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 范  圍：0.025～～5.0MM厚 * 5.0～～1219MM 寬 *C  （卷或片）

 表  面：2B光面、No.1工業(yè)面、BA（6k）鏡面、8K鏡面、9K鏡面、拉絲面、磨砂面。

 材  質(zhì)：SUS316、316L、304、304F、304L、303、314、303CU、302、310、310S、301、202、201等。  軟硬度：深拉軟料；硬料1/4H、1/2H、3/4H、H、EH、SH；HV 30 - 600度；  

 產(chǎn)  地：國產(chǎn)、進(jìn)口（瑞典、日本、芬蘭、南韓、南非、臺(tái)灣）；

格瑞德公司始終本著“質(zhì)量、信譽(yù)至上”的經(jīng)營宗旨和“盈利與盈心同在，人品和產(chǎn)品共存”的企業(yè)理念服務(wù)于海內(nèi)外客戶。

【應(yīng)用領(lǐng)域】電子電器、五金沖壓件、彈簧彈片、墊膜片、精密零部件、手機(jī)配件、波紋管、密封件、蝕刻件等 

 臺(tái)車式機(jī)型以堅(jiān)固U型槽鋼構(gòu)成，適用于任何流體槽，圓桶。配有4個(gè)堅(jiān)固的萬向輪（2個(gè)固定式的，2個(gè)活動(dòng)式的）使你輕易移動(dòng)搬運(yùn)。其中一組附有剎車，式一車安穩(wěn)固定，并以氣缸控制升降高度。大扭力，高轉(zhuǎn)速，省工省錢。

 QSR 820 質(zhì)量體系規(guī)范中描述了現(xiàn)行的生產(chǎn)管理規(guī)范的要求（CGMP）. 本規(guī)范要求規(guī)定了所有醫(yī)用器械成品在設(shè)計(jì),制造,包裝,標(biāo)簽,貯存,安裝和服務(wù)中使用的方法,設(shè)施和控制.這些要求是為了確保醫(yī)療器械成品的安全和,并遵從美國食品,藥品和化妝品法.本規(guī)范提出了適用于醫(yī)療器械成品制造商的基本要求.如果某制造商只進(jìn)行本規(guī)范規(guī)定的一部分操作,而不進(jìn)行其他操作,則該制造商僅需執(zhí)行適用于他所進(jìn)行操作的那些要求.有關(guān)Ⅰ類器械,設(shè)計(jì)控制僅按在§820.30（a）（2）中列出的要求進(jìn)行.這個(gè)規(guī)范不適用于成品組件和零件的制造商,但鼓勵(lì)這樣的制造商使用規(guī)范的適當(dāng)規(guī)定作為指導(dǎo).

美國國會(huì)是法律的制定機(jī)構(gòu). 其制定的<聯(lián)邦食品,藥品和化妝品法案（Federal Food, Drug, ａnd Cosmetic Act）>是美國關(guān)于醫(yī)療器械管理的法律性文件.美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）是負(fù)責(zé)醫(yī)療器械管理的政府機(jī)構(gòu).其根據(jù)各相關(guān)法律授權(quán)而制定的各類法規(guī)性的文件編號(hào)為21CFRxxxx（xxxx為阿拉伯?dāng)?shù)字）.其中21CFR820是FDA根據(jù)<聯(lián)邦食品,藥品和化妝品法案>第501, 502, 510, 513, 514, 515, 518, 519, 520, 522, 701, 704, 801, 803條款的授權(quán)而制定的規(guī)范醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量體系要求的法規(guī),即Quality System Regulation,簡稱QSR或QSR820.誰要遵守QSR820?21QSR820.1規(guī)定,所有在美國和波多黎各境內(nèi)的,或者有產(chǎn)品出口到美國和波多黎各境內(nèi)的醫(yī)療器械企業(yè)必須按QSR820的要求建立質(zhì)量體系.各企業(yè)可以根據(jù)實(shí)際情況,滿足QSR中與自己活動(dòng)相關(guān)的條款.QSR820不適用于醫(yī)療器械零件生產(chǎn)商,但FDA鼓勵(lì)這類企業(yè)以QSR820中適用的條款為指導(dǎo).QSR820不適用于人血和血制品生產(chǎn)商.這類企業(yè)應(yīng)遵循21CFR606的規(guī)定.誰來檢查企業(yè)是否符合QSR820?FDA下屬的CDRH（器械與放射健康中心）是專職負(fù)責(zé)醫(yī)療器械企業(yè)管理的政府機(jī)構(gòu),其根據(jù)FDA的授權(quán)安排檢查員到個(gè)企業(yè)進(jìn)行工廠檢查.對(duì)美國境內(nèi)企業(yè)一般每兩年檢查一次,境外企業(yè)不定期檢查.所有檢查費(fèi)用由FDA承擔(dān).在歐洲和美國本土,FDA也授權(quán)TUV等第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行工廠檢查,扥企業(yè)要支付相應(yīng)費(fèi)用.無論誰來檢查,都只是一個(gè)符合性檢查,不頒發(fā)任何證書,不屬于認(rèn)證活動(dòng).

 臭氧檢測(cè)儀DJY2000