特點 1)中心導桿采用進口材料,精度高、耐磨損; 2)殼體采用超硬鋁,避免現(xiàn)場作業(yè)損傷儀器,延長使用壽命; 3)指針滑塊采用外置式簧圈結構,既便于摩擦力調(diào)整,又能指針軸與指針滑塊摩擦力的均勻, 確保儀器的度。 相對同行產(chǎn)品質(zhì)優(yōu)價廉,度高,使用壽命長。 技術參數(shù) 測強范圍:50-80Mpa 標稱沖擊動能:9.8J(1Kgf.m) 彈擊錘沖程:140mm 指針滑塊的靜摩擦力:0.5N±08N 鋼砧率定平均回彈值Rm:83±2 彈擊拉簧剛度:10N/cm 外形尺寸:Φ65*486mm 重量:≈3.5Kg
100080-82-8 100080-82-8 100080-82-8 146960-90-9 1,1'-雙(二環(huán)己基膦基)二茂鐵84680-95-5 1,1'-雙(二叔丁基膦基)二茂鐵14647-23-5 1,2-雙(二苯基膦)乙烷二氯化鎳1663-45-2 1,2-雙(二苯膦基)乙烷15629-92-2 1,3-雙(二苯基膦)丙烷二氯化鎳 6737-42-4 1,3-雙(二苯膦基)丙烷7688-25-7 1,4-雙(二苯膦基)丁烷27721-02-4 1,5-雙(二苯膦基)戊烷19845-69-3 1,6-雙(二苯膦基)已烷247940-06-3 2-(二環(huán)己基膦基)聯(lián)苯224311-51-7 2-(二叔丁基膦)聯(lián)苯625-84-3 2,5-二甲基吡咯64741-27-1 2,6-雙二苯基膦基吡啶10150-27-3 2-[2-(二苯基膦)乙基]吡啶132682-77-0 2-二苯基膦-6-甲基吡啶17261-28-8 2-二苯基膦苯甲酸50777-76-9 2-二苯基膦苯甲醛787618-22-8 2-二環(huán)己基磷-2',6'-二異丙氧基-1,1'-聯(lián)苯251320-86-2 2-二環(huán)己基磷-2'-甲基聯(lián)苯657408-07-6 2-二環(huán)己基膦-2,,6-二甲氧基聯(lián)苯255837-19-5 2-二-叔丁基膦-2'-甲基聯(lián)苯940934-47-4 4,5-雙(二環(huán)己基膦)-二苯并吡喃衍生物161265-03-8 4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基氧雜蒽856405-77-1 9,9-二甲基-4,5-雙(二叔丁基膦)二苯并-γ-吡喃
激光測距儀 | LV100DM | |
基本功能 | 測量范圍 | 精度 |
長度測量 | 0.1m~100m | ± 2mm |
4 in~197 ft | ± 0.06 in | |
支持m/in/ft三種長度單位的測量,具備四種長度單位顯示方式 | ||
特殊功能 | | 說明 |
面積、體積測量 | √ | 支持m2/ft2/m3/ft3四種顯示單位 |
間接測量 | √ | 支持2次、3次間接測量 |
加減測量 | √ | |
連續(xù)測量 | √ | |
最大/最小值測量 | √ | |
多行顯示 | √ | 最多可顯示四行數(shù)據(jù) |
測量基準邊沿選擇 | √ | 可選擇機身頂部或者底部作為測量基準 |
蜂鳴提示 | √ | |
背光 | √ | 白色(可自動關閉) |
自動矯正技術 | √ | 可以進行測量讀數(shù)矯正及外部校準 |
軟件報錯功能 | √ | 錯誤代碼提示 |
數(shù)據(jù)保持 | √ | 自動保持 |
數(shù)據(jù)存儲 | √ | 可存儲20組數(shù)據(jù) |
數(shù)據(jù)清除 | √ | |
電量顯示 | √ | 電量“滿、中等、低”三種狀態(tài)顯示 |
激光手動/自動關閉 | √ | 不使用30s后自動關閉 |
儀表手動/自動關機 | √ | 不使用180s后自動關閉 |
防塵防水 | √ | IP54 |
激光類型/等級 | 635nm,﹤1mW,Class II | |
電池壽命 | 大于5000次 | |
按鍵壽命 | 大于100萬次 | |
一般特征 | | |
電池 | 1.5V電池(7#)×2 | |
機身顏色 | 紅+灰 | |
機身重量 | 100g | |
機身尺寸 | 109×49×28 mm | |
標準配件 | 攜帶包、電池、簡易螺絲刀(裝卸電池) | |
標準包裝 | 吸塑、說明書、保修卡。 | |
標準包裝數(shù)量 | 40臺 | |
選配件 | 掛繩、目標覘板。 | |
激光測距儀 | LV30 | |
基本功能 | 測量范圍 | 精度 |
長度測量 | 0.1m~30m | ± 2mm |
4 in~197 ft | ± 0.06 in | |
支持m/in/ft三種長度單位的測量,具備四種長度單位顯示方式 | ||
特殊功能 | | 說明 |
面積、體積測量 | √ | 支持m2/ft2/m3/ft3四種顯示單位 |
間接測量 | √ | 支持2次、3次間接測量 |
加減測量 | √ | |
連續(xù)測量 | √ | |
最大/最小值測量 | √ | |
多行顯示 | √ | 最多可顯示四行數(shù)據(jù) |
測量基準邊沿選擇 | √ | 可選擇機身頂部或者底部作為測量基準 |
蜂鳴提示 | √ | |
背光 | √ | 白色(可自動關閉) |
自動矯正技術 | √ | 可以進行測量讀數(shù)矯正及外部校準 |
軟件報錯功能 | √ | 錯誤代碼提示 |
數(shù)據(jù)保持 | √ | 自動保持 |
數(shù)據(jù)存儲 | √ | 可存儲20組數(shù)據(jù) |
數(shù)據(jù)清除 | √ | |
電量顯示 | √ | 電量“滿、中等、低”三種狀態(tài)顯示 |
激光手動/自動關閉 | √ | 不使用30s后自動關閉 |
儀表手動/自動關機 | √ | 不使用180s后自動關閉 |
防塵防水 | √ | IP54 |
激光類型/等級 | 635nm,﹤1mW,Class II | |
電池壽命 | 大于5000次 | |
按鍵壽命 | 大于100萬次 | |
一般特征 | | |
電池 | 1.5V電池(7#)×2 | |
機身顏色 | 紅+灰 | |
機身重量 | 100g | |
機身尺寸 | 109×49×28 mm | |
標準配件 | 攜帶包、電池、簡易螺絲刀(裝卸電池) | |
標準包裝 | 吸塑、說明書、保修卡。 | |
標準包裝數(shù)量 | 40臺 | |
選配件 | 掛繩、目標覘板。 |
FM100-8能應用于各種電力輸送系統(tǒng), 電壓、電流的輸入無需中間變送器,電壓低于400V的系統(tǒng)無需外接PT,對于更高電壓等級的系統(tǒng),PT二次側(cè)額定電壓為100VAC。電流輸入可采用副方滿刻度輸出5A的CT接入線路。同時也提供了1A選項的 FM100-8,用于CT輸出為1A的情況。 4路開關量輸入可用來監(jiān)測斷路器的狀態(tài)、接地故障繼電器狀態(tài)或其他外部接點的狀態(tài)。外部接點為干接點輸入,電源由本裝置提供,為一路+24V的電源。 2路繼電器觸點輸出,可通過通信口進行遠方操作;拘吞柕腇M100-8提供了開斷能力為6A的電磁式繼電器。 儀表顯示和測量 FM100-8提供了30多個高精度實時三相測量參數(shù)和狀態(tài)參數(shù),所有參數(shù)均能通過面板顯示器或儀表通信口而獲得。 這些實時參數(shù)包括: 電壓、電流、有功、無功、視在功率、功率因數(shù)和頻率。 所有電壓、電流、功率、電度均為值。 狀態(tài)信息包括: 2個內(nèi)部繼電器;4路開關量輸入。
FM100-8以高速、高集成、工業(yè)級混合信號片上系統(tǒng)為核心,能勝任復雜的實時處理工作。它具有2行X16字符液晶顯示;帶雙路RS-485通信接口,有遠程通信和多機聯(lián)網(wǎng)功能;其強大的功能、開放的通訊規(guī)約和的分布式結構為電力系統(tǒng)自動化提供了的解決方案。
風速范圍 | 0-50m/s |
壓力范圍 | 0- ±3000Pa (各量程可定做) |
過載能力 | ≤200%FS |
度等級 | 1.0級 |
分辨率 | 1Pa |
預熱時間 | 5分鐘 |
電源 | 9V、DC(電池) |
重量 | <0.3kg |
外形尺寸 | 152x83x33(mm) |
上海篤瑪生物科技有限公司是一家國內(nèi)合資集科研和生產(chǎn)為一體的專業(yè)化生物公司。專業(yè)提供各類進口品牌,研發(fā)生產(chǎn)elisa試劑盒、細胞株、抗體、耗材、培養(yǎng)基等產(chǎn)品,并提供實驗外包,技術指導,操作指導,代做實驗,代做課題等技術服務。
篤瑪生物ELISA試劑盒低價促銷季,歡迎廣大客戶電詢!!人S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒提供免費檢測服務,7個工作日內(nèi)出實驗報告,保質(zhì)保量完成委托實驗,只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。
待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿等。
ELISA試劑盒檢測范圍:
ELISA試劑盒檢測范圍:
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
ELISA試劑盒檢測類型:雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。
操作注意事項:
1.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
2.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
3.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
4.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
5.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
7.加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
8.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
9.底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
標本的采集及保存1.血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過一晚后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。3.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。注:標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。標本的稀釋原則:首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量,確定適當?shù)南♂尡稊?shù)。只有稀釋至標準曲線的范圍內(nèi),檢測的結果才是準確的。稀釋的過程中,應做好詳細的記錄。最后計算濃度時,稀釋了“N”倍,標本的濃度應再乘以“N”。標準品的稀釋原則:2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為300 pg/ml,做系列倍比稀釋后,分別稀釋300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml,37.5 pg/ml,18.5 pg/ml,9 pg/ml,4.5 pg/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pg/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制150 pg/ml標準品:取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述標準品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。生物素標記抗體的稀釋原則:臨用前以生物素標記抗體稀釋液稀釋,稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔100μl),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素標記抗體加990μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制。辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則:臨用前以辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液稀釋,稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔100μl),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制。操作步驟實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。2.棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制),37℃,60分鐘。3.溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。4.每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同生物素標記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。5.溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。6.依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。7.依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。8.用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。注:1. 用戶在初次使用試劑盒時,應將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。2. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。3. 為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標板加上蓋或覆膜。4. 未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8℃保存。標準品、生物素標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素標記抗體工作液或、辣根過氧化物酶標記親和素工作液。5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。洗板方法手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次。自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。計算以標準物的濃度為橫坐標(對數(shù)坐標),OD值為縱坐標(普通坐標),在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩,避免起泡。2. 洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。3. 一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。5. 如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請最后乘以稀釋倍數(shù)。6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應的稀釋液配制,不能混淆。7. 底物請避光保存。8. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
DM00256 "人類凋亡抑制因子4(API4)ELISA試劑盒 "DM00257 人白細胞介素16,IL-16 ELISA試劑盒DM00258 "人角化細胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒"DM00259 人踝蛋白(talin)ELISA試劑盒DM00260 人凝膠原蛋白(gelson)ELISA試劑盒DM00261 人巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒DM00262 人S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒DM00263 人結蛋白(Des)ELISA試劑盒DM00264 人髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒DM00265 人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒 DM00266 人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒DM00267 人N-乙;-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸(AcSDKP)ELISA試劑盒DM00268 人α乳清蛋白(α-La)ELISA試劑盒DM00269 人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒DM00270 人淀粉樣前體蛋白(βAPP)ELISA試劑盒DM00271 人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒DM00272 人β乳球蛋白(β-Lg)ELISA試劑盒DM00273 人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)ELISA試劑盒DM00274 人表面活性蛋白D(SP-D)ELISA試劑盒DM00275 人波形蛋白(VIM)ELISA試劑盒DM00276 人玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)ELISA試劑盒DM00277 人空泡毒素相關蛋白A(VacA)ELISA試劑盒DM00278 人高速泳動蛋白17(HMG-17)ELISA試劑盒DM00279 人多藥耐藥相關蛋白(MRP)ELISA試劑盒DM00280 人軟骨寡聚蛋白(COMP)ELISA試劑盒DM00281 人核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)ELISA試劑盒DM00282 人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)ELISA試劑盒DM00283 人巨噬細胞刺激蛋白(MSP)ELISA試劑盒DM00284 人著絲粒蛋白B(CENP-B)ELISA試劑盒DM00285 人發(fā)動蛋白2(DNM2)ELISA試劑盒