通過理論及實(shí)踐的總結(jié)煤泥烘干機(jī)傳熱的方式有：對(duì)流傳熱、傳導(dǎo)傳熱、輻射傳熱、介電加熱、組合干燥。 對(duì)流傳熱：對(duì)流是氣體或者液體中較熱和較冷的部分通過循環(huán)使溫度趨于平衡的方式。物料的烘干中則是指熱源以熱氣體的方式通過空氣和濕物料進(jìn)行傳遞，從而使?jié)裎锪弦蚴艿礁邷厮謿饣缓笳舭l(fā)，之后又在熱氣流的作用下被排出筒外。 傳導(dǎo)傳熱：傳導(dǎo)是熱源將熱量從物體的一端傳到另一端的過程，這種傳到方式是在導(dǎo)體間進(jìn)行的。在物料的烘干中的傳導(dǎo)傳熱則是指借助一定的固體介質(zhì)，將熱量間接傳遞給被烘干的物料，也可以稱為間接烘干（傳熱）。 輻射傳熱：輻射以電磁輻射的形式進(jìn)行能量傳遞，溫度越高，輻射越強(qiáng)，這種方式不依靠其他的介質(zhì)就把熱量直接傳遞出去，輻射的波長也隨溫度而不斷變化。在物料烘干中經(jīng)常用到的輻射傳熱是紅外線烘干。 介電加熱：這種方式是用高電場(chǎng)或者微波產(chǎn)生高的能量對(duì)物體進(jìn)行烘干。這種烘干的操作要求和輻射傳熱操作要求都更為嚴(yán)格。 組合傳熱：以上四種傳熱方式也可以結(jié)合起來使用，這種兩種以上結(jié)合起來進(jìn)行物料烘干的傳熱為組合傳熱。 在常用的烘干機(jī)種類中根據(jù)其工作原理都有哪些實(shí)際的應(yīng)用呢？轉(zhuǎn)筒烘干機(jī)應(yīng)用的主要有對(duì)流傳熱和傳導(dǎo)傳熱。三筒烘干機(jī)應(yīng)用的是組合傳熱（對(duì)流和傳導(dǎo)）。煤泥烘干機(jī)主要是輻射傳熱。更多的傳熱方式可根據(jù)不筒烘干機(jī)的工作原理進(jìn)行分析得出。 本信息來自河南豫暉礦山機(jī)械有限公司：http://www.hnyhksjx.com
煤泥烘干機(jī)：http://www.hnyhksjx.com/products/174.html
系統(tǒng)組成：主機(jī)、恒壓伺服泵站、液壓強(qiáng)迫試驗(yàn)夾頭、控制系統(tǒng)、軟件系統(tǒng)等。
有多種控制系統(tǒng)供用戶選擇：
1）勝工SG8800全數(shù)字電液伺服控制系統(tǒng)；
2）德國IST(Instron德國結(jié)構(gòu)部)Labtronic8800全數(shù)字控制系統(tǒng)；
3）德國DOLI公司EDC580控制系統(tǒng)；
本試劑盒僅供研究使用檢測(cè)范圍：1.56 pg/ml - 100 pg/ml檢測(cè)限：0.39 pg/ml特異性：本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的人1,25-（OH）2D3，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。期：6個(gè)月預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測(cè)定人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中1,25-（OH）2D3含量。說明 1．試劑盒保存：-20℃（較長時(shí)間不用時(shí)）；2-8℃（頻繁使用時(shí)）。2．濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。 3．中、英文說明書可能會(huì)有不一致之處，請(qǐng)以英文說明書為準(zhǔn)。4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會(huì)含有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。概述1966年狄路卡等證明維生素D是一個(gè)前體激素，其活性型為1,25-二羥基維生素D3（1,25-（OH）2D3）。1,25-（OH）2D3的作用原理與經(jīng)典類固醇激素一樣，涉及遺傳信息的表達(dá)。關(guān)于存在1,25-（OH）2D3受體/結(jié)合蛋白的靶組織除傳統(tǒng)的小腸、骨和腎臟外，還有胰、腦垂體、甲狀旁腺、乳腺、胎盤，甚至還可存在于性腺、子宮、結(jié)腸、皮膚成纖維細(xì)胞、胸腺和腮腺等多種組織。近來，發(fā)現(xiàn)1,25-（OH）2D3可抑制增生并降低白血病細(xì)胞分化，它可將白血病細(xì)胞分化為單核細(xì)胞/巨嗜細(xì)胞。另外，它還可抑制一系列其它惡性細(xì)胞增生，包括胸腺、前列腺和結(jié)腸癌細(xì)胞。1,25-（OH）2D3還影響激素分泌。除了影響甲狀旁腺和垂體腺激素分泌，還報(bào)道有增加胰島素分泌。此外，它還影響免疫系統(tǒng)，抑制T-細(xì)胞增生和細(xì)胞分裂表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗1,25-（OH）2D3抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗1,25-（OH）2D3抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的1,25-（OH）2D3呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。 試劑盒組成及試劑配制 1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。需要而未提供的試劑和器材1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀2. 高速離心機(jī)3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱4. 干凈的試管和Eppendof管5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，用多通道移液器6. 蒸餾水，容量瓶等標(biāo)本的采集及保存 1. 血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。標(biāo)本的稀釋原則：首先通過文獻(xiàn)檢索的方式了解待測(cè)樣本的大致含量，確定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。只有稀釋至標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍內(nèi)，檢測(cè)的結(jié)果才是的。稀釋的過程中，應(yīng)做好詳細(xì)的記錄。計(jì)算濃度時(shí)，稀釋了“N”倍，標(biāo)本的濃度應(yīng)再乘以“N”。標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為100 pg/ml，做系列倍比稀釋后，分別稀釋100 pg/ml，50 pg/ml，25 pg/ml，12.5 pg/ml，6.25 pg/ml，3.12 pg/ml，1.56 pg/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 pg/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制50 pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml（不要少于0.5ml）100 pg/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。生物素標(biāo)記抗體的稀釋原則：臨用前以生物素標(biāo)記抗體稀釋液稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（每孔100μl），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素標(biāo)記抗體加990μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則：臨用前以辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（每孔100μl），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。操作步驟實(shí)驗(yàn)開始前，請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍。1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為實(shí)驗(yàn)結(jié)果性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃,60分鐘。3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。 4. 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同生物素標(biāo)記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。注：1. 用戶在初次使用試劑盒時(shí)，應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底。2. 每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是加底物溶液及2N H2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。 3. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。4. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請(qǐng)于2-8℃保存。標(biāo)準(zhǔn)品、生物素標(biāo)記抗體工作液、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、生物素標(biāo)記抗體工作液或、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液。5. 建議檢測(cè)樣品時(shí)均設(shè)雙孔測(cè)定，以檢測(cè)結(jié)果的性。洗板方法手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)（對(duì)數(shù)坐標(biāo)），OD值為縱坐標(biāo)（普通坐標(biāo)），在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。 注意事項(xiàng)1. 當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。3. 一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。5. 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高，請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以稀釋倍數(shù)。6. 在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液工作液時(shí)，請(qǐng)以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。7. 底物請(qǐng)避光保存。8. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。來源：阿儀網(wǎng)（www.yulongyw.com） http://www.yulongyw.com/c63416/article/d32723.html
Globalsil C18-AP標(biāo)準(zhǔn)色譜柱
Globalsil C18-AP具有最大的表面覆蓋率，是分離多種有機(jī)化合物的理想選擇。嚴(yán)格控制的完全封端技術(shù)使得它在分離酸性，堿性化合物時(shí)具有卓越的性能。在保證分離度的同時(shí)，既為您節(jié)省了時(shí)間，又減少了各種溶劑開支。
◆高覆蓋率和完全封尾
◆批次之間的重現(xiàn)性極高
◆更高的機(jī)械強(qiáng)度
◆較寬的ph使用范圍：1.5-8.5
◆與同類型固定相比，碳載量較高
◆極佳的分離度和對(duì)稱性，抗干擾性強(qiáng)
多種填料及規(guī)格可選
| GlobalsilTM C18-AP色譜填料 | |||||
| 填料類型 | 粒徑（μm) | 孔徑 (A) | 孔體積 (ml/g) | 表面積(m2/g) | 碳載量(%) |
| GS-120-5-ODS-AP | 5 | 120 | 1 | 300 | 17 |
| GS-200-5-ODS-AP | 5 | 200 | 1.1 | 200 | 12 |
| GS-300-5-ODS-AP | 5 | 300 | 0.9 | 100 | 7 |
| GS-120-10-ODS-AP | 10 | 120 | 1 | 300 | 17 |
| GS-200-10-ODS-AP | 10 | 200 | 1.1 | 200 | 12 |
| GS-300-10-ODS-AP | 10 | 300 | 0.9 | 100 | 9 |
注：另有粒徑3、15、40、50μm多種規(guī)格填料供您選擇，歡迎垂詢訂購！
| GlobalsilTM C18-AP色譜柱 | |||
| 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格(mm) | 填料粒徑μm | 填料編號(hào) |
| G04625D18AP03N | 4.6*100 | 3 | GS-120-3-C18-AP |
| G04625D18AP05N | 4.6*250 | 5 | GS-120-5-C18-AP |
| G10025D18AP10N | 10*200 | 10 | GS-120-10-C18-AP |
| G10025D18AP50N | 10*250 | 50 | GS-120-50-C18-AP |
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1-苯基-1,2－丙二酮-2-肟（CAS#:119-51-7）純度：98%以上，白色固體
主要技術(shù)參數(shù)：
1.儀器級(jí)別：1.0 級(jí) 2.測(cè)量范圍： 電導(dǎo)率：（0～1.999）μS； （2.0～19.99）μS； （20.0～199.9）μS； （200～1999）μS； （2.0～19.99）mS； （20.0～199.9）mS 溫度：-5.0～105.0（℃） 注：溫度探頭為選購件，200元/支
3.電子單元基本誤差： 電導(dǎo)率：±0.5（FS） 溫度：±0.5（℃）4.電子單元穩(wěn)定性：±0.3（FS）5.溫度補(bǔ)償系數(shù)：2.0（％）6.溫度補(bǔ)償范圍：0～100（℃）
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