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dppa-peg-膠原蛋白多肽 磷脂-聚乙二醇-膠原蛋白多肽膠原蛋白肽特有的結(jié)構(gòu)能夠鎖住水分，讓皮膚保持濕潤(rùn)、水嫩的狀態(tài)，它含有大量的羥基，能提升皮膚的亮度，還能美白。膠原蛋白肽還以淡化色斑，能使皮膚和胸部更有彈性。膠原蛋白肽被皮膚吸收后，會(huì)保持皮膚的水油平衡，可以抑制絡(luò)氨酸酶的活性，減少色斑、黑斑的形成。膠原蛋白肽還有修復(fù)細(xì)胞的功能
更新時(shí)間:2024-11-25
dlpg-peg-ckaakn 磷脂-聚乙二醇-ckaakn多肽ckaaknk)，kaa (ckaaknk)是一種靶向蛋白，通過(guò)偶聯(lián)dspe-peg,可以自組裝成納米顆；蛘咦龀芍|(zhì)體，攜帶小分子藥物、熒光分子等進(jìn)入靶點(diǎn)，從而滿足各種應(yīng)用需要？膳cdlpg-peg偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2024-11-25
dppg-peg-trp 磷脂-聚乙二醇-trp多肽肽（peptide）是α-氨基酸以肽鍵連接在一起而形成的化合物，它也是蛋白質(zhì)水解的中間產(chǎn)物。原有的多肽類藥物一般是多肽類激素，現(xiàn)對(duì)多肽類藥物的開發(fā)已經(jīng)在多個(gè)域得到了大量的使用。
更新時(shí)間:2024-11-25
dopg-peg-sp94 磷脂-聚乙二醇-sp94多肽很多活性物質(zhì)都是以肽的形式存在的。肽涉及人體的激素、神經(jīng)、細(xì)胞生長(zhǎng)和生殖各域，其重要性在于調(diào)節(jié)體內(nèi)各個(gè)系統(tǒng)和細(xì)胞的生理功能，激活體內(nèi)有關(guān)酶系，促進(jìn)中間代謝膜的通透性，或通過(guò)控制dna轉(zhuǎn)錄或影響特異的蛋白合成，終產(chǎn)生特定的生理效應(yīng)。肽是涉及人體內(nèi)多種細(xì)胞功能的重要物質(zhì)。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg2000-r8 二硬脂；字Ｒ掖及-聚乙二醇-穿模肽r8肽可以合成細(xì)胞，并調(diào)節(jié)細(xì)胞的功能活動(dòng)。肽在人體作為神經(jīng)遞質(zhì)，傳遞信息。肽可在人體作為運(yùn)輸工具，將人體所食的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)與各種維生素、生物素、鈣及對(duì)人體有益的微量元素輸送到人體各細(xì)胞、器官和組織。肽是人體重要的生理調(diào)節(jié)物，它可全面調(diào)節(jié)人體生理功能，增強(qiáng)和發(fā)揮人體生理活性，它具有重要的生物學(xué)功能。
更新時(shí)間:2024-11-25
crgd-peg3.4k-cooh crgd多肽peg羧基羧基的性質(zhì)并非羰基和羥基的簡(jiǎn)單加和。例如，羧基中的羰基在羥基的影響下變得不活潑，不跟hcn、nahso3 等親核試劑發(fā)生加成反應(yīng)，而它的羥基氫比醇羥基氫容易解離，顯示弱酸性。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg3.4k-t7 磷脂-聚乙二醇-多肽t7t7 (haiyprh) 是一種通過(guò)噬菌體展示技術(shù)篩選得到的短肽, 能夠與 tfr 特異性結(jié)合, 結(jié)合常數(shù)高達(dá) 10nmol·l−1, 并且由于結(jié)合位點(diǎn)的不同, 內(nèi)源性tf 不會(huì)抑制反而會(huì)促進(jìn) t7 修飾的納米粒與 tfr 特異性結(jié)合｡
更新時(shí)間:2024-11-25
crgdfc-peg3400-dspe 多肽crgdfc-聚乙二醇-磷脂對(duì)于多肽試劑和多肽類藥物則需要保存在干燥器中。在將它們暴露于空氣之， 冷凍干燥多肽可以放于室溫。這將是濕度影響減少，當(dāng)無(wú)法冷凍干燥時(shí)，好的方法是以小的工作樣量存放。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg-angiopep-2 mw：5k 磷脂peg多肽angiopep-2下一個(gè)氨基酸的羧基被一種激活劑所激活；瘜W(xué)工藝常用hbtu/hctu/hitu/hatu+nmm/dipea或hobt+dic作激活劑，激活的單體與游離的氨基反應(yīng)交聯(lián)，形成肽鍵。在此步驟使用大量的超濃度試劑驅(qū)使反應(yīng)完成。循環(huán)：這兩步反應(yīng)反復(fù)循環(huán)直到合成完成。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg3400-r9 磷脂-聚乙二醇-r9多肽分析hplc使用柱子和泵系統(tǒng)，可以經(jīng)受傳遞高壓，這樣可以用細(xì)的微粒（3-10μm）做填料。由此多肽要在幾分鐘內(nèi)高度被分析。hplc分兩類：離子交換和反相。 離子交換hplc依靠多肽和固相間的直接電荷相互作用。柱子在一定ph范圍帶有特定電荷衍變成一種離子體，而多肽或多肽混合物，由其氨基酸組成表現(xiàn)出相反電荷。
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-toc 磷脂--聚乙二醇-toc多肽分離是一種電荷相互作用，通過(guò)可變ph，離子強(qiáng)度，或兩者洗脫出多肽，通常，先用低離子強(qiáng)度的溶液，以后逐漸加強(qiáng)或一步一步加強(qiáng)，直到多肽火柱中洗脫出。離子交換分離的一個(gè)例子使用強(qiáng)陽(yáng)離子交換柱。如sulfoethylaspartimide通過(guò)酸性ph中帶正電來(lái)分離。
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-trp 磷脂-聚乙二醇-trp多肽反相hplc條件與正常層析正相反，多肽通過(guò)疏水作用連到柱上，用降低離子強(qiáng)度洗脫， 如增加洗脫劑的疏水性。通常柱子由共價(jià)吸附到硅上的碳?xì)渫殒湗?gòu)成，這種鏈長(zhǎng)度為g4-g8碳原子。 由于洗脫是一種疏水作用。長(zhǎng)鏈柱比短鏈對(duì)小的， 高帶電肽好。另一方面大的疏水肽用短鏈柱洗脫好。
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpg-peg-cstsml 磷脂-聚乙二醇-cstsml多肽 典型的操作常由兩綬沖劑組成，0.1%tfa-h2o和80% acetonitrile 0.1%tfa--h2o稀acetonitrile。用線型梯變以每分鐘0.5%到1.0%改變的速度混合。常見分析和純化用柱為4.6×250mm（3-10μm）和22×250mm（10μm）。
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-ngr 磷脂-聚乙二醇-ngr多肽大量各種緩沖劑含許多不同試劑，比如磷酸、nh4hco3、 醋酸鈉、tfa/tea，磷酸鈉、異戊酚等。這樣許多不同組合可形成緩沖劑，但要注意：硅反相柱料不能長(zhǎng)時(shí)間暴露于高ph，甚至微堿ph， 因?yàn)檫@樣會(huì)破壞柱子。
更新時(shí)間:2024-11-25
dope-peg-ptp 磷脂-聚乙二醇-ptp多肽不要把肽含量和純度搞混了，肽的純度可能是100%， 而肽含量相關(guān)帶電基團(tuán)（如arg, lys ）的抗離子量和肽親水性決定，這是合成肽的本身特性。dope-peg可與ptp 多肽偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2024-11-25
dope-peg-cstsml 磷脂-聚乙二醇-cstsml多肽心肌靶向肽cstsmlkac是由9個(gè)氨基酸組成的靶向肽，dspe-peg-cstsmlkac可以用來(lái)制作膠束,囊泡;形成的脂質(zhì)體可以直接作用于腫瘤靶點(diǎn),形成主動(dòng)靶向效果.
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpg-peg-crgdfk 磷脂-聚乙二醇-crgdfk多肽peg-磷脂同時(shí)具有磷脂的兩親性和peg的親水高分子特性，在長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、高分子膠束、長(zhǎng)循環(huán)納米粒等藥物載體中的應(yīng)用中發(fā)展迅速；較常用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體的制備，在水中可分散之后形成膠束，臨界膠束濃度（cmc）比表面活性劑低102倍，因此載藥穩(wěn)定性更好，即使被血液稀釋，仍可維持膠束的粒子完整性。
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpg-peg-ngr 磷脂-聚乙二醇-ngr多肽ngr的氨基酸組成為：asn-gly-arg。將ngr多肽連接到1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-ⅳ-[羧基(聚乙二醇)2000]銨鹽(dspe-peg2000-cooh)上，得到dspe-peg2000-ngr(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-ngr),即ngr導(dǎo)向磷脂化合物，將其與磷脂材料混合
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpg-peg-rgdc 磷脂-聚乙二醇-rgdc多肽rgdc將肽固定在dah-cmtmc上，通過(guò)氨基酸分析（aaa）發(fā)現(xiàn)其為約15.3μg/ mg的殼聚糖衍生物。 rgdc功能化的殼聚糖可以導(dǎo)致傷口愈合增強(qiáng)（活力> 140％）。 rgdc-官能化的殼聚糖衍生物通過(guò)增強(qiáng)成纖維細(xì)胞增殖和粘附而表現(xiàn)出體外傷口愈合性質(zhì)。
更新時(shí)間:2024-11-25
dmpg-peg-rgds 磷脂-聚乙二醇-rgds多肽arg-gly-asp-ser (tfa) 是整聯(lián)蛋白結(jié)合序列，抑制整聯(lián)蛋白受體 (integrin receptor) 功能。arg-gly-asp-ser (tfa) 直接并特異性地結(jié)合 pro-caspase-8，pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不與 pro-caspase-1 結(jié)合。
更新時(shí)間:2024-11-25
dopg-peg-ptp 磷脂-聚乙二醇-ptp多肽pg類磷脂因性磷酸基團(tuán)帶負(fù)電，整體分子也呈電負(fù)性。cas號(hào)62700-69-0，化學(xué)名稱l-α-磷脂酰-dl-甘油，二油酰.可與peg-多肽偶聯(lián)。
更新時(shí)間:2024-11-25
dopg-peg-cstsml 磷脂-聚乙二醇-cstsml多肽dopg應(yīng)用于脂質(zhì)體制備時(shí)在使用的甲醇或乙醇等有機(jī)溶劑中略加一點(diǎn)水，大概占溶劑總體積的0.1%~1%（具體添加量以實(shí)驗(yàn)為準(zhǔn)），然后配以高溫（相變溫度左右）水浴超聲即可溶解完全。如果使用薄膜法制備，少量的水能夠跟著有機(jī)溶劑一起旋蒸除去。
更新時(shí)間:2024-11-25
dppa-peg-dgea 磷脂--聚乙二醇-dgea多肽peg衍生化磷脂對(duì)提高脂質(zhì)體穩(wěn)定性有眾多優(yōu)點(diǎn),但新的peg衍生化磷脂的結(jié)構(gòu)鑒定、限制了它的應(yīng)用。已有研究表明ppa 、pvp、attan低聚體、聚-2-甲基唿唑啉(pmoz)、聚-2-乙基嗯唑啉(peoz)等與磷脂結(jié)合后顯示與peg衍生化磷脂相似的體內(nèi)行為。
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-toc 磷脂-聚乙二醇-toc多肽聚乙二醇衍生物與y-疏丙基三甲氧基硅烷反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，佳反應(yīng)條件是:催化劑/peg的摩爾比為0.3，硅烷/peg的摩爾比為18，反應(yīng)時(shí)間30h，反應(yīng)溫度65℃，產(chǎn)率達(dá)到86.56%。
更新時(shí)間:2024-11-25
dlps-peg-trp 磷脂-聚乙二醇-trp多肽聚乙二醇硬脂酸酯合成應(yīng)用：聚乙二醇硬脂酸酯是重要的供應(yīng)原料，被應(yīng)用到日常生產(chǎn)活動(dòng)中。聚乙二醇硬脂酸酯合成條件的優(yōu)化顯得重要，目聚乙二醇脂肪酸酯的合成主要有三個(gè)途徑:乙氧基化法、直接酯化法和酰氯醇解法。在合成反應(yīng)中要想達(dá)到條件，就要在物料配比、反應(yīng)時(shí)間和溫度上進(jìn)行合理的把控，這樣才能使聚乙二醇硬脂酸酯合成反應(yīng)達(dá)到條件。
更新時(shí)間:2024-11-25
dpps-peg-cag 磷脂-聚乙二醇-cag多肽膽固醇半琥珀酸酯（chems）是一種酸性膽固醇酯。它在堿性和中性水性介質(zhì)中自組裝成雙分子層。chems表現(xiàn)出ph敏感性聚合。它由琥珀酸與膽固醇的β-羥基發(fā)生酯化反應(yīng)而形成。這種化學(xué)修飾使chems能夠在合適的水性介質(zhì)中進(jìn)行薄層組裝，而膽固醇在水性環(huán)境中形成一水合物晶體。
更新時(shí)間:2024-11-25
dops-peg-ptp 磷脂-聚乙二醇-ptp多肽 peg-pe與pc的混合物的物理狀態(tài)取決于peg-pe中 peg的分子量,3種物理狀態(tài)分別為:各組分呈可混溶的薄層相、分離的薄層相及混合膠團(tuán)。在研究分子量分別為1000~3000、5000、12000的短、中長(zhǎng)、長(zhǎng)鏈peg對(duì)脂質(zhì)體穩(wěn)定性的影響時(shí)發(fā)現(xiàn),7%摩爾分?jǐn)?shù)以上的peg(1000~3000)-(dppe)
更新時(shí)間:2024-11-25
dops-peg-cstsml 磷脂-聚乙二醇-cstsml多肽peg衍生物的種類——除了線型peg分子外，還有許多分支狀peg衍生物，它是由兩個(gè)線型peg與一個(gè)具有三個(gè)反應(yīng)基團(tuán)的連接劑上的其中兩個(gè)基團(tuán)連接而成，而連接劑上的第三個(gè)反應(yīng)基團(tuán)則是與蛋白質(zhì)相結(jié)合。這種類似于傘狀的peg衍生物具有保護(hù)蛋白質(zhì)抵抗蛋白水解酶，限制抗體的接近和降低免疫原性的優(yōu)點(diǎn)。
更新時(shí)間:2024-11-25
plla-peg-sp94 聚左旋乳酸-聚乙二醇-sp94多肽；痯eg行生物:與蛋白質(zhì)上賴氨酸結(jié)合常用的； peg衍生物是 peg化的n-羥基琥珀酰亞胺(nhs)衍生物。peg羧酸中間體經(jīng)純化后，與n-羥基琥珀酰亞胺(nhs)和二環(huán)己基碳二亞胺(dcci)縮合,形成peg羧酸琥珀酰亞胺衍生物。
更新時(shí)間:2024-11-25
plla-peg-klvf 聚左旋乳酸-聚乙二醇-klvf多肽peg-磷脂同時(shí)具有磷脂的兩親性和peg的親水高分子特性，在長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、高分子膠束、長(zhǎng)循環(huán)納米粒等藥物載體中的應(yīng)用中發(fā)展迅速；較常用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體的制備，在水中可分散之后形成膠束，臨界膠束濃度（cmc）比表面活性劑低102倍，因此載藥穩(wěn)定性更好，即使被血液稀釋，仍可維持膠束的粒子完整性。
更新時(shí)間:2024-11-25
plla-peg-r8 聚左旋乳酸-聚乙二醇-r8多肽聚乙二醇衍生物與y-疏丙基三甲氧基硅烷反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，佳反應(yīng)條件是:催化劑/peg的摩爾比為0.3，硅烷/peg的摩爾比為18，反應(yīng)時(shí)間30h，反應(yīng)溫度65℃，產(chǎn)率達(dá)到86.56%。
更新時(shí)間:2024-11-25
plla-peg-m2pep 聚左旋乳酸-聚乙二醇-m2pep多肽plla-peg-crgd聚左旋乳酸-聚乙二醇-crgd多肽膠束復(fù)合物的結(jié)構(gòu)不同程度的聚乙二醇化，有不同的傳遞行為。這證明膠束復(fù)合物概念基于其結(jié)構(gòu)為納米載體提供了凈正面益處。缺乏內(nèi)體逃逸能力和細(xì)胞內(nèi)可降解性被認(rèn)為是限制peg-plga-ss-pei膠束復(fù)合物成功遞送的兩個(gè)突出的因素。
更新時(shí)間:2024-11-25
plla-peg-oct 聚左旋乳酸-聚乙二醇-oct多肽 以左旋丙交酯(lla)與聚乙二醇(peg1000)開環(huán)共聚制備的ho-plla-peg-plla-oh三嵌段共聚物為樣品,采用ftir,x-ray,dsc等對(duì)樣品的結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了初步表征.然后以變溫紅外光譜法在0~185℃范圍內(nèi)對(duì)其溫敏性譜帶做了研究.
更新時(shí)間:2024-11-25
plla-peg-ckaakn 聚左旋乳酸-聚乙二醇-ckaakn多肽聚乳酸與聚乙二醇嵌段共聚物作為一種很有發(fā)展途的、可降解生物醫(yī)用高分子材料，人們?cè)隽藦V泛研究.關(guān)于其紅外光諧的研究，1988年以色列學(xué)者d.cohn等l.對(duì)其作了較深入的研究,發(fā)現(xiàn)756 cm"´左右的吸收譜帶為聚乳酸結(jié)晶區(qū)吸收譜帶
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg5000-crgd 磷脂-聚乙二醇-crgd肽磷脂-聚乙二醇-crgd可用于膠束、囊泡的被動(dòng)靶向，主動(dòng)靶向研究和用于藥物輸送。磷脂-聚乙二醇-crgd形成的脂質(zhì)體可以直接作用于靶點(diǎn)，形成主動(dòng)靶向性效果。dspe（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）是一種飽和的18碳磷脂，常用于脂質(zhì)體的合成。聚乙二醇（peg）偶聯(lián)dspe具有親水性。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg2000-熒光多肽 磷脂-聚乙二醇-熒光多肽 磷脂-聚乙二醇-熒光多肽是一種復(fù)合生物大分子，其中磷脂是指一種膜類磷脂，聚乙二醇（peg）是一種高分子化合物，熒光多肽是一種含有熒光團(tuán)的多肽分子。這三種分子通過(guò)共價(jià)鍵或非共價(jià)鍵組裝在一起，形成復(fù)合生物分子。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg5000-多肽mmp9 磷脂-聚乙二醇-多肽mmp9（peg分子量可選） 多肽作為受體靶向的載體被越來(lái)越多地應(yīng)用于改善化療藥物的效果，也被實(shí)驗(yàn)證明能夠通過(guò)增強(qiáng)藥物的靶向特異性，增強(qiáng)藥物的靶向吸收，提高效果，同時(shí)還能夠改善一些小分子藥物原有的難溶性等缺點(diǎn)。多肽載體靶向技術(shù)被譽(yù)為新一代的靶向藥物開發(fā)技術(shù)。 mpp多肽可與dspe-peg偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg2k-多肽imtp 磷脂-聚乙二醇-多肽imtp作為藥物先導(dǎo)化合物的多肽分子在體內(nèi)的應(yīng)用受到一定程度的限制，主要體現(xiàn)在生物體腎小球的過(guò)濾作用、體內(nèi)蛋白酶的水解破壞作用以及因多肽分子引起的體內(nèi)抗原反應(yīng)。將多肽用peg修飾后（pegylation），上述三方面的限制均大幅減小，從而提高了多肽在生物體內(nèi)的應(yīng)用。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg5k-多肽 磷脂-聚乙二醇-多肽常見的聚乙二醇化是聚乙二醇（peg）聚合物鏈通過(guò)共價(jià)鍵連結(jié)于多肽或蛋白質(zhì)。通過(guò)增加蛋白質(zhì)和肽的分子質(zhì)量并保護(hù)他們不受蛋白酶水解，聚乙二醇化可提高藥物動(dòng)力學(xué)。聚乙二醇化可降低腎清除率，從而使得在皮下給藥和分散。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg5k-多肽 磷脂-聚乙二醇-多肽常見的聚乙二醇化是聚乙二醇（peg）聚合物鏈通過(guò)共價(jià)鍵連結(jié)于多肽或蛋白質(zhì)。通過(guò)增加蛋白質(zhì)和肽的分子質(zhì)量并保護(hù)他們不受蛋白酶水解，聚乙二醇化可提高藥物動(dòng)力學(xué)。聚乙二醇化可降低腎清除率，從而使得在皮下給藥和分散。
更新時(shí)間:2024-11-25
mpeg2000-cpp10多肽 甲氧基聚乙二醇-cpp10多肽ros、ph雙重敏感的兩親多嵌段共聚物聚甲氧基聚乙二醇mpeg和聚已內(nèi)酯pcl 構(gòu)成的超分子水凝膠，用于共載親水和疏水藥物，可顯著促進(jìn)藥物的釋放速率，自組裝形成納米膠束，采用fitc/rb/cy/icg熒光標(biāo)記。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg10k-多肽 磷脂peg偶聯(lián)多肽因?yàn)閜eg的親水性，可以改善多肽整體的親疏水性質(zhì)，小分子peg可以做為link,把修飾基團(tuán)和多肽結(jié)合起來(lái)，有時(shí)候要比6-氨基己酸更有優(yōu)勢(shì)。常見的是biotin-peg4-peptide。
更新時(shí)間:2024-11-25
irgd-peg-silane mw：2k irgd多肽 -聚乙二醇-硅烷磷脂peg硅烷可以用來(lái)修飾蛋白質(zhì)、多肽和其他帶有活性基團(tuán)的材料。磷脂(-dspe)共軛聚乙二醇是磷脂和聚乙二醇結(jié)合具有親水性和疏水性。peg修飾可提高溶解度和穩(wěn)定性，減少蛋白質(zhì)和肽的免疫原性。它也能抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg5000-c(rgdk) 磷脂-聚乙二醇-多肽c(rgdk)以泊洛沙姆-188(pl-188)為原材料,經(jīng)琥珀酸酐羧基化后,鍵合c(rgdyk)環(huán)肽,合成c(rgdyk)-pl-188靶向材料并進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證;c(rgdyk)-pl-188為包裹材料,利用納米共沉淀法制備載dtx的納米膠束[c(rgdyk)dtx-nps]并進(jìn)行處方優(yōu)化篩選;透射電鏡(tem),差示掃描量熱法
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg5000-crgd 磷脂-聚乙二醇-循環(huán)序列:c(rgdk)cyclo(-rgdfk)是整合素_alpha_v_beta_3高效選擇性環(huán)肽類抑制劑，可用于科研實(shí)驗(yàn)。cyclo（-rgdfk）是αvβ3整聯(lián)蛋白的有效和選擇性抑制劑，ic50為0.94nm。[（66）ga]dota-e-chemicalbook[c（rgdfk）]2可以高放射化學(xué)純度（>97％）
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg5k-irgd 磷脂-聚乙二醇-多肽irgd 多肽irgd修飾載藥脂質(zhì)體制備研究：薄膜-水化法制備靶向微泡,凍融法制備載尿激酶(upa)脂質(zhì)體,兩者通過(guò)生物素-親和素偶聯(lián)獲得irgd-lmc.共聚焦顯微鏡觀察其形態(tài)特征,顆粒計(jì)數(shù)儀測(cè)定其粒徑和濃度,bca試劑盒測(cè)定載藥量,vevo 2100超聲成像儀對(duì)其進(jìn)行體外超聲成像.
更新時(shí)間:2024-11-25
dspe-peg2000-angiopep-2 磷脂peg多肽angiopep-2采用超聲乳化法制備包載化療藥物dox的多肽膠束lhrss-an/dox,檢測(cè)復(fù)合物的粒徑,zeta電位和外觀形態(tài);測(cè)定載藥量和包封率,并對(duì)其體外釋放特性進(jìn)行考察;膠束lhrss-an/dox呈球形,平均粒徑為(100.9±8.7)nm,聚合物分散性指數(shù)為0.232,電位為(28.8±3.3)m v,佳藥載比為
更新時(shí)間:2024-11-25
ce6-peg-sh 二氫卟吩e6-聚乙二醇-疏基二氫卟吩e6 (chlorin e6，ce6) ce6通？捎擅撴V葉綠酸 a 合成而得，是一種良好的光敏劑，生物活性與脫鎂葉綠酸 a 相近。ce6產(chǎn)生單線態(tài)氧的效率很高，因?yàn)檫m合開發(fā)用于zl的pdt。可與peg-sh偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2024-11-25
cooh-peg-tk-dox 羧基-聚乙二醇-酮縮硫醇-阿霉素羧基-聚乙二醇-酮縮硫醇-阿霉素是一種復(fù)合物，由羧基修飾的聚乙二醇（cooh-peg）、酮縮硫醇（nhs-ss-peg-mal）、以及化療藥物阿霉素組成。cooh-peg和nhs-ss-peg-mal可以形成復(fù)合物，而且具有穩(wěn)定性和生物相容性。
更新時(shí)間:2024-11-25
mpeg-tk-dox 甲氧基聚乙二醇-酮縮硫醇-阿霉素酮縮硫醇是一種功能化化合物，具有反應(yīng)活性。它可以參與酮硫醇反應(yīng)，形成硫醚鍵。在阿霉素-甲氧基聚己二酯-酮縮硫醇中，酮縮硫醇可以與其他化合物發(fā)生反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)化合物的修飾和功能化。酮縮硫醇可以與其他化合物發(fā)生反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)藥物修飾和功能化。
更新時(shí)間:2024-11-25
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