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  作用機制：  

潮霉素B是由吸水鏈霉菌（Streptomyces hygroscopicus）代謝產(chǎn)生的一種氨基糖苷類抗生素，通過抑制蛋白質合成而殺死細菌、真菌和高等真核細胞。潮霉素B通過干擾70S核糖體易位和誘導對mRNA模板的錯讀而抑制蛋白合成。目前常用于篩選和維持培養(yǎng)含潮霉素抗性基因的原核或真核細胞。 

抗性基因： 

對潮霉素B的抗性源自編碼潮霉素B磷酸轉移酶（Hph）的基因。至今發(fā)現(xiàn)兩種來源： 

► Streptomyces hygroscopicus產(chǎn)生的Hph抗性基因；

► Escherichia coli，Klebsiella pneumoniae內質粒攜帶的Hph抗性基因（常用）；  

生物應用： 

1）   篩選和維持培養(yǎng)穩(wěn)定轉染Hph⁺載體的原核細胞或真核細胞（植物細胞和哺乳動物細胞）； 

2）   由于作用模式的差異，常與G418 （Geneticin^TM），Zeocin™ 和blasticidin S聯(lián)合使用，篩選穩(wěn)定轉染兩個不同載體的細胞株；

3）抗病毒劑，由于潮霉素B選擇性滲透進入因病毒感染增強通透性的細胞，而且具有抑制翻譯的功效；

4）作為驅蟲藥加入動物飼料； 

應用濃度： 

潮霉素B用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化。推薦使用濃度為50-1000 μg/mL，最佳濃度需要殺滅曲線來確定。 

哺乳動物細胞·200-500 μg/mL；細菌/植物細胞·100-300 μg/mL；真菌·300-1000 μg/mL； 

產(chǎn)品使用：

使用一：殺滅曲線確定最佳殺死濃度（僅作參考，因個人檢測體系而異）

（1）往組織培養(yǎng)級的96孔板內加入未轉染細胞，細胞密度約50-200細胞/孔；細胞貼壁之后，往每孔加入含不同濃度（如50-1000μg/mL，至少5個濃度）潮霉素B的200μL新鮮培養(yǎng)基；

（2）37℃，5% CO₂培養(yǎng)箱孵育細胞10-14天；

（3）培養(yǎng)5-7天后更換新的培養(yǎng)液，培養(yǎng)液內含有相應濃度的潮霉素B；

（4）10-14天后使用細胞增殖方法如MTT，CCK-8等評估細胞活力；也可以通過檢測細胞克隆數(shù)或百分比匯合率來確定毒性效應。一般選擇在10-14天能夠殺死所有細胞的最小濃度為最佳篩選濃度。

使用二：篩選穩(wěn)定轉染細胞

（1）         對于貼壁細胞，直接吸去60mm培養(yǎng)皿內的轉染細胞培養(yǎng)基，然后加入含有潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基5-6ml；對于懸浮細胞，無菌條件250x g,離心10min除去舊的轉染細胞培養(yǎng)基，然后懸浮在約5ml的含潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基；

（2）         5-7天后，如上方法更換含有潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基；

（3）         再孵育細胞5-7天；

（4）         10-14天孵育后，培養(yǎng)體系中只含有能夠表達潮霉素B抗性表型的活細胞。因此篩選之后如步驟一，更換不含潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基。

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