SPS8000日本SII精工SPS8000高性能等離子體發(fā)射光譜儀/ICP華南區(qū)潤(rùn)道精密總代理
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特點(diǎn)：
1. 可編輯的分析條件和分析數(shù)據(jù)文件 2. 可創(chuàng)建定量分析和定性分析必須的測(cè)量條件 3. 可完成定量和定性分析 4. 可處理和確定從各種分析中獲得的數(shù)據(jù) 5. 具有控制等離子點(diǎn)火、滅火、波長(zhǎng)定位等多項(xiàng)功能 6.可脫機(jī)使用軟件，隨時(shí)查看數(shù)據(jù)庫(kù)資料，修改參數(shù)
等離子體發(fā)射光譜儀ICPE-9000-蘇州雨澤儀器
小鼠雜交瘤細(xì)胞HEV-NICPBP04
產(chǎn)品名稱：小鼠雜交瘤細(xì)胞 HEV-NICPBP04規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶特點(diǎn)：細(xì)胞代數(shù)為4-5代左右包裝：內(nèi)層無(wú)菌自封袋；專用防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說(shuō)明書細(xì)胞來(lái)源：ATCC、sciencell、ICLC貨期：1-2周運(yùn)輸方式：快遞運(yùn)輸售后：收到細(xì)胞后7天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍⿻r(shí)，應(yīng)出具書面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真或E-mail致銷售人員，我們將盡快為您解決。
細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題分析
細(xì)胞培養(yǎng)1、冷凍管應(yīng)如何解凍？取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化， 并注意水面不可超過(guò)冷凍管蓋沿， 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí)， 必須注意安全， 預(yù)防冷凍管之爆裂。2、細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí)， 是否應(yīng)馬上去除DMSO？除少數(shù)特別注明對(duì)DMSO 敏感之細(xì)胞外， 絕大部分細(xì)胞株（包括懸浮性細(xì)胞）， 在解凍之后， 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無(wú)法生長(zhǎng)或貼附之問(wèn)題。3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng)， 造成細(xì)胞無(wú)法存活。4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源， 所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來(lái)自不同物種的血清， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。5、何謂FBS, FCS, CS, HS ?FBS （fetal bovine serum） 和FCS （fetal calf serum） 是相同的意思， 兩者都是指胎牛血清， FCS 乃錯(cuò)誤的使用字眼， 請(qǐng)不要再使用。CS （calf serum） 則是指小牛血清。HS （horseserum） 則是指馬血清。6、培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)應(yīng)使用5 % 或10% CO2？或根本沒(méi)有影響？一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作為pH 的緩沖系統(tǒng)， 而培養(yǎng)基中NaHCO3 的含量將決定細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用的CO2 濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3 含量為每公升3.7 g 時(shí)，細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用10 % CO2；當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3 為每公升1.5 g 時(shí)， 則應(yīng)使用5 % CO2 培養(yǎng)細(xì)胞。7、何時(shí)須更換培養(yǎng)基？視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定， 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間，按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。8、培養(yǎng)基中是否須添加抗生素？除于特殊篩選系統(tǒng)中外， 一般正常培養(yǎng)狀態(tài)下， 培養(yǎng)基中不應(yīng)添加任何抗生素。9、附著性細(xì)胞繼代時(shí)所使用之trypsin-EDTA 濃度？應(yīng)如何處理？一般使用之trypsin-EDTA 濃度為0.05% trypsin-0.53mMEDTA.4 Na。第一次開(kāi)瓶后應(yīng)立即少量分裝于無(wú)菌試管中， 保存于–20 ℃，避免反復(fù)冷凍解凍造成trypsin 之活性降低， 并可減少污染之機(jī)會(huì)。10、懸浮性細(xì)胞應(yīng)如何繼代處理？一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中， 稀釋細(xì)胞濃度即可， 若培養(yǎng)液太多時(shí)， 可將培養(yǎng)角瓶口端稍微抬高， 直到無(wú)法容納為止。分瓶時(shí)取出一部份含細(xì)胞之培養(yǎng)液至另一新的培養(yǎng)角瓶， 加入新鮮培養(yǎng)基稀釋至適當(dāng)濃度， 重復(fù)前述步驟即可。11、欲將一般動(dòng)物細(xì)胞離心下來(lái)，其離心速率應(yīng)為多少轉(zhuǎn)速？欲回收動(dòng)物細(xì)胞， 其離心速率一般為300xg （約1,000rpm），5 - 10 分鐘， 過(guò)高之轉(zhuǎn)速， 將造成細(xì)胞死亡。12、細(xì)胞之接種密度為何？依照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之接種密度或稀釋分盤之比例接種即可。細(xì)胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細(xì)胞無(wú)法生長(zhǎng)之一重要原因。13、細(xì)胞冷凍培養(yǎng)基之成份為何？動(dòng)物細(xì)胞冷凍保存時(shí)最常使用的冷凍培養(yǎng)基是含5 - 10 %DMSO （dimethyl sulfoxide） 和90 - 95 % 原來(lái)細(xì)胞生長(zhǎng)用之新鮮培養(yǎng)基均勻混合之。注意：由于DMSO 稀釋時(shí)會(huì)放出大量熱能， 故不可將DMSO 直接加入細(xì)胞液中， 必須使用前先行配制完成。14、DMSO 之等級(jí)和無(wú)菌過(guò)濾之方式為何？冷凍保存使用之DMSO 等級(jí)， 必須為Tissue culture grade之DMSO （如Sigma D2650）， 其本身即為無(wú)菌狀況， 第一次開(kāi)瓶后應(yīng)立即少量分裝于無(wú)菌試管中， 保存于4°C， 避免反復(fù)冷凍解凍造成DMSO 之裂解而釋出有害物質(zhì)， 并可減少污染之機(jī)會(huì)。若要過(guò)濾DMSO， 則須使用耐DMSO 之Nylon 材質(zhì)濾膜。15、冷凍保存細(xì)胞之方法？冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。15、細(xì)胞欲冷凍保存時(shí)， 細(xì)胞冷凍管內(nèi)應(yīng)有多少細(xì)胞濃度？冷凍管內(nèi)細(xì)胞數(shù)目一般為1x106 cells/ml vial， 融合瘤細(xì)胞則以5x106 cells/ml vial 為宜。16、應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng)基配制是減低污染之最好方法。17、如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理？加入相應(yīng)抗生素。直接滅菌后丟棄之。18、支原體（mycoplasma） 污染的細(xì)胞， 是否能以肉眼觀察出異狀？不能。除極有經(jīng)驗(yàn)之專家外，大多數(shù)遭受支原體污染的細(xì)胞株，無(wú)法以其外觀分辨之。19、支原體污染會(huì)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)有何影響？支原體污染幾乎可影響所有細(xì)胞之生長(zhǎng)參數(shù)， 代謝及研究之任一數(shù)據(jù)。故進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前，必須確認(rèn)細(xì)胞為mycoplasma-free，實(shí)驗(yàn)結(jié)果之?dāng)?shù)據(jù)方有意義。20、CO2 培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔？定期（至少每?jī)芍芤淮危?以無(wú)菌蒸餾水或無(wú)菌去離子水更換之。21、為何培養(yǎng)基保存于4 ℃ 冰箱中， 顏色會(huì)偏暗紅色， 且pH值會(huì)越來(lái)越偏堿性？培養(yǎng)基保存于4 ℃ 冰箱中， 培養(yǎng)基內(nèi)之CO2 會(huì)逐漸溢出，造成培養(yǎng)基越來(lái)越偏堿性。而培養(yǎng)基中之酸堿指示劑（通常為phenol red） 的顏色也會(huì)隨堿性增加而更偏暗紅。培養(yǎng)基偏堿之結(jié)果， 將造成細(xì)胞生長(zhǎng)停滯或死亡。若培養(yǎng)基偏堿時(shí)， 可以通入無(wú)菌過(guò)濾之CO2， 以調(diào)整pH 值。22、各種細(xì)胞培養(yǎng)用的dish，flask是否均相同？不同廠牌的dish 或flask， 其所coating 的polymer 不同， 制造程序亦不同， 雖對(duì)大部分細(xì)胞沒(méi)有太大之影響， 惟少數(shù)細(xì)胞則可能因使用廠牌不同之dish 或flask 而有顯著之生長(zhǎng)差異。23、購(gòu)買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？ 購(gòu)買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳， 常見(jiàn)原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過(guò)程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后， 加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于–80℃太久。24、收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí)，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊 。25、如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒(méi)有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)？傊，首選MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開(kāi)始，各種目的無(wú)血清培養(yǎng)最好首選AIM V（12005）培養(yǎng)基（SFM）。26、L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)中重要嗎？它在溶液中不穩(wěn)定嗎？L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)是重要的。脫掉氨基后，L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細(xì)胞的能量來(lái)源、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后會(huì)降解，但是確切的降解率一直沒(méi)有最終定論。L-谷氨酰胺的降解導(dǎo)致氨的形成，而氨對(duì)于一些細(xì)胞具有毒性。27、GlutaMAX-I是什么？培養(yǎng)細(xì)胞如何利用GlutaMAX-I？這個(gè)二肽有多穩(wěn)定？GlutaMAX-I 二肽是一個(gè)L-谷氨酰胺的衍生物，其不穩(wěn)定的alpha-氨基用L-丙氨酸來(lái)保護(hù)。一種肽酶逐漸裂解二肽，釋放L-谷氨酰胺供利用。 GlutaMAX-I二肽非常穩(wěn)定，即使在121磅滅菌20分鐘，GlutaMAX-I 二肽溶液有最小的降解，如果在相同條件下，L-谷氨酰胺幾乎完全降解。28、什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅？酚紅在培養(yǎng)基中被用來(lái)作為PH值的指示劑：中性時(shí)為紅色，酸性時(shí)為黃色，堿性時(shí)為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應(yīng)，培養(yǎng)細(xì)胞，尤其是哺乳類細(xì)胞時(shí)，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測(cè)，一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測(cè)時(shí)，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。29、培養(yǎng)基中丙酮酸鈉的作用是什么？丙酮酸鈉可以作為細(xì)胞培養(yǎng)中的替代碳源，盡管細(xì)胞更傾向于以葡萄糖作為碳源，但是，如果沒(méi)有葡萄糖的話，細(xì)胞也可以代謝丙酮酸鈉。30、二價(jià)離子抑制胰蛋白酶活性嗎？使用胰蛋白酶時(shí)加入EDTA的目的是什么？二價(jià)離子的確抑制胰蛋白酶活性。EDTA用來(lái)螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細(xì)胞前，用EDTA清洗細(xì)胞，以消除來(lái)自培養(yǎng)基中所有的二價(jià)離子。31、書上說(shuō)，Hank‘s 平衡鹽溶液（HBS）要在空氣中使用，不需要CO2培養(yǎng)箱。原因是什么？Hank’s 平衡鹽溶液（HBS）和Earle‘s平衡鹽溶液（EBS）有什么本質(zhì)的功能差別？HBS和 EBS 的主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Eagles （2.2g/L）中比在Hanks （0.35g/L） 中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡，以維持溶液的PH值。Eagles液在空氣水平的CO2 中，溶液會(huì)變堿，Hanks液在CO2培養(yǎng)箱中會(huì)變酸。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存組織，需要用Eagles液，。如果僅僅是清洗將要在細(xì)胞培養(yǎng)基中儲(chǔ)存的組織，用Hanks液就可以了。血清
Thermo Jarrell Ash IRIS ICP
TY-9900型單道掃描ICP光譜儀
TY-9900型單道掃描ICP光譜儀系統(tǒng)概述
TY-9900型單道掃描ICP光譜儀 主 要 特 點(diǎn)
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ICP-MS儀器校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（銫標(biāo)準(zhǔn)溶液）價(jià)格標(biāo)準(zhǔn)品
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標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照品促銷中 ICP-MS儀器校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（銫標(biāo)準(zhǔn)溶液）價(jià)格標(biāo)準(zhǔn)品 歡迎來(lái)電咨詢!
本標(biāo)準(zhǔn)品用途：（4-8）℃冷藏。校準(zhǔn)儀器和裝置；評(píng)價(jià)方法；工作標(biāo)準(zhǔn)；質(zhì)量保證/質(zhì)量控制；其他。
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CAS:37778-99-7,（S）-（-）-2-苯基-1-丙醇,純度：98%,規(guī)格：250mgGMS50077.3,體液總膽汁酸酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒,20次2,4-二二苯甲酮CAS:85068-35-5,Difluorobenzophenone,98%CAS:158435-41-7,4-溴-2-氯苯甲醛,純度：95%,規(guī)格：250mgCAS:140-10-3價(jià)格,反-肉桂酸價(jià)格，100gCAS:13685-30-8,氯二（4-甲氧苯基）膦,純度：98%,規(guī)格：1gCAS:85261-20-7,N-癸；-N-甲基葡糖胺/MEGA-10,超純，99%,1克,2～8℃CAS:1765-93-1,4-氟苯硼酸,純度：97%,規(guī)格：5g原兒茶醛，英文名稱：Protocatechuicaldehyde，檢測(cè)方法及純度：HPLC≥98%，規(guī)格：20mg/支CAS:28767,四乙氧基硅烷,純度：98%,規(guī)格：100mlBis（1,5-cyclooctadiene）rhodium（I） hexafluoroantimo價(jià)格，CAS:14064-21-2價(jià)格,2-Furaldehyde 2,2-dimethylhydrazone價(jià)格，0.98CAS:94-86-0，濃馥香蘭素，98%價(jià)格|現(xiàn)貨,trans-2-Ethoxy-5-（1-prope,0.98小鼠促性腺激素釋放激素（GnRH）Elisa試劑盒現(xiàn)貨，Mouse gonadotropin-releasing hormone,GnRH ELISA試劑盒，96T/48TCAS:348-67-4價(jià)格,D-蛋氨酸價(jià)格，5g（R）-（-）-2-氨基辛烷CAS:34566-05-7,（R）-2-Aminooctane,CAS:38573-88-5,1-溴-2,3-二氟苯,純度：98%,規(guī)格：1g卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)價(jià)格,250g,CAS:2128-93-0,4-苯基二苯甲酮,純度：98%,規(guī)格：25gCAS:627-03-2價(jià)格,乙氧基乙酸價(jià)格，100gCAS:96-35-5,羥乙酸甲酯,純度：98%,規(guī)格：5gCAS:107-61-9價(jià)格,1,4-噻價(jià)格，5gCAS:1317-40-4價(jià)格,硫化銅（II）價(jià)格，50gCAS:826-74-4,1-乙烯萘,純度：95%,穩(wěn)定劑4-tert-Butylcatachol,規(guī)格：1gCAS:14273-86-0價(jià)格,5-氯戊酸甲酯價(jià)格，5g58356-65-3,間四苯基卟吩乙酸錳（III）,規(guī)格：250mg飲用水及水源檢驗(yàn)系列、飼料檢驗(yàn)系列培養(yǎng)基，英文名稱：CAS:332360-06-2,甲基鋰-溴化鋰絡(luò)合物,規(guī)格：100mlCAS:60964-09-2價(jià)格,2,6-二氯-4-羥基苯甲醛價(jià)格，1gCAS:138-86-3價(jià)格,苧烯價(jià)格，50ml保質(zhì)量,人刀豆素A（ConA）Elisa試劑盒 ，Human concanalin A,ConA ELISA試劑盒，96T/48T乙肝核心抗體（包被珠）Anti-HBc,靈敏度:≤2NCU/ml,方法:一步,溫育時(shí)間及溫度:1.5小時(shí)CAS:927-49-1價(jià)格,二正戊基酮價(jià)格，25ml苯甲醇,規(guī)格及包裝:AR,500mlCAS:606-68-8，還原型輔酶I二鈉鹽，英文名稱：β-NADHCAS:623-24-5，α,α＇-二溴對(duì)二，英文名稱：α,α＇-Dibromo-p-xylene羥基二硝基咪唑標(biāo)準(zhǔn)品/硝基咪唑類標(biāo)準(zhǔn)品獸藥殘留標(biāo)準(zhǔn)品
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