● 硅膠基體: 40μm或者120μm不規(guī)則形,酸洗處理, 60Å的平均孔徑● 鍵合相:三官能十八烷基● 端基封尾:是● 典型碳載量:17.4 %● 主要保留機理:強的非極性作用● 應(yīng)用樣品類型:水樣及水溶性生物體液樣品
● 硅膠基體: 40μm或者120μm不規(guī)則形,酸洗處理, 60Å的平均孔徑● 鍵合相:三官能十八烷基● 端基封尾:是● 典型碳載量:17.4 %● 主要保留機理:強的非極性作用● 應(yīng)用樣品類型:水樣及水溶性生物體液樣品
填料重量 | 萃取柱容積 | 包裝 | 訂貨號 | |
100mg | 1mL | 100 | 70110 | |
200mg | 3mL | 50 | 70120 | |
500mg | 3mL | 50 | 70130 | |
500mg | 6mL | 30 | 70140 | |
1000mg | 6mL | 30 | 70150 | |
萃取柱: | C18/6mL /1000mg (訂貨號70150) |
樣品處理: | 將500mL水樣品調(diào)節(jié)PH=7-8,加入內(nèi)標 |
萃取柱活化: | 緩慢加入2×5mL甲醇,然后2×5mL色譜級別水,注意活化過程中和之后都避免萃取柱被抽干 |
上樣和淋洗: | 使用大體積采樣管,10 mL /min速度過柱;使用2×5 mL色譜級別水清洗萃取柱,真空抽干30min. |
洗脫: | 1)使用2×1 mL丙酮,使用無水硫酸鈉干燥,氮氣吹干至0.5mL |
2)或3 mL乙酸乙酯/異辛烷(1:1)使用無水硫酸鈉干燥,45C加熱并氮氣吹干至0.5 mL |
填料重量 | 萃取柱容積 | 包裝 | 訂貨號 | |
100mg | 1mL | 100 | 72710 | |
200mg | 3mL | 50 | 72720 | |
500mg | 3mL | 50 | 72730 | |
500mg | 6mL | 30 | 72740 | |
1000mg | 6mL | 30 | 72750 | |
萃取柱: | C18-H/3Ml/500mg(訂貨號72730) |
樣品處理: | 使用50ml緩沖液PH=4稀釋樣品 |
萃取柱活化: | 依次緩慢加入2ml甲苯(含4%DMCS),5ml甲醇,10mL色譜級別水,注意活化過程中和之后都避免萃取柱被抽干 |
上樣和淋洗: | 5mL/min速度樣品過柱; |
使用20mL色譜級別水清洗萃取柱,真空抽干5min | |
洗脫: | 2Ml/min速度,使用30mL甲醇,5ml乙醇,氮氣吹干, |
使用0.5mL流動相溶解后HPLC分析 | |
被測抗生素: | 四環(huán)素,土霉素,氯霉素,強力霉素 |
填料重量 | 萃取柱容積 | 包裝 | 訂貨號 | |
100mg | 1mL | 100 | 72810 | |
200mg | 3mL | 50 | 72820 | |
500mg | 3mL | 50 | 72830 | |
500mg | 6mL | 30 | 72840 | |
1000mg | 6mL | 30 | 72850 | |
萃取柱: | C18-P/3Ml,1000mg 檢測限5μg/g |
樣品處理: | 將50ml水提取500克土壤樣品,使用乙酸/乙酸鈉調(diào)節(jié)PH=4.5 |
萃取柱活化: | 緩慢加入2×5mL甲醇,注意活化過程中和之后都避免萃取柱被抽干 |
上樣和淋洗: | 緩慢加入樣品 |
洗脫: | 使用2×1mL甲醇洗脫后,液相色譜分析 |
被測除草劑: | Bentazone; D—2,4; Dichlorophenoxyacetic acid—2,4; Triclopyr; |
T—2,4,5; Trichlorophenoxyacetic acid—2,4,5; | |
Trichlorophenoxypropionic acid—2,4,5; TP—2,4,5 |