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該機(jī)主要用于汽車鋼板彈簧及各種構(gòu)件的疲勞及靜態(tài)試驗。有100KN、200KN、300KN、500KN等規(guī)格可供選擇。

主要技術(shù)規(guī)格

◆最大靜態(tài)試驗力：300KN,示值精度20%FS起±1%FS

◆作動器振幅：±100mm，20%%FS起±0.5%FS

◆主要波形： 正弦波、三角波、方波、斜波

◆最大動態(tài)試驗力滿足2/3最大靜態(tài)試驗力

◆頻率范圍：0.1-5HZ

◆恒壓伺服系統(tǒng)規(guī)格：175L/min、21Mpa、75KW

優(yōu)質(zhì)XZ-DDSY673單、三相預(yù)付費電能表廠價直銷

   去客戶在選購設(shè)備時，只看重水泥球磨機(jī)價格，先進(jìn)從網(wǎng)上找尋大量的水泥球磨機(jī)最新報價來對比，哪家水泥球磨機(jī)價格低就買哪家，但是一個成熟的客戶看中的是設(shè)備在生產(chǎn)中的綜合使用成本，也就是性價比。如果只看設(shè)備價格，不考慮使用成本以及以后的維修成本的話，最終的花費要比買設(shè)備的費用高出幾倍甚至幾十倍。 

   水泥球磨機(jī)是水泥生產(chǎn)廠專門用來對水泥熟料進(jìn)行粉磨的設(shè)備，水泥球磨機(jī)主要用于建筑材料、水泥生產(chǎn)、冶金陶瓷、電力及石油化工行業(yè)粉磨各種水泥熟料及其它物料。我公司可根據(jù)用戶需要的產(chǎn)量、細(xì)度要求設(shè)計制造符合用戶實際需要的水泥專用球磨機(jī)。水泥球磨機(jī)參數(shù)：http://www.cnyhks.com/products/108.html  球磨機(jī)網(wǎng)：http://www.cnyhks.com 

R&S FSL.13 和.16 型分析儀具有一個跟蹤頻譜分析儀，可快速、簡便地測量頻率響應(yīng)、濾波器和衰減器。例如，使用n-dB 下降標(biāo)記，可通過按一個按鈕來測量帶通濾波器的3 dB帶寬。R&S FSL 可通過一個外部VSWR 電橋來測量回波損耗或匹配?？梢酝ㄟ^“Through”（直通）、“Short”（短路）和“Open”（開路）校準(zhǔn)方法來提高精度。

三階截點(TOI)

R&SFSL 可通過按一個按鈕來從頻譜測量TOI。它可自動檢測有用載波，因而測量互調(diào)邊帶。95 dB的最大動態(tài)范圍對于該級別儀器來說是非常高的。步進(jìn)為5 dB的RF 衰減進(jìn)一步增強(qiáng)了其使用性能。

調(diào)制深度測量(AM%)

R&SFSL 可通過按一個按鈕來測量AM信號的調(diào)制深度。AM% 標(biāo)記功能可以將三個標(biāo)記定位（載波、上邊帶和下邊帶各一個標(biāo)記），并通過邊帶抑制來測量調(diào)制深度。一個雙音信號的調(diào)制深度可通過預(yù)定義調(diào)制頻率而有選擇的測量，例如，以90 Hz 的邊帶開始，然后移動到一個ILS信號的150 Hz 邊帶。<0.2 dB 的高線性度確保只具有很小的絕對測量誤差。

使用相位噪聲標(biāo)記進(jìn)行相位噪聲測量

通過相位噪聲標(biāo)記，可以快速測量特定載波偏移下的相位噪聲。以dBc (1Hz) 為單位的測量結(jié)果包括對濾波器噪聲帶寬的所有必要修正、使用的檢波器以及跡線平均。偏離載波10kHz 時－103 dBc (1 Hz) 的典型相位噪聲對于多數(shù)晶振測量任務(wù)已經(jīng)足夠。

選通掃描

R&SFSL 使用選通掃描功能進(jìn)行突發(fā)信號測量。此功能可顯示GSM信號或突發(fā)WLAN 信號的調(diào)制頻譜（本例中所示）。

TV 觸發(fā)

TV 觸發(fā)器R&S FSL-B6 可根據(jù)所選電視線和水平及或垂直消隱間隔生成一個觸發(fā)信號。此功能涉及帶正、負(fù)調(diào)制的525 或625 行的視頻格式。

信道功率測量

信道功率測量通過積分的方法來測量定義的信道帶寬內(nèi)的功率。功能全面的RMS 檢波器用于獨立于信號而測量正確功率，確保了很高的重復(fù)性和精確度。信道寬度可由用戶來定義，或者從標(biāo)準(zhǔn)信道列表中進(jìn)行選擇。

相鄰信道功率（ACP 、MC-ACP ）測量，例如cdmaOne 通過ACP 測量功能，可將相鄰信道功率作為一個絕對數(shù)值或相對于有用載波的值進(jìn)行測量。R&SFSL 提供了符合多種通信標(biāo)準(zhǔn)的預(yù)定義設(shè)置，但參數(shù)也可由用戶定義，包括最多12 個信道和最多3 個相鄰信道的信道寬度與間隔。

使用符合標(biāo)準(zhǔn)的信道濾波器在時域內(nèi)進(jìn)行快速ACP 測量

快速ACP 功能可用于在時域內(nèi)使用符合標(biāo)準(zhǔn)的濾波器測量相鄰信道功率。這樣可以將用于獲得特定重復(fù)性所需的測量時間縮短到十分之一。它還提供了一種測量瞬時、時間相關(guān)信道功率的簡便方法。

突發(fā)功率測量：時域功率

此功能可用于在時域內(nèi)測量突發(fā)功率。顯示線界定了分析區(qū)域，例如，可以在一個GSM 突發(fā)的147 個有用bit 期間測量功率。

占用帶寬(OBW)

OBW 是對信號占用帶寬的一個量度。R&SFSL 可以從頻率跨度內(nèi)的總功率以及外部的功率值來測量此值（如功率的0.5%）。剩余的值則對應(yīng)于帶寬的99%。完全同步頻率掃描以及眾多的軌跡點使得這種測量非常精確。

主要特性

*具有該級別儀表中的最佳RF特性

*具有該級別儀表中的最大I/Q解調(diào)帶寬

*具有很高的測量精確度

*由于全數(shù)字運算而具有很高的濾波器精度

*結(jié)構(gòu)堅固而緊湊

*便攜提手和很輕的重量(<8 kg/18lbs) 便于移動使用

*可選擇電池供電操作

*功能廣泛，操作簡單

*易于在現(xiàn)場升級

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本試劑盒僅供研究使用檢測范圍：1.56 pg/ml - 100 pg/ml檢測限：0.39 pg/ml特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的人1,25-（OH）2D3，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。期：6個月預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測定人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中1,25-（OH）2D3含量。說明 1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準(zhǔn)。4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。概述1966年狄路卡等證明維生素D是一個前體激素，其活性型為1,25-二羥基維生素D3（1,25-（OH）2D3）。1,25-（OH）2D3的作用原理與經(jīng)典類固醇激素一樣，涉及遺傳信息的表達(dá)。關(guān)于存在1,25-（OH）2D3受體/結(jié)合蛋白的靶組織除傳統(tǒng)的小腸、骨和腎臟外，還有胰、腦垂體、甲狀旁腺、乳腺、胎盤，甚至還可存在于性腺、子宮、結(jié)腸、皮膚成纖維細(xì)胞、胸腺和腮腺等多種組織。近來，發(fā)現(xiàn)1,25-（OH）2D3可抑制增生并降低白血病細(xì)胞分化，它可將白血病細(xì)胞分化為單核細(xì)胞/巨嗜細(xì)胞。另外，它還可抑制一系列其它惡性細(xì)胞增生，包括胸腺、前列腺和結(jié)腸癌細(xì)胞。1,25-（OH）2D3還影響激素分泌。除了影響甲狀旁腺和垂體腺激素分泌，還報道有增加胰島素分泌。此外，它還影響免疫系統(tǒng)，抑制T-細(xì)胞增生和細(xì)胞分裂表達(dá)。實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗1,25-（OH）2D3抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗1,25-（OH）2D3抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的1,25-（OH）2D3呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。 試劑盒組成及試劑配制 1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。需要而未提供的試劑和器材1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀2. 高速離心機(jī)3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱4. 干凈的試管和Eppendof管5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器6. 蒸餾水，容量瓶等標(biāo)本的采集及保存 1. 血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會影響檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測。標(biāo)本的稀釋原則：首先通過文獻(xiàn)檢索的方式了解待測樣本的大致含量，確定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。只有稀釋至標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍內(nèi)，檢測的結(jié)果才是的。稀釋的過程中，應(yīng)做好詳細(xì)的記錄。計算濃度時，稀釋了“N”倍，標(biāo)本的濃度應(yīng)再乘以“N”。標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 pg/ml，做系列倍比稀釋后，分別稀釋100 pg/ml，50 pg/ml，25 pg/ml，12.5 pg/ml，6.25 pg/ml，3.12 pg/ml，1.56 pg/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 pg/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制50 pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml（不要少于0.5ml）100 pg/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。生物素標(biāo)記抗體的稀釋原則：臨用前以生物素標(biāo)記抗體稀釋液稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100μl），實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素標(biāo)記抗體加990μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則：臨用前以辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100μl），實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。操作步驟實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為實驗結(jié)果性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。 4. 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同生物素標(biāo)記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了實驗結(jié)果的性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。注：1. 用戶在初次使用試劑盒時，應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底。2. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。 3. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。4. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于2-8℃保存。標(biāo)準(zhǔn)品、生物素標(biāo)記抗體工作液、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、生物素標(biāo)記抗體工作液或、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液。5. 建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定，以檢測結(jié)果的性。洗板方法手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。自動洗板：如果有自動洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)（對數(shù)坐標(biāo)），OD值為縱坐標(biāo)（普通坐標(biāo)），在半對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。 注意事項1. 當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。3. 一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。5. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)。6. 在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時，請以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。7. 底物請避光保存。8. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。來源：阿儀網(wǎng)（www.yulongyw.com） http://www.yulongyw.com/c63416/article/d32723.html

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