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型號(hào)：HEF4066BP

品牌：NXP

數(shù)量：1290

產(chǎn)地：日本

封裝：直插/貼片

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產(chǎn)品名稱：EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞（拉祜族） KM9406規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶特點(diǎn)：細(xì)胞代數(shù)為4-5代左右包裝：內(nèi)層無菌自封袋；專用防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書細(xì)胞來源：ATCC、sciencell、ICLC貨期：1-2周運(yùn)輸方式：快遞運(yùn)輸售后：收到細(xì)胞后7天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真或E-mail致銷售人員，我們將盡快為您解決。

細(xì)胞培養(yǎng)常見問題分析

細(xì)胞培養(yǎng)1、冷凍管應(yīng)如何解凍？取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí)， 必須注意安全， 預(yù)防冷凍管之爆裂。2、細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí)， 是否應(yīng)馬上去除DMSO？除少數(shù)特別注明對(duì)DMSO 敏感之細(xì)胞外， 絕大部分細(xì)胞株（包括懸浮性細(xì)胞）， 在解凍之后， 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無法生長或貼附之問題。3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng)， 造成細(xì)胞無法存活。4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營養(yǎng)來源， 所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無法存活。5、何謂FBS, FCS, CS, HS ?FBS （fetal bovine serum） 和FCS （fetal calf serum） 是相同的意思， 兩者都是指胎牛血清， FCS 乃錯(cuò)誤的使用字眼， 請(qǐng)不要再使用。CS （calf serum） 則是指小牛血清。HS （horseserum） 則是指馬血清。6、培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)應(yīng)使用5 % 或10% CO2？或根本沒有影響？一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作為pH 的緩沖系統(tǒng)， 而培養(yǎng)基中NaHCO3 的含量將決定細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用的CO2 濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3 含量為每公升3.7 g 時(shí)，細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用10 % CO2；當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3 為每公升1.5 g 時(shí)， 則應(yīng)使用5 % CO2 培養(yǎng)細(xì)胞。7、何時(shí)須更換培養(yǎng)基？視細(xì)胞生長密度而定， 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間，按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。8、培養(yǎng)基中是否須添加抗生素？除于特殊篩選系統(tǒng)中外， 一般正常培養(yǎng)狀態(tài)下， 培養(yǎng)基中不應(yīng)添加任何抗生素。9、附著性細(xì)胞繼代時(shí)所使用之trypsin-EDTA 濃度？應(yīng)如何處理？一般使用之trypsin-EDTA 濃度為0.05% trypsin-0.53mMEDTA.4 Na。第一次開瓶后應(yīng)立即少量分裝于無菌試管中， 保存于–20 ℃，避免反復(fù)冷凍解凍造成trypsin 之活性降低， 并可減少污染之機(jī)會(huì)。10、懸浮性細(xì)胞應(yīng)如何繼代處理？一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中， 稀釋細(xì)胞濃度即可， 若培養(yǎng)液太多時(shí)， 可將培養(yǎng)角瓶口端稍微抬高， 直到無法容納為止。分瓶時(shí)取出一部份含細(xì)胞之培養(yǎng)液至另一新的培養(yǎng)角瓶， 加入新鮮培養(yǎng)基稀釋至適當(dāng)濃度， 重復(fù)前述步驟即可。11、欲將一般動(dòng)物細(xì)胞離心下來，其離心速率應(yīng)為多少轉(zhuǎn)速？欲回收動(dòng)物細(xì)胞， 其離心速率一般為300xg （約1,000rpm），5 - 10 分鐘， 過高之轉(zhuǎn)速， 將造成細(xì)胞死亡。12、細(xì)胞之接種密度為何？依照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之接種密度或稀釋分盤之比例接種即可。細(xì)胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細(xì)胞無法生長之一重要原因。13、細(xì)胞冷凍培養(yǎng)基之成份為何？動(dòng)物細(xì)胞冷凍保存時(shí)最常使用的冷凍培養(yǎng)基是含5 - 10 %DMSO （dimethyl sulfoxide） 和90 - 95 % 原來細(xì)胞生長用之新鮮培養(yǎng)基均勻混合之。注意：由于DMSO 稀釋時(shí)會(huì)放出大量熱能， 故不可將DMSO 直接加入細(xì)胞液中， 必須使用前先行配制完成。14、DMSO 之等級(jí)和無菌過濾之方式為何？冷凍保存使用之DMSO 等級(jí)， 必須為Tissue culture grade之DMSO （如Sigma D2650）， 其本身即為無菌狀況， 第一次開瓶后應(yīng)立即少量分裝于無菌試管中， 保存于4°C， 避免反復(fù)冷凍解凍造成DMSO 之裂解而釋出有害物質(zhì)， 并可減少污染之機(jī)會(huì)。若要過濾DMSO， 則須使用耐DMSO 之Nylon 材質(zhì)濾膜。15、冷凍保存細(xì)胞之方法？冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。15、細(xì)胞欲冷凍保存時(shí)， 細(xì)胞冷凍管內(nèi)應(yīng)有多少細(xì)胞濃度？冷凍管內(nèi)細(xì)胞數(shù)目一般為1x106 cells/ml vial， 融合瘤細(xì)胞則以5x106 cells/ml vial 為宜。16、應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng)基配制是減低污染之最好方法。17、如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理？加入相應(yīng)抗生素。直接滅菌后丟棄之。18、支原體（mycoplasma） 污染的細(xì)胞， 是否能以肉眼觀察出異狀？不能。除極有經(jīng)驗(yàn)之專家外，大多數(shù)遭受支原體污染的細(xì)胞株，無法以其外觀分辨之。19、支原體污染會(huì)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)有何影響？支原體污染幾乎可影響所有細(xì)胞之生長參數(shù)， 代謝及研究之任一數(shù)據(jù)。故進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前，必須確認(rèn)細(xì)胞為mycoplasma-free，實(shí)驗(yàn)結(jié)果之?dāng)?shù)據(jù)方有意義。20、CO2 培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔？定期（至少每兩周一次） 以無菌蒸餾水或無菌去離子水更換之。21、為何培養(yǎng)基保存于4 ℃ 冰箱中， 顏色會(huì)偏暗紅色， 且pH值會(huì)越來越偏堿性？培養(yǎng)基保存于4 ℃ 冰箱中， 培養(yǎng)基內(nèi)之CO2 會(huì)逐漸溢出，造成培養(yǎng)基越來越偏堿性。而培養(yǎng)基中之酸堿指示劑（通常為phenol red） 的顏色也會(huì)隨堿性增加而更偏暗紅。培養(yǎng)基偏堿之結(jié)果， 將造成細(xì)胞生長停滯或死亡。若培養(yǎng)基偏堿時(shí)， 可以通入無菌過濾之CO2， 以調(diào)整pH 值。22、各種細(xì)胞培養(yǎng)用的dish，flask是否均相同？不同廠牌的dish 或flask， 其所coating 的polymer 不同， 制造程序亦不同， 雖對(duì)大部分細(xì)胞沒有太大之影響， 惟少數(shù)細(xì)胞則可能因使用廠牌不同之dish 或flask 而有顯著之生長差異。23、購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？ 購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后， 加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于–80℃太久。24、收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí)，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊 。25、如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，首選MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開始，各種目的無血清培養(yǎng)最好首選AIM V（12005）培養(yǎng)基（SFM）。26、L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)中重要嗎？它在溶液中不穩(wěn)定嗎？L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)是重要的。脫掉氨基后，L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細(xì)胞的能量來源、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經(jīng)過一段時(shí)間后會(huì)降解，但是確切的降解率一直沒有最終定論。L-谷氨酰胺的降解導(dǎo)致氨的形成，而氨對(duì)于一些細(xì)胞具有毒性。27、GlutaMAX-I是什么？培養(yǎng)細(xì)胞如何利用GlutaMAX-I？這個(gè)二肽有多穩(wěn)定？GlutaMAX-I 二肽是一個(gè)L-谷氨酰胺的衍生物，其不穩(wěn)定的alpha-氨基用L-丙氨酸來保護(hù)。一種肽酶逐漸裂解二肽，釋放L-谷氨酰胺供利用。 GlutaMAX-I二肽非常穩(wěn)定，即使在121磅滅菌20分鐘，GlutaMAX-I 二肽溶液有最小的降解，如果在相同條件下，L-谷氨酰胺幾乎完全降解。28、什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅？酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑：中性時(shí)為紅色，酸性時(shí)為黃色，堿性時(shí)為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應(yīng)，培養(yǎng)細(xì)胞，尤其是哺乳類細(xì)胞時(shí)，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測時(shí)，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。29、培養(yǎng)基中丙酮酸鈉的作用是什么？丙酮酸鈉可以作為細(xì)胞培養(yǎng)中的替代碳源，盡管細(xì)胞更傾向于以葡萄糖作為碳源，但是，如果沒有葡萄糖的話，細(xì)胞也可以代謝丙酮酸鈉。

鎧裝鉑電阻外保護(hù)套管采用不銹鋼，內(nèi)充滿高密度氧化物質(zhì)的絕緣體，因此，它具有很強(qiáng)的抗污染性能和優(yōu)良的機(jī)械強(qiáng)度，適合安裝在環(huán)境惡劣的場合。

鎧裝鉑電阻可用于測量-200～500℃范圍內(nèi)溫度，可直接用銅導(dǎo)線和二次儀表相連接使用。由于它具有良好的電輸出特性，可為顯示儀、記錄儀、調(diào)節(jié)器，掃描器、數(shù)據(jù)記錄儀以及電腦提供精確的溫度變化輸入信號(hào)，應(yīng)符合JB/T8622-1997標(biāo)準(zhǔn)。

□工作原理

鎧裝鉑電阻工作原理：在溫度作用下鉑電阻絲的電阻隨之變化而變化。顯示儀表將會(huì)指示出鉑電阻產(chǎn)生的電阻值所對(duì)應(yīng)的溫度值。

□型號(hào)表示

□主要技術(shù)指標(biāo)

分度號(hào)Pt100：A級(jí)Ro=100±0.06Ω

   B級(jí)Ro=100±0.12Ω

量程規(guī)格

注：式中“t”為感溫元件實(shí)測溫度絕對(duì)值

公稱壓力

一般是指在常溫下，保護(hù)管所能承受靜態(tài)外壓而不破裂，實(shí)驗(yàn)壓力一般采用公稱壓力的1.5倍。實(shí)際上，允許公稱壓力不僅與保護(hù)管材料、直徑、壁厚有關(guān)，而且還與其結(jié)構(gòu)形式、安裝方法、置入深度以及被測介質(zhì)的流速、種類有關(guān)。

熱響應(yīng)時(shí)間

在溫度出現(xiàn)階躍變化時(shí)，熱電阻的輸出變化至相當(dāng)于該階躍變化的50％所需要的時(shí)間，稱為熱響應(yīng)時(shí)間，用t0.5表示。

熱電阻絕緣電阻：

常溫絕緣電阻的實(shí)驗(yàn)電壓可取直流10～100V任意值，環(huán)境溫度應(yīng)在15～35℃范圍內(nèi)，相對(duì)濕度應(yīng)不大于80％；常溫絕緣值應(yīng)不小于100MΩ。

熱電阻允許通過電流

通過鎧裝鉑電阻測量電流最大不超過5mA。

□鎧裝鉑電阻分類型式

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• 數(shù)據(jù)記錄：內(nèi)存 / RS232輸出
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產(chǎn)品名稱：FOETAL BOVINE SERUM        規(guī)格：500ml

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每日產(chǎn)冰量測試條件 ：環(huán)境溫度21℃ ,進(jìn)水溫度10℃；電氣參數(shù)：單相電源，電壓230v/50Hz；冷凝方式：風(fēng)冷型。

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T6963C控制器24064蘭屏液晶模塊

點(diǎn)陣數(shù)：240X64型    號(hào)：JXD24064A外型尺寸：180.0X65.0X14.0TMM視域尺寸：132.0X39.0 MM點(diǎn)陣大?。?.49WX0.49 H  點(diǎn)大?。?/span>0.53WX0.53 H驅(qū)動(dòng)電壓：5.0V或3.0V控制器：T6963C或RA6963A ；驅(qū)動(dòng)器：RA0086A（SMT）背    光：白色LED背光； LCD類型：STN蘭屏負(fù)顯接    口：22個(gè)雙排接口工作溫度：-20－－－－+70度儲(chǔ)存溫度-30—+80度

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 HPE4406AVSA發(fā)射機(jī)測試儀頻率范圍：7M-4GHz 多制式能力單鍵W-CDMA，cdma 2000，cdmaone ，EDGE，GSM，NADC，PDC和iDEN 測量頻譜和時(shí)域波形分析能力選件BAF  W-CDMA 測量專用軟件選件B78   cdma 2000 測量專用軟件選件BAC  cdmaone  測量專用軟件選件202   EDGE（帶GSM）測量專用軟件選件BAH  GSM測量專用軟件選件BAE  NADC，PDC測量專用軟件選件300   321.4MHz LO 輸出信號(hào)源模塊同時(shí)我公司提供的二手測試儀器能為用戶提供最佳的性價(jià)比。包括：網(wǎng)絡(luò)分析儀、頻譜分析儀、信號(hào)發(fā)生器、綜合測試儀、噪聲測試儀、功率計(jì)、頻率計(jì)、示波器、音頻分析儀、如：8757C/D,8713B/C,8714C/ET/ES,8753D/E/ET/ES,8719ES,8720D/ET/ES,8722ES,E5071A/B,8592L,8595E,8560E,8561E,8562E,8563E,8564E,E4401B,E4402B,E4403B,E4408B,E4404B,E4405B,E4407B,HPE4411B,HPE4440A,MS2668C,R3365A,R3465A,HP8648A/B/C/D,HP8656B,HP8657/B,HPE4421B,HPE4432B,HPE4433B,HPE4435B,HPE4436B,HPE4437B,HPE4438C,HP83620B,HP83752A,HP83640B,HP8350B,HP83595A,HP83570A,HP83572A等?！　?/p>