一、西安天隆科技有限公司簡(jiǎn)介
西安天隆科技公司是國(guó)家定點(diǎn)的分子生物檢驗(yàn)儀器研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的專業(yè)化高科技公司,獲得了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)核發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)及經(jīng)營(yíng)許可證,通過了SFDA的質(zhì)量體系認(rèn)證,多個(gè)產(chǎn)品獲得了SFDA核發(fā)的產(chǎn)品注冊(cè)證,成為一、二、三類醫(yī)療器械的合法生產(chǎn)者和經(jīng)營(yíng)者,實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀已獲中華人民共和國(guó)Ⅲ類醫(yī)療器械注冊(cè)證,生產(chǎn)的以實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀為代表的PCR儀系列產(chǎn)品已遍布全國(guó)各地、各行業(yè)、各領(lǐng)域諸如醫(yī)療、食品、疾病控制、高校實(shí)驗(yàn)室、科研試驗(yàn)室、檢驗(yàn)檢疫、畜牧等并已出口到國(guó)際市場(chǎng),同時(shí)以周到的服務(wù)、高質(zhì)量的產(chǎn)品以及雄厚的科研實(shí)力來支持后續(xù)產(chǎn)品的開發(fā);已成功開發(fā)了用于阪崎腸桿菌、大腸埃希菌、沙門菌、炭疽芽孢桿菌、胸膜肺炎放線桿菌等食品病原菌以及、肝炎病毒、性病、結(jié)核、艾滋病、禽流感、口蹄疫、新城疫、豬瘟、寄生蟲等傳染病病原檢測(cè)診斷的PCR基因核酸檢測(cè)及免疫熒光、酶聯(lián)免疫等系列基因檢測(cè)設(shè)備。
我公司特別注重技術(shù)創(chuàng)新,始終把跟蹤國(guó)內(nèi)外技術(shù)放在首位,擁有一支諸多專業(yè)博士、碩士以及專業(yè)技術(shù)人員的精銳之師,為產(chǎn)品的不斷完善、開發(fā)提供了雄厚的科技力量和技術(shù)支持,先后與西門子公司、西安交通大學(xué)、第四軍醫(yī)大學(xué)、中國(guó)科學(xué)院等建立了廣泛的協(xié)作。
憑借PCR技術(shù)研發(fā)實(shí)力,西安天隆公司與西安交通大學(xué)產(chǎn)學(xué)研協(xié)作,2003年承擔(dān)了國(guó)家科技攻關(guān)項(xiàng)目“公共場(chǎng)所特定病毒(如SARS)快速采樣及定量分析評(píng)估系統(tǒng)”(項(xiàng)目編號(hào):KS200303);2004年實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀榮獲«國(guó)家重點(diǎn)新產(chǎn)品證書»(項(xiàng)目編號(hào)2004ED851018),并獲得國(guó)家發(fā)明專利(發(fā)明專利號(hào):200410073432.1);項(xiàng)目獲得了“國(guó)家科技部財(cái)政部科技型企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新基金無償資助”(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)科發(fā)計(jì)字〔2004〕460號(hào));在科技評(píng)獎(jiǎng)中,“實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀”項(xiàng)目獲得2006年度陜西省科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)貳等獎(jiǎng);2006年由我公司承擔(dān)的“實(shí)時(shí)熒光定量PCR智能化診斷系統(tǒng)及配套試劑產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目”建設(shè)項(xiàng)目(備案號(hào):[2006]94號(hào))獲得國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程。
西安天隆科技有限公司生產(chǎn)民族品牌PCR儀已有整整十年,是國(guó)內(nèi)具有定性、終點(diǎn)定量、實(shí)時(shí)定量PCR儀三個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)證的民族品牌。其生產(chǎn)的PCR儀在國(guó)產(chǎn)同類產(chǎn)品中累計(jì)銷量。也是國(guó)家強(qiáng)制性行業(yè)新標(biāo)準(zhǔn)(國(guó)食藥監(jiān)械[2006]205號(hào)文件),2006年實(shí)施以來通過檢測(cè)并獲得SFDA注冊(cè)證的國(guó)產(chǎn)實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。
二、PCR技術(shù)發(fā)展及應(yīng)用現(xiàn)狀
實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)系統(tǒng)也叫實(shí)時(shí)熒光定量核酸擴(kuò)增檢測(cè)系統(tǒng)(英文全名是Real-time Quantitative PCR Detection System),簡(jiǎn)稱實(shí)時(shí)熒光qPCR,qPCR的核心是實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀及與其配套的檢測(cè)分析軟件系統(tǒng)。
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase Chain Reaction簡(jiǎn)稱PCR)原理憑借敏感、特異、快速的特點(diǎn)榮獲1993年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。因其在病原體檢測(cè)方面的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),因而發(fā)達(dá)國(guó)家在相關(guān)方法和儀器方面的研發(fā)非??欤蔀榉肿由飳W(xué)診斷的主流,至今仍處于學(xué)術(shù)和應(yīng)用前沿,發(fā)展至今已有三代產(chǎn)品:代PCR定性檢測(cè)技術(shù)及設(shè)備由基因擴(kuò)增熱循環(huán)儀(DNA Thermal Cycler)+電泳儀+紫外分析儀+定性試劑構(gòu)成;第二代PCR-DNA終點(diǎn)定量技術(shù)及設(shè)備(End-point quantitative PCR detection)由基因擴(kuò)增熱循環(huán)儀+熒光儀+終點(diǎn)定量試劑構(gòu)成,其又分為終點(diǎn)酶免定量(End-point ELISA-PCR)和終點(diǎn)熒光定量(End-point Flour-PCR)兩種;第三代產(chǎn)品為Real-time qPCR-DNA/RNA實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)。
qPCR檢測(cè)靈敏度高,檢測(cè)線性范圍寬,檢測(cè)精度和重復(fù)性好等突出優(yōu)勢(shì),因此被公認(rèn)為目前世界用于臨床及科研的進(jìn)核酸分子診斷技術(shù),被美國(guó)FDA并推崇。檢測(cè)項(xiàng)目包括:食物等病原菌以及疾病病毒等病原體如:乙肝病毒HBV DNA,丙肝病毒HCV RNA,艾滋病病毒HIV RNA,沙眼衣原體CT,淋病雙球菌NG,巨細(xì)胞病毒CMV,結(jié)核分支桿菌Mtb、禽流感、阪崎腸桿菌、口蹄疫、新城疫、豬瘟、大腸埃希菌O157∶H7、沙門菌、炭疽芽孢桿菌、胸膜肺炎放線桿菌、寄生蟲病等。
PCR儀的應(yīng)用范圍廣,幾乎所有的生命科學(xué)領(lǐng)域都要涉及:食品檢測(cè)、臨床檢驗(yàn)、疾病控制、檢驗(yàn)檢疫、科研實(shí)驗(yàn)室、食品安全、化妝品檢測(cè)、環(huán)境衛(wèi)生等。國(guó)內(nèi)多家試劑廠商生產(chǎn)了包括肝炎、性病、優(yōu)生優(yōu)育、呼吸道疾病、禽流感、阪崎腸桿菌、口蹄疫、新城疫、豬瘟、大腸埃希菌O157∶H7、沙門菌、炭疽芽孢桿菌、胸膜肺炎放線桿菌、寄生蟲病等在內(nèi)的數(shù)十種熒光定量PCR試劑盒,購(gòu)買方便,價(jià)格便宜,并獲得了國(guó)家相關(guān)認(rèn)證。
值得一提的是鑒于當(dāng)前流行病的頻發(fā)以及實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用,國(guó)內(nèi)外已將實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)技術(shù)強(qiáng)制應(yīng)用于相關(guān)行業(yè)并相繼制定了國(guó)際、國(guó)家、及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作為法律依據(jù)。例如:
n SN/T 1632.3-2005 奶粉中阪崎腸桿菌檢驗(yàn)方法熒光PCR方法
n GB/T 19438.1-2004 禽流感病毒通用熒光RT-PCR 檢測(cè)方法
n GB/T 19438.2-2004 H5 亞型禽流感病毒熒光RT-PCR 檢測(cè)方法
n ISO22174-2005 食物病原體PCR檢測(cè)方法
相對(duì)于價(jià)格十分昂貴的進(jìn)口儀器,選擇質(zhì)量性能與進(jìn)口儀器相當(dāng)而售價(jià)只有進(jìn)口儀器三分之一甚至五分之一的國(guó)產(chǎn)熒光定量PCR儀是國(guó)內(nèi)絕大多數(shù)用戶的必要選擇,也是國(guó)家衛(wèi)生主管部門、國(guó)家衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心以及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提倡的;使用質(zhì)量性能與進(jìn)口儀器相當(dāng)?shù)膰?guó)產(chǎn)熒光定量PCR儀能為國(guó)家節(jié)省大量外匯,使更多的用戶能夠擁有的實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)和設(shè)備,同時(shí)還能促進(jìn)國(guó)產(chǎn)儀器的技術(shù)、民族產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,利國(guó)利民。
TL988型實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀經(jīng)過國(guó)家藥監(jiān)局指定的、具有國(guó)家質(zhì)量檢驗(yàn)檢疫局認(rèn)定的具有CNAL全球互認(rèn)檢測(cè)資質(zhì)的檢測(cè)中心檢測(cè)合格,性能達(dá)到同類產(chǎn)品國(guó)際水平,并通過兩家國(guó)家藥物臨床基地臨床試驗(yàn),獲得了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局SFDA核發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證,并符合國(guó)家衛(wèi)生部頒發(fā)的《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范》和《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范》。
三、TL988實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的產(chǎn)品特點(diǎn)
一體機(jī)設(shè)計(jì),PCR擴(kuò)增反應(yīng)和熒光檢測(cè)同步進(jìn)行,檢測(cè)周期大大縮短,且避免了基因擴(kuò)增到熒光檢測(cè)使用不同儀器必須轉(zhuǎn)移待測(cè)樣本而引起污染。完成一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)兩步PCR擴(kuò)增反應(yīng)和定量熒光檢測(cè)只需45~70分鐘(因試劑而異),相同檢測(cè)試劑條件下比進(jìn)口美國(guó)ABI7700機(jī)器耗時(shí)縮短40%。
應(yīng)用專利技術(shù)實(shí)現(xiàn)快速均衡擴(kuò)增檢測(cè)。由光開關(guān)、自聚焦透鏡和尾纖準(zhǔn)直器及變?cè)鲆鍻/E裝置組成的MOMENS有機(jī)整體,在以16位MCU為核心的電控裝置管理下,能在毫秒級(jí)時(shí)間內(nèi)完成對(duì)全部標(biāo)本快速均衡掃描檢測(cè),避免了機(jī)械掃描方式或CCD掃描方式引起的時(shí)間之后或漸暈誤差,實(shí)現(xiàn)高通量實(shí)時(shí)熒光激發(fā)和定量檢測(cè)。
采用膜加熱及半導(dǎo)體熱泵制冷技術(shù)了升降溫的快速穩(wěn)定。半導(dǎo)體熱電模塊技術(shù)已經(jīng)成為當(dāng)今世界PCR儀的發(fā)展主流。
加有熱蓋設(shè)計(jì)了無礦物油操作,避免了人為原因造成的污染。
激發(fā)光源采用長(zhǎng)壽命LED,終身免維護(hù)。
采用進(jìn)口光電倍增管和美國(guó)原產(chǎn)濾光片,檢測(cè)的高靈敏度和高精確度。
良好的線性范圍達(dá)101~1010,、靈敏度最小分辨率為1拷貝,重復(fù)性CV≤2.1%。
樣本載臺(tái)參照0.2ml薄壁PCR離心管設(shè)計(jì),通用性好。
友好簡(jiǎn)體中文Windows操作界面更符合國(guó)人操作,多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)填空式輸入和參數(shù)輸入提示了參數(shù)輸入的性。
每個(gè)程序段數(shù)多達(dá)9個(gè);每個(gè)程序的步驟多達(dá)9個(gè);每個(gè)程序的循環(huán)數(shù)多達(dá)99個(gè),溫度、循環(huán)等多個(gè)參數(shù)的多種修正、調(diào)節(jié)方式,可滿足臨床及科研實(shí)驗(yàn)的要求。
強(qiáng)大的軟件數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)提供完整的病歷檔案、集成化的網(wǎng)絡(luò)服務(wù)、圖表顯示、自動(dòng)試劑及結(jié)果跟蹤。
軟件在線升級(jí)。
根據(jù)用戶需要可特別調(diào)整檢測(cè)熒光波長(zhǎng)。
國(guó)人設(shè)計(jì),關(guān)鍵部件全部采用進(jìn)口原料,性能達(dá)到進(jìn)口原裝水平。
國(guó)產(chǎn)儀器的價(jià)格,進(jìn)口儀器的性能。