝素（PHA ）ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
GOY-0000065563183豌豆凝集素(PSA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
GOY-0000065563184植物25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
GOY-0000065563185植物鈣調(diào)素(CAM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
GOY-0000065563186植物赤霉素（GA） ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
GOY-0000065563187植物生長激素（GH ）ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
GOY-0000065563188植物激素脫落酸（ABA ）ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
GOY-0000065563189植物維生素C(VC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
GOY-E0000310554特價促銷 20次細胞硬脂酰輔酶A脫氫酶（STEAROYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒進口原裝 規(guī)格： 48T/96TTAA(Human tumor-associated antigen) ELISA Kit 人腫瘤相關(guān)抗原
GOY-E0000310555特價促銷 20次細胞游離氨基酸含量比色法定量檢測試劑盒進口原裝 規(guī)格： 48T/96TTAb ELISA Kit 大鼠甲狀腺素抗體
GOY-E0000310556特價促銷 20次細胞游離氨基酸含量熒光定量檢測試劑盒進口原裝 規(guī)格： 48T/96TTAb(Human Parathyroid Hormone Related Protein) ELISA Kit 人甲狀腺素抗體
GOY-E0000310557特價促銷 50次細胞游離膽固醇毛地黃皂苷法（DIGITONIN）高氯酸萘醌（PAN）染色試劑盒進口原裝 規(guī)格： 48T/96TTAb(Human Thyroid Antibody) ELISA Kit 人甲狀腺抗體
GOY-E0000310558特價促銷 50次細胞游離膽固醇毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨染色試劑盒進口原裝 規(guī)格： 48T/96TTAb(Mouse Thyroxine antibody)ELISA Kit 小鼠甲狀腺素抗體
GOY-E0000310559特價促銷 20次細胞游離膽固醇酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒進口原裝 規(guī)格： 48T/96TTACE(Human TNF Alpha converting enzyme) ELISA Kit 人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶
GOY-E0000310560特價促銷 20次細胞游離膽固醇酶連續(xù)循環(huán)熒光定量檢測試劑盒進口原裝 規(guī)格： 48T/96TTAF(Human tumor angiogenesis factors) ELISA Kit 人腫瘤血管生長因子
GOY-E0000310561特價促銷 10次細胞游離脂肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒進口原裝 規(guī)格： 48T/96TTAFI ELISA Kit 大鼠纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物
PAGE 膠長加樣槍頭1盒售后服務(wù)GOY-E0000310562特價促銷 10次細胞游離脂肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒進口原裝 規(guī)格： 48T/96TTALLA-1/CD231(Human T-cell acute lymphoblastic leukemia antigen) ELISA Kit 人T細胞急性淋巴母細胞白血病相關(guān)抗原
GOY-E0000310563特價促銷 10次細胞游離脂肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒進口原裝 規(guī)格： 48T/96TTAP ELISA Kit 大鼠胰蛋白酶原激活肽
GOY-E0000310564特價促銷 10次細胞游離脂肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒進口原裝 規(guī)格： 48T/96TTAP(Human trypsinogen activation peptide) ELISA Kit 人胰蛋白酶原激活肽
GOY-E0000310565特價促銷 10/20次細胞有絲分裂（指數(shù)）流式細胞儀檢測試劑盒進口原裝 規(guī)格： 48T/96TTARC/CCL17 ELISA Kit 大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子
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PAGE 膠長加樣槍頭1盒價格公司的產(chǎn)品目前有下面10個系列，5000余種產(chǎn)品
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴增系列產(chǎn)品
6、克隆表達系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細胞生物學研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
柱式DNA提取系列產(chǎn)品
2 柱式RNA提取系列（包括動物，血液，植物，細菌RNA提。
3 5分鐘超快DNA電泳液
4 一步式質(zhì)粒DNA提取系列產(chǎn)品
5 “綠如藍”DNA染料
6 固相RNase清除劑
PAGE 膠長加樣槍頭1盒價格特點
1.離心柱法；
2.快速：30min內(nèi)即可完成全部操作；
3.得率高：無需裂解紅細胞，直接從全血中提取DNA，可從0.2 mL健康人類全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作簡便：無需水浴，全部提取操作可在室溫下進行；
5.高質(zhì)量：所提取的DNA純度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、雜交等下游實驗。
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1. 能有效的處理土壤樣品中一些很難處理的組分如： 真細菌孢子（eubacterial spores）、內(nèi)芽孢（endospores）、格蘭仕陽性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、線蟲（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 樣品處理過程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整個提取過程中有效的保護核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的純化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 純化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后續(xù)實驗之中。
5. 對腐植酸含量特別高的樣品，附加額外的處理方法。
shgoy-10372,6-二甲基-β-環(huán)糊精Methyl-β-cyclodextrin 高純，80%M826961KU
shgoy-1038γ-環(huán)糊精γ-Cyclodextrin高純，98%M82697250U
shgoy-1039D-左旋糖D-Fructose4種混合，10mM/種M826981KU
shgoy-10406-磷酸果糖二鈉F6P4種分開/套，100mM/種M82699500U
shgoy-10411，6-二磷酸果糖三鈉鹽FDP超純，99%M827001KU
shgoy-1042D-半乳糖胺鹽酸鹽D-Galactosamine HC1高純，98%M827015KU
shgoy-1043右旋水解乳糖醛酸D-(+)-Galacturonic acid高純，98%M827022KU
shgoy-1044一水葡萄糖D-Glucose monohydrate高純，97%M827035KU
shgoy-1045D-葡萄糖無水物D-Glucose anhydrous高純，97%M827041克
shgoy-10466-磷酸葡萄糖三鈉鹽G-6-P-Na3超純，98%M8270510KU
shgoy-10476-磷酸葡萄糖二鈉鹽G-6-P-Na2高純，98%M8270625毫克
shgoy-1048β-D-葡萄糖-6-磷酸鈉鹽G-6-P-Na高純，98%M82707100毫克
shgoy-10491-磷酸葡萄糖二鈉鹽G-1-P-Na2超純，98%M82708500毫克
shgoy-1050D-葡萄糖-6磷酸鋇鹽6-PG-Ba高純，99%M8270910KU
shgoy-1051葡糖胺鹽酸鹽D-Glucosamine HC1高純，98%M8271010毫克
shgoy-1052N-乙酰-葡萄糖胺D-GlcNAc高純，97%M82711500毫克
shgoy-1053纖維二糖D-cellbiose超純，98%M8271225U
shgoy-1054D-樹膠醛糖D-(−)-ArabinoseBR，100mMM8271325毫克
shgoy-1055L-樹膠醛糖L（+）Arabinose超純，98%M827145KU
shgoy-1056D-樹膠糖醇D（+）-Arabitol高純，98%M827155KU
shgoy-1057阿拉伯樹脂Gum acacia powder超純，99%M82716100毫克
shgoy-1058加拿大樹香脂Canada balsam高純，98%M827171克
shgoy-1059氨基甲酸乙酯Ethyl carbamate高純，97%M827181毫克
shgoy-1060木糖D-Xylose超純，97%M827195毫克
TNFAIP3腫瘤壞死因子α誘導蛋白3抗體
TRPM2瞬時受體電位離子通道蛋白/M亞家族抗體
TSSC3腫瘤抑制轉(zhuǎn)移候選基因3抗體
TTI1轉(zhuǎn)錄因子相互作用蛋白1抗體
TNFSF15腫瘤壞死因子配體超家族成員15抗體
TGF beta 5轉(zhuǎn)移生長因子β5抗體
phospho-Tau protein(Ser235)磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體
phospho-Tau protein(Thr212)磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體
phospho-Tau protein(Thr205)磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體
phospho-Tau protein(Ser356)磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體
phospho-Tau protein(Thr181)磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體
Phospho-TrkA (Tyr791)磷酸化酪氨酸激酶受體A抗體
RNF22環(huán)指蛋白22抗體
TRIM7糖原生成素相互作用蛋白抗體
RNF89環(huán)指蛋白89
TGM2 谷氨酰胺轉(zhuǎn)胺酶2抗體
TIM4T淋巴細胞膜蛋白4抗體
phospho-Tau protein(Ser721)磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體
PAGE 膠長加樣槍頭1盒價格phospho-Tau protein(Ser214)磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體
phospho-Tau protein(Ser199)磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體
TM7SF2脫氫膽固醇還原酶14抗體
Thyroxine Binding Globulin甲狀腺素結(jié)合球蛋白抗體
TBL1X轉(zhuǎn)導素β1X連鎖蛋白抗體
Endothelin B Receptor內(nèi)皮素B受體抗體
TBLR1轉(zhuǎn)導素β1X連鎖受體蛋白1抗體
TRAP220甲狀腺受體相關(guān)蛋白220抗體
phospho-TRAP220(Thr1457) 磷酸化甲狀腺受體相關(guān)蛋白220抗體
TUSC5抑癌基因5抗體
Tomoregulin-1腦腫瘤抑癌蛋白1抗體
TUSC1肺癌抑癌蛋白1抗體
TUSC3前列腺癌抑癌蛋白3抗體
THRA1甲狀腺激素受體α1抗體
PAGE 膠長加樣槍頭1盒價格操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗滌RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超過7500×g離心5分鐘，棄上清。
10.室溫放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大約晾5-10分鐘即可.不要真空離心干燥，過于干燥會導致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl無RNase的水或0.5℅SDS,用槍頭吸打幾次,55-60℃放置10分鐘使RNA溶解.如RNA用于酶切反應(yīng),勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去離子甲酰胺溶解，-70℃保存。
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1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴增系列產(chǎn)品
6、克隆表達系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細胞生物學研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
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1）客戶提供材料
2）提取基因組RNA/DNA并確定其品質(zhì)。
客戶提供：
新鮮材料或正確保存條件下材料（組織、細胞、細菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一個月，-80℃保存一年血液樣品（EDTA，肝素，檸檬酸鈉抗凝）
詳細的背景資料：來源、特點、類型等
我們提供：基因組RNA/DNA提取、實驗報告
質(zhì)量保證：高純度RNA/DNA、完整貨期：3-5個工作日PAGE 膠長加樣槍頭1盒價格 詳細介紹：
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1. 能有效的處理土壤樣品中一些很難處理的組分如： 真細菌孢子（eubacterial spores）、內(nèi)芽孢（endospores）、格蘭仕陽性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、線蟲（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 樣品處理過程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整個提取過程中有效的保護核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的純化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 純化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后續(xù)實驗之中。
5. 對腐植酸含量特別高的樣品，附加額外的處理方法。
PAGE 膠長加樣槍頭1盒價格實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量
(在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))
甲基硫菌靈 CAS號：23564-05-8 250mg
長殺草 CAS號：16118-49-3 250mg
加保扶 CAS號：1563-66-2 250mg
氧硫化碳 CAS號：463-58-1 227G
丁基加保扶 CAS號：55285-14-8 250mg
萎銹靈 CAS號：5234-68-4 250mg
氟酮唑草 CAS號：128639-02-1 10mg
卡洛芬 CAS號： 53716-49-7 100mg
殺螟丹 CAS號：15263-52-2 100mg
殺蟲磺 CAS號：17606-31-4 100mg
草酸氫殺蟲環(huán) CAS號：31895-22-4 100mg
頭孢氨芐 CAS號：15686-71-2 100mg
頭孢洛寧 CAS號：5575-21-3 200mg
頭孢吡啉 CAS號：21593-23-7 100mg
T0159玉米淀粉/玉蜀黍淀粉/六谷粉/Corn starchCP，99.5%500克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，9005-25-8RT
中文名稱： 玉米淀粉
其他中文名稱： 玉蜀黍淀粉；六谷粉
英文名稱： Corn starch
其他英文名稱： Starch from corn
產(chǎn)品規(guī)格： CP，99.5%
包裝：500克
CAS號：9005-25-8
分子式：(C6H10O5)n
級別：CP
含量：≥99.5%
水分：≤14.0%
酸度：≤1.8
灰分：≤0.15%
蛋白質(zhì)：≤0.5%
脂肪：≤0.15%
PAGE 膠長加樣槍頭1盒價格二氧化硫：≤30mg/kg
砷（以As計）：≤0.5mg/kg
鉛（以Pb計）：≤1.0mg/kg
性狀：微帶淺黃色陰影，具有光澤。具有玉米淀粉固有的氣味
用途：生化研究。廣泛應(yīng)用于食品、制糖、制藥、粉絲、印染、紡織、造紙、化工等行業(yè)
保存：RT
PAGE 膠長加樣槍頭1盒價格注意事項
1) 由于細胞凋亡是一個快速的過程，建議樣品在染色后1小時之內(nèi)進行分析。
2) 對于貼壁細胞，消化是一個關(guān)鍵步驟。貼壁細胞誘導細胞凋亡時如有漂浮細胞，需收集漂浮細胞和貼壁細胞后合并染色。處理貼壁細胞時要小心操作，盡量避免人為的損傷細胞。胰酶消化時間過短，細胞需要用力吹打才能脫落，容易造成細胞膜的損傷，PI攝入過多；消化時間過長，細胞膜同樣易造成損傷，甚至會影響細胞膜上磷脂酰絲氨酸與Annexin V-FITC的結(jié)合。消化時將胰酶鋪滿孔板底后，輕搖時胰酶與細胞充分接觸，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段時間，待細胞間空隙增大，瓶底呈花斑狀即可終止。在消化液中盡量不用EDTA，EDTA會影響Annexin V與PS的結(jié)合。
3) 實驗中如需要固定細胞，比如在檢測凋亡的同時檢測細胞周期，只能選用Annexin V-FITC，而不能選用Annexin V-EGFP，因為在固定過程中EGFP會變性導致喪失激發(fā)熒光的能力。固定前需要先將細胞與Annexin V-FITC進行孵育，并用binding buffer洗掉未結(jié)合的Annexin V-FITC。因為固定過程中細胞通透性增加會產(chǎn)生細胞碎片，可以和Annexin V結(jié)合，對結(jié)果產(chǎn)生干擾。
4) 如果樣品來源于血液，請務(wù)必除去血液中的血小板。因為血小板含有PS，能與Annexin V結(jié)合，從而干擾實驗結(jié)果？梢允褂煤蠩DTA的緩沖劑并在200 g離心洗去血小板。
5) 試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物質(zhì)，在操作時請注意避光。
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