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分子雜交爐LF-I LF-III

 分子雜交爐是現(xiàn)代實驗室采用雜交技術(shù)的理想設(shè)備,可替代塑料雜交袋和水浴搖床,并避免破損帶來的污染危害。本機器采用微芯片控制和熱風(fēng)對流技術(shù),提供急缺的溫度控制和恒定的溫度環(huán)境。爐內(nèi)空氣循環(huán)裝置設(shè)計獨特,升溫速度快均勻。這使其成為Northern 和Southern 雜交實驗理想雜交系統(tǒng)。它的底部還有一個搖動基座,同時還可適用于如放置雜交袋等其他嚴(yán)格要求的孵育實驗。

特點

微電腦控制器提供精確的溫度控制。

升溫速度快

管式旋轉(zhuǎn),雜交管易裝卸

內(nèi)部使用防腐蝕、鏡面不銹鋼材料制造

雙層玻璃門設(shè)計,有效防止輻射

型號

LF-I

LF-III

恒溫范圍

室溫+5℃—100℃ 

室溫+5℃—100℃

控溫精度

±0.5℃ 

±0.5℃ 

溫度均勻性誤差

±0.03℃ 

±0.03℃ 

溫度顯示分辨率

0.1℃

0.1℃ 

溫度平衡時間

<20min

<20min

旋轉(zhuǎn)速度 

6.5±0.5r/min 

5-20r/min,轉(zhuǎn)速可調(diào) 

連續(xù)工作時間

24小時

24小時

雜交管容納數(shù)

6個大管

6個大管

電源電壓

220VAC,50HZ

220VAC,50HZ

底部搖動基座

頻率

0-33HZ

振幅

0-1mm

外部尺寸

450*390*370mm

450*390*400mm

內(nèi)部尺寸

340*220*210mm

340*220*220mm

隨機雜交管

35*240mm

35*240mm

可選配雜交管

35*150mm、35*300mm

35*150mm、35*300mm

 
該公司產(chǎn)品分類: 溶出度儀、溶出儀、溶出試驗儀 手消毒器 金屬浴/恒溫金屬浴/干式恒溫器 細(xì)胞計數(shù)器/細(xì)胞計數(shù)儀 其它常用設(shè)備 微生物檢測系統(tǒng)/微生物快速檢測系統(tǒng) 水浴鍋、恒溫水浴鍋 制冰機、雪花制冰機 細(xì)胞融合儀 超聲波探傷儀 研磨機、研磨儀、粉碎機、球磨機 凍干機、冷凍干燥機 其它動物實驗儀器 核酸分子雜交儀 基因?qū)雰x、細(xì)胞融合儀 分散機 勻漿機 存儲 均質(zhì)器 、均質(zhì)機、乳化機 洗瓶機/清洗機

1012-2,1004-2(迷你型)美國/SHELLAB 雜交爐

技術(shù)參數(shù)

型號:  1012-2  1004-2(迷你型)
 瓶架容量:  12×300mm或12×225mm或12×150mm或24×75mm  6×300mm或6×225mm或6×150mm 或12×75mm
 瓶架轉(zhuǎn)速:  0~15轉(zhuǎn)/分(可調(diào))  7轉(zhuǎn)/分(不可調(diào))
 溫度范圍  環(huán)境溫度+5℃~80℃  環(huán)境溫度+5℃~70℃
 溫度顯示精度:  0.1℃  0.1℃
 溫度均勻性:  ±0.25℃  ±0.5℃
 爐內(nèi)尺寸:  370×305×370mm  375×230×270mm
 外部尺寸:  445×476×520mm  530×400×350mm
 功率:  750W  500W
 電源:  220V/50HZ  220V/50HZ
 重量:  33.5公斤  24公斤

分子雜交爐,核酸分子雜交,分子雜交儀價格

分子雜交爐,核酸分子雜交,分子雜交儀價格

分子雜交儀,分子雜交爐,核酸分子雜交,分子雜交儀價格,分子雜交儀型號,多功能核酸分子雜交儀,dna分子雜交,分子雜交技術(shù),分子雜交原理

一、       用途特點:

此儀器是我廠與北京大學(xué)生物系、復(fù)旦大學(xué)遺傳所等科研單位參照國外最新產(chǎn)品聯(lián)合研制推出的國內(nèi)首創(chuàng)產(chǎn)品。TC-3YY型多功能核酸分子快速雜交儀,本儀器的各項技術(shù)指標(biāo)均達(dá)到國外同類產(chǎn)品水平?商娲M口雜交儀,本儀器采用獨特的滾動式反應(yīng)架裝置,配套特制密封雜交管在水平軸上旋轉(zhuǎn),使雜交管內(nèi)壁上的雜交反應(yīng)膜各處能均勻地雜交液反復(fù)地接觸,充分反應(yīng)?蛇M行生物大分子DNA、RNA及蛋白質(zhì)雜交反應(yīng)。不僅比塑料袋或其它容器在水浴中進行分子雜交反應(yīng)效果好,并且還能減少雜交液體積,提高雜交效率,而且也避免了加放射性同位素后封口或塑料袋破漏而造成同位素污染的危險。因此,本儀器廣泛應(yīng)用于生物大分子的雜交反應(yīng)或其它長時間振搖的化學(xué)、生化及免疫學(xué)反應(yīng),是開展分子生物學(xué)技術(shù)不可缺少的儀器。

本儀器采用先進的單片計算機進行控制,人機界面采用點陣式液晶顯示器(LCD),直觀顯示系統(tǒng)的運行狀況。溫度控制采用數(shù)字PID技術(shù),輸出采用PWM方式,控制精度高,穩(wěn)定性好,并設(shè)有超溫保護裝置。儀器采用獨特滾動式反應(yīng)裝置,每次可夾6根特制玻璃封管在水平軸旋轉(zhuǎn),旋轉(zhuǎn)速度為每分鐘016轉(zhuǎn)/可調(diào)。TC-3YY型分子快速雜交箱內(nèi)可放入96孔酶標(biāo)板或試劑盤進行擺動,托盤擺動速度每分鐘550/可調(diào)。 

二、       技術(shù)指標(biāo):

1.    電源電壓:AC220V±10  50Hz  350W

2.    使用環(huán)境:0℃~+40℃,相對濕度:≤90%RH

3.    溫控范圍:環(huán)境溫度+5℃~100℃可調(diào)

4.    溫度波動值:±1

5.    溫度顯示精度:0.1

6.    溫度均勻性:±0.03

7.    瓶架轉(zhuǎn)速:016轉(zhuǎn)/分可調(diào)

8.    雜交管規(guī)格:Φ42×150mm或Φ42×200mm或Φ42×250mm  6只(任選)

9.    搖臺擺動頻率:550/分可調(diào)

10.   加熱室尺寸:270mm×270mm×260mm

儀器報價以上海領(lǐng)成公司網(wǎng)站為主 相關(guān)鏈接:http://www.tocan.cn/category.php?id=17  公司地址:上海市翔殷路165號B區(qū)211室 郵編:200433

聯(lián)系電話:021-51863860、18917331948         QQ:278622785

郵箱:tech@tocan.cn            傳  真:021-55236681

上海領(lǐng)成生物科技有限公司提供專業(yè)的產(chǎn)品、專業(yè)的售前、售中、售后服務(wù),將使您的工作能夠收到事半功倍的效果。歡迎新老顧客來電咨詢,領(lǐng)成將為您提供最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!

該公司產(chǎn)品分類: 搖床 組織研磨儀 核酸提取儀 分光光度計 凈化工作臺 酶標(biāo)儀 二氧化碳培養(yǎng)箱 超聲波破碎儀 電子天平 恒溫混勻儀 種子低溫儲存柜 超聲波 顯微鏡 分子雜交儀 pcr儀 制冰機 離心機 紫外分析儀 凝膠成像

Hybridiser HB_1D雜交爐

 

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技術(shù)參數(shù)

雜交管容量: 16支 P.I.D 微電腦控制:是 溫度范圍:環(huán)境溫度 + 10 ~ 100 ℃ 溫度精度:0.1 ℃ 溫度穩(wěn)定性:箱內(nèi) ± 1 .5 ℃,管內(nèi) ±1 .0 ℃ 溫度顯示:LED, 3 位數(shù)顯 搖板轉(zhuǎn)速:5 / 2 0 o pm or 15 / 60 o pm 升溫速度:35 ( 16 ℃ ~ 70 ℃ ) 旋轉(zhuǎn)速度:0,5 ~ 20 rpm 外型尺寸 D x W x H ( mm ):285 x 385 x 55 5 功率:750W 電源:220 ~ 240V , 50 / 60 Hz 凈重:20 kg

高品質(zhì)分子雜交爐價格|規(guī)格

聯(lián)系我們時請告之工程師:分子雜交爐價格|規(guī)格 庫存號L0030934

Jonln將來精力打造高品質(zhì)的 分子雜交爐價格|規(guī)格  產(chǎn)品,售前、售中。售后竭誠為客戶提供滿意的產(chǎn)品。歡迎來電咨詢!

分子雜交爐價格|規(guī)格 參數(shù): 

恒溫范圍:  室溫+5℃-100 ℃控溫精度:  ±0.5℃溫度均勻性誤差:    ±0.03℃溫度顯示分辨率:    0.1℃溫度平衡時間:  <20min旋轉(zhuǎn)速度:LF-III   5-20r/min,數(shù)顯連續(xù)可調(diào)                  LF-I         6.5±0.5r/min連續(xù)工作時間:  24小時雜交管規(guī)格: ф35×220mm外型尺寸(長x寬x高):420x380x380(mm)電源電壓:  220VAC,50HZ功率:  <600VA凈重:  21KG     

分子雜交爐價格|規(guī)格 產(chǎn)品說明:  

分子雜交爐主要包括:LF-III和LF-I兩種型號,其中LF-III是目前使用較為普遍的儀器。

該公司產(chǎn)品分類: 大龍移液器 廣電通訊檢測分析儀器類 廣電通訊 磁性工具 恒溫/加熱/制冷 常用通風(fēng)設(shè)備 通風(fēng)采暖照明 氣動工具 熱學(xué)分析儀器 移液/分液 防靜電設(shè)備 低壓控制 試劑及耗材 靜電/無塵 電氣及自動化 電動工具 測繪無損檢測 量具 工具 力學(xué)檢測儀器

1013-2雜交爐

  
分子雜交爐是現(xiàn)代實驗室采用雜交技術(shù)的理想設(shè)備,可替代塑料雜交袋和水浴搖床,并避免雜交袋破損帶來污染的危險。雜交爐采用微處理器控制,溫控精確,爐內(nèi)空氣循環(huán)裝置設(shè)計獨特,升溫速度快。主要特點 ● 大功率齒輪馬達(dá)、高質(zhì)量、噪音低、壽命長。● 高精度電位計,調(diào)速重復(fù)性好。● 精密的耦合器和“Nitronic60”傳動軸:運行阻力小,無金屬表面剝落! 采用前伸式超音速運輸機鏈傳動,免除重新校準(zhǔn)轉(zhuǎn)速的需要! 本產(chǎn)品通過CSA認(rèn)證和EMC認(rèn)證。  技術(shù)參數(shù)
型號 1013-2
瓶架容量 12×300mm(225、150mm)或24×75mm
瓶架轉(zhuǎn)速 2~20轉(zhuǎn)/分鐘(可調(diào))
溫度范圍 環(huán)境溫度+5℃~70℃
溫度顯示分辨率 0.1℃
溫度均勻性 ±0.25℃
爐內(nèi)尺寸(W×D×H) 320×305 ×370mm
外部尺寸(W×D×H) 395 ×445 ×560mm
電源 220V/50Hz
 配件:
雜     交    筒
雜交筒規(guī)格(長度) 75mm 150mm 225mm 300mm
該公司產(chǎn)品分類: 英國Electrotek 德國Hermle 北京Senlong 北京 英國分子生物成像系統(tǒng) 廣州聚能 德國Implen 德國Think-lab 自主品牌 美國SHELLAB TELSTAR TELSTAR超凈工作臺 西班牙TELSTAR BIO II Advance二級生物安全柜

分子雜交爐

分子雜交爐

 數(shù)量:大量保存條件:常溫規(guī)格:1臺

分子雜交爐添加DMSO或者使用修飾化的堿基以及使用LATaq來擴增PCR這些在我也都做過,不過都正如你所說,都是直接擴增基因組或cDNA.

而高GC含量影響反轉(zhuǎn)錄也是肯定的,因為高GC肯定容易形成復(fù)雜的二級結(jié)構(gòu),這些可以參見《分子克隆》。我至今沒有聽說高GC含量會不利于逆轉(zhuǎn)錄,有一個證據(jù)就是在FMDV基因組RNA中有長達(dá)500bpGC tail分子雜交爐這個病毒的全基因組一樣被測序出來,但這并不能說明逆轉(zhuǎn)錄沒有遇到麻煩,人家不會告訴你經(jīng)過怎樣的過程才測出來的。比如,對高GC含量的模板測序會比較困難吧,可是你到網(wǎng)上搜一搜,高GC含量的區(qū)域多的是,不然的話我也不無法預(yù)測我的基因5‘端有一個高GC區(qū)了是嗎?我們不能因此就推出GC含量高不影響測序吧?我自己的例子也證明了高GC含量影響逆轉(zhuǎn)錄的,因為無論是篩庫還是RACE,都是只能拿到此區(qū)域的相鄰3’區(qū),而可以肯定的是,所得到的一定不是全長,可見肯定是由于逆轉(zhuǎn)錄不過去。在搜一下文獻,可以得出我的結(jié)論的。所以我現(xiàn)在最大的困難在于反轉(zhuǎn)錄,而不是PCR。

分子雜交爐首先檢查一下你的基因片斷大小以及回收量(應(yīng)該不是很大,所以回收的量很可能太少),太小的片斷不容易連,如果是這樣建議使用好的感受態(tài),或增大回收的量。其次看一下你回收時所用的紫外,波長是否小于314nm,如果是建議使用314以上的,并且操作時間盡量減短。第三,建議將回收產(chǎn)物普通TaqA,不需回收,再連一次。最后,檢查一下感受態(tài)。還有,如果Teasy存放時間過長,建議使用新的。 

難度不出很大。分子雜交爐如果誘變的位點在基因中間,你可以用一個突變引物先引入突變;然后用這個突變體做一側(cè)的引物(大引物),與另一個引物一起,以野生型基因為模板擴增。我們用這種方法做出來多個突變體。

 ZD304-01SDS-page膠制備試劑盒50TZOMANBIO

ZD304-02SDS-page膠制備試劑盒100TZOMANBIO

ZD305-01快速考馬斯亮藍(lán)染色液(G-250型)100mlZOMANBIO

ZD306-01快速考馬斯亮藍(lán)染色液(R-250型)100mlZOMANBIO

ZD307考馬斯亮藍(lán)染色液(常規(guī)法)250mlZOMANBIO

ZD308考馬斯亮藍(lán)染色脫色液(常規(guī)法)500mlZOMANBIO

ZD309麗春紅染色液120mlZOMANBIO

ZD310-01ECL底物發(fā)光試劑盒(試劑A:25ml,試劑B:25ml)50mlZOMANBIO

ZD310-02ECL底物發(fā)光試劑盒(試劑A:50ml,試劑B:50ml)100mlZOMANBIO

ZD311-01可溶型TMB顯色底物試劑100mlZOMANBIO

ZD311-02可溶型TMB顯色底物試劑500mlZOMANBIO

ZD312-01沉淀型TMB顯色底物試劑100mlZOMANBIO

ZD312-02沉淀型TMB顯色底物試劑500mlZOMANBIO

ZD313HRP-DAB底物顯色試劑盒60mlZOMANBIO

該公司產(chǎn)品分類: 牛Elisa試劑盒 馬Elisa試劑盒 猴Elisa試劑盒 雞Elisa試劑盒 豬Elisa試劑盒 兔Elisa試劑盒 其他Elisa試劑盒 其他細(xì)胞系 大鼠Elisa試劑盒 小鼠Elisa試劑盒 人Elisa試劑盒 永生化細(xì)胞 豬細(xì)胞系 倉鼠細(xì)胞系 小鼠細(xì)胞系 大鼠細(xì)胞系 人源細(xì)胞系 其他化學(xué)試劑 氨基酸 色素類

分子雜交爐1臺

分子雜交爐1臺原理及特點 本產(chǎn)品是濃度為 1 mM 的 Biotin-11-dUTP 。分子式: C28H41N6O17P3SNa3,分子量:927.6。分子結(jié)構(gòu)式圖如下: 
Biotin-11-dUTP 常用于 PCR、缺口平移、cDNA 合成、隨機引物標(biāo)記 和引物延伸等方法標(biāo)記 DNA。分子雜交爐1臺使用方法:
一:清除水溶性溶液(如水、Tris、MOPS、氯化銫等)中的EB
1. 用水將溶液稀釋使其EB濃度低于0.5mg/mL(如果EB濃度已經(jīng)低于
1mg/mL則可以直接進行下一步操作)。
2. 按溶液A:溶液B:被污染溶液=1:2:100的比例將溶液A和溶液B先后加入到溶液中(由于溶液混合初期會產(chǎn)生少量有害氣體,所以整個操作必須在化學(xué)通風(fēng)櫥中小心操作)。
3. 攪拌五分鐘,室溫靜置20小時。
4. 用自備的飽和碳酸氫鈉溶液中和使其pH變?yōu)橹行浴?/div>
5. 檢查清除程度。
6. 棄廢液。
分子雜交爐1臺二:清除氯化銫飽和的異丙醇中的EB
1. 用水將氯化銫飽和的異丙醇溶液稀釋使其EB濃度低于1mg/mL(如果EB濃度已經(jīng)低于1mg/mL則可以直接進行下一步操作)。
2. 按氯化銫飽和的異丙醇溶液:EB Erasol工作液=1:4的比例加入新鮮配制的EB Erasol工作液(配制方法見五),室溫攪拌20小時。
3. 用自備的飽和碳酸氫鈉溶液中和,使溶液pH為中性。
4. 倒棄廢液。
三:清除異戊醇和丁醇中的EB
1. 用水將溶液稀釋使其EB濃度低于1mg/mL(如果EB濃度已經(jīng)低于
1mg/mL則可以直接進行下一步操作)。
2. 按溶液:EB Erasol工作液=1:4的比例加入新鮮配制的EB Erasol工作液(配制方法見五),溶液分成兩相,室溫攪拌72小時。
3. 2克活性炭/100 mL混合液的比例加入自備活性炭,再攪拌30分鐘。
4. 過濾去活性炭。
5. 用飽和碳酸氫鈉中和液體混合液體使pH變?yōu)橹行浴?/div>6. 倒棄廢液。
RNF170環(huán)指蛋白170抗體
RNF185環(huán)指蛋白185抗體
RHOGRHOG抗體
RPS27ARPS27A抗體
RANK核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB受體抗體(核因子kB受體活化因子)
ROR alpha維甲酸相關(guān)孤兒受體α抗體
RSV Nucleoprotein呼吸道合胞病毒核蛋白抗體
RSK3核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體
RCCD1RCCD1蛋白抗體
phospho-RAD9(Ser328)磷酸化細(xì)胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體
phospho-REC8(Ser251)磷酸化減數(shù)分裂重組蛋白家族REC8抗體
RENT1+hUPF1ATP依賴解旋酶RENT1抗體
RERGRas相關(guān)雌激素調(diào)節(jié)生長抑制蛋白
RUBISCO核酮糖1,5二磷酸羧化酶抗體
RUNX1急性髓細(xì)胞白血病1蛋白抗體
RET指狀蛋白RET抗體
RNF39環(huán)指蛋白39抗體
RAB40BRAS癌基因家族蛋白RAB40B抗體
phospho-RKIP (Ser153)磷酸化Raf激酶抑制蛋白抗體
RERE肌萎縮相關(guān)蛋白1抗體
RAB40ARAS癌基因家族蛋白RAB40A抗體
RAB40CRAS癌基因家族蛋白RAB40C抗體
Relaxin 3松弛素3抗體
Rheumatoid Factor類風(fēng)濕因子抗體
RPE65視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞特異性蛋白65抗體
Rho BRhoB蛋白抗體
Relaxin 3 receptor 1G蛋白偶聯(lián)受體135/松弛素受體3抗體
CHEK2絲氨酸蛋白激酶1抗體
RNF41環(huán)指蛋白41抗體
RAD21核基質(zhì)蛋白21抗體
RAB6CRAS癌基因相關(guān)蛋白Rab6C抗體
RAP1GAPRAP1GAP酶激活蛋白抗體
Ret原癌基因酪氨酸蛋白激酶受體RET/多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤和甲狀腺髓樣癌蛋白抗體
phospho-Ret(Tyr1062)磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶受體RET抗體
RAB21G蛋白家族RAB21蛋白抗體
SQSTM1泛素結(jié)合蛋白P62抗體
分子雜交爐1臺Rap2ARap2A抗體
Reg3 gamma胰島β細(xì)胞生長因子Reg IIIγ抗體
Reg3 beta胰島β細(xì)胞生長因子Reg IIIα 抗體
RIMKLA核糖體蛋白S6修飾樣蛋白A抗體
RFTN2RFTN2蛋白抗體
RNF213環(huán)指蛋白213
RIP3受體結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶3抗體
RIP5受體結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶5抗體
RBM15RNA結(jié)合蛋白15抗體
RNF47環(huán)指蛋白47抗體
ROM1視網(wǎng)膜感光細(xì)胞外節(jié)膜蛋白1抗體
RMND5BRMND5B蛋白抗體
RNF133環(huán)指蛋白133抗體
RHBDD3垂體瘤細(xì)胞凋亡抗體
RNF122環(huán)指蛋白122抗體
RRAGCRAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白C抗體
RNF36環(huán)指蛋白36抗體
RIP1受體相互作用蛋白激酶1抗體
RNF7環(huán)指蛋白7抗體
RPS3核糖體蛋白S3抗體
RRAS原癌基因R-Ras抗體
Phospho-Ret (Tyr905)磷酸化指狀蛋白RET抗體
RCC2染色體濃縮調(diào)節(jié)蛋白2抗體
RACGAP1Rho GTP酶激活蛋白GAP抗體

分子雜交爐1臺包裝

分子雜交爐1臺包裝特點
1.離心柱法;
2.快速:30min內(nèi)即可完成全部操作;
3.得率高:無需裂解紅細(xì)胞,直接從全血中提取DNA,可從0.2 mL健康人類全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作簡便:無需水浴,全部提取操作可在室溫下進行;
5.高質(zhì)量:所提取的DNA純度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、雜交等下游實驗。分子雜交爐1臺包裝詳細(xì)介紹:
分子雜交爐1臺包裝公司的產(chǎn)品目前有下面10個系列,5000余種產(chǎn)品
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴增系列產(chǎn)品
6、克隆表達(dá)系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細(xì)胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
柱式DNA提取系列產(chǎn)品
2 柱式RNA提取系列(包括動物,血液,植物,細(xì)菌RNA提。
3 5分鐘超快DNA電泳液
4 一步式質(zhì)粒DNA提取系列產(chǎn)品
5 “綠如藍(lán)”DNA染料
6 固相RNase清除劑分子雜交爐1臺包裝操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細(xì)胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞,每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定,不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。
c.細(xì)胞懸液 離心收集細(xì)胞,每5-10×106動物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol,反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。
2.將勻漿樣品在室溫(15-30℃)放置5分鐘,使核酸蛋白復(fù)合物完全分離。
3.可選步驟:如樣品中含有較多蛋白質(zhì),脂肪,多糖或胞外物質(zhì)(肌肉,植物結(jié)節(jié)部分等)可于2-8℃10000×g離心10分鐘,取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織時,上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,劇烈振蕩15秒,室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層:底層為黃色有機相,上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中,水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中,如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機相,進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇,室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘,離心前看不出RNA沉淀,離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗滌RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超過7500×g離心5分鐘,棄上清。
10.室溫放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大約晾5-10分鐘即可.不要真空離心干燥,過于干燥會導(dǎo)致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl無RNase的水或0.5℅SDS,用槍頭吸打幾次,55-60℃放置10分鐘使RNA溶解.如RNA用于酶切反應(yīng),勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去離子甲酰胺溶解,-70℃保存。
shgoy-073L-α-氨基-β-羥基丁酸L-ThreonineBR,99%M8173210克
shgoy-074D-α-氨基-β-羥基丁酸D-TheronineBR,99%M817335克
shgoy-075DL-α-氨基-β-羥基丁酸DL-TheronineBR,99%M8173410g
shgoy-076N-叔丁氧羰基-L-蘇氨酸BOC-L-ThreonineBR,99%M817355克
shgoy-077N-芐氧羰基-L-蘇氨酸CBZ-L-ThreonineBR,99%M8173625克
shgoy-078L-胰化蛋白氨基酸L-TryptophanBR,99%M8173710克
shgoy-079D-胰化蛋白氨基酸D-TrytophanBR,99%M817385克
shgoy-080DL-胰化蛋白氨基酸DL-TrytophanBR,99%M8173910克
shgoy-081N-叔丁氧羰基-L-色氨酸BOC-L-TryptophanBR,99%M8174010克
shgoy-0825-羥基胰化蛋白氨基酸DL-5-HTP特純,99%M817411克
shgoy-083L-β-對羥基苯基丙氨酸L-TyrosineBR,99%M8174210克
shgoy-084D-β-對羥基苯基丙氨酸D-TyrosineBR,99%M817435克
shgoy-085DL-β-對羥基苯基丙氨酸DL-TyrosineBR,99%M8174410克
shgoy-086二溴酪氨酸3,5-Dibromo-L-TyrosineBR,97%M817451克
shgoy-0873,5-二碘酪氨酸3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrateBR,98%M8174610克
shgoy-088L-酪氨酸二鈉鹽L-Tyrosine disodium salt昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)級,98%M8174725克
shgoy-089L-α-氨基異戊酸L-ValineBR,99%M8174810克
shgoy-090D-2-氨基-3-甲基戊酸D-ValineBR,99%M817495克
shgoy-091DL-α-氨基異戊酸DL-ValineBR,99%M8175025克
shgoy-092芴甲氧羰基-L-纈氨酸Fmoc-L-valineBR,99%M8175125克
RAB6BRAS癌基因相關(guān)蛋白RAB6B抗體
RABGAP1Rab蛋白GTP酶激活蛋白1抗體
RELM beta結(jié)腸癌相關(guān)基因蛋白抗體(resistin-like β)
phospho-Ron(Tyr1238)磷酸化原癌基因c-Met相關(guān)酪氨酸激酶抗體
RNF6環(huán)指蛋白6抗體
Ribonuclease 6核糖核酸酶6抗體
Phospho-RASGRF1 (Ser929)磷酸化Ras特異性鳥嘌呤核苷酸釋放因子1
phospho-RAD9(Ser380)磷酸化細(xì)胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體
phospho-RAD9(Ser387)磷酸化細(xì)胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體
phospho-RAD9(Tyr28)磷酸化細(xì)胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體
phospho-c-Raf(Ser301)磷酸化原癌基因c-Raf抗體
phospho-c-Raf(Ser494)磷酸化原癌基因c-Raf抗體
phospho-c-Raf(Ser43)磷酸化原癌基因c-Raf抗體
phospho-c-Raf(Ser471)磷酸化原癌基因c-Raf抗體
p分子雜交爐1臺包裝hospho-c-Raf(Tyr341)磷酸化原癌基因c-Raf抗體
phospho-c-Raf(Thr269)磷酸化原癌基因c-Raf抗體
phospho-c-Raf(Ser339)磷酸化原癌基因c-Raf抗體
Phospho-Rb (Ser612)磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體
Phospho-P105 RB (Ser788)磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體
phospho-RPS6KB1(Ser417)磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體
phospho-RPS6KB1(Ser427)磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體
Phospho-Rb (Ser795)磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體
Phospho-Rb (Thr826)磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體
分子雜交爐1臺包裝技術(shù)優(yōu)勢
1. 能有效的處理土壤樣品中一些很難處理的組分如: 真細(xì)菌孢子(eubacterial spores)、內(nèi)芽孢(endospores)、格蘭仕陽性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、線蟲(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 樣品處理過程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整個提取過程中有效的保護核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的純化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 純化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后續(xù)實驗之中。
5. 對腐植酸含量特別高的樣品,附加額外的處理方法。
 

分子雜交爐1臺價格

分子雜交爐1臺價格公司的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列,5000余種產(chǎn)品
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴增系列產(chǎn)品
6、克隆表達(dá)系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細(xì)胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
分子雜交爐1臺價格服務(wù)流程:
1)客戶提供材料
2)提取基因組RNA/DNA并確定其品質(zhì)。
客戶提供:
新鮮材料或正確保存條件下材料(組織、細(xì)胞、細(xì)菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一個月,-80℃保存一年血液樣品(EDTA,肝素,檸檬酸鈉抗凝)
詳細(xì)的背景資料:來源、特點、類型等
我們提供:基因組RNA/DNA提取、實驗報告
質(zhì)量保證:高純度RNA/DNA、完整貨期:3-5個工作日分子雜交爐1臺價格  詳細(xì)介紹:
分子雜交爐1臺價格技術(shù)優(yōu)勢
1. 能有效的處理土壤樣品中一些很難處理的組分如: 真細(xì)菌孢子(eubacterial spores)、內(nèi)芽孢(endospores)、格蘭仕陽性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、線蟲(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 樣品處理過程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整個提取過程中有效的保護核酸,并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的純化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 純化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后續(xù)實驗之中。
5. 對腐植酸含量特別高的樣品,附加額外的處理方法。
分子雜交爐1臺價格實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細(xì)粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量
(在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))
40652鑒別檢查140652-200401甘露聚糖肽100mg
140653分子量測定140653-200802核糖核酸酶 A1mg/支
140654分子量測定140654-200802人胰島素
140655分子量測定140655-200802胸腺肽 α1
140656分子量測定140656-200802人生長激素釋放抑制因子
140657甲;松L激素鑒別140657-200301甲;松L激素2mg
140658HPLC法含量測定140658-200501腺苷鈷胺100mg 
140659HPLC法含量測定140659-200702前列地爾10mg
140660鑒別140660-200401氟尿苷10mg
140661HPLC法含量測定140661-200903次黃嘌呤20mg
140662檢查140662-200301黃嘌呤20mg
140664HPLC法含量測定140664-200501科博肽5mg
T02062-脫氧-2,2-二氟-D-赤型-1-呋喃酮糖-3,5-二苯甲酰酯/2-脫氧-2,2-二氟戊呋喃糖-1-酮-3,5-二安息香酸鹽;2,2-二氟-3,5-二苯甲酰氧基呋喃內(nèi)酯;2-脫氧-2,2-二氟-D-赤型-呋喃戊糖-1-酮-3,5-二苯甲酰酯;-脫氧-2,2-二氟-D-赤式-1-呋喃酮糖-3,5-二苯甲酸酯/2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate 
 
中文名稱: 2-脫氧-2,2-二氟-D-赤型-1-呋喃酮糖-3,5-二苯甲酰酯 
其他中文名稱: 2-脫氧-2,2-二氟戊呋喃糖-1-酮-3,5-二安息香酸鹽;2,2-二氟-3,5-二苯甲酰氧基呋喃內(nèi)酯;2-脫氧-2,2-二氟-D-赤型-呋喃戊糖-1-酮-3,5-二苯甲酰酯;-脫氧-2,2-二氟-D-赤式-1-呋喃酮糖-3,5-二苯甲酸酯 
英文名稱: 2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate 
產(chǎn)品規(guī)格: BR 
包裝:1克/5克
CAS號:122111-01-7
分子雜交爐1臺價格C19H14F2O6=376.31
級別:BR
含量:≥98%
性狀:黃色粉末。
用途:本品僅供科研,不得用于其它用途。
保存:RT
分子雜交爐1臺價格注意事項
1) 由于細(xì)胞凋亡是一個快速的過程,建議樣品在染色后1小時之內(nèi)進行分析。
2) 對于貼壁細(xì)胞,消化是一個關(guān)鍵步驟。貼壁細(xì)胞誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡時如有漂浮細(xì)胞,需收集漂浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞后合并染色。處理貼壁細(xì)胞時要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。胰酶消化時間過短,細(xì)胞需要用力吹打才能脫落,容易造成細(xì)胞膜的損傷,PI攝入過多;消化時間過長,細(xì)胞膜同樣易造成損傷,甚至?xí)绊懠?xì)胞膜上磷脂酰絲氨酸與Annexin V-FITC的結(jié)合。消化時將胰酶鋪滿孔板底后,輕搖時胰酶與細(xì)胞充分接觸,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段時間,待細(xì)胞間空隙增大,瓶底呈花斑狀即可終止。在消化液中盡量不用EDTA,EDTA會影響Annexin V與PS的結(jié)合。
3) 實驗中如需要固定細(xì)胞,比如在檢測凋亡的同時檢測細(xì)胞周期,只能選用Annexin V-FITC,而不能選用Annexin V-EGFP,因為在固定過程中EGFP會變性導(dǎo)致喪失激發(fā)熒光的能力。固定前需要先將細(xì)胞與Annexin V-FITC進行孵育,并用binding buffer洗掉未結(jié)合的Annexin V-FITC。因為固定過程中細(xì)胞通透性增加會產(chǎn)生細(xì)胞碎片,可以和Annexin V結(jié)合,對結(jié)果產(chǎn)生干擾。
4) 如果樣品來源于血液,請務(wù)必除去血液中的血小板。因為血小板含有PS,能與Annexin V結(jié)合,從而干擾實驗結(jié)果?梢允褂煤蠩DTA的緩沖劑并在200 g離心洗去血小板。
5) 試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物質(zhì),在操作時請注意避光。

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