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農(nóng)藥的使用是農(nóng)業(yè)增產(chǎn)的重要因素，是解決世界上60億人口溫飽問題的有力措施。據(jù)統(tǒng)計，世界谷物生產(chǎn)每年因蟲害損失14%，病害損失10%，草害損失11%；我國的農(nóng)作物從種植到儲藏，因病、蟲、草、鼠的危害，糧食最少損失10%～15%，棉花約15%，水果、蔬菜20%～30%。農(nóng)藥的使用可以挽回大部分的損失，在農(nóng)業(yè)抵抗病蟲害方面起著積極的作用。歷史上曾經(jīng)發(fā)生過很多次大災(zāi)害，如1845年由于馬鈴薯晚疫病大流行所造成的震驚世界的愛爾蘭大饑荒，1870～1880年間由于葡萄霜霉病大流行所導(dǎo)致的法國葡萄種植業(yè)的崩潰以及葡萄酒釀造業(yè)的倒閉，我國歷史上十多次由于“南螟北蝗”造成的全國大饑荒等，都是由于缺乏有效的防治手段的結(jié)果。由于世界人口激增，糧食生產(chǎn)仍低于需求，在一些貧困國家，仍有很多人在挨饑受餓，平均每3.6 秒就有一個人餓死。所以農(nóng)藥作為植物保護的重要手段，今后還是必要的。此外，殺蟲劑在疾病載體控制以及健康和生命保護的衛(wèi)生項目中也起著決定性的作用，如瘧疾問題中的瘧蚊的防治，農(nóng)藥挽救了世界各地數(shù)以百萬計人的生命，而且今后還將如此。所以，農(nóng)藥也是最重要的對付饑餓和保護人類生命的武器之一。然而，由于農(nóng)藥的毒性，其引起的負面影響也非常嚴重。 

農(nóng)藥的危害 

(一) 農(nóng)藥對土壤、農(nóng)作物的污染 

半個多世紀以來由于農(nóng)藥的大量、大面積使用，不當濫用，以及農(nóng)藥的不可降解性，已對地球造成嚴重的污染，并由此威脅著人類的安全。據(jù)統(tǒng)計，中國每年農(nóng)藥使用面積達1.8億公頃次，50年代以來使用的666達到400萬噸、DDT 50多萬噸，受污染的農(nóng)田1330萬公頃。農(nóng)田耕作層中666、DDT的殘留量分別為0.72×10-6和0.42×10-6；土壤中累積的DDT總量約為8萬噸。糧食中有機氯的檢出率為100%，小麥中666含量超標率為95%。20世紀80年代禁止生產(chǎn)和使用有機氯農(nóng)藥后，代之以有機磷、氨基甲酸酯類農(nóng)藥，但其中一些品種比有機氯的毒性大10倍甚至100倍，農(nóng)藥對環(huán)境的排毒系數(shù)比1983年還高，而且，這些農(nóng)藥雖然低殘留，但有一部分與土壤形成結(jié)合殘留物，雖然可暫時避免分解或礦化，但一旦由于微生物或土壤動物活動而釋放，將產(chǎn)生難以估計的禍害。 

(二) 農(nóng)藥對環(huán)境的污染 

由于農(nóng)藥的施用通常采用噴霧的方式，農(nóng)藥中的有機溶劑和部分農(nóng)藥漂浮在空氣中，污染大氣；農(nóng)田被雨水沖刷，農(nóng)藥則進入江河，進而污染海洋。這樣，農(nóng)藥就由氣流和水流帶到世界各地，殘留土壤中的農(nóng)藥則可通過滲透作用到達地層深處，從而污染地下水。 

據(jù)世界衛(wèi)生組織報道，倫敦上空1噸空氣中約含10微克DDT，雨水中含DDT7×10-12～400×10-12，全世界生產(chǎn)了約1500萬噸DDT，其中約100萬噸仍殘留在海水中。中國南方某省1994～1998年，漁業(yè)水域受污染面積達45萬多公頃，污染事故800多起。水域中的農(nóng)藥通過浮游植物－－浮游動物－－小魚－－大魚的食物鏈傳遞、濃縮，最終到達人類，在人體中累積。

(三) 農(nóng)藥對生態(tài)的破壞 

農(nóng)藥的不當濫用，導(dǎo)致害蟲、病菌的抗藥性。據(jù)統(tǒng)計，世界上產(chǎn)生抗藥性的害蟲從1991年的15種增加到目前的800多種，我國也至少有50多種害蟲產(chǎn)生抗藥性?？顾幮缘漠a(chǎn)生造成用藥量的增加，樂果、敵敵畏等常用農(nóng)藥的稀釋濃度已由常規(guī)的1/1000提高到1/400～1/500，某些菊酯類農(nóng)藥稀釋倍數(shù)也由3000～5000倍提高到1000倍左右。大量和高濃度使用殺蟲劑、殺菌劑的同時，殺傷了許多害蟲天敵，破壞了自然界的生態(tài)平衡，使過去未構(gòu)成嚴重危害的病蟲害大量發(fā)生，如紅蜘蛛、介殼蟲、葉蟬及各種土傳病害。此外，農(nóng)藥也可以直接造成害蟲迅速繁殖，這種使用農(nóng)藥的惡性循環(huán)，不僅使防治成本增高、效益降低，更嚴重的是造成人畜中毒事故增加。長期大量使用化學(xué)農(nóng)藥不僅誤殺了害蟲天敵，還殺傷了對人類無害的昆蟲，影響了以昆蟲為生的鳥、魚、蛙等生物；在農(nóng)藥生產(chǎn)、施用量較大的地區(qū)，鳥、獸、魚、蠶等非靶生物傷亡事件也時有發(fā)生。生物多樣性的減少，破壞了生態(tài)平衡，最終將威脅到人類在地球上的生存。

 (四) 農(nóng)藥對人類的危害 

1983年禁用有機氯農(nóng)藥后，我國的農(nóng)藥向高效、低用量、低殘留的方向發(fā)展，但許多農(nóng)藥的毒性比有機氯農(nóng)藥強十倍乃至百倍。如有機磷、氨基甲酸酯類農(nóng)藥中相當一部分是高毒和三致（致癌、致畸、致突變）的品種。由于農(nóng)民缺乏用藥知識和技術(shù)，個別使用者或不法經(jīng)營者漠視相關(guān)的管理法例和法規(guī)，由此而產(chǎn)生的急性中毒事故屢屢發(fā)生。除了急性中毒外，在自然界中不能降解的農(nóng)藥，通過食物鏈的傳遞和濃縮，最終到達人類體內(nèi)，在內(nèi)臟、脂肪中累積而引起各種疾病，甚至癌癥。（摘自《綠色化學(xué)》） 

3.農(nóng)藥的分類 

在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用的農(nóng)藥主要可分為四大類。第一類是以滴滴涕、六六六為代表的有機氯殺蟲劑。這類殺蟲劑由于致畸、致癌、致突變、高殘留等缺點，已經(jīng)停止生產(chǎn)和使用;第二類是目前品種最多，應(yīng)用范圍最廣，用量最多的有機磷(OPs)殺蟲劑;第三類是氨基甲酸酯殺蟲劑，其中有一些品種屬于高毒農(nóng)藥，如吠喃丹等;第四類是擬除蟲菊酯殺蟲劑，多數(shù)為中等毒性或較低毒性的農(nóng)藥。除上述四類以外，還有少量其他種類的殺蟲劑。 

在所有的農(nóng)藥中，有機磷和氨基甲酸酷類農(nóng)藥由于具有藥效高、品種多、防治對象多、應(yīng)用范圍廣、作用方式多、殘毒少、藥害輕、在環(huán)境中降解快等優(yōu)點在世界范圍內(nèi)使用量最大。我國生產(chǎn)和使用的殺蟲劑絕大多數(shù)品種為有機磷和氨基甲酸酷類農(nóng)藥(約占70%)，其中高毒性的有機磷和氨基甲酸酯類殺蟲劑又占有機磷和氨基甲酸酷類殺蟲劑的70%左右，因此最容易引起食物農(nóng)藥殘留中毒?？梢?，加強對農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留的檢測對保護生態(tài)環(huán)境，尤其是保障人類健康有著十分深遠的意義，而農(nóng)藥殘留檢測的重點應(yīng)該放在有機磷和氨基甲酸酯類殺蟲劑。 

4.現(xiàn)階段農(nóng)藥檢測技術(shù) 

目前農(nóng)藥殘留分析的主要方法是氣相色譜法(GC)、高效液相色譜法（HPLC)等，這些方法雖然分析精度高，定量準確，但其樣品的前處理復(fù)雜、檢測耗時長、成本高、需要技術(shù)熟練的操作人員。目前國內(nèi)外文獻中報道的方法主要有光譜法、色譜法、生物檢測技術(shù)及活體檢測技術(shù)等。 

4.1光譜分析法 

光譜法是根據(jù)有機磷農(nóng)藥中的某些官能團水解、還原產(chǎn)物與特殊的顯色劑在特定的環(huán)境下發(fā)生氧化、磺酸化、酯化、螯合等化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生特定波長顏色反應(yīng)來進行定性或定量（限量）測定。反映的是微量化學(xué)試驗法，主要用于商品農(nóng)藥的鑒別試驗，靈敏度不高、試驗干擾因素多,含不同基團的有機磷的反應(yīng)也不一樣，易出現(xiàn)假陰性。為提高靈敏度，現(xiàn)在大部分使用波譜法，即用分光光度計來測定有機磷。經(jīng)典的比色法是Ellman發(fā)展起來的，其基于乙酰膽堿酯酶對底物催化，與顯色劑作用顯示黃色，進行測定時以碘代硫化乙酰膽堿作為底物，5,5＇-二硫代雙(2-硝基苯甲酸 )(DTNB)為顯色劑。碘代硫化乙酰膽堿在乙酰膽堿酯酶的作用下水解成碘代硫化膽堿，與DTNB作用顯黃色，在410nln處測定溶液的吸光度變化，可以進行農(nóng)藥的檢測和篩選。 

現(xiàn)如今研究較多的是化學(xué)發(fā)光技術(shù)，主要是利用發(fā)光物質(zhì)魯米諾、光澤精、洛粉堿、沒食子酸和過氧草酸等與有機磷進行特殊化學(xué)反應(yīng)，在反應(yīng)中吸收了釋放的化學(xué)能，從而處于電子激發(fā)態(tài)的反應(yīng)中間體或反映產(chǎn)物由激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時產(chǎn)生光輻射，檢測限達到ng/L水平。

4.2色譜法 

4.2.1薄層色譜法 

薄層色譜法是一種較成熟的、應(yīng)用也較廣的微量快速檢測方法。先用適宜的溶劑提取農(nóng)藥，經(jīng)純化濃縮后，在薄層硅膠板上分離展開，顯色后與標準農(nóng)藥比較來進行定性測定，用薄層掃描儀進行定量測定，檢出限達0.1-0.01µg。由于樣品中農(nóng)殘成份復(fù)雜，農(nóng)藥含量較低，為此，國內(nèi)外針對該方法的不同實驗步驟，如提取方法、純化方法、濃縮方法、薄層板的吸附劑種類、展開劑的配制、展開方式(如單向和雙向展開)以及顯色方法都作了深入的研究和改進。

4.2.2氣相色譜法（GC） 

氣相色譜法是檢測有機磷農(nóng)藥的國家標準方法，該方法是利用經(jīng)提取、純化、濃縮后的農(nóng)藥注入氣相色譜柱，程序升溫氣化后，不同的農(nóng)藥在固定相中分離，經(jīng)不同的檢測器檢測掃描繪出氣相色譜圖，通過保留時間來定性，通過峰或峰面積與標準曲線對照來定量。該方法具有即定性又定量、準確、靈敏度高，并且一次可以測定多種成分的優(yōu)點。用于農(nóng)藥殘留量檢測的檢測器主要是電子捕獲檢測器(ECD)、火焰光度檢測器(FPD)、氮磷檢測器(NPD),采用的色譜柱主要是填充柱和毛細管柱。毛細管色譜柱具有比填充柱分離效能高(可達到1000000理論塔板數(shù))、速度快、樣品用量少等優(yōu)點,近年來越來越廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥殘留量檢測。最近幾年采用雙柱(不同極性)、兩檢測器(相同或不同)可同時進行定性、定量檢測,并且可以和質(zhì)譜連用（GC-MS），以減少干擾物的影響，提高儀器的靈敏度，但儀器價格昂貴。 

4.2.3液相色譜法 1) 高效液相色譜法(HPLC) 

高效液相色譜法是在液相柱層析的基礎(chǔ)上，引入氣相色譜理論并加以改進而發(fā)展起來的色譜分析方法。一般來說，HPLC法的檢出限要高于GC法，HPLC能對GC不能分析的高沸點或不穩(wěn)定的農(nóng)藥可以進行有效的分離檢測，是農(nóng)藥殘留定性、定量分析的有效手段。HPLC在進行農(nóng)藥殘留分析時一般以甲醇、乙腈等水溶性溶劑作流動相的反相色譜，用C18、C8作填料。與GC相比，HPLC的流動相參與分離機制，其組成、比例和pH值可以靈活調(diào)節(jié)，這樣更利于分離。 2) 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法 

對于高極性、熱不穩(wěn)定性、難揮發(fā)的大分子有機化合物，使用GC-MS有困難，而液相色譜的應(yīng)用不受沸點的限制，并能對熱穩(wěn)定性差的試樣進行分離、分析。然而液相色譜的定性能力更弱，因此液相色譜與質(zhì)譜的聯(lián)用，其意義是顯而易見的。LC-MS對分析技術(shù)和儀器的要求高，但它是一種很有利用價值的高效率、高可靠性分析技術(shù)。

3) 超臨界流體色譜法（SFC） 

超臨界流體色譜法既可以分析熱不穩(wěn)定的農(nóng)藥、同時還具有GC的分析優(yōu)點、并且GC和LC的檢測器它都可以使用，另外硫化學(xué)發(fā)光檢測器在SFC上應(yīng)用不論是重復(fù)性還是穩(wěn)定性都取得很好的結(jié)果，其檢出限達到pg級。由于超臨界流體色譜需要一定的特殊設(shè)備，使目前廣泛應(yīng)用受到限制，但它同時具有許多獨特的優(yōu)點，使其在多種農(nóng)藥殘留的分離提取和檢測中得到應(yīng)用，是農(nóng)藥殘留分析最具有吸引力的技術(shù)之一。

4.2.4毛細管電泳法 

毛細管電泳 (CE)，是近年來發(fā)展起來的一類以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅(qū)動力的新型液相分離分析方法，是現(xiàn)代分析化學(xué)研究的前沿領(lǐng)域之一。毛細管電泳在分析檢測殺蟲劑、殺菌劑以及除草劑殘留方面取得了不斷進展，尤以各種除草劑的分離、單種農(nóng)藥制劑及復(fù)配農(nóng)藥的有效成分含量測定為多。隨著愈來愈多的開拓性工作的不斷推進，毛細管電泳在將來的農(nóng)藥分析中會得到更廣泛的應(yīng)用。 

4.3生物檢測技術(shù) 

4.3.1免疫檢測法 

     免疫檢測法是利用抗原和相應(yīng)抗體在體外也能特異性結(jié)合的原理發(fā)展的一類特異、靈敏、快速的檢測技術(shù)，用于檢測農(nóng)藥殘留所面臨的兩個主要問題是農(nóng)藥抗體的制備和檢測樣本基底的影響。酶聯(lián)免疫吸附測定技術(shù)（ELISA）是將免疫技術(shù)與現(xiàn)代測試手段相結(jié)合而建立的一種超微涼的測定技術(shù)，其原理是通過在合適的載體上，酶標限定量抗原與未知抗原競爭固相抗體結(jié)合位點或固相抗原與未知抗原競爭限定量的標記抗體結(jié)合位點，形成抗體復(fù)合物。在一定底物參與下，復(fù)合物傷的酶催化底物，使其水解、氧化或還原成另一種帶色物質(zhì)。由于酶的降解底物濃度與顯色程度成正比，通過分光光度計測定從而確定是否存在未知抗原及其含量。已有大量文獻報道ELISA技術(shù)，而且一些發(fā)達國家已開發(fā)出商品檢測試劑盒應(yīng)用于食品、蔬菜和環(huán)境的農(nóng)藥殘留分析。最近在分析化學(xué)領(lǐng)域日益受到關(guān)注的分子印跡技術(shù)，可以利用化學(xué)手段合成一種被稱為分子印跡聚合物（MIP）的高分子聚合物，MIP能夠特異性吸附作為印跡分子的待測物，在免疫分析中可以取代生物抗體，被科學(xué)家譽為塑料抗體，與生物抗體比較，MIP具有穩(wěn)定性好、制備周期短、費用低、易于保存和可在粗糙環(huán)境中應(yīng)用等優(yōu)勢。

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為了解決普通捻繞式鋼絲繩和捻繞式中多層股（不旋轉(zhuǎn)型）鋼絲繩扭轉(zhuǎn)、破股現(xiàn)象，我公司在編織型鋼絲繩基礎(chǔ)上，研制生產(chǎn)出一系列防扭鋼絲繩，無扭鋼絲繩，電力牽引繩。高強度防扭鋼絲繩。該繩的特點是：用四股、六股、八股右交互捻，與相同股數(shù)在捻按一定規(guī)律紡織成四方形和六邊形。無扭鋼絲繩 防旋轉(zhuǎn)電力牽引繩 鍍鋅鋼絲繩編織成的鋼絲繩在斷面上左交互捻和右互捻是相稱的，不論是否受力，斷面上的捻勁都能相互抵消這樣鋼絲繩總的扭轉(zhuǎn)力矩為零，即不旋轉(zhuǎn)，該種鋼絲繩還具有柔性好、耐腐蝕的特點