WF 1974儀器儀表維修/信號發(fā)生器/示波器/場強儀/流量計/檢測及各種儀器
北京亞泰燁通電子科技有限公司位于北京市中關村，公司擁有進口的電路板測試儀，擅長無圖紙進口電路板的檢測和維修。儀器儀表是公司主要維修業(yè)務之一。現提供維修：分析儀器維修 場強儀維修 醫(yī)療儀器維修 基因擴增儀維修 信號發(fā)生器維修 示波器維修 測試儀器維修 流量計維修 質譜儀器維修 實驗儀器 維修 儀器儀表維修 綜合儀器維修 光學儀器維修 清洗設備維修 分析儀器維修 電力儀器維修 計量儀器維修 食品檢測儀器維修 光學儀器維修 天平儀器維修 水質分析儀維修 檢測儀器維修維修流程：客戶送機/上門取機/初檢－－報價－－客戶同意－－維修聯(lián)系人：馬繼俊 電話：13701098219
地址：北京市海淀區(qū)中關村知春大廈B座1404室
注：外地客戶可把設備郵寄到我公司，公司修復后寄回
EL140S-M型EL缺陷檢測_EL缺陷測試儀_太陽能組件缺陷檢測
| 一、設備名片 |
| 二、設備圖片 |
半自動EL測試儀
| 三：設備組成部件簡介： |
1、成像系統(tǒng)
成像系統(tǒng)采用采用進口的SONY EXview HAD CCD，有140萬、600萬可供用戶選擇，并支持雙相機模式。
的成像質量，SONY EXview HAD CCD，成像質量優(yōu)良，并帶有半導體制冷，可達-20°C，排除熱噪聲的影響，使圖像質量進一步提升，一體化設計，接口簡單，便于維護，CCD相機采用一體化設計，USB接口供電和數據傳輸，維護簡單。
2、運動控制單元
運動控制單元負責整個EL全自動測試儀的流程控制和單個功能模塊的手動功能調試。
運動控制單元采集傳感器的狀態(tài)來控制設備的工作流程，同時通過傳感器獲知各個單元的工作狀態(tài)，當某個工作單元出現故障時，運動控制單元能夠立刻停止當前的操作并保持狀態(tài)，并通過串口與PC機交互發(fā)送和接收命令和上傳報警信息。
3、計算機控制系統(tǒng)
（1）計算機配置專業(yè)工業(yè)控制電腦，穩(wěn)定性好，中文WindowsXP操作系統(tǒng)。
（2）專用缺陷檢測（EL）圖像采集處理軟件采用專業(yè)操作界面，簡單明了，
中/英文操作環(huán)境，支持手動標記缺陷位置，不同的缺陷具有不同的標記符
號，方便識別，標記結果可與圖片一同保存。
（3）數據庫管理測試結果，便于檢索和查找，并可與客戶數據庫接口，上傳
測試結果。
（4）提供以太網接口，可同客戶生產管理系統(tǒng)接口，上傳測試圖片、設備工
作狀態(tài)和報警信息。
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| 四、主要技術參數 |
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| 五、相關配套設備推薦 |
半自動EL缺陷測試儀
全自動EL缺陷測試儀
太陽能電池分選機
| 六、聯(lián)系地址 |
CDC行業(yè)食品安全檢測專用高壓消解罐
CDC行業(yè)食品安全檢測專用高壓消解罐
一、簡介：
南京瑞尼克－－-高壓消解罐，也稱為高壓釜、壓力消解罐、壓力溶彈、悶罐、消化罐、聚四氟乙烯高壓罐。－－（ 文麗 138 138 64400 025-5899 4772）我公司消解罐解決了客戶在消解過程中數量多、要求高、體積小和消解難的問題。
食品安全風險監(jiān)測的金屬檢測日益倍受關注，在日常生活中如：稻谷、小麥、大麥、大豆、玉米、各種油料、各種雜糧、大米、小麥粉、各種食用油、部分工業(yè)用油、掛面、方便面、醬油、食醋等中包含：有害重金屬污染元素、農殘、脂肪酸和反式脂肪酸等危害我們健康的元素。為確保成品糧油質量安全，某市不斷加大監(jiān)測力度，2013年成品糧油監(jiān)測達到1000個批次，是上一年的三倍。
高壓消解罐，在烘箱中使用溫度可以達到200℃，耐受壓力5MPA。內杯采用聚四氟乙烯（PTFE）材料，金屬元素空白值低，鉛、鈾含量小于0.01ppb，無溶出與析出，未添加回料具有極低的本底，外罐采用國標不銹鋼。而且內杯還可以配套我單位趕酸電熱板在后期做趕酸、消解專用。如：山西省太原市CDC、山西省忻州市CDC、廣東省中山市CDC、廣東省深圳市南山區(qū)CDC、廣西省南寧市CDC、廣西省北海市CDC、廣西壯族自治區(qū)食品藥品檢驗所等等反饋效果極佳。另外：根據實驗具體要求不同，南京瑞尼克科技還獨自研發(fā)了耐受更高溫，更耐滲透，更抗變形的進口聚四氟乙烯內杯。
精選材質，未添加回料，潔凈的加工環(huán)境，優(yōu)化了加工工藝，確保極低的本底。
二、工作原理：
高壓消解罐：利用罐體內高溫高壓密封體系（強酸貨強堿）的環(huán)境來達到快速消解難溶物質的目的，可使消解過程大為縮短，且使被測組份的揮發(fā)損失降到最小，提高測定的準確性，是測定微量元素及痕量元素時消解樣品的得力助手。
廣泛應用于光譜質譜（ICP-MS）、原子吸收和原子熒光等化學分析方法的樣品前處理，在食品、地質、冶金、商檢、核工等系統(tǒng)，消解農殘、藥品、食品、稀土、水產品各類有機物中Pb、Cu、Cr、Zn、Fe、Ga、Rb、Hg、Sn等重金屬。樣品前處理消解重金屬、農殘、食品、淤泥、稀土、水產品、有機物等。
我公司國內獨家研發(fā)的“進口聚四氟乙烯內杯”
三、高壓消解罐特點：
1、密封性好：高壓消解罐的內杯凹凸榫槽設計，內杯蓋尖底設計，方便實驗結束后樣品收集。
2、安全：設計獨特，做工精細，杯頂有泄氣孔，安全系數高即使在溫度失控的情況下，只會內杯變形，外罐不會壞。
3、消解效率高，能力強，能消解許多傳統(tǒng)方法難以消解的樣品，適應面廣。
4、內杯元素空白值低，提高分析的準確度和精密度，降低了工作強度和對環(huán)境的污染
5、內杯/外罐順序編號，方便均等機會使用。
6、成本低，使用簡便。前期后期投入都很少，操作容易，操作人員使用前幾乎不需要培訓，維護簡單。
7、內杯可以改為進口聚四氟乙烯(微波罐內罐材質)，更耐滲透、變形，更低的本底保證，更高的使用溫度。
8、內外罐優(yōu)選材質，多年的生產經驗，200多家用戶的認可，品質保證，值得信賴。
TFM材料的微波消解罐內杯
特性：
1、內罐采用高純實驗級進口增強改性處理TFM材料；
2、與PTFE相比：除PTFE的所有優(yōu)點外，TFM還具有一些特性改進：具有更低的本底保證，高溫高壓下抗變形、耐滲透、可恢復性更好，是PTFE的2倍，外觀更接近于玉白色；
3、最高使用溫度為260°，極限甚至可達300°；
4、特殊研發(fā)生產工藝，保證特別廠家（如CEM）的超長罐的光潔度，可定制各個廠家各規(guī)格微波消解儀內罐，配套原廠微波消解儀使用；
5、經特殊工藝精加工，優(yōu)化加工工藝，確保極低的背景值（空白值），生產廠家的加工工藝也能影響您的實驗結果；
6、針對進口微波消解儀配套的內罐尤其是應用廣泛的CEM的內罐；
7、加工的內杯能與其儀器通用，產品實驗數據與原裝進口所得一樣優(yōu)秀；
8、提供配套CEM各型號微波消解儀使用的內罐，有全部采用TFM材質，有蓋子是透明PFA材質，管體和墊片均為TFM材質，及全PTFE材質，供客戶選擇；
9、唯一一家能定制各個廠家儀器標配的內罐，同時我們承諾，產品質量與原廠一致，性價比最高。
| 品名 | 規(guī)格 （ml） | 材質 | 工作溫度℃ | 壓力 |
| 高壓消解罐 | 5 | 實驗級高純PTFE、 國標不銹鋼 | 200 | 5MPA |
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| 15 | ||||
| 20 | ||||
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| 50 | ||||
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| 200 | ||||
| 250 | ||||
| 500 | ||||
| 1000 |
高壓消解法被我國有關部門認定為標準方法,比如GB/T5009、GB/T14962、GB/T6609、GB/T11914、GB/T17378、SN/T2004.1、2—2005、SN/T 1634-2005等。美國AOAC亦規(guī)定此法為測定As、Cd、Hg、Pb、Se、Zn等元素的樣品標準分解方法。
樣品前處理三種常用方法優(yōu)缺點：
高壓消解法優(yōu)點：安全、前期投入少、設備簡單、操作容易、樣品及試劑用量少、空白值低、避免玷污、樣品處理安全徹底、準確度高、可大批量處理樣品
局限：樣品處理周期稍長、不可控溫控壓、外觀簡陋
常溫消解法優(yōu)點：投入量少、設備簡單、操作容易、試劑用量大、準確度一般、工作周期短、可大批量處理樣品
局限：易玷污、污染環(huán)境、有損操作人員健康、精密度欠佳試劑用量稍多、對某些難溶樣品有局限性
微波消解法優(yōu)點：安全、可以控溫控壓、小批量效率高、樣品及試劑用量少、空白值低、避免玷污、準確度高、智能化程度高
局限：前期后期投入很大、對操作人員要求高、對某些樣品有局限性、Cr和Pb損失大、消解不徹底、工作溫度低、不能同時最高溫最高壓
不銹鋼分析藥水 不銹鋼檢驗藥水Ni14 檢測309不銹鋼辨別藥水
不銹鋼測定液Ni14：操作方法：滴一小滴測定液于待測金屬表面，瞬間通電氧化，1、若無玫瑰紅出現直接生成淡黃色或淡白色，表明該材料含Ni<13.5%；2、若生成玫瑰紅絡合物且不褪色，表明該材料含Ni≥13.5%。注意通電氧化有顏色即停止，一般顏色較淡。
利達不銹鋼快速測定液使用說明書
煤氣或二甲醚專用氣相色譜儀GC1650 打火機液化氣檢測儀器
焦爐煤氣、高爐煤氣、轉爐煤氣、人工煤氣、水煤氣、半水煤氣各種煤氣是和人們生產、生活息息相關的氣體，廣泛應用于家用燃氣、石化、冶金、精細化工等領域。通過分析以上各種氣體的組成及其各組份的含量，計算其熱值有著重要的意義。 GC-1690T煤氣分析專用色譜儀一次進樣解決了對煤氣中的氫氣、氧氣、氮氣、一氧化碳、二氧化碳、甲烷等氣體的全分析，并可直接計算出熱值。增加可選附件，還可以完成苯、萘和硫化氫的測定。
該儀器適用于水煤氣、半水煤氣、焦爐氣、高爐煤氣等的快速分析。GC-1690氣相色譜儀配置單閥雙柱、熱導檢測器用于煤氣分析。組分包括H2、O2、N2、CO、CO2，CH4。檢測范圍H2為5%-100%,其他為1ppm-100%（體積分數）。如要檢測H2S，只要增加火焰光度（FPD）檢測器和H2S分析專用柱即可，雙通道并聯(lián)，一次進樣即可得到H2S、H2、O2、N2、CO、CO2，CH4組分的含量，其中H2S檢測范圍1ppm-100%。該系統(tǒng)配置經濟合理，操作維護簡單，分析效率高，且性能穩(wěn)定，重復性高。分析時間可控制在8min或者5min以內。
商品描述：
焦爐煤氣、高爐煤氣、轉爐煤氣、人工煤氣、水煤氣、半水煤氣各種煤氣是和人們生產、生活息息相關的氣體，廣泛應用于家用燃氣、石化、冶金、精細化工等領域。通過分析以上各種氣體的組成及其各組份的含量，計算其熱值有著重要的意義。GC-9560-HM煤氣分析專用色譜儀一次進樣解決了對煤氣中的氫氣、氧氣、氮氣、一氧化碳、二氧化碳、甲烷等氣體的全分析，并可直接計算出熱值。增加可選附件，還可以完成苯、萘和硫化氫的測定。
| 煤氣種類 | H2 | O2 | N2 | CO | CO2 | CH4 | C2H4 | C2H6 |
| 高爐煤氣 | 2.710 | 1.050 | 54.911 | 21.900 | 18.500 | 0.929 | 0.000 | 0.000 |
| 焦爐煤氣 | 53.279 | 0.461 | 7.410 | 7.050 | 3.080 | 26.700 | 1.020 | 1.000 |
| 轉爐煤氣 | 0.859 | 0.889 | 22.952 | 60.500 | 14.800 | 0.000 | 0.000 | 0.000 |
| 人工煤氣 | 35.000 | 0.800 | 14.000 | 21.000 | 5.400 | 22.000 | 0.800 | 1.000 |
| 水煤氣 | 48.400 | 0.200 | 6.400 | 38.500 | 6.000 | 0.500 | 0.000 | 0.000 |
| 半水煤氣 | 41.100 | 0.400 | 18.300 | 30.000 | 8.000 | 2.200 | 0.000 | 0.000 |
| 平均濃度 | 30.225 | 0.633 | 20.662 | 29.825 | 9.297 | 8.722 | 0.303 | 0.333 |
二甲醚分析圖譜
雞白痢抗體檢測,PD,ELISA,試劑盒
雞白痢抗體 （PD）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）
試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定雞血清，血漿及相關液體樣本中白痢抗體 （PD）水平。
實驗原理：
本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標本中雞白痢抗體 （PD）。用純化的雞白痢抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中白痢抗體 （PD）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的白痢抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中雞白痢抗體 （PD）的存在與否。
試劑盒組成：
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| | （20ml×20倍）×1瓶 | | |
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟：
1. 編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2. 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液50μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
結果判定：
試驗性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為雞白痢抗體 （PD）陰性
陽性判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為雞白痢抗體 （PD）陽性
注意事項
1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。
2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
3．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物請避光保存。
6．試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm
7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。
保存條件及期
1．試劑盒保存：；2-8℃。
2．期：6個月
FOR RESEARCH USE ONLY
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Drug Names
Generic Name：Chicken Pullorum Diseaes （PD）ELISA Kit.
Purpose
This kit allows for the determination of PD in chicken serum, ａnd other biological fluids.
Principle of the assay
The kit assay PD level in the sample，use Purified PD antigen to coat microtiter plate wells, make solid-phase antigen, then add PD to wells, Combined With PD, after washing ａnd removing non-combinative antigen ａnd other components ,then Combined PD which with HRP labeled become antigen - antibody - enzyme- antigen complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution, TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution ａnd the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. Compared with the CUTOFF value, according to this to judge PD exist in the sample or not.
Materials provided with the kit
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| | （20ml×20 fold） ×1bottle | （20ml×30 fold） | |
Specimen requirements
1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
2. plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax ａnd cerebrospinal fluid Reference to it.
4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells ａnd release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, ａnd should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.
Assay procedure
1.Number: to sample correspond microtitration well ａnd Number Sequence, each plate should be set feminine comparison 2 wells, masculine comparison 2 wells, blank comparison 1 well（don’t add sample ａnd HRP-Conjugate reagent to blank comparison well, other each step the operation are same）.
2.add sample：separately add Positive control and Negative control 50μl to the Positive ａnd Negative well . add Sample dilution 50μl to testing sample well, then add testing sample 10μl. add sample to the bottom of ELISA plates coated well , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold （or 20-fold）wash solution diluted 30-fold （or 20-fold） with distilled water until 600ml,and reserve.
5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μlto each well, except the blank well.
7.incubate：Operation with 3.
8.washing：Operation with 5.
9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction（the blue color change to yellow color）.
11. assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution ａnd within 15min.
Positive control: ample OD≥ Calculate Critical（CUT OFF） is PD Positive control.
Important notes
1.Please according to use instruction strictly, Do not mix reagents with those from other lots.
2.The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature then use, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
3.washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
4.Closure plate membrane only limits the disposable use, in order to avoid the overlapping pollution
5.The substrate please evade the light preservation.
6.The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard, when use dual-wavelength to assay, Reference wavelength is 630nm.
7.All samples, washing buffer ａnd each kind of reject should according to infective material process. Stopp Solution is 2M sulphuric acid. You must pay attention to safe when use .
Storage ａnd validity
1．Storage： 2-8℃.
2．validity： six months.
MK5i彈性模量無損檢測儀
技術參數
頻率范圍: 30 Hz - 100 KHz 模量范圍: 100 MPa-850 GPa振蕩檢測: 壓電或聲學精度與穩(wěn)定性: <0.005 % 樣品形態(tài)：條型，圓柱型或圓盤; 復雜形狀的相對測試，不包括球型或立方型質量范圍：500 mg-1000 Kg電源: 110 VAC或220 VAC, 50-60 Hz 尺寸: 300 x 400 x 115 mm （W x D x H）重量：9.5 Kg
主要特點
無損檢測 結果 快速簡單 無須標定 經久耐用
HP-DLT二次諧波電力系統(tǒng)諧波分析電力系統(tǒng)諧波檢測
二次諧波電力系統(tǒng)諧波分析電力系統(tǒng)諧波檢測
HP-DLT1000諧波保護器產品功能 歐卡頓科技
諧波保護柜 諧波保護器 諧波治理 有源濾波器 有源濾波柜 HP-DLT2000 HPD2000 KLD-BMS2000 APF 諧波濾波柜 諧波過濾器 諧波吸收器 多功諧波過濾器
諧波保護器 諧波保護柜 HP-DLT2000
諧波保護柜實質上可看作SVG在低壓電網的拓展應用，可同時動態(tài)補償基波無功電流和高次諧波電流。諧波保護柜在濾除諧波的同時，可抑制系統(tǒng)三相不平衡、提高功率因數，不僅能節(jié)能降耗，還減少了諧波對電力系統(tǒng)的干擾。
產品的功能
諧波保護柜裝置是基于電壓源逆變器的新型電力電子諧波濾除裝置，諧波保護柜通過實時檢測電網中由非線性負載產生的電流波形，諧波保護柜分離出諧波電流部分，諧波保護柜并通過IGBT逆變器輸出反相補償電流，諧波保護柜實現濾除諧波的功能。另外，諧波保護柜還可以提供超前或滯后的無功電流，用于改善電網的功率因數和實現動態(tài)無功補償。和LC型的無源濾波相比，諧波保護柜該產品是主動型補償裝置，動態(tài)性能好，安全性高，適應性強。
諧波保護柜只能應用在諧波次數相對固定的簡單應用場合。存在如下缺陷與不足：
（1）諧波保護柜一種參數只能針對特定次數諧波補償，響應速度慢，無法跟蹤諧波動態(tài)補償；諧波保護柜
（2）諧波保護柜補償諧波時，可能產生多余的無功，無功反送正計導致功率因數罰款；諧波抱柜
（3）系統(tǒng)阻抗小的應用場合補償效果難以令人滿意；
（4）改變系統(tǒng)阻抗特性，可能導致諧振及諧波電壓放大；
（5）參數穩(wěn)定性差，特別是電容參數容易變化，導致失諧。
電網中的諧波負荷越來越多，諧波問題日益復雜，上述缺陷（1）（2）（3）使無源濾波器的應用受到限制，補償效果受到影響。
產品具體參數：
1. 額定工作電壓：AC380V±15%
2. 額定工作頻率：50Hz
3. 額定容量：諧波電流額定補償容量30A、60A、90A、120A、200A、300A、400A、600A、800A，1000A等（其他為非標產品）
4. 在三相三線制、三相四線制系統(tǒng)中應用
5. 開關頻率：20kHz（平均）
6. 響應時間：<1ms
7. 裝置功率損耗：額定滿載運行時，損耗不超過4%額定功率
8. 結構要求：柜體為落地安裝，可與相鄰配電柜并列安裝（等高），可根據情況選擇上、下進出線方式。
9. 柜體尺寸：高×深×寬=1900×800×800（MM）
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