四環(huán)素類（TCs）快速檢測試劑盒
ELISA試劑盒免費代測小鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒
中文說明書 酶聯(lián)免疫吸附測試 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA
武漢賽培生物科技有限公司 網(wǎng)址：www.spbio.cn
小鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒
本試劑僅供研究使用 標本：血清或血漿及相關(guān)液體
小鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒內(nèi)容及其配制
| 試劑盒成份（2-8℃保存） | 96孔配置 | 48孔配置 | 配制 |
| 96/48人份酶標板 | 1塊板（96T） | 半塊板（48T） | 即用型 |
| 塑料膜板蓋 | 1塊 | 半塊 | 即用型 |
| 標準品：240ng/L | 1瓶（0.6ml） | 1瓶（0.3ml） | 按說明書進行稀稀 |
| 空白對照 | 1瓶（1.0ml） | 1瓶（0.5ml） | 即用型 |
| 標準品稀釋緩沖液 | 1瓶（6ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 生物素標記的抗BA抗體 | 1瓶（6ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 親和鏈酶素-HRP | 1瓶（6ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 洗滌緩沖液 | 1瓶（20ml） | 1瓶（20ml） | 按說明書進行稀釋 |
| 底物A | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 底物B | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 終止液 | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 標本稀釋液 | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
小鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒自備材料
1． 蒸餾水。
2． 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3． 振蕩器及磁力攪拌器等。
小鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒安全性
1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
小鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒操作注意事項
1． 試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀釋過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
2． 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3． 不用的其它試劑，應(yīng)包裝好或蓋好，不同批號的試劑不要混用，保質(zhì)前使用。
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液，使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6． 洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
7． 底物A易揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8． 加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
小鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法
1、 血清－－－－-操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿－－－－-EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液－－-1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿－－－－-將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5、 保存－－－－－－如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
小鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒試劑的準備
1． 標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存，稀釋前將標準品振蕩混勻，稀釋比例按說明書要求進行。
2． 洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。
小鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒操作步驟
1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2． 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5． 每孔加入50ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。
小鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒性能
1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。
2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和11%
小鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒保存條件及有效期：
1. 試劑盒保存：2-8℃
2. 有效期：6個月
3. 產(chǎn)品運輸：免費快遞運輸
問：小鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒48T/96T分別可以檢測多少個樣本？
答：96T檢測85個樣本，剩余 的11個孔為高低濃度標準孔加1個空白對照孔。
48T檢測37個樣本，剩余 的11個孔為高低濃度標準孔加1個空白對照孔
問：小鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒售后服務(wù)是怎么樣的？
答：武漢賽培生產(chǎn)的試劑盒，有專門的生物技術(shù)售后團隊，實驗中需要技術(shù)指導的話，可撥打公司技術(shù)專線，有一對一的咨詢解答服務(wù)。
問：小鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒代測寄樣本有什么要求？答：單純血清血漿，可以用泡沫盒子加冰袋快遞運輸，若凍存的樣本，用干冰運輸更好。
問：小鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒樣本保存期限多久？
答：2-8℃≤1周； -20℃1周＜t≤30天； -80℃＞30天。
問：小鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒實驗設(shè)置復孔有什么好處？
答：實驗設(shè)復孔個人認為有以下幾個優(yōu)點：1.做細胞試驗的隨機性比較大，設(shè)多個復孔可以去處部分偏差大的數(shù)據(jù)減少檢測的誤差；2.設(shè)置多個復孔具有統(tǒng)計學意義，否則很難說明數(shù)據(jù)是偶然的還是真實的；3.設(shè)置復孔可以避免由于主觀因素造成的誤差；總的來說是為了，你得到的數(shù)據(jù)更接近與真實值，避免試驗客觀和主觀誤差。
問：武漢賽培生物生產(chǎn)的試劑盒與其它廠家的優(yōu)勢在哪里？
答：賽培生物的試劑盒變異系數(shù)小，試劑盒穩(wěn)定性更高。批間和批內(nèi)重復性偏差CV值都會控制在7%以下
武漢賽培生物，高品質(zhì)elisa試劑盒供應(yīng)商，現(xiàn)貨供應(yīng)，廠家直銷，品質(zhì)卓越，價格實惠，售后完善，提供免費代測服務(wù)，含稅含運費，（ELISA檢測試劑盒價格）歡迎您來電索取。
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牛腹瀉病毒抗原（DV-Ag）檢測試劑盒elisa試劑盒
牛腹瀉病毒抗原（DV-Ag）檢測試劑盒elisa試劑盒等ELISA試劑盒產(chǎn)品，上海潤裕生物科技有限公司專業(yè)技術(shù)團隊提供免費代測服務(wù)，全程ELISA試劑盒實驗技術(shù)指導，免費代做實驗，歡迎來電索取產(chǎn)品說明書.
種類：進口原裝及國產(chǎn)ELISA試劑盒
價格：ELISA試劑盒為我司最具優(yōu)勢產(chǎn)品，歡迎來電詢價！
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
保存：2-8℃,避光保存
保質(zhì)期限：有效期6個月，生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號見外包裝。
代測說明：本公司elisa試劑盒可以提供免費代測服務(wù)，客戶自己提供代測樣本，七個工作日即可提供客戶所需原始數(shù)據(jù)。
潤裕生物專業(yè)的ELISA試劑盒生產(chǎn)企業(yè)專業(yè)供應(yīng)牛腹瀉病毒抗原（DV-Ag）檢測試劑盒elisa試劑盒具有以下優(yōu)點：
1、原裝進口抗體－－－－高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作－－－－吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先進的優(yōu)化方案－－－－重復性高，可靠性強
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測
5、技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、豬、犬、牛、羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經(jīng)濟、實惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實驗體系，優(yōu)秀的科研隊伍，先進的實驗設(shè)備、準確可靠的實驗結(jié)果，是您可靠的合作伙伴.
牛腹瀉病毒抗原（DV-Ag）檢測試劑盒elisa試劑盒樣品收集、處理及保存方法
1、血清－－-操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、血漿－－-EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、細胞上清液－－-1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、保存－－-如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
窗體底端
牛腹瀉病毒抗原（DV-Ag）檢測試劑盒elisa試劑盒等ELISA試劑盒的量化生產(chǎn)迎合了廣大高校和科研人士的需求，提高了工作效率，相關(guān)試劑推薦：
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牛腹瀉病毒抗原（DV-Ag）檢測試劑盒elisa試劑盒說明書 我司代理了不同品牌不同檔次的ELISA試劑盒。從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導，可解決您實驗過程中的一切難題，您可放心訂購！期待為您服務(wù)！
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ER/PR/c-erbB-2 Kit熒光素Cy5標記抗體，熒光素Cy5標記ER/PR/c-erbB-2檢測試劑盒（鼠單抗）
H7N9雙色熒光定量檢測試劑盒
禽流感病毒H7N9（2013）核酸測定試劑盒（熒光PCR法）
小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PLA2)elisa檢測試劑盒
小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PLA2)elisa檢測試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知待測物質(zhì)濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將待測物質(zhì)和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。
小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PLA2)elisa檢測試劑盒試劑盒內(nèi)容及其配制
小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PLA2)elisa檢測試劑盒試劑盒自備材料1）蒸餾水。2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3）振蕩器及磁力攪拌器等。
安全性1）避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2）實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3）不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PLA2)elisa檢測試劑盒試劑盒操作注意事項1）試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2）實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6）洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PLA2)elisa檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法1）血清－－－－-操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2）血漿－－－－-EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3）細胞上清液－－-1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4）組織勻漿－－－－-將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5）保存－－－－－－如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
試劑的準備1）標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2）洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。
操作步驟1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9）在450nm波長處測定各孔的OD值。
試劑盒局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到精確的結(jié)果。
試劑盒性能1. 靈敏度：最小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2. 特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3. 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
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