不銹鋼測(cè)定液Ni20：操作方法：滴一小滴測(cè)定液于待測(cè)金屬表面，瞬間通電氧化，1、若無(wú)玫瑰紅出現(xiàn)直接生成淡黃色或淡白色，表明該材料含Ni<19.5%；2、若生成玫瑰紅絡(luò)合物且不褪色，表明該材料含Ni≥19.5%。注意通電氧化有顏色即停止，一般顏色較淡。
利達(dá)不銹鋼快速測(cè)定液使用說(shuō)明書(shū)
| 產(chǎn)品類(lèi)型·類(lèi)型:PM5S-A·工作方式:6種工作方式(脈沖接通延遲,脈沖閃爍,脈沖接通閃爍,信號(hào)斷開(kāi)閃爍,脈沖單穩(wěn),脈沖單周)·觸點(diǎn)排列:繼電器暫停2個(gè)C型·時(shí)間范圍:16個(gè)選擇范圍1s至500h·保護(hù)結(jié)構(gòu):IP40·額定工作電壓:24-240VAC/DC·零件編號(hào):PM5S-A-24-240V·類(lèi)型:PM5S-S·工作方式:電源接通延遲·觸點(diǎn)排列:繼電器暫停2個(gè)C型·零件編號(hào):PM5S-S-24-240V·類(lèi)型PM5S-M·工作方式:6種工作方式(帶有瞬時(shí)觸點(diǎn))脈沖接通延遲,脈沖閃爍,脈沖接通閃爍,信號(hào)斷開(kāi)閃爍脈沖單穩(wěn),脈沖單周·觸點(diǎn)排列:繼電器暫停1個(gè)C型瞬時(shí)型1個(gè)C型·零件編號(hào):PM5S-M-24-240V |
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| 【安捷倫配件的參數(shù)說(shuō)明】 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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技術(shù)參數(shù)
傳感器數(shù)量: 4個(gè)，也可使用1、2或3個(gè) 傳感器上方體積: 40ul 最小樣品體積: 100ul 工作溫度: 18-45°C，由軟件控制，控溫精度為：0.02°C 流動(dòng)速率: 50-200 μl/min 清潔處理: 所有與液體接觸元件均可拆卸，并可在超聲波浴中清洗 傳感器晶體: 5MHz，直徑14 mm，拋光，金電極 頻率范圍：1-70MHz，（對(duì)于5MHz晶片，從7個(gè)頻率到13個(gè)泛頻，至65MHz） 最大時(shí)間分辨率，1個(gè)傳感器、1個(gè)頻率：~每秒200個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn) 水中最大質(zhì)量精度：~0.5 ng/cm2（5 pg/mm2） 水種常規(guī)質(zhì)量精度：~1.8 ng/cm2（18 pg/mm2） 水中最大耗散因子精度：~0.04?10-6 水種常規(guī)耗散因子精度：~0.1?10-6 液體處理能力 X/Y/Z三維進(jìn)樣器，含固定樣品架；四通道取樣臂，與QCM-D流動(dòng)模塊的進(jìn)口、出口和蠕動(dòng)泵連接 取樣臂速度：350 mm/s（X與Y方向）和 125 mm/s（Z方向） 樣品數(shù)量, 標(biāo)準(zhǔn)配置 80個(gè) （20 x 4），9 ml樣品管； 44個(gè) （11x 4），20 ml樣品管
主要特點(diǎn)
E4 Auto作為Q-Sense公司具有耗散因子檢測(cè)功能的第三代石英晶體微量天平，采用全自動(dòng)液體處理系統(tǒng)，四通道進(jìn)樣裝置由程序設(shè)定，可自動(dòng)完成進(jìn)樣與實(shí)驗(yàn)。該系統(tǒng)可以對(duì)多種不同類(lèi)型表面的分子相互作用和分子吸附進(jìn)行研究，應(yīng)用范圍包括蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、聚電解質(zhì)、高分子和細(xì)胞/細(xì)菌等與表面或與已吸附分子層之間的相互作用。 E4可以測(cè)定非常薄層的吸附層的質(zhì)量，并同步提供如粘彈性等結(jié)構(gòu)信息。它基于QCM-D專(zhuān)利技術(shù)，非常靈敏和快速，可提供多個(gè)頻率和耗散因子數(shù)據(jù)，用于充分了解在傳感器表面吸附的分子的狀態(tài)。 *****************測(cè)試范圍及優(yōu)勢(shì)**************** 1、質(zhì)量測(cè)定：測(cè)試表面形成的分子層的質(zhì)量，精度達(dá)到毫微克。例如，可檢測(cè)到1%或更低濃度蛋白質(zhì)單分子層的結(jié)構(gòu)變化 2、結(jié)構(gòu)變化：同步測(cè)試結(jié)構(gòu)變化，因此可以區(qū)分兩個(gè)相似的鍵合反應(yīng)或觀察到吸附層上發(fā)生的相轉(zhuǎn)變 3、實(shí)時(shí)分析：可以進(jìn)行實(shí)時(shí)記錄和動(dòng)力學(xué)評(píng)估 4、無(wú)須標(biāo)記：無(wú)須對(duì)分子做標(biāo)記，儀器測(cè)定的是分子本身 5、柔性的表面選擇：適用于任何能形成薄膜的表面如金屬、高分子、化學(xué)改性表面等 6、流量測(cè)試：特別設(shè)計(jì)的樣品池可以在控溫環(huán)境下進(jìn)行流量測(cè)定 *******************具體應(yīng)用領(lǐng)域如下******************* （1）生物材料表面分析 （2）生物傳感器的研究 （3）蛋白質(zhì)的相互作用 （4）膜表面的吸附/解析 （5）生物膜表面DNA的雜交 （6）酶的降解 （7）聚電解質(zhì)單/多層膜的研究 （8）細(xì)胞在不同表面的吸附 （9）靶向藥物的研究 （10）催化、腐蝕等研究 （11）高分子溶漲、結(jié)構(gòu)改變、等特性的研究 （12）高分子材料的生物相容性等
億方亞（www.yifya.com）專(zhuān)業(yè)供應(yīng)瑞電工業(yè)崗位式移動(dòng)空調(diào)、冷風(fēng)機(jī)，型號(hào)有：SS-22ED-8A、SS-22DD-8A、SS-22DC-8A、SS-22EC-8A、SS-40EC-8A、SS-40DC-8A、SS-56EC-8A等等，讓您沉悶的生產(chǎn)車(chē)間，注入局部的夏日清涼!降低生產(chǎn)成本，提高生產(chǎn)效率，避免因溫度過(guò)高流失勞動(dòng)力.
SUIDEN點(diǎn)式多功能移動(dòng)式制冷機(jī)以其隨心所欲的移動(dòng)方式，卓越的制冷及少排水效果廣泛應(yīng)用于冶金，發(fā)電，機(jī)械，通訊，印刷，注塑，IT等行業(yè)內(nèi)注塑機(jī)，印刷機(jī)，終端中繼設(shè)備，機(jī)床配電箱等設(shè)備進(jìn)行制冷降溫，提高設(shè)備工作效率改善人員操作環(huán)境，亦適用于醫(yī)院、餐廳、高爾夫球場(chǎng)、攝影場(chǎng)、食品廠、游樂(lè)場(chǎng)，改善人員工作、學(xué)習(xí)、娛樂(lè)環(huán)境。
蘇州億方亞一級(jí)代理日本瑞電Suiden單管SS-22EC-8A/SS-22DC-8A移動(dòng)空調(diào)
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瑞電移動(dòng)空調(diào)SS-22ED-8A、SS-22DD-8A、SS-22DC-8A、SS-22EC-8A、SS-40EC-8A、SS-40DC-8A、SS-56EC-8A 特點(diǎn)是：1.冷凝水排水比其他品牌少75%2.低噪音，耐久用，降溫幅度理想3.在狹小空間也能使用4.風(fēng)速分為強(qiáng),弱兩檔
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富士以太網(wǎng);富士PLC;OPCN-1/AS-i網(wǎng)關(guān)該產(chǎn)品是變換OPCN-1（經(jīng)JISB3511標(biāo)準(zhǔn)化了的開(kāi)放性網(wǎng)絡(luò)）與AS-i協(xié)議的網(wǎng)關(guān)。●通過(guò)LED對(duì)子機(jī)脫落、AS-i電源異常、可否自動(dòng)設(shè)定地址等AS-i狀態(tài)進(jìn)行顯示。●通過(guò)7段LED，對(duì)脫落的子機(jī)地址（保護(hù)模式時(shí)）或構(gòu)成子機(jī)地址（配置模式時(shí)）進(jìn)行顯示！窭媚K正面的按鈕開(kāi)關(guān)可進(jìn)行子機(jī)的構(gòu)成登錄！馎S-i規(guī)格 符合V2.04。
| 項(xiàng)目 | 規(guī)格 | |
| 通信規(guī)格 | 子機(jī)連接臺(tái)數(shù) | 最多31臺(tái)/主機(jī)模塊（每臺(tái)子機(jī)輸入：最多4點(diǎn)，輸出：最多4點(diǎn)） |
| 輸入輸出點(diǎn)數(shù) | 最多248點(diǎn)（輸入：最多124點(diǎn)、輸出：最多124點(diǎn)） | |
| 連接方式 | 樹(shù)形、線形、星形 | |
| 傳輸距離 | 最大100m（使用中繼器時(shí)300m） | |
| 傳輸速度 | 167kbps | |
| 傳輸媒體 | AS-i電纜或平行電纜（2×1.5mm2） | |
| 周期時(shí)間 | 約5ms（連接31臺(tái)子機(jī)時(shí)） | |
| 通信用電源 | 使用AS-i專(zhuān)用電源 DC30V | |
| AS-i消耗電流 | 100mA以下 | |
大鼠NA-K-ATP酶酶聯(lián)免疫分析（ELISA）
試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清，組織及相關(guān)液體樣本中NA-K-ATP酶的活性。
實(shí)驗(yàn)原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠NA-K-ATP酶水平。用純化的大鼠NA-K-ATP酶抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入NA-K-ATP酶，再與HRP標(biāo)記的NA-K-ATP酶抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的NA-K-ATP酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠NA-K-ATP酶濃度。
試劑盒組成：
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| | （20ml×20倍）×1瓶 | | |
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為9 U/ml，6U/ml，3 U/ml，1.5U/ml，0.75 U/ml）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
注意事項(xiàng)：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請(qǐng)避光保存。
7． 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。
計(jì)算：
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，
在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD
值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋
倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)
準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值
代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋
倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。
（此圖僅供參考）
試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。
2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和15%
檢測(cè)范圍：
0.28U/ml -11 U/ml
保存條件及期：
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2．期：6個(gè)月
FOR RESEARCH USE ONLY
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Drug Names
Generic Name：Rat NA-K-ATP ELISA Kit.
Purpose
This kit allows for the determination of NA-K-ATP in Rat serum, tissue ａnd other biological fluids.
Principle of the assay
The kit assay Rat NA-K-ATP level in the sample，use Purified Rat NA-K-ATP antibody to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add NA-K-ATP to wells, Combined NA-K-ATP antibody which With HRP labeled, become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution ａnd the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of NA-K-ATP in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
Materials provided with the kit
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| | （20ml×20 fold） ×1bottle | （20ml×30 fold） | |
Specimen requirements
1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
2. plasma-use suited EDTA, citrate or heparinized plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax ａnd cerebrospinal fluid Reference to it.
4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells ａnd release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, ａnd should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.
Assay procedure
1.Dilute ａnd add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first ａnd the second well, then add Standard dilution 50μl to the first ａnd the second well, mix; take out 100μl form the first ａnd the second well then add it to the third ａnd the forth well separately. then add Standard dilution 50μl to the third ａnd the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third ａnd the forth well discard, add 50μl to the fifth ａnd the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth ａnd the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth ａnd the sixth well ａnd add to the seventh ａnd the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh ａnd the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh ａnd the eighth well ａnd add to the ninth ａnd the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth ａnd the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth ａnd the tenth well discard（add Sample 50μl to each well after Diluting ,（density: 9 U/ml，6U/ml，3 U/ml，1.5U/ml，0.75 U/ml）
2.add sample：Set blank wells separately （blank comparison wells don’t add sample ａnd HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same）. testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl （sample final dilution is 5-fold）, add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold （or 20-fold）wash solution diluted 30-fold （or 20-fold） with distilled water ａnd reserve.
5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.
7.incubate：Operation with 3.
8.washing：Operation with 5.
9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction（the blue color change to yellow color）.
11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution ａnd within 15min.
Important notes
1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 min, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
4. if the testing material content is excessively higher （The sample OD is bigger than the first standard well ）,please dilute Sample （n-fold）, Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
6. The substrate evade the light preservation.
7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
8. All samples, washing buffer ａnd each kind of reject should according to infective material process.
9. Do not mix reagents with those from other lots.
Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density ａnd the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.
Calculate
This chart for reference only
Assay range
0.28U/ml -11 U/ml
Storage ａnd validity
1．Storage： 2-8℃.
2．validity： six months.
http://www.xuanmushebei.com/xksb/50.html+磁選機(jī) http://www.zzposuiji.org/zsj/dsdzsj.htm+第三代制砂機(jī) 內(nèi)容展示
好富頓HOCUT 795-NSC工業(yè)機(jī)械切削液HOUGHTON HOCUT 795NSC潤(rùn)滑油用于所有的重型加工和磨削液金屬包括汽車(chē)鑄造鋁當(dāng)今許多現(xiàn)代化的機(jī)器商店都需要使用一種冷卻劑。在各種各樣的金屬上的許多應(yīng)用中工作。hocut 795-nsc是這樣的產(chǎn)品。它的通用性可以用機(jī)器和金屬來(lái)證明。它可以使用。這些包括kingsburys Bullards酒吧機(jī)，車(chē)床，，卡盤(pán)，無(wú)心和外圓磨床。無(wú)論你是高還是低碳鋼，合金鋼，如4130和4140，鑄鐵，球墨鑄鐵和灰鑄鐵；300和400系列不銹鋼，hocut 795-nsc是選擇。它是特別適用于加工汽車(chē)級(jí)鑄鋁合金。包括308, 319, 356、380, 384和390。hocut 795-nsc結(jié)合的成分，提供配方對(duì)流體的微生物降解有更強(qiáng)的抵抗力。現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)表明，該產(chǎn)品中各組分的協(xié)同作用將減少sumpside添加抗菌劑的頻率。hocut 795-nsc是硬水相容，是干凈的，不，保證長(zhǎng)，無(wú)氣味的水池壽命。它提供無(wú)腐蝕保護(hù)。染色，并提供良好的潤(rùn)滑機(jī)器的方式和索引機(jī)制.低發(fā)泡特性使hocut 795-nsc極好槍鉆和其他高壓應(yīng)用的選擇。好富頓國(guó)際公司麥迪遜和Van Buren Ave.，P. O. Box 930，福吉谷，賓夕法尼亞19482-0930（610）666-4000傳真（610）666-1376產(chǎn)品數(shù)據(jù)表# 2頁(yè)hocut 795-nsc功能好處*清潔運(yùn)行/低泡沫*減少處置成本/更少停機(jī)時(shí)間/操作員驗(yàn)收*良好的腐蝕防護(hù)*過(guò)程保護(hù)機(jī)械及配件*卓越的加工能力*提高刀具壽命；提高表面光潔度典型理化性質(zhì)外觀Neat Amber流體5%白乳膠pH值，5%乳劑9.1 - 9.3磅每加侖，60°F 7.9推薦使用濃度加工10:1 20:1磨削20:1到25:1集中檢查對(duì)于hocut 795-nsc折射系數(shù)為1.1。乘以折射計(jì)用這個(gè)因子來(lái)讀取乳液濃度百分比。保質(zhì)期正常情況下，對(duì)hocut 795-nsc推薦的保質(zhì)期是六（6）個(gè)月。航運(yùn)信息hocut 795-nsc運(yùn)（美國(guó)）55加侖（208升）鋼筒和散裝。產(chǎn)品數(shù)據(jù)表# 3頁(yè)hocut 795-nsc船舶的分類(lèi)金屬切削復(fù)合材料存儲(chǔ)/處理/處置不健康或存在安全隱患時(shí)，hocut 795-nsc存儲(chǔ)、使用和按照材料安全數(shù)據(jù)的說(shuō)明處理的此產(chǎn)品的片材。擔(dān)保這里所提供的信息被認(rèn)為是正確的，并提供給您。審議、調(diào)查和核實(shí)。沒(méi)有保證或表達(dá)暗示，由于我們的產(chǎn)品的使用超出了我們的控制范圍。聲明關(guān)于Houghton產(chǎn)品的使用不應(yīng)解釋為推薦侵犯任何專(zhuān)利。出口聲明這種商品及其技術(shù)受制于出口管制法和美國(guó)政府條例。買(mǎi)方同意不應(yīng)通過(guò)出口、轉(zhuǎn)運(yùn)、轉(zhuǎn)運(yùn)、轉(zhuǎn)口等方式進(jìn)行任何處置否則，除非美國(guó)法律明文允許。
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