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瑞禧-苯硼酸-PEG-FA 苯硼酸-聚乙二醇-葉酸

苯硼酸-peg-fa 苯硼酸-聚乙二醇-葉酸苯硼酸是一種有機(jī)化合物，分子式為c6h7bo2。白色斜方晶體，在水和苯等溶劑中溶解度不大，易溶于乙醇和甲醇。可與peg-葉酸偶聯(lián)應(yīng)用。

更新時(shí)間:2024-11-25

該公司產(chǎn)品分類(lèi)：西安瑞禧生物技術(shù)有限公司

瑞禧-DSPE-PEG-環(huán)丙沙星磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星

dspe-peg-環(huán)丙沙星磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星磷脂是細(xì)胞膜和各種細(xì)胞器（線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細(xì)胞核、高爾基器、葉綠體等）膜的重要組分，幾乎細(xì)胞所含有的全部磷脂都集中在生物膜中。生物膜的許多特性，如作為膜內(nèi)外物質(zhì)的通透性屏障，膜內(nèi)外物質(zhì)的交換，信息傳遞，神經(jīng)脈沖的傳導(dǎo)等都與磷脂和其他膜脂有關(guān)。

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瑞禧-DSPE-PEG-PDA 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺

dspe-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺dspe-peg-dopamine是一種磷脂peg衍生物，用于脂質(zhì)體制備，磷脂化聚乙二醇結(jié)合具有親水性和疏水性，聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體形成優(yōu)質(zhì)材料，能夠用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂可以明顯的改善血循環(huán)時(shí)間和穩(wěn)定封裝藥物。peg化的多巴胺具有更好的水溶性。也能溶于像dcm、chcl3等有機(jī)溶劑。

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瑞禧-DSPE-PEG-DOX 磷脂-聚乙二醇-阿霉素

dspe-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素dspe-peg通常被用作制備藥物納米粒子的主要成分，這是因?yàn)樗軌蛟谒芤褐行纬煞€(wěn)定的膠束結(jié)構(gòu)，帶有peg的表面可以提高納米粒子的生物兼容性和循環(huán)穩(wěn)定性。dspe-peg-dox納米粒子將三種功能成分結(jié)合在一起，可以實(shí)現(xiàn)更好的效果。

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瑞禧-DSPE-PEG-PTX 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇

dspe-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇dspe磷脂用作藥用輔料具有乳化、藥物增溶的作用，是近些年脂質(zhì)體、脂肪乳、納米粒等緩控釋藥物制劑重要的材料。對(duì)磷脂分子進(jìn)行修飾，可以使這些制劑具備特定條件釋放、靶向定位的能力。

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瑞禧-DSPE-PEG-DTX 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇

dspe-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇以硬脂酸為原料,通過(guò)二環(huán)己基碳二亞胺(dcc)縮合制備硬脂酸酐;以卵磷脂為原料,在四丁基氫氧化銨(tbah)作用下水解得到甘油磷脂酰膽堿(gpc);甘油磷脂酰膽堿再與硬脂酸酐在三乙胺催化下合成1,2-二硬脂酰磷脂酰膽堿(dspc).產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過(guò)ir,1h nmr,ms及元素分析確證

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瑞禧-DSPE-PEG-OXA 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑

dspe-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑dspe-mpeg2000兼有了磷脂的兩親性和peg的親水高分子特性，近年來(lái)在長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、高分子膠束、長(zhǎng)循環(huán)納米粒等藥物載體中的應(yīng)用獲得了較快發(fā)展，dspe-mpeg2000是具有一定引濕性的白色粉末狀固體，在低醇、酮中易溶，水中溶解度約（3-4）g/100ml。

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瑞禧-DSPE-PEG-DOC 磷脂-聚乙二醇-多西他賽

dspe-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽dspe共軛聚乙二醇是磷脂和聚乙二醇結(jié)合具有親水性和疏水性聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體形成優(yōu)質(zhì)材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時(shí)間和穩(wěn)定封裝藥物。

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瑞禧-DSPE-PEG-CUR 磷脂-聚乙二醇-姜黃素

dspe-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素dspe-peg試劑僅用于科研實(shí)驗(yàn),不可用于其他用途；試劑純度大于等于95%，在-20°c避免光照，避免接觸水分的環(huán)境下存儲(chǔ)。避免頻繁的解凍，現(xiàn)配現(xiàn)用。取用后充入惰性氣體，封口膜封口，擰緊瓶蓋裝入自封袋，及時(shí)放入冰箱。

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瑞禧-DSPE-PEG2K-CUR 磷脂-聚乙二醇-姜黃素

dspe-peg2k-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素dspe-peg試劑僅用于科研實(shí)驗(yàn),不可用于其他用途；試劑純度大于等于95%，在-20°c避免光照，避免接觸水分的環(huán)境下存儲(chǔ)。避免頻繁的解凍，現(xiàn)配現(xiàn)用。取用后充入惰性氣體，封口膜封口，擰緊瓶蓋裝入自封袋，及時(shí)放入冰箱。

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瑞禧-DSPE-PEG-5-FU 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶

dspe-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶通過(guò)合成ha-peg,使用ha-peg修飾ldh,使得ldh的分散性和靶向給藥性能得以提高。使用水熱合成法合成ldh,使用ha及 pec通過(guò)酰胺化反應(yīng)合成ha-pec ,通過(guò)離子交換法,使得ha-pec吸附于ldh層板表面，再插層5-fu于ldh層板間。得到具有多功能性的載藥納米粒ha-pec-ldh-5-fu。

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瑞禧-DSPE-PEG-MTO 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌

dspe-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌米托蒽醌脂質(zhì)體選用氫化大豆卵鱗脂(hspc)、膽固醇作為磷脂雙分子層(膜穩(wěn)定性更高)，使用硫酸銨梯度法進(jìn)行載藥。米托蒽醌從脂質(zhì)體中釋放受沉淀溶解和膜通透性雙重控制，再加上磷脂雙子層由相變溫度較高的磷脂組成，能有效地改善脂質(zhì)體的治療指數(shù)和毒性。通過(guò)微射流設(shè)備降低脂質(zhì)體的粒度，使得米托蒽醌脂質(zhì)體的平均粒度約為60nm、正球形粒徑。

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瑞禧-DSPE-PEG-Ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星

dspe-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星磷脂是細(xì)胞膜和各種細(xì)胞器（線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細(xì)胞核、高爾基器、葉綠體等）膜的重要組分，幾乎細(xì)胞所含有的全部磷脂都集中在生物膜中。生物膜的許多特性，如作為膜內(nèi)外物質(zhì)的通透性屏障，膜內(nèi)外物質(zhì)的交換，信息傳遞，神經(jīng)脈沖的傳導(dǎo)等都與磷脂和其他膜脂有關(guān)。

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瑞禧-DSPE-PEG-MTX 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤

dspe-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤甲氨蝶呤（mtx）是一種起初用作anticancer drugs的化合物，由于其anti-inflammatory和免疫調(diào)節(jié)功能，它也在各種自身immune diseases中得到了應(yīng)用。無(wú)論如何，mtx在生物流體中的溶解度低、生物利用度低和toxicity限制了其廣泛應(yīng)用。

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瑞禧-DSPE-PEG-B6 磷脂-聚乙二醇-維生素B6

dspe-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6mpeg-dspe同時(shí)具有磷脂的兩親性和peg的親水高分子特性，在長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、高分子膠束、長(zhǎng)循環(huán)納米粒等藥物載體中的應(yīng)用中發(fā)展迅速；dspe-peg2000較常用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體的制備，在于脂質(zhì)體經(jīng)靜脈注射后不會(huì)馬上被mps的組織捕獲。

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瑞禧-DSPE-PEG-BrTet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素

dspe-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素mpeg-dspe，是由dspe的peg化衍生物，peg的末端由于甲氧基封端失活不能繼續(xù)反應(yīng)。 peg分子量通常有1k、2k、5k、10k等，其中mpeg2000-dspe比較常用，文獻(xiàn)中常記作dspe-peg2000。

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瑞禧-DSPE-PEG-PPy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯

dspe-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯dspe-peg是一種磷脂聚合物偶聯(lián)物，可用于藥物傳遞應(yīng)用。dspe-peg是一種用于制備納米載體的材料，用于延長(zhǎng)blood circulation時(shí)間、提高穩(wěn)定性和提高封裝效率。

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瑞禧-DSPE-PEG-DDP 磷脂-聚乙二醇-順鉑

dspe-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 peg衍生化磷脂對(duì)提高脂質(zhì)體穩(wěn)定性有眾多優(yōu)點(diǎn),但新的peg衍生化磷脂的結(jié)構(gòu)鑒定、限制了它的應(yīng)用。已有研究表明ppa 、pvp、attan低聚體、聚-2-甲基唿唑啉(pmoz)、聚-2-乙基嗯唑啉(peoz)等與磷脂結(jié)合后顯示與peg衍生化磷脂相似的體內(nèi)行為。

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瑞禧-DSPE-PEG-CBP 磷脂-聚乙二醇-卡鉑

dspe-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑peg衍生化磷脂脂質(zhì)體的良好穩(wěn)定性使其可用于其它藥物傳遞系統(tǒng),如利用peg-磷脂脂質(zhì)體包裹造影劑,用于成像;或制成噴霧劑等。

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瑞禧-DSPE-PEG-NDP 磷脂-聚乙二醇-洛鉑

dspe-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑聚乙二醇硬脂酸酯是一種非離子型表面活性劑，是日常工業(yè)生產(chǎn)不可或缺的原材料。主要是因?yàn)榫垡叶加仓狨ゾ哂泻艽蟮母呷榛芰�、低泡沫力和具有良好�?rùn)濕性能等優(yōu)勢(shì)。

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瑞禧-DSPE-PEG- Wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素

dspe-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素，又名5,7-二羥基-8-甲氧基-2-苯基-4h-1-苯并呋喃-4-酮，是一種溶于有機(jī)溶劑而不溶于水的黃色針狀結(jié)晶物。可與peg偶聯(lián)修飾。聚乙二醇(peg)是一種用途較廣的聚醚高分子化合物,它可應(yīng)用于眾多域。

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瑞禧-DSPE-PEG- DNR 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素

dspe-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素peg能夠溶解于水和許多溶劑中,且該聚合物具有優(yōu)異的生物相容性,在體內(nèi)能溶于組織液中,能被機(jī)體迅速排除體外而不產(chǎn)生任何副作用,更難得的是,當(dāng)把peg和其它分子偶合時(shí);它的許多優(yōu)良性質(zhì)也會(huì)隨之轉(zhuǎn)移到結(jié)合物中。在藥物工業(yè)中聚乙二醇可用作藥物輔料以提高藥物的各種性能如分散性、成膜性、潤(rùn)滑性,緩釋性等。

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瑞禧-DSPE-PEG-長(zhǎng)春新堿磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿

dspe-peg-長(zhǎng)春新堿磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿 dspe-peg是一種磷脂聚合物偶聯(lián)物，可用于藥物傳遞應(yīng)用。dspe-peg是一種用于制備納米載體的材料，用于延長(zhǎng)blood circulation時(shí)間、提高穩(wěn)定性和提高封裝效率�？膳c藥物長(zhǎng)春新堿偶聯(lián)修飾。

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瑞禧-DSPE-PEG-伊立替康磷脂-聚乙二醇-伊立替康

dspe-peg-伊立替康磷脂-聚乙二醇-伊立替康 dspe-mpeg 是dspe（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）的peg（聚乙二醇）化衍生物，因聚乙二醇末端采用了甲氧基封端，使peg部分失活不能繼續(xù)反應(yīng)，因此稱(chēng)為mpeg�？膳c伊立替康偶聯(lián)修飾。

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瑞禧-DSPE-PEG-吉非替尼磷脂-聚乙二醇-吉非替尼

dspe-peg-吉非替尼磷脂-聚乙二醇-吉非替尼隨著人們對(duì)使用納米載體進(jìn)行治療性藥物遞送和成像的興趣日益濃厚，dspe-peg已成為配制這些納米載體以延長(zhǎng)血液循環(huán)時(shí)間，提高穩(wěn)定性和提高封裝效率的非常有用的材料。可與藥物吉非替尼偶聯(lián)應(yīng)用。

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瑞禧-DSPE-PEG-去甲斑蝥素磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素

dspe-peg-去甲斑蝥素磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素將碳酸酐酶ⅸ抗體孵化修飾去甲斑蝥素dspe-peg-mal納米粒,考察其載藥率,包封率,粒徑等指標(biāo);通過(guò)mtt法考察去甲斑蝥素及載藥納米粒對(duì)a549的細(xì)胞生存率,為細(xì)胞攝取實(shí)驗(yàn)劑量設(shè)置提供依據(jù);取荷瘤裸鼠分別尾靜脈注射去甲斑蝥素和載藥納米粒,并觀察裸鼠的飲食,精神狀態(tài),每周用游標(biāo)卡尺測(cè)量腫瘤的大小,繪制生長(zhǎng)曲線.

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瑞禧-DSPE-PEG-甜菜堿磷脂-聚乙二醇-甜菜堿

dspe-peg-甜菜堿磷脂-聚乙二醇-甜菜堿針對(duì) peg修飾在應(yīng)用時(shí)存在的缺點(diǎn)，本實(shí)驗(yàn)室自行合成有具有 ph敏感性的基于兩性離子聚合物聚羧基甜菜堿（pcb）的脂質(zhì)分子dspe-pcb20，其可以在ph為7.4的生理?xiàng)l件下，利用pcb分子中正負(fù)電

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瑞禧-DSPE-PEG-槲皮素分子磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子

dspe-peg-槲皮素分子磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子以二芐基三硫代碳酸酯(dbttc)為可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移劑(raft試劑),槲皮素(quercetin)為印跡化合物,分別以甲基丙烯酸(maa),丙烯酰胺(am),丙烯酸(aa),4-乙烯基吡啶(4-vp)和2-乙烯基吡啶(2-vp)作為功能單體,利用可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合法制備了槲皮素分子印跡聚合物.

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瑞禧-DSPE-PEG-咔咯磷脂-聚乙二醇-咔咯

dspe-peg-咔咯磷脂-聚乙二醇-咔咯 dspepeg聚合物作為口服和經(jīng)肺吸收促進(jìn)劑的應(yīng)用.dspepeg聚合物作為吸收促進(jìn)劑,能顯著提高水溶性大分子難吸收藥物口服和經(jīng)肺吸收;同時(shí),考察結(jié)果顯示dspepeg聚合物對(duì)口服和肺部吸收部位黏膜無(wú)明顯損傷,因此dspepeg聚合物是安全的吸收促進(jìn)劑。

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瑞禧-DSPE-PEG-燈盞乙素磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素

dspe-peg-燈盞乙素磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素以二硬脂�；字Ｒ掖及�-聚乙二醇2000(dspe-peg 2000)為載體材料制備燈盞花素聚合物膠束,對(duì)其進(jìn)行表征并考察體外藥物釋放行為.方法采用薄膜水化法制備燈盞花素聚合物膠束,采用微孔濾膜法測(cè)定藥物的包封率和載藥量,并對(duì)聚合物膠束的粒徑,電位,形態(tài)進(jìn)行表征.采用透析法對(duì)其體外釋藥行為進(jìn)行考察.

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瑞禧-DSPE-PEG-藤黃酸磷脂-聚乙二醇-藤黃酸

dspe-peg-藤黃酸磷脂-聚乙二醇-藤黃酸將藤黃酸(ga)先溶于乙醇,然后分散于peg的水溶液中,形成ga的懸浮分散體.再向此分散體中加入適量的吐溫80,溶液由渾濁并澄清,得到分散于水溶液中負(fù)載ga的微粒.用光學(xué)顯微鏡對(duì)分散體的形態(tài)和粒度分布進(jìn)行了表征. 結(jié)果表明,負(fù)載ga的微粒為具核殼結(jié)構(gòu)的微膠囊,且聚乙二醇(peg)用量的增加使微膠囊的粒徑變小,隨著吐溫80量的增加微膠囊的粒

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瑞禧-DSPE-PEG-維a酸磷脂-聚乙二醇-維a酸

dspe-peg-維a酸磷脂-聚乙二醇-維a酸維a酸又稱(chēng)視黃酸,按其立體結(jié)構(gòu),又稱(chēng)全反式維a 酸。維a酸幾乎不溶于水,遇光、空氣和氧化劑等不穩(wěn)定,易發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)。這是為什么要避光使用,建議晚上使用的原因�？膳cdspe-peg偶聯(lián)應(yīng)用。

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瑞禧-DSPE-PEG-萬(wàn)古霉素磷脂-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素

dspe-peg-萬(wàn)古霉素磷脂-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素含有萬(wàn)古霉素,ir780與攜氧全氟己烷的脂質(zhì)體的制備方法,該制備方法包括如下步驟:步驟1:將萬(wàn)古霉素(van)和peg分子(dspepeg2000nhs)反應(yīng),獲得dspepeg2000van;步驟2:鞘磷脂,dspepeg2000van,ir780采用薄膜水化法獲得脂質(zhì)體懸液;步驟3:加入全氟己烷(pfh)并超聲乳化pfh;

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瑞禧-DSPE-PEG-多巴胺磷脂-聚乙二醇-多巴胺

dspe-peg-多巴胺磷脂-聚乙二醇-多巴胺 peg修飾會(huì)在一定程度上抑制納米粒被不同細(xì)胞有效攝取.目,發(fā)現(xiàn)新的生物分子來(lái)顯著提高納米粒的細(xì)胞內(nèi)化依然面臨巨大的挑戰(zhàn).受貽貝中黏附蛋白主要組成物質(zhì)的啟發(fā),本論文中我們研究了通過(guò)納米粒的表面仿生學(xué)修飾來(lái)促進(jìn)細(xì)胞吞噬的工程化方法.在該策略中,我們將鄰苯二酚結(jié)構(gòu)共價(jià)錨定至可生物降解的納米粒表面。

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瑞禧-DSPE-PEG-苯硼酸磷脂-聚乙二醇-苯硼酸

dspe-peg-苯硼酸磷脂-聚乙二醇-苯硼酸通過(guò)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(atrp)方法制備了二嵌段共聚物,聚乙二醇-b-聚(甲基丙烯-2-甲氨基乙酯)(peg-b-pdmaema),再通過(guò)對(duì)peg-b-pdmaema的季胺化,制備了苯硼酸化的聚乙二醇-b-聚(甲基丙烯-2-甲氨基乙酯)(peg-b-pbdmaema).

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瑞禧-DSPE-PEG-FA 磷脂-聚乙二醇-葉酸

dspe-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸dspepegfa改性的bp/rgo光熱劑以及其制備方法.所述光熱劑包括bp/rgo雜化物和包覆在所述bp/rgo雜化物外面的dspepegfa.所述方法包括:(1)通過(guò)超聲化學(xué)方法由市售rp合成bp,其中所述bp是正交晶系的bp,(2)將步驟(1)中合成的bp負(fù)載到多孔結(jié)構(gòu)的go上,從而制備bp/rgo雜化物

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瑞禧-DSPE-PEG修飾藥物磷脂-聚乙二醇-藥物

dspe-peg修飾藥物磷脂-聚乙二醇-藥物近年來(lái)納米技術(shù)在成像、診斷以及藥物遞送等方面的巨大應(yīng)用潛力已成為共識(shí)。而基于納米材料可控自組裝在裝載和輸送藥物方面的應(yīng)用是未來(lái)納米技術(shù)發(fā)展的一大趨勢(shì)。聚乙二醇化二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg-dspe)能在水中自組裝形成膠束結(jié)構(gòu)，是一種研究納米材料可控自組裝的理想模型。

更新時(shí)間:2024-11-25

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瑞禧-DLPC-PEG修飾藥物磷脂-聚乙二醇-藥物

dlpc-peg修飾藥物磷脂-聚乙二醇-藥物用具有良好水溶性和生物相容性的聚乙二醇(peg),采用新方法對(duì)小分子藥物進(jìn)行修飾,制得大分子藥并對(duì)其進(jìn)行表征;二,對(duì)聚乙烯亞胺-接枝-聚乙二醇(pei-g-peg)類(lèi)接枝共聚物載體的合成與表征,及用pei-g-peg對(duì)造影劑配體二乙三胺五乙酸(dtpa)進(jìn)行化學(xué)修飾以提高釓絡(luò)合物的造影性能.

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瑞禧-DLPC-PEG-PDA 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺

dlpc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺合成普魯士藍(lán)納米粒子;然后在普魯士藍(lán)納米粒子外包裹一層聚多巴胺,得到聚多巴胺包覆普魯士藍(lán)納米粒子;再在聚多巴胺包覆普魯士藍(lán)納米粒子外連接rsgrvsn肽,得到rsgrvsn肽修飾的聚乙二醇聚多巴胺普魯士藍(lán)復(fù)合納米粒子.本發(fā)明制備出的rsgrvsn肽修飾的聚乙二醇聚多巴胺普魯士藍(lán)復(fù)合納米粒子

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瑞禧-DLPC-PEG-DOX 磷脂-聚乙二醇-阿霉素

dlpc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素研制出能夠逃避體內(nèi)網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞的阿霉素隱形脂質(zhì)體,并考察其在生物體內(nèi)的分布以及比較阿霉素隱形脂質(zhì)體與阿霉素普通脂質(zhì)體的活性。方法:將聚乙二醇－二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg－dspe)同磷脂酰膽堿和膽固醇材料加在一起,用硫酸銨梯度法制備阿霉素隱形脂質(zhì)體,同法制備阿霉素普通脂質(zhì)體(但脂膜中不含peg－dspe)。

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瑞禧-DLPC-PEG-PTX 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇

dlpc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇使用meo-peg-oh通過(guò)催化氫化法擴(kuò)增羥基得到樹(shù)枝狀聚合物高分子,并與紫杉醇(ptx)連接,形成樹(shù)枝狀聚合物-藥物連接物meo-peg-ptxn (n=2,4,8).該兩親性材料可自組裝形成膠束,其中peg作為親水段可延長(zhǎng)膠束體內(nèi)循環(huán)時(shí)間

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瑞禧-DLPC-PEG-DTX 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇

dlpc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇通過(guò)丙交酯與氨基碳酸脂共聚來(lái)改善聚乳酸的活性,再利用改性后的活性氨基與聚乙二醇接枝共聚來(lái)改善聚乳酸的親水性,將兩親接枝共聚物作為藥物載體材料,采用溶劑-反溶劑法制備載有疏水性多西紫杉醇的聚合物納米粒子,納米顆粒的尺寸約100 nm. 可與dlpc-peg偶聯(lián)修飾。

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瑞禧-DLPC-PEG-OXA 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑

dlpc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑采用逆相蒸發(fā)-擠出法制備奧沙利鉑聚乙二醇(peg)修飾脂質(zhì) 體,處方中蛋黃卵磷脂e80-膽固醇-聚乙二醇修飾二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg 2000-dspe)重量比為100:25:34,藥脂比為1:10.所得制品平均粒徑為140 nm,包封率97.5%.

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瑞禧-DLPC-PEG-Pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆

dlpc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆本發(fā)明提供至少一種治療甘油三酯的水平升高的組合物,包含與薄荷醇緊密結(jié)合的治療有效量的非諾貝特或其他貝特類(lèi)藥物,任選存在至少一種表面活性劑混合物.包含療有效量的非諾貝特或其他貝特類(lèi)藥物和薄荷醇或peg/泊

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瑞禧-DLPC-PEG-DOC 磷脂-聚乙二醇-多西他賽

dlpc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽紫杉烷類(lèi)化療藥物不良反應(yīng)較大,本研究合成了聚乙二醇-b-聚-l-賴(lài)氨酸-g-維生素e (peg-pll-ve)兩親性共聚物,并作為載體制備成聚合物膠束包載紫杉烷類(lèi)藥物多西他賽,通過(guò)流式細(xì)胞術(shù),體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)和體內(nèi)活體成像考察該多西他賽聚合物膠束的mda-mb-231細(xì)胞攝取效率

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瑞禧-DLPC-PEG-CUR 磷脂-聚乙二醇-姜黃素

dlpc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素制備姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒(cur-peg-pcl-nps),考察其在大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)特征,并研究其體外抑瘤作用.[方法]以聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(peg-pcl)為載體,采用乳化溶劑揮發(fā)法制備cur-peg-pcl-nps;通過(guò)透射電鏡,粒度測(cè)定儀考察納米粒的平均粒徑,pdi,zeta電位;采用低溫超高速離心法測(cè)定包封率及載藥量;

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瑞禧-DLPC-PEG-ADM 磷脂-聚乙二醇-多柔比星

dlpc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制備載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對(duì)其體外性質(zhì)進(jìn)行初步研究。方法通過(guò)縮合反應(yīng)制備msn-peg,應(yīng)用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計(jì)算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見(jiàn)分光光度法評(píng)價(jià)載藥量、包封率及體外釋放。

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瑞禧-DLPC-PEG-5-FU 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶

dlpc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶用乳化固化法制備5-fu磁性白蛋白微球(5-fu-mams)和peg修飾的5-fu磁性白蛋白微球(peg-5-fu-mams);電鏡觀察兩者的形狀、大小;堿消化法比較兩者的載藥量:用沉降法檢測(cè)兩種微球?qū)Υ艌?chǎng)的響應(yīng)性和在生理鹽水中的穩(wěn)定性;體外釋藥實(shí)驗(yàn)比較兩者的藥物緩釋性.結(jié)果兩種微球形狀均呈球形,具有良好的磁響應(yīng)性和緩釋性.

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瑞禧-DDLPC-PEG-MTO 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌

dlpc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌為了提高化療藥物的抗腫瘤療效,將米托蒽醌(mto)與聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)通過(guò)丁二酸連接臂化學(xué)鍵合形成體藥物(tpgs-mto).該藥在水中能夠自組裝形成膠束,hplc測(cè)定mto的載藥量為(18.61±0.24)%;

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瑞禧-DLPC-PEG-Ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星

dlpc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星應(yīng)用高效液相色譜法(hplc),建立起同時(shí)測(cè)定魚(yú)肉中諾氟沙星(nor),環(huán)丙沙星(c ip)和恩諾沙星(enr)殘留量的方法.方法:改進(jìn)處理方法和優(yōu)化色譜條件,確定了以丙酮-0.1 mol/l氫氧化鈉(10+1)為提取液,以m ecn-20 mmol/l磷酸鹽緩沖液(含12 mmol/l溴化四丁銨)(20+80)

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