維生素產(chǎn)品及廠家
dspe-peg-奧曲肽 磷脂-聚乙二醇-奧曲肽可與多種高表達(dá)生長抑素受體及其壓型受體sster2tumour細(xì)胞結(jié)合。奧曲肽（otc）（octreotide acetate）是一種模擬內(nèi)援生長抑素的八肽，能有良好的與生長抑素受體特別是亞型受體sstr2結(jié)合，sstr2受體常高表達(dá)欲tumour細(xì)胞 因此otc成為新的靶向修飾配體。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg3400-yeqdpwgvkwwy 磷脂-聚乙二醇-yeqdpwgvkwwy肽yeqdpwgvkwwy是由12個氨基酸組成的m2型巨噬細(xì)胞靶向肽,簡稱m2pep;脂質(zhì)體可以通過增強(qiáng)滯留效應(yīng)(enhancedpermeation and retention effect,epr)被動進(jìn)入zl組織,相比于單純的放化療,具有一定的臨床治療優(yōu)勢｡
更新時間:2024-11-25
dspe-peg3.4k-tat 磷脂-聚乙二醇-tat多肽tat (ygrkkrrqrrr)（tyr-gly-arg-lys-lys-arg-arg-gln-arg-arg-arg）源自人免疫缺陷病毒 (hiv-1) 的轉(zhuǎn)錄反式激活因子 (tat)，是一種穿透細(xì)胞的肽，具有強(qiáng)的細(xì)胞穿透力，且能直接作用于細(xì)胞核 tat 可以增加異源蛋白質(zhì)的產(chǎn)量和溶解度。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg3.4k-a7rd 磷脂peg修飾a7rd序列肽atwlppr由7個氨基酸構(gòu)成的一種靶向肽,可以作為選擇性神經(jīng)素-1抑制劑,抑制vegf165與nrp-1的結(jié)合,用于血管生成的研究｡atwlppr肽有可能減少糖尿病引起的早
更新時間:2024-11-25
hooc-peg2k-rrrrrrrr 丙二酸-聚乙二醇-rrrrrrrr多肽peg和cooh基團(tuán)之間存在亞甲基（ch2）鍵。aa-peg-aa也稱為cm-peg-cm，羧甲基可用于通過氨基或其他酸反應(yīng)性化學(xué)基團(tuán)修飾蛋白質(zhì)，肽和其他材料。 聚乙二醇化可以增加溶解度和穩(wěn)定性，并降低肽和蛋白質(zhì)的免疫原性。它還可以抑制帶電分子與改性表面的非特異性結(jié)合。
更新時間:2024-11-25
r8-peg2k-dspe 磷脂peg修飾穿膜肽r8-peg-cooh是一種生物醫(yī)學(xué)材料，由具有陽離子性的r8肽、聚乙二醇（peg）和羧基（cooh）組成。這種材料被廣泛應(yīng)用于納米藥物遞送、基因傳遞、生物成像等域中。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg5000-c(rgdyk) 磷脂-聚乙二醇-多肽c(rgdyk)常見的rgd環(huán)肽有cyclo(rgdfk),cyclo(rgdyk),cyclo(rgdfc),cyclo(rgdyc),cyclo(rgdfv),cyclo(rgdyv)等，可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送；可用于藥物傳遞、基因轉(zhuǎn)染和生物分子修飾；改善了膠囊藥物的血液循環(huán)時間和穩(wěn)定性。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg5k-t7 磷脂peg偶聯(lián)t7t7(haiyprh)是一種通過噬菌體展示技術(shù)篩選得到的短肽,能夠與tfr特異性結(jié)合，結(jié)合常數(shù)高達(dá)10 nmol·l-1，并且田于結(jié)百1m點(diǎn)e個/2為靶向分子，且目已有多篇報(bào)道單獨(dú)應(yīng)用t7粒與tfr特異性結(jié)合肽。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg3400-ge11肽 磷脂-聚乙二醇-多肽ge11ge11-peg-dspe可做成膠束，該多肽已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于基因和藥物的靶向?qū)。磷脂膠束具有較好的組織穿透性，對其引入靶向性有可能獲得更好的組織藥物聚集效果。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg3.4k-特殊tat 磷脂-聚乙二醇-特殊tat多肽tat (48-57) 是可滲透細(xì)胞膜的一種多肽，來源于轉(zhuǎn)錄蛋白的 hiv-1 反式激活因子 (tat) 的第 48-57 位氨基酸殘基？膳cdspe-peg偶聯(lián)修飾。
更新時間:2024-11-25
plga15k-peg2k-irgd 聚乳酸-聚乙二醇-多肽irgdplga 由丙交酯和乙交酯兩種單體在辛酸亞錫或者異丙醇鋁等催化劑的催化作用下通過無規(guī)開環(huán)共聚制備得到。 丙交酯和乙交酯單元通過酯鍵連接在一起， 在聚合過程中調(diào)節(jié)丙交酯和乙交酯的比例可得到組成不同的聚合物， 例如 plga 50:50（表示聚合物由 50%的丙交酯和 50%的乙交酯構(gòu)成）
更新時間:2024-11-25
irgd-peg（2kda）-nh2 多肽irgd-聚乙二醇-氨基氨基-聚乙二醇-irgd中的irgd是八元環(huán)肽，可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。胺基可以與多種官能團(tuán)如cooh、nhs、醛、環(huán)氧等發(fā)生反應(yīng)。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性，降低其免疫原性。它還可以抑制帶電分子與修飾表面的非特異性結(jié)合。
更新時間:2024-11-25
irgd-peg1000-sh 多肽irgd-聚乙二醇-疏基巰基，又稱氫硫基或硫醇基，是由一個硫原子和一個氫原子相連組成的負(fù)一價(jià)官能團(tuán)，化學(xué)式為-sh。巰基端連接不同的基團(tuán)，有機(jī)物所屬的類別不同，如硫醇（r-sh）、硫酚（ar—sh）。聚乙二醇是一種高分子聚合物，化學(xué)式是ho(ch2ch2o)nh ，由環(huán)氧乙烷與水或乙二醇逐步加成聚合而成。無刺激性，味微苦，具有良好的水溶性。
更新時間:2024-11-25
crgdfc-peg-dspe 多肽crgdfc-聚乙二醇-磷脂peg是由乙二醇單體聚合而成的線性高分子材料，分子組成為ho-ch2- ch2(och2ch2o)n-ch2ch2-oh。peg延長脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的半衰期的機(jī)理如下：peg分子中存在大量的乙氧基能夠與水分子形成大量氫鍵，這使得peg具有高水溶性，可以在脂質(zhì)體表面形成一層水化膜，可與crgdfc-dspe偶聯(lián)。
更新時間:2024-11-25
dope-peg3400-crgd 磷脂-聚乙二醇-crgd多肽1,2-二leoxyl-sn-glycero-3-磷酸乙醇胺（dope）綴合的聚乙二醇，dope-peg是一種不飽和c18磷脂-peg綴合物，具有親水性和疏水性。可與peg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg5000-多肽；序列是carrpkfyrapyvknhpnvwgpwvaygpdspe(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)是一種飽和的18碳磷脂,常用于脂質(zhì)體的合成。peg偶聯(lián)dspe具有親水性,可用于藥物傳遞、基因轉(zhuǎn)染和生物分子修飾？膳cpeg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時間:2024-11-25
dmg-peg5000-多肽;序列是carrpkfyrapyvknhpnvwgpwvaygpdmg-peg-多肽，磷脂（phospholipid），也稱磷脂類、磷脂質(zhì)，是指含有磷酸的脂類，屬于復(fù)合脂。磷脂是組成生物膜的主要成分，分為甘油磷脂與鞘磷脂兩大類，分別由甘油和鞘氨醇構(gòu)成。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg2000-e7抗原多肽（eplqlkm）磷脂-聚乙二醇-e7抗原多肽多肽作為受體靶向的抗腫瘤載體被越來越多地應(yīng)用于改善化療藥物的效果，也被實(shí)驗(yàn)證明能夠通過增強(qiáng)藥物的靶向特異性，增強(qiáng)藥物的靶向吸收，提高效果，同時還能夠改善一些小分子藥物原有的難溶性等缺點(diǎn)。多肽載體靶向技術(shù)被譽(yù)為新一代的靶向藥物開發(fā)技術(shù)。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg5000-t807 磷脂-聚乙二醇-t807多肽dspe-peg是一種磷脂聚合物偶聯(lián)物，可用于藥物傳遞應(yīng)用。dspe-peg是一種用于制備納米載體的材料，用于延長blood circulation時間、提高穩(wěn)定性和提高封裝效率。 可與t807多肽偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時間:2024-11-25
pcl8000-peg2000-irgd 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-irgd多肽pcl-peg-irgd是一種常見的主動靶向性多肽，可以直接作用于靶點(diǎn)，形成主動靶向性效果。靶向穿膜肽irgd環(huán)肽,能特異性識別神經(jīng)纖毛蛋白nrp-1, irgd的氨基酸組成為：c(crgdkgpdc)或者c(crgdrgpdc)。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg(2k)-krwwkwwrr 磷脂-聚乙二醇-抗菌肽krwwkwwrr）由10個氨基酸組成的多肽。相較于抗生素，具有高廣譜抗菌性、不易產(chǎn)生耐藥性等優(yōu)點(diǎn)，是當(dāng)抗菌域的研究沿和熱點(diǎn)。dspe-peg-krwwkwwrr可以用來制作膠束，囊泡；krwwkwwrr-peg-dspe形成的脂質(zhì)體可以直接作用于靶點(diǎn)，形成主動靶向效果。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-klvff 磷脂peg偶聯(lián)klvff多肽大多數(shù)的多肽用水或者pbs緩沖液可以溶解;對于疏水氨基酸較多的多肽(疏水氨基酸有a,fjlmpv,wiy)可以先用少量的dmso,dmf溶解,再用pbs或者水稀釋到一定濃度。如果遇到含有cys,met,trp這些容易氧化氛基酸的多肽,不建議使用過量dmso作為溶劑。多肽干粉保存時間更久建議盡量以干粉形式保存。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg3400-m2pep 磷脂-聚乙二醇-m2pep 多肽dspe-peg2000/peg3400/peg5000-m2pep磷脂-聚乙二醇-m2pep多肽yeqdpwgvkwwy是由12個氨基酸組成的m2型巨噬細(xì)胞靶向肽,簡稱m2pep;脂質(zhì)體可以通過增強(qiáng)滯留效應(yīng)(enhancedpermeation and retention effectepr)
更新時間:2024-11-25
dhpc-peg-dgea 磷脂-聚乙二醇-dgea多肽鞘磷脂含磷酸，其末端烴基取代基團(tuán)為磷酸膽堿酰乙醇胺。人體含量多的鞘磷脂是神經(jīng)鞘磷脂，由鞘氨醇、脂肪酸及磷酸膽堿構(gòu)成。神經(jīng)鞘磷酯是構(gòu)成生物膜的重要磷酯。它常與卵磷脂并存細(xì)胞膜外側(cè)。與peg多肽偶聯(lián)。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg5000-klvff 磷脂-聚乙二醇-klvff多肽dspe-peg5000被廣泛應(yīng)用于納米藥物載體的制備中。peg鏈可有效地減少載體與生物體內(nèi)分子的非特異性吸附，同時增加其循環(huán)時間。這通過改善藥物治療的局部濃度和生物利用度來提高藥物療效。dspe作為含有荷電頭基團(tuán)的均一且穩(wěn)定的磷脂，可用于在納米粒子表面提供一定的荷電性，從而減少其在體內(nèi)被吞噬和影響體外性質(zhì)。
更新時間:2024-11-25
親和素-peg3400-rgd 親和素-聚乙二醇-rgd多肽聚乙二醇活性制備sodpeg半衰期 聚乙二醇活性酯的制備方法：先將聚乙二醇(peg)轉(zhuǎn). 化為羧酸,然后活化成為活性酯,該活性酯用于謬饞sod.此方法所用時問短,條件易掌握,與sod連接效果較好. 超氧化物歧化酶能清除體內(nèi)的超氧陰離子自由基(o),但其在體內(nèi)半衰期很短(6分鐘左右).
更新時間:2024-11-25
dspe-peg2000-ingr 磷脂-聚乙二醇-ingr多肽將ingr多肽連接到1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-ⅳv-[i羧基(聚乙二醇)2000]銨鹽(dsfe-pec2000-c00m)上，得到mcr導(dǎo)向磷脂化合物，將其與磷脂材料混合，制得ngr修飾的脂質(zhì)體。
更新時間:2024-11-25
plga-peg2k-irgd 聚乳酸-聚乙二醇-多肽irgdplga-peg-mal可以作為不同種類藥物的或體材料，并提高藥物的水溶性以及包封率和載藥量，可制成載藥的微球、微囊、囊泡、膠束，用于實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋、控釋，也可作為成親水性較好的組織工程支架材料。
更新時間:2024-11-25
dlpe-peg-r8 磷脂-聚乙二醇-r8多肽dlpe-peg-nhs屬于高分子peg，聚乙二醇 (peg) 化合物含有一個聚醚單元，它們通常具有生物相容性、無毒且在有機(jī)溶液和水溶液中穩(wěn)定，因此廣泛用于生物應(yīng)用以及納米技術(shù)和材料研究。
更新時間:2024-11-25
dmpe-peg-膠原蛋白多肽 磷脂-聚乙二醇-膠原蛋白多肽1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphorylethanolamine(dmpe), 是一種含有長鏈磷脂 (14:0) 肉豆蔻酸插入 sn-1 和 sn-2 位置。中文名：1,2-二肉豆蔻酰-sn-丙三基-3-磷脂酰乙醇胺;1,2-二肉豆蔻酰-sn-丙三基-3-磷脂酰乙醇胺
更新時間:2024-11-25
irgd-peg5000-nh2 多肽irgd-聚乙二醇-氨基irgd, 具體的氨基酸序列為：c( cys-arg-gly-asp-lys-gly-pro-asp-cys)或c(cys-arg-gly-asp-arg-gly-pro-asp-cys)；單字母表示：c(crgdkgpdc)或c(crgdrgpdc)。具有其特異性結(jié)合和強(qiáng)親和力。
更新時間:2024-11-25
irgd-peg1000-sh 多肽irgd-聚乙二醇-疏基巰基功能化peg衍生物可以用來修改蛋白質(zhì)、肽和其他材料通過氨基酸或其他酸活性化學(xué)組。peg衍生物可以增加溶解度和穩(wěn)定性，降低免疫原性的多肽和蛋白質(zhì)。
更新時間:2024-11-25
crgdfc-peg2000-dspe 多肽crgdfc-聚乙二醇-二硬脂；字Ｒ掖及穚eg是由乙二醇單體聚合而成的線性高分子材料，分子組成為ho-ch2- ch2(och2ch2o)n-ch2ch2-oh。peg延長脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的半衰期的機(jī)理如下：peg分子中存在大量的乙氧基能夠與水分子形成大量氫鍵，這使得peg具有高水溶性，可以在脂質(zhì)體表面形成一層水化膜
更新時間:2024-11-25
dopamine-peg5000-crgd 多巴胺-聚乙二醇-crgd多肽peg多巴胺(聚乙二醇-多巴胺），作為高分子點(diǎn)擊試劑，可以和多種反應(yīng)性基團(tuán)可供選擇，反應(yīng)指向既可以有一性也可以無一性，含有不同長度的間臂（釘）有效提高試劑本身的溶解性，試劑種類豐富，可以滿足多種反應(yīng)需求。
更新時間:2024-11-25
pcl8000-peg5000-irgd 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-irgd多肽通過調(diào)整分子量或者親水/親油鏈段比值，pcl-peg-多肽可以作為不同種類藥物的載體材料，并提高藥物的水溶性以及包封率和載藥量？芍瞥奢d藥的微球、微囊、囊泡、膠束，用于實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋、控釋，也可作為成親水性較好的組織工程支架材料。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg2000-caqk肽 磷脂-聚乙二醇-caqk肽1,2-二硬脂；-sn-甘油-3-磷酸乙（dspe）綴合的聚乙二醇，dspe peg是具有親水性和疏水性的磷脂peg綴合物。聚乙二醇化的磷脂是好的脂質(zhì)體形成材料，也可用于藥物輸送，基因轉(zhuǎn)染和疫苗輸送。磷脂的聚乙二醇化顯著改善了封裝藥物的血液循環(huán)時間和穩(wěn)定性。這些材料還可通過用靶向配體（例如抗體，肽）
更新時間:2024-11-25
dspe-peg5k-多肽imtp 磷脂-聚乙二醇--多肽imtp由三個或三個以上氨基酸分子組成的肽叫多肽，它們的分子量低于10,000da，能透過半透膜，也有文獻(xiàn)把由2~10個氨基酸組成的肽稱為寡肽（小分子肽）；10~50個氨基酸組成的肽稱為多肽，可與dspe-peg偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時間:2024-11-25
mpeg2000-cpp10多肽 甲氧基聚乙二醇-cpp10多肽細(xì)胞穿透肽（cellpenetratingpeptide,cpp）或稱穿膜肽、跨膜肽、透皮肽，也有研究稱為蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)導(dǎo)結(jié)構(gòu)域（proteintransductiondomain,ptd），是早用于透皮介導(dǎo)的肽類物質(zhì)。這些多肽能快速穿透細(xì)胞，并且能夠保留原有結(jié)構(gòu)和功能，且不依賴于胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg2000-irgd生物質(zhì)譜 磷脂peg偶聯(lián)irgd肽irgd, 具體的氨基酸序列為：c( cys-arg-gly-asp-lys-gly-pro-asp-cys)或c(cys-arg-gly-asp-arg-gly-pro-asp-cys)。可以有效地用于將成像劑并輸送到組織中。crgdk片段對neuropilin-1的親和力比對α的親和力強(qiáng)。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg3400-c3肽 磷脂peg多肽c3多肽合成是-一個通過肽鍵結(jié)合重復(fù)添加氨基酸的過程。南京德泰公司提供的多肽定制合成服務(wù)包括線形肽,修飾肽蛋白交聯(lián)肽。多肽是與生物體內(nèi)各種細(xì)胞功能息息相關(guān)的生物活性物質(zhì)。多肽合成是-個通過肽鍵結(jié)臺重復(fù)添加氨基酸的過程。
更新時間:2024-11-25
crgdfc-peg2000-dspe 多肽crgdfc-聚乙二醇-磷脂peg在脂質(zhì)體表面交錯重疊覆蓋，形成致密的蘑菇狀、毛刷狀或烙餅狀構(gòu)象云，構(gòu)成空間位阻，阻礙某些蛋白質(zhì)的吸附和細(xì)胞的粘附，并掩蓋脂質(zhì)體表面的疏水性結(jié)合位點(diǎn)，在實(shí)驗(yàn)研發(fā)中，化學(xué)合成的多肽通常應(yīng)用于功能分析,抗體研究及藥物生產(chǎn)等域。
更新時間:2024-11-25
crgd-peg3.4k-cy5 crgd多肽peg花菁染料cy5cy5(cyanine 5)是一種發(fā)遠(yuǎn)紅(far-red)熒光的花青素?zé)晒馊玖希譃槠胀╟y5和磺化cy5(sulfo-cy5)。它的消光系數(shù)很高，熒光很亮，并且對ph不敏感，一般可以用633 nm或647 nm的激光束激發(fā)然后用cy5或apc濾片觀察，所以在絕大部分熒光儀器上都可以使用。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg3.4k-a7rd 磷脂peg修飾a7rd序列肽dspe磷脂用作藥用輔料具有乳化、藥物增溶的作用，是近些年脂質(zhì)體、脂肪乳、納米粒等緩控釋藥物制劑重要的材料。對磷脂分子進(jìn)行修飾，可以使這些制劑具備特定條件釋放、靶向定位的能力。常用的修飾方法包括：引入聚合物改善制劑的血循環(huán)時間、崩解時間；引入免疫因子增強(qiáng)靶向性；引入標(biāo)記物用以診斷和追蹤等。
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-angiopep-2 mw：5k 磷脂peg多肽angiopep-2在還原響應(yīng)型殼聚糖硬脂胺嫁接物表面修飾angiopep2,其臨界膠束濃度位于10～150μg/ml,在水性介質(zhì)中可自聚集形成粒徑為30～300nm,表面電位為10～30mv.研究表明,angiopep2修飾的還原響應(yīng)型殼聚糖硬脂胺嫁接物載阿霉素膠束可借助正負(fù)電荷吸附作用與腦部angiopep2
更新時間:2024-11-25
dspe-peg-循環(huán)序列:c(rgdk) 磷脂-聚乙二醇-循環(huán)序列:c(rgdk)可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。呈白色粉末或固體，溶于常規(guī)有機(jī)溶劑。磷脂和聚乙二醇結(jié)合具有親水性和疏水性,聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體形成優(yōu)質(zhì)材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞,聚乙二醇化磷脂能改善血液循環(huán)時間和穩(wěn)定封裝藥物,這些材料還可用于靶向給藥通過修改與目標(biāo)表面配體如抗體、多肽。
更新時間:2024-11-25
c(rgdyk)-peg2000-dspe c(rgdyk)多肽-聚乙二醇-二硬脂；字Ｒ掖及穌spe共軛聚乙二醇是磷脂和聚乙二醇結(jié)合具有親水性和疏水性聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體形成優(yōu)質(zhì)材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時間和穩(wěn)定封裝藥物。
更新時間:2024-11-25
dppa-peg-膠原蛋白多肽 磷脂-聚乙二醇-膠原蛋白多肽膠原蛋白肽特有的結(jié)構(gòu)能夠鎖住水分，讓皮膚保持濕潤、水嫩的狀態(tài)，它含有大量的羥基，能提升皮膚的亮度，還能美白。膠原蛋白肽還以淡化色斑，能使皮膚和胸部更有彈性。膠原蛋白肽被皮膚吸收后，會保持皮膚的水油平衡，可以抑制絡(luò)氨酸酶的活性，減少色斑、黑斑的形成。膠原蛋白肽還有修復(fù)細(xì)胞的功能
更新時間:2024-11-25
dlpg-peg-ckaakn 磷脂-聚乙二醇-ckaakn多肽ckaaknk)，kaa (ckaaknk)是一種靶向蛋白，通過偶聯(lián)dspe-peg,可以自組裝成納米顆；蛘咦龀芍|(zhì)體，攜帶小分子藥物、熒光分子等進(jìn)入靶點(diǎn)，從而滿足各種應(yīng)用需要？膳cdlpg-peg偶聯(lián)修飾。
更新時間:2024-11-25
dppg-peg-trp 磷脂-聚乙二醇-trp多肽肽（peptide）是α-氨基酸以肽鍵連接在一起而形成的化合物，它也是蛋白質(zhì)水解的中間產(chǎn)物。原有的多肽類藥物一般是多肽類激素，現(xiàn)對多肽類藥物的開發(fā)已經(jīng)在多個域得到了大量的使用。
更新時間:2024-11-25
dopg-peg-sp94 磷脂-聚乙二醇-sp94多肽很多活性物質(zhì)都是以肽的形式存在的。肽涉及人體的激素、神經(jīng)、細(xì)胞生長和生殖各域，其重要性在于調(diào)節(jié)體內(nèi)各個系統(tǒng)和細(xì)胞的生理功能，激活體內(nèi)有關(guān)酶系，促進(jìn)中間代謝膜的通透性，或通過控制dna轉(zhuǎn)錄或影響特異的蛋白合成，終產(chǎn)生特定的生理效應(yīng)。肽是涉及人體內(nèi)多種細(xì)胞功能的重要物質(zhì)。
更新時間:2024-11-25
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