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BK-333廚房定時器,計時器

 型號:BK-333計時器1.最大倒計時時間為：23小時59分59秒（倒計時范圍：1秒～23小時59分59秒內(nèi)任意設(shè)置）；2.倒計時完畢后，聲音響鬧60秒，并同時開始正計時顯示倒計時結(jié)束后的時間，3.帶時鐘功能，24小時制；4.帶記憶功能：倒計時完畢后，按CLEAR鍵，可恢復到設(shè)置的倒計時時間；5.正計時功能：當沒有設(shè)置數(shù)字時（即顯示屏顯示數(shù)字全部為0），按STAR/STOP鍵，開始正計時，正計時不能設(shè)置時間，也沒有聲音提醒功能，可暫停；6.外觀尺寸：長82mm×高63mm×厚13mm（不含支架）；視窗尺寸：47mm×20mm。7.電池：紐扣電池一粒（AG13）；8.顏色：黑色、白色等（需選擇顏色的，須在購買前咨詢是否有貨，否則隨機發(fā)貨）；9.背面附有磁石、支架，可立放，亦可粘貼于金屬表面。

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該公司產(chǎn)品分類： 廚房定時器

4R310-08供應(yīng)進口AIRTAC電磁閥4R310-08 4A110-06

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業(yè)務(wù)QQ:1192464021

供應(yīng)4A系列氣控閥4A110-06,4A120,4A210-08,4A220,

4A110-06,4A120,4A130,4A210-08,4A220 供應(yīng)4A系列氣控閥4A110-06,4A120,4A210-08,4A220,主要規(guī)格/特殊功能

  • 產(chǎn)品規(guī)格：
    • 本公司是一家集研發(fā)、制造、銷售為一體的專業(yè)氣動生產(chǎn)企業(yè)，主要生產(chǎn)氣源處理元件，控制元件、執(zhí)行元件、輔助元件及成套系統(tǒng)。
    • 公司自2000年成立以來，一直堅持“以科技為先導，蘇州科揚機電有限公司以質(zhì)量為生命，以信譽為宗旨”的企業(yè)理念。蘇州科揚機電有限公司聘用一批經(jīng)驗豐富的專業(yè)技術(shù)人才，同時引進國內(nèi)外最先進的生產(chǎn)設(shè)備。在不斷的探索發(fā)展中，公司以產(chǎn)品外觀精致、性能良好，以及完善的售務(wù)服務(wù)，蘇州科揚機電有限公司贏得了國內(nèi)外客戶、同行及專家的一致好評。公司現(xiàn)在的銷售網(wǎng)絡(luò)覆蓋全國二十多個省市及東南亞地區(qū)。現(xiàn)已行成跨行業(yè)，跨區(qū)域的綜合性經(jīng)濟實體，是國內(nèi)推薦改造氣動產(chǎn)品的重點企業(yè)。
    • 公司以嚴謹、踏實的工作作風，自強不息的開拓精神、蘇州科揚機電有限公司坦誠樸實的經(jīng)營風格，并以雄厚的資金和高科技技術(shù)為后盾，為社會提供高水準的服務(wù)。在追求無限、創(chuàng)造發(fā)展的同時，我們熱忱歡迎您的加盟。
    • 愿與您攜手并進，蘇州科揚機電有限公司共創(chuàng)輝煌明天！

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HGL30CA線性滑軌，HGL30CA/HIWIN

東莞市至揚五金配件有限公司是一家經(jīng)銷臺灣、日本、韓國、德國直線傳動部件的貿(mào)易商，代理經(jīng)銷的產(chǎn)品有：直線導軌，滾珠絲桿,精密模組，支撐座配件，交叉導軌等等，同時兼營銷售國內(nèi)外名優(yōu)軸承，國產(chǎn)五金配件等。公司長期以來秉承“客戶至上，服務(wù)到位”的原則在珠三角乃至全國業(yè)內(nèi)廣受好評，今后必將長期堅持這一理念，持續(xù)經(jīng)營，薄利多銷回饋廣大消費者及同行。主要品牌有：直線導軌：HIWIN  CPC  PMI  STAF  LSK  THK  IKO  力士樂  INA  SBC及國產(chǎn)名優(yōu)導軌等等。滾珠絲桿：HIWIN  PMI   TBI   THK   GTEN   合慶 及國產(chǎn)名優(yōu)絲桿。交叉導軌：THK  IKO  GMT  MID  及國內(nèi)名優(yōu)交叉導軌產(chǎn)品。特種軸承：塑料軸承  不銹鋼軸承  陶瓷軸承  混合軸承  微型軸承；_系列：GMT  THK  IKO  MID.以上為常用品牌及產(chǎn)品，其他未注明品牌，型號歡迎來電咨詢 HIWIN直線導軌滑塊系列型號HGH15CA HGH20CA HGH25CA HGH30CA HGH35CA HGH45CA HGH55CA HGH65CAHGL15CA  HGL25CA HGL30CA HGL35CA HGL45CA  HGL55CA HGL25HA  HGL30HA  HGL35HA  HGL45HA  HGL55HAHGW15CA HGW20CA HGW25CA HGW30CA HGW35CA HGW45CA HGW55CA HGW65CAHGW15CC HGW20CC HGW25CC HGW30CC HGW35CC HGW45CC HGW55CC HGW65CCHGW15CB HGW20CB HGW25CB HGW30CB HGW35CB HGW45CB HGW55CB HGW65CBHGH20HA HGH25HA HGH30HA HGH35HA HGH45HA HGH55HA HGH65HAHGW20HC HGW25HC HGW30HC HGW35HC HGW45HC HGW55HC HGW65HCHGW20HA HGW25HA HGW30HA HGW35HA HGW45HA HGW55HA HGW65HAHGW20HB HGW25HB HGW30HB HGW35HB HGW45HB HGW55HB HGW65HBRGH25CA RGH30CA RGH35CA RGH45CA RGH55CA RGH65CARGW25CA RGW30CA RGW35CA RGW45CA RGW55CA RGW65CARGW25CC RGW30CC RGW35CC RGW45CC RGW55CC RGW65CCRGW25CB RGW30CB RGW35CB RGW45CB RGW55CB RGW65CBRGH25HA RGH30HA RGH35HA RGH45HA RGH55HA RGH65HARGW25HC RGW30HC RGW35HC RGW45HC RGW55HC RGW65HCRGW25HA RGW30HA RGW35HA RGW45HA RGW55HA RGW65HARGW25HB RGW30HB RGW35HB RGW45HB RGW55HB RGW65HBEGH15CA EGH20CA EGH25CA EGH30CA EGH15SA EGH20SA EGH25SA EGH30SAEGW15CA EGW20CA EGW25CA EGW30CA EGW15SA EGW20SA EGW25SA EGW30SA

HIWIN微型導軌滑塊型號MGN7C MGN9C MGN12C MGN15C MGN7H MGN9H MGN12H MGN15HMGW7C MGW9C MGW12C MGW15C MGW7H MGW9H MGW12H MGW15H 

該公司產(chǎn)品分類： DA-AA/AAL/BA/BAL系列 DA-C/CL系列 HJG漢江滑塊，導軌 LGS系列導軌，滑塊 LG系列導軌，滑塊 HTPM滑塊，導軌 博特直線導軌 TBI直線導軌 CPC直線導軌 ABBA直線導軌 HIWIN模組 HIWIN直線導軌 THk直線導軌

廣州銷售倉頂除塵器布袋130*2450mm 133*2500除塵器布袋

 水泥廠用易燃易爆粉塵集塵袋/抗靜電粉塵過濾袋/面粉廠鋁粉廠布袋除塵濾袋在水泥產(chǎn)業(yè)的應(yīng)用水泥出產(chǎn)企業(yè)的塵源點非常多，破 碎機、磨機、高效選粉機、輸送帶、料倉、庫頂、庫底、包裝 系統(tǒng)、烘干機、烘干磨、煤磨、冷卻機，立窯、回轉(zhuǎn)窯及窯磨 一體機等，都產(chǎn)生大量的粉塵和煙塵。

佛山濾之杰公司的美塔斯針刺氈濾料/美塔斯除塵布袋，美塔斯針刺氈濾料是由聚酰胺纖維針刺成氈水泥廠除塵系統(tǒng)：磨料 烘干 窯尾高溫煙氣的除塵 水泥破碎車間粉塵 倉頂除塵器  DMC除塵器 煤磨防爆除塵器 窯頭高溫美塔斯。具有良好的耐溫性，美塔斯針刺氈還具阻力小，尺寸穩(wěn)定，易清灰，對粉塵有強烈的截留和阻篩作用，并可快速形成粉塵層，進行二次收塵，有一定的耐化學腐蝕，可在PH值3~4的工況中使用，強度保持率穩(wěn)定在90%以上，透氣性能好，除塵效率在99.99%以上等優(yōu)點，過濾風速可達1.0m/min。主要應(yīng)用在瀝青攪拌，鋼鐵產(chǎn)高爐、炭黑（白炭黑）尾氣，水泥窯窯頭、窯尾，電爐高溫，耐火材料窯爐和焦化等煙氣和煤氣的除塵。

防靜電除塵布袋用濾布均采用(在生產(chǎn)針刺氈的基布的經(jīng)紗中并入導電纖維紗或在化學纖維中混入導電纖維等導電材料的)防靜電滌綸針刺氈制作，具有極好的防靜電性能，用于面粉塵、化工性粉塵、煤粉塵等如遇靜電放電有爆炸可能的行業(yè)，是目前防爆收塵的最理想選擇。工業(yè)粉塵在濃度達到一定程度后（即爆炸極限）如遇靜電放電火花或外界點火等因素，則極易導致爆炸和火災(zāi)。如：面粉塵、化工性粉塵、煤粉塵等如遇 靜電放電都有爆炸的可能。在袋式除塵領(lǐng)域，如這些粉塵需用布袋來收集，則要求制做除塵布袋的濾料具有防靜電性能。 佛山市濾之杰環(huán)保科技有限公司吸收和消化國外技術(shù)，根據(jù)國內(nèi)高爐煤氣煤磨收塵和水泥廠煤磨收塵及其它行業(yè)的需要開發(fā)并生產(chǎn)了防靜電針刺過濾氈、生產(chǎn)抗靜電濾布除了具有生產(chǎn)普通針刺氈的工藝外，還要求在生產(chǎn)針刺氈的化學纖維中混入導電纖維或不銹鋼導電材料，制成了抗靜電性能更加優(yōu)異的抗靜電針刺氈。

該公司產(chǎn)品分類： 工業(yè)過濾布 粉塵除塵布袋 液體過濾袋 壓濾機濾布 耐高溫除塵布袋 除塵器除塵骨架 除塵器過濾袋

鄭州發(fā)到揭陽物流有限公司&歡迎你60304884

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該公司產(chǎn)品分類： 物流專線

139755-83-2西地那非蔓夫研發(fā)CAS：139755-83-2

 英文名稱

　　Sildenafil Citrate Tablets 白色粉末

　　萬艾可                     

　　本品主要成分及化學名稱：1-[4-乙氧基-3-[5-（6，7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3d]嘧啶）]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽

　　【分子式】

　　C28H38N6O11S

　　【分子量】

　　666.70

　　【含量】

99.8%以上

CAS：139755-83-2

該公司產(chǎn)品分類： 原料

SCS滄州帶扶手醫(yī)用輪椅秤參數(shù),耐撞擊300千克輪椅地磅稱

 滄州帶扶手醫(yī)用輪椅秤參數(shù),耐撞擊300千克輪椅地磅稱

 

務(wù)實的道路—以質(zhì)立、重在服務(wù)、重在質(zhì)、上海鼎拓衡器，產(chǎn)行銷：良的銷后網(wǎng)絡(luò)，高產(chǎn)質(zhì)，更值得您的信賴！

 

帶扶手醫(yī)用輪椅秤采用現(xiàn)代簡潔外觀設(shè)計，供身體有障礙人士使用，具透析功能，LCD/LED顯示交直流兩用，采上等不銹鋼材質(zhì)制作，提升醫(yī)院單位的檔次，明亮的LED顯示使顯示直觀清晰明亮。

大稱量：300kg

檢定分度值：100g<200kg>200g

 

帶扶手醫(yī)用輪椅秤技術(shù)參數(shù)：

★ 高精度A/D轉(zhuǎn)換，可讀性達1/30000； ★ 調(diào)用內(nèi)碼顯示方便，替代感量砝碼觀察及分析允差；★ 殊的軟件技術(shù)，增強系統(tǒng)的抗振動能力；★ 零位跟蹤范圍、置零（開機/手動）范圍、可分別設(shè)置；★ 數(shù)字濾波的速度、幅度以及穩(wěn)定的時間可設(shè)置；★ 附帶稱重計數(shù)功能；（單件重量有斷電保護）★ 多種背光模式可選擇；★ 可隨機充電；具有欠壓指示及保護裝置；★ 隨機配置6V/4AH免維護蓄電池

 

帶扶手醫(yī)用輪椅秤銷售各地：北京，上海，天津 ，重慶，黑龍江， 哈爾濱，吉林，長春，遼寧，沈陽，內(nèi)蒙古，呼和浩，河北，石莊，新疆，烏魯木齊，甘肅，蘭州，青海，西寧，陜西，西安，寧夏，銀川，河南，鄭州，山東，濟南，山西，太原，安徽，合肥，湖北，武漢，湖南，長沙，江蘇，南京，四川，成都，貴州，貴陽，云南，昆明，廣西，南寧，西藏，拉薩，浙江，杭州，江西，南昌，廣東，廣州，福建，福州上海范圍內(nèi)我們免費上門為用戶送貨、安裝、調(diào)試、修理各類衡器。

 

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電話：021-57709403  13641981733

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聯(lián)系人：蔣芝林

公司網(wǎng)址：www.shdtsy.com

公司網(wǎng)址二：www.shdto.com

 

滄州帶扶手醫(yī)用輪椅秤參數(shù),耐撞擊300千克輪椅地磅稱

帶扶手醫(yī)用輪椅秤

該公司產(chǎn)品分類： 無動力滾筒電子秤 報警檢重秤 移動式防爆電子臺秤 滾筒稱重機 不銹鋼電子滾筒秤 流水線檢重秤 流水線滾筒電子秤 大噸位動力滾筒秤 流水線配料稱重系統(tǒng) 配料稱重系統(tǒng) 選別秤 皮帶滾筒秤 四托輥皮帶秤 全浮式三托輥皮帶稱重 三托輥皮帶秤 皮帶機稱重 輸送皮帶稱重 皮帶秤 定量檢重秤 重量檢重秤

CLW5163GSST3灑水車

產(chǎn)品名稱： CLW5163GSST3灑水車 外型尺寸： 9000×2490×2950（mm）
底盤型號： EQ1168GLJ2 貨廂尺寸： ××（mm）
總質(zhì)量： 16000（Kg） 接近/離去角： 24/15（°）
額定質(zhì)量： 10000（Kg） 前懸后懸： 1250/2650（mm）
整備質(zhì)量： 5805（Kg） 車速： 90（km/h）
發(fā)動機 發(fā)動機生產(chǎn)企業(yè) 排量（ml） 功率（kw）
YC4E160-33 EQD160-31 YC6J170-33 B170 33 YC6J180-33 B180 33 B190 33 廣西玉柴機器股份有限公司 東風汽車有限公司 廣西玉柴機器股份有限公司 東風康明斯發(fā)動機有限公司 廣西玉柴機器股份有限公司 東風康明斯發(fā)動機有限公司 東風康明斯發(fā)動機有限公司 4260 6234 6494 5900 6494 5900 5900 118 118 125 125 132 132 140
排放標準： GB17691-2005國Ⅲ,GB3847-2005
軸數(shù)： 2 前輪距： 1810,1900,1940/1800,1860（mm）
軸距： 5100 后輪距： 1800,1860（mm）
輪胎數(shù)： 6 輪胎規(guī)格： 9.00-20,10.00-20
燃料種類： 柴油 彈簧片數(shù)： 9/11+8
軸荷： 6000/10000 駕駛室乘人數(shù)： 3
整車備注： 罐體容積:10.5立方米;罐體外形尺寸（長/長軸/短軸）（mm）:5800/2180/1200。隨底盤選裝駕駛室。

YT3800X伊藤動力3KW手啟動柴油發(fā)電機

 YT3800X

1、嚴格按操作規(guī)程作業(yè)。起步要平穩(wěn)，在田間和不平的道路上應(yīng)低速行駛，不要高速超越田埂、溝渠及高速急轉(zhuǎn)彎，運輸作業(yè)時保持中速行車，盡可能避免緊急制動，要根據(jù)負荷大小選擇合適的擋位，不要經(jīng)常使拖拉機超負荷作業(yè)。2、保持正常輪胎氣壓和履帶張緊度。氣壓過高，緩沖作用減弱，拖拉機振動加劇，容易損壞機件和引起駕駛員疲勞；田間作業(yè)時氣壓大，附著性能變壞，會增大下陷量和滾動阻力，過高的氣壓遇到?jīng)_擊時甚至會引起內(nèi)胎爆裂。氣壓過低，輪胎變形大，增加了行駛阻力，且使發(fā)電機輪胎發(fā)熱，加速老化和損壞。輪胎氣壓應(yīng)隨季節(jié)、氣溫及作業(yè)條件等情況適當選擇。履帶拖拉機的履帶過緊過松都會使履帶板、履帶銷和輪子加速磨損，嚴重時會出現(xiàn)脫軌、卡軌，造成機件損壞。3、定期檢查前輪定位和轉(zhuǎn)向裝置的技術(shù)狀態(tài)。定期對前輪定位、前輪軸承間隙、轉(zhuǎn)向裝置進行檢查調(diào)整，是減輕輪胎磨損，減少行走部件變形損壞的重要措施。應(yīng)按照各型拖拉機的要求數(shù)值進行檢查，必要時予以調(diào)整。尤其是對前輪前束、前輪軸承間隙、轉(zhuǎn)向節(jié)主軸固定螺母和橫拉桿固定螺母處更要特別注意。柴油發(fā)電機的日常保養(yǎng)和維護是非常重要的。要保持各部位清潔，經(jīng)常檢查輪轂螺栓、螺母及開口銷等零件的緊固情況，保持緊固可靠。每班向搖擺軸套管、前輪軸及轉(zhuǎn)向節(jié)等處加注潤滑脂；經(jīng)常檢查托帶輪、引導輪、支重輪等處油位，必要時添加潤滑油，并按要求定期清洗和換油。只有這樣才能提高發(fā)電機組的使用壽命，希望以上的介紹能給用戶帶來幫助。

該公司產(chǎn)品分類： 數(shù)碼發(fā)電機 柴油發(fā)電機 汽油發(fā)電機

48T/96T大鼠Wnt3a抗體(Wnt3a Ab)ELISA試劑盒

大鼠Wnt3a抗體（Wnt3a Ab）酶聯(lián)免疫分析

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用      目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿，細胞上清及相關(guān)液體樣本中Wnt3a抗體（Wnt3a Ab）的含量。

實驗原理：

  本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中大鼠Wnt3a抗體（Wnt3a Ab）水平。用純化的大鼠Wnt3a抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入Wnt3a抗體（Wnt3a Ab），再與HRP標記的Wnt3a抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-抗原復合物，經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Wnt3a抗體（Wnt3a Ab）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠Wnt3a抗體（Wnt3a Ab）濃度。

 

試劑盒組成：

試劑盒組成

 48孔配置

 96孔配置

 保存
說明書

 1份

 1份

  
封板膜

 2片（48）

 2片（96）

  
密封袋

 1個

 1個

  
酶標包被板

 1×48

 1×96

 2-8℃保存
標準品：180ng/L

 0.5ml×1瓶

 0.5ml×1瓶

 2-8℃保存
標準品稀釋液

 1.5ml×1瓶

 1.5ml×1瓶

 2-8℃保存
酶標試劑

 3 ml×1瓶

 6 ml×1瓶

 2-8℃保存
樣品稀釋液

 3 ml×1瓶

 6 ml×1瓶

 2-8℃保存
顯色劑A液

 3 ml×1瓶

 6 ml×1瓶

 2-8℃保存
顯色劑B液

 3 ml×1瓶

 6 ml×1瓶

 2-8℃保存
終止液

 3ml×1瓶

 6ml×1瓶

 2-8℃保存
濃縮洗滌液

（20ml×20倍）×1瓶

 （20ml×30倍）×1瓶

 2-8℃保存

 

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

 

操作步驟：

1.         標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在、第二孔中分別加標準品100μl，然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120 ng/L，80ng/L ，40 ng/L，20ng/L，10ng/L）。

2.         加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.         溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.         配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5.         洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.         加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.         溫育：操作同3。

8.         洗滌：操作同5。

9.         顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10.     終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.     測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 

注意事項：

1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6． 底物請避光保存。

7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9． 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

 

文本框: 計算：

以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，   

在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD     

值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋      

倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值      

代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋      

倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。                  

 

                                              

 

（此圖僅供參考）

 

 

 

試劑盒性能：

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。

2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%

 

 

檢測范圍：                                             

8ng/L -150ng/L                                      

                           

保存條件及期：

1.試劑盒保存：；2-8℃。

2．期：6個月

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

RB
Rat Wnt3a Ab

FOR RESEARCH USE ONLY

 

Drug Names

Generic Name：Rat Wnt3a Ab ELISA Kit.

Purpose

This kit allows for the determination of Wnt3a Ab concentrations in Rat serum, cell culture supernatant ａnd other biological fluids.

Principle of the assay

The kit assay Rat Wnt3a Ab level in the sample，use Purified Rat Wnt3a antigen to coat microtiter plate wells, make solid-phase antigen, then add Wnt3a Ab to wells, Combined Wnt3a which With HRP labeled，become antigen – antibody - enzyme-antigen complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution, TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution ａnd the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of Wnt3a Ab in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.

 

 

 

 

 

 

 

 

Materials provided with the kit

Materials provided with the kit

 48determinations

 96 determinations

 Storage
User manual

 1

 1

  
Closure plate membrane

 2

 2

  
Sealed bags

 1

 1

  
Microelisa stripplate

 1

 1

 2-8℃
Standard：180ng/L

 0.5ml×1 bottle

 0.5ml×1 bottle

 2-8℃
Standard diluent

 1.5ml×1 bottle

 1.5ml×1 bottle

 2-8℃
HRP-Conjugate reagent

 3ml×1 bottle

 6ml×1 bottle

 2-8℃
Sample diluent

 3ml×1 bottle

 6ml×1 bottle

 2-8℃
Chromogen Solution A

 3ml×1 bottle

 6ml×1 bottle

 2-8℃
Chromogen Solution B

 3ml×1 bottle

 6ml×1 bottle

 2-8℃
Stop Solution

 3ml×1 bottle

 6ml×1 bottle

 2-8℃
wash solution

（20ml×20 fold）

×1bottle

（20ml×30 fold）

×1bottle

 2-8℃

Specimen requirements

1.       serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.

2.       plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.

3.       Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax ａnd cerebrospinal fluid Reference to it.

4.       cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells ａnd release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.

5.       Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.

6.       extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, ａnd should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.

7.       Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute ａnd add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first ａnd the second well, then add Standard dilution 50μl to the first ａnd the second well, mix; take out 100μl form the first ａnd the second well then add it to the third ａnd the forth well separately. then add Standard dilution 50μl to the third ａnd the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third ａnd the forth well discard, add 50μl to the fifth ａnd the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth ａnd the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth ａnd the sixth well ａnd add to the seventh ａnd the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh ａnd the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh ａnd the eighth well ａnd add to the ninth ａnd the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth ａnd the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth ａnd the tenth well discard（add Sample 50μl to each well after Diluting ,（density: 120 ng/L，80ng/L ，40 ng/L，20ng/L，10ng/L）

2.add sample：Set blank wells separately （blank comparison wells don’t add sample ａnd HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same）. testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl （sample final dilution is 5-fold）, add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold （or 20-fold）wash solution diluted 30-fold （or 20-fold） with distilled water ａnd reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well.

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction（the blue color change to yellow color）.

11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution ａnd within 15min.

Important notes

1.       The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.

2.       washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.

3.       add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .

4.       if the testing material content is excessively higher （The sample OD is bigger than the first standard well ）,please dilute Sample （n-fold）, Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.

5.       Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.

6.       The substrate evade the light preservation.

7.       Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.

8.       All samples, washing buffer ａnd each kind of reject should according to infective material process.

9.       Do not mix reagents with those from other lots.

 

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density ａnd the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.
Calculate

This chartis for reference only
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Assay range

8ng/L -150ng/L

 

Storage ａnd validity

1．Storage： 2-8℃.

2．validity： six months.

 

該公司產(chǎn)品分類： 一抗 抗體 鴨ELISA試劑盒 魚ELISA試劑盒 猴子ELISA試劑盒 其他ELISA試劑盒 豚鼠ELISA試劑盒 兔ELISA試劑盒 牛ELISA試劑盒 植物ELISA試劑盒 雞ELISA試劑盒 羊ELISA試劑盒 犬ELISA試劑盒 兔子ELISA試劑盒 豬ELISA試劑盒 小鼠ELISA試劑盒 大鼠ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 ELISA試劑盒

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