維生素產品及廠家
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更新時間:2024-11-25
peg vitamin d 甲氧基聚乙二醇-維生素dpeg是一種高度可溶于水的聚合物，具有良好的生物相容性。將peg與維生素d結合可以改善其溶解性和穩(wěn)定性，并提高其生物利用度。peg-vitamin d常用于制備水溶性維生素d補充劑或藥物配方中。它可以增強維生素d的溶解性，此外，peg還可以延長維生素d的半衰期，延長其在體內的循環(huán)時間。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素采用萬古霉素修飾黑磷量子點作為抗菌活性成分,所述萬古霉素通過共價鍵結合于黑磷量子點表面.經本發(fā)明研究證實,經萬古霉素修飾的黑磷量子點抗菌性能具有顯著的提升,有望成為活性成分,具有良好的開發(fā)意義。
更新時間:2024-11-25
pda-peg-fa 聚多巴胺-聚乙二醇-葉酸羧基與氨基生成酰胺鍵，這個反應使得葉酸配體附著在蛋白質、抗體、肽或顆粒表面。聚乙二醇化葉酸具有較好的水溶性和生物活性，葉酸功能化底物已被用于靶向給藥、成像和生物測定的開發(fā)。dspe（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）是一種飽和的18碳磷脂，常用于脂質體的合成。
更新時間:2024-11-25
苯硼酸-peg-fa 苯硼酸-聚乙二醇-葉酸苯硼酸是一種有機化合物，分子式為c6h7bo2。白色斜方晶體，在水和苯等溶劑中溶解度不大，易溶于乙醇和甲醇。可與peg-葉酸偶聯(lián)應用。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-環(huán)丙沙星 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星磷脂是細胞膜和各種細胞器（線粒體、內質網、細胞核、高爾基器、葉綠體等）膜的重要組分，幾乎細胞所含有的全部磷脂都集中在生物膜中。生物膜的許多特性，如作為膜內外物質的通透性屏障，膜內外物質的交換，信息傳遞，神經脈沖的傳導等都與磷脂和其他膜脂有關。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺dspe-peg-dopamine是一種磷脂peg衍生物，用于脂質體制備，磷脂化聚乙二醇結合具有親水性和疏水性，聚乙二醇磷脂脂質體形成優(yōu)質材料，能夠用于藥物輸送、基因轉染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂可以明顯的改善血循環(huán)時間和穩(wěn)定封裝藥物。peg化的多巴胺具有更好的水溶性。也能溶于像dcm、chcl3等有機溶劑。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素dspe-peg通常被用作制備藥物納米粒子的主要成分，這是因為它能夠在水溶液中形成穩(wěn)定的膠束結構，帶有peg的表面可以提高納米粒子的生物兼容性和循環(huán)穩(wěn)定性。dspe-peg-dox納米粒子將三種功能成分結合在一起，可以實現(xiàn)更好的效果。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇dspe磷脂用作藥用輔料具有乳化、藥物增溶的作用，是近些年脂質體、脂肪乳、納米粒等緩控釋藥物制劑重要的材料。對磷脂分子進行修飾，可以使這些制劑具備特定條件釋放、靶向定位的能力。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇以硬脂酸為原料,通過二環(huán)己基碳二亞胺(dcc)縮合制備硬脂酸酐;以卵磷脂為原料,在四丁基氫氧化銨(tbah)作用下水解得到甘油磷脂酰膽堿(gpc);甘油磷脂酰膽堿再與硬脂酸酐在三乙胺催化下合成1,2-二硬脂酰磷脂酰膽堿(dspc).產物結構通過ir,1h nmr,ms及元素分析確證
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑dspe-mpeg2000兼有了磷脂的兩親性和peg的親水高分子特性，近年來在長循環(huán)脂質體、高分子膠束、長循環(huán)納米粒等藥物載體中的應用獲得了較快發(fā)展，dspe-mpeg2000是具有一定引濕性的白色粉末狀固體，在低醇、酮中易溶，水中溶解度約（3-4）g/100ml。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽dspe共軛聚乙二醇是磷脂和聚乙二醇結合具有親水性和疏水性聚乙二醇磷脂脂質體形成優(yōu)質材料,可用于藥物輸送、基因轉染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時間和穩(wěn)定封裝藥物。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素dspe-peg試劑僅用于科研實驗,不可用于其他用途；試劑純度大于等于95%，在-20°c避免光照，避免接觸水分的環(huán)境下存儲。避免頻繁的解凍，現(xiàn)配現(xiàn)用。取用后充入惰性氣體，封口膜封口，擰緊瓶蓋裝入自封袋，及時放入冰箱。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg2k-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素dspe-peg試劑僅用于科研實驗,不可用于其他用途；試劑純度大于等于95%，在-20°c避免光照，避免接觸水分的環(huán)境下存儲。避免頻繁的解凍，現(xiàn)配現(xiàn)用。取用后充入惰性氣體，封口膜封口，擰緊瓶蓋裝入自封袋，及時放入冰箱。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶通過合成ha-peg,使用ha-peg修飾ldh,使得ldh的分散性和靶向給藥性能得以提高。使用水熱合成法合成ldh,使用ha及 pec通過酰胺化反應合成ha-pec ,通過離子交換法,使得ha-pec吸附于ldh層板表面，再插層5-fu于ldh層板間。得到具有多功能性的載藥納米粒ha-pec-ldh-5-fu。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌米托蒽醌脂質體選用氫化大豆卵鱗脂(hspc)、膽固醇作為磷脂雙分子層(膜穩(wěn)定性更高)，使用硫酸銨梯度法進行載藥。米托蒽醌從脂質體中釋放受沉淀溶解和膜通透性雙重控制，再加上磷脂雙子層由相變溫度較高的磷脂組成，能有效地改善脂質體的治療指數(shù)和毒性。通過微射流設備降低脂質體的粒度，使得米托蒽醌脂質體的平均粒度約為60nm、正球形粒徑。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 磷脂是細胞膜和各種細胞器（線粒體、內質網、細胞核、高爾基器、葉綠體等）膜的重要組分，幾乎細胞所含有的全部磷脂都集中在生物膜中。生物膜的許多特性，如作為膜內外物質的通透性屏障，膜內外物質的交換，信息傳遞，神經脈沖的傳導等都與磷脂和其他膜脂有關。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤甲氨蝶呤（mtx）是一種起初用作anticancer drugs的化合物，由于其anti-inflammatory和免疫調節(jié)功能，它也在各種自身immune diseases中得到了應用。無論如何，mtx在生物流體中的溶解度低、生物利用度低和toxicity限制了其廣泛應用。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6mpeg-dspe同時具有磷脂的兩親性和peg的親水高分子特性，在長循環(huán)脂質體、高分子膠束、長循環(huán)納米粒等藥物載體中的應用中發(fā)展迅速；dspe-peg2000較常用于長循環(huán)脂質體的制備，在于脂質體經靜脈注射后不會馬上被mps的組織捕獲。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素mpeg-dspe，是由dspe的peg化衍生物，peg的末端由于甲氧基封端失活不能繼續(xù)反應。 peg分子量通常有1k、2k、5k、10k等，其中mpeg2000-dspe比較常用，文獻中常記作dspe-peg2000。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯dspe-peg是一種磷脂聚合物偶聯(lián)物，可用于藥物傳遞應用。dspe-peg是一種用于制備納米載體的材料，用于延長blood circulation時間、提高穩(wěn)定性和提高封裝效率。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 peg衍生化磷脂對提高脂質體穩(wěn)定性有眾多優(yōu)點,但新的peg衍生化磷脂的結構鑒定、限制了它的應用。已有研究表明ppa 、pvp、attan低聚體、聚-2-甲基唿唑啉(pmoz)、聚-2-乙基嗯唑啉(peoz)等與磷脂結合后顯示與peg衍生化磷脂相似的體內行為。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑peg衍生化磷脂脂質體的良好穩(wěn)定性使其可用于其它藥物傳遞系統(tǒng),如利用peg-磷脂脂質體包裹造影劑,用于成像;或制成噴霧劑等。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑聚乙二醇硬脂酸酯是一種非離子型表面活性劑，是日常工業(yè)生產不可或缺的原材料。主要是因為聚乙二醇硬脂酸酯具有很大的高乳化能力、低泡沫力和具有良好潤濕性能等優(yōu)勢。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素，又名5,7-二羥基-8-甲氧基-2-苯基-4h-1-苯并呋喃-4-酮，是一種溶于有機溶劑而不溶于水的黃色針狀結晶物？膳cpeg偶聯(lián)修飾。聚乙二醇(peg)是一種用途較廣的聚醚高分子化合物,它可應用于眾多域。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素peg能夠溶解于水和許多溶劑中,且該聚合物具有優(yōu)異的生物相容性,在體內能溶于組織液中,能被機體迅速排除體外而不產生任何副作用,更難得的是,當把peg和其它分子偶合時;它的許多優(yōu)良性質也會隨之轉移到結合物中。在藥物工業(yè)中聚乙二醇可用作藥物輔料以提高藥物的各種性能如分散性、成膜性、潤滑性,緩釋性等。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿 dspe-peg是一種磷脂聚合物偶聯(lián)物，可用于藥物傳遞應用。dspe-peg是一種用于制備納米載體的材料，用于延長blood circulation時間、提高穩(wěn)定性和提高封裝效率？膳c藥物長春新堿偶聯(lián)修飾。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 dspe-mpeg 是dspe（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）的peg（聚乙二醇）化衍生物，因聚乙二醇末端采用了甲氧基封端，使peg部分失活不能繼續(xù)反應，因此稱為mpeg？膳c伊立替康偶聯(lián)修飾。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 隨著人們對使用納米載體進行治療性藥物遞送和成像的興趣日益濃厚，dspe-peg已成為配制這些納米載體以延長血液循環(huán)時間，提高穩(wěn)定性和提高封裝效率的非常有用的材料。可與藥物吉非替尼偶聯(lián)應用。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素將碳酸酐酶ⅸ抗體孵化修飾去甲斑蝥素dspe-peg-mal納米粒,考察其載藥率,包封率,粒徑等指標;通過mtt法考察去甲斑蝥素及載藥納米粒對a549的細胞生存率,為細胞攝取實驗劑量設置提供依據;取荷瘤裸鼠分別尾靜脈注射去甲斑蝥素和載藥納米粒,并觀察裸鼠的飲食,精神狀態(tài),每周用游標卡尺測量腫瘤的大小,繪制生長曲線.
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿針對 peg修飾在應用時存在的缺點，本實驗室自行合成有具有 ph敏感性的基于兩性離子聚合物聚羧基甜菜堿（pcb）的脂質分子dspe-pcb20，其可以在ph為7.4的生理條件下，利用pcb分子中正負電
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子以二芐基三硫代碳酸酯(dbttc)為可逆加成-斷裂鏈轉移劑(raft試劑),槲皮素(quercetin)為印跡化合物,分別以甲基丙烯酸(maa),丙烯酰胺(am),丙烯酸(aa),4-乙烯基吡啶(4-vp)和2-乙烯基吡啶(2-vp)作為功能單體,利用可逆加成-斷裂鏈轉移自由基聚合法制備了槲皮素分子印跡聚合物.
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 dspepeg聚合物作為口服和經肺吸收促進劑的應用.dspepeg聚合物作為吸收促進劑,能顯著提高水溶性大分子難吸收藥物口服和經肺吸收;同時,考察結果顯示dspepeg聚合物對口服和肺部吸收部位黏膜無明顯損傷,因此dspepeg聚合物是安全的吸收促進劑。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素以二硬脂；字Ｒ掖及-聚乙二醇2000(dspe-peg 2000)為載體材料制備燈盞花素聚合物膠束,對其進行表征并考察體外藥物釋放行為.方法 采用薄膜水化法制備燈盞花素聚合物膠束,采用微孔濾膜法測定藥物的包封率和載藥量,并對聚合物膠束的粒徑,電位,形態(tài)進行表征.采用透析法對其體外釋藥行為進行考察.
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸將藤黃酸(ga)先溶于乙醇,然后分散于peg的水溶液中,形成ga的懸 浮分散體.再向此分散體中加入適量的吐溫80,溶液由渾濁并澄清,得到分散于水溶液中負載ga的微粒.用光學顯微鏡對分散體的形態(tài)和粒度分布進行了表征. 結果表明,負載ga的微粒為具核殼結構的微膠囊,且聚乙二醇(peg)用量的增加使微膠囊的粒徑變小,隨著吐溫80量的增加微膠囊的粒
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 維a酸又稱視黃酸,按其立體結構,又稱全反式維a 酸。 維a酸幾乎不溶于水,遇光、空氣和氧化劑等不穩(wěn)定,易發(fā)生異構化反應。這是為什么要避光使用,建議晚上使用的原因？膳cdspe-peg偶聯(lián)應用。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素含有萬古霉素,ir780與攜氧全氟己烷的脂質體的制備方法,該制備方法包括如下步驟:步驟1:將萬古霉素(van)和peg分子(dspepeg2000nhs)反應,獲得dspepeg2000van;步驟2:鞘磷脂,dspepeg2000van,ir780采用薄膜水化法獲得脂質體懸液;步驟3:加入全氟己烷(pfh)并超聲乳化pfh;
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 peg修飾會在一定程度上抑制納米粒被不同細胞有效攝取.目,發(fā)現(xiàn)新的生物分子來顯著提高納米粒的細胞內化依然面臨巨大的挑戰(zhàn).受貽貝中黏附蛋白主要組成物質的啟發(fā),本論文中我們研究了通過納米粒的表面仿生學修飾來促進細胞吞噬的工程化方法.在該策略中,我們將鄰苯二酚結構共價錨定至可生物降解的納米粒表面。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 通過原子轉移自由基聚合(atrp)方法制備了二嵌段共聚物,聚乙二醇-b-聚(甲基丙烯-2-甲氨基乙酯)(peg-b-pdmaema),再通過對peg-b-pdmaema的季胺化,制備了苯硼酸化的聚乙二醇-b-聚(甲基丙烯-2-甲氨基乙酯)(peg-b-pbdmaema).
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸dspepegfa改性的bp/rgo光熱劑以及其制備方法.所述光熱劑包括bp/rgo雜化物和包覆在所述bp/rgo雜化物外面的dspepegfa.所述方法包括:(1)通過超聲化學方法由市售rp合成bp,其中所述bp是正交晶系的bp,(2)將步驟(1)中合成的bp負載到多孔結構的go上,從而制備bp/rgo雜化物
更新時間:2024-11-25
dspe-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物近年來納米技術在成像、診斷以及藥物遞送等方面的巨大應用潛力已成為共識。而基于納米材料可控自組裝在裝載和輸送藥物方面的應用是未來納米技術發(fā)展的一大趨勢。聚乙二醇化二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg-dspe)能在水中自組裝形成膠束結構，是一種研究納米材料可控自組裝的理想模型。
更新時間:2024-11-25
dlpc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物用具有良好水溶性和生物相容性的聚乙二醇(peg),采用新方法對小分子藥物進行修飾,制得大分子藥并對其進行表征;二,對聚乙烯亞胺-接枝-聚乙二醇(pei-g-peg)類接枝共聚物載體的合成與表征,及用pei-g-peg對造影劑配體二乙三胺五乙酸(dtpa)進行化學修飾以提高釓絡合物的造影性能.
更新時間:2024-11-25
dlpc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺合成普魯士藍納米粒子;然后在普魯士藍納米粒子外包裹一層聚多巴胺,得到聚多巴胺包覆普魯士藍納米粒子;再在聚多巴胺包覆普魯士藍納米粒子外連接rsgrvsn肽,得到rsgrvsn肽修飾的聚乙二醇聚多巴胺普魯士藍復合納米粒子.本發(fā)明制備出的rsgrvsn肽修飾的聚乙二醇聚多巴胺普魯士藍復合納米粒子
更新時間:2024-11-25
dlpc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素研制出能夠逃避體內網狀內皮細胞的阿霉素隱形脂質體,并考察其在生物體內的分布以及比較阿霉素隱形脂質體與阿霉素普通脂質體的活性。方法:將聚乙二醇－二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg－dspe)同磷脂酰膽堿和膽固醇材料加在一起,用硫酸銨梯度法制備阿霉素隱形脂質體,同法制備阿霉素普通脂質體(但脂膜中不含peg－dspe)。
更新時間:2024-11-25
dlpc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇使用meo-peg-oh通過催化氫化法擴增羥基得到樹枝狀聚合物高分子,并與紫杉醇(ptx)連接,形成樹枝狀聚合物-藥物連接物meo-peg-ptxn (n=2,4,8).該兩親性材料可自組裝形成膠束,其中peg作為親水段可延長膠束體內循環(huán)時間
更新時間:2024-11-25
dlpc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇通過丙交酯與氨基碳酸脂共聚來改善聚乳酸的活性,再利用改性后的活性氨基與聚乙二醇接枝共聚來改善聚乳酸的親水性,將兩親接枝共聚物作為藥物載體材料,采用溶劑-反溶劑法制備載有疏水性多西紫杉醇的聚合物納米粒子,納米顆粒的尺寸約100 nm. 可與dlpc-peg偶聯(lián)修飾。
更新時間:2024-11-25
dlpc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑采用逆相蒸發(fā)-擠出法制備奧沙利鉑聚乙二醇(peg)修飾脂質 體,處方中蛋黃卵磷脂e80-膽固醇-聚乙二醇修飾二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg 2000-dspe)重量比為100:25:34,藥脂比為1:10.所得制品平均粒徑為140 nm,包封率97.5%.
更新時間:2024-11-25
dlpc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆本發(fā)明提供至少一種治療甘油三酯的水平升高的組合物,包含與薄荷醇緊密結合的治療有效量的非諾貝特或其他貝特類藥物,任選存在至少一種表面活性劑混合物.包含療有效量的非諾貝特或其他貝特類藥物和薄荷醇或peg/泊
更新時間:2024-11-25
dlpc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽紫杉烷類化療藥物不良反應較大,本研究合成了聚乙二醇-b-聚-l-賴氨酸-g-維生素e (peg-pll-ve)兩親性共聚物,并作為載體制備成聚合物膠束包載紫杉烷類藥物多西他賽,通過流式細胞術,體外細胞毒性試驗和體內活體成像考察該多西他賽聚合物膠束的mda-mb-231細胞攝取效率
更新時間:2024-11-25
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