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瑞禧-DOPG-PEG-SP94       磷脂-聚乙二醇-SP94多肽
dopg-peg-sp94 磷脂-聚乙二醇-sp94多肽很多活性物質(zhì)都是以肽的形式存在的。肽涉及人體的激素、神經(jīng)、細(xì)胞生長和生殖各域,其重要性在于調(diào)節(jié)體內(nèi)各個(gè)系統(tǒng)和細(xì)胞的生理功能,激活體內(nèi)有關(guān)酶系,促進(jìn)中間代謝膜的通透性,或通過控制dna轉(zhuǎn)錄或影響特異的蛋白合成,終產(chǎn)生特定的生理效應(yīng)。肽是涉及人體內(nèi)多種細(xì)胞功能的重要物質(zhì)。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DSPE-PEG2000-R8  二硬脂;字R掖及-聚乙二醇-穿模肽R8
dspe-peg2000-r8 二硬脂;字R掖及-聚乙二醇-穿模肽r8肽可以合成細(xì)胞,并調(diào)節(jié)細(xì)胞的功能活動(dòng)。肽在人體作為神經(jīng)遞質(zhì),傳遞信息。肽可在人體作為運(yùn)輸工具,將人體所食的各種營養(yǎng)物質(zhì)與各種維生素、生物素、鈣及對人體有益的微量元素輸送到人體各細(xì)胞、器官和組織。肽是人體重要的生理調(diào)節(jié)物,它可全面調(diào)節(jié)人體生理功能,增強(qiáng)和發(fā)揮人體生理活性,它具有重要的生物學(xué)功能。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-cRGD-PEG3.4K-COOH   cRGD多肽PEG羧基
crgd-peg3.4k-cooh crgd多肽peg羧基羧基的性質(zhì)并非羰基和羥基的簡單加和。例如,羧基中的羰基在羥基的影響下變得不活潑,不跟hcn、nahso3 等親核試劑發(fā)生加成反應(yīng),而它的羥基氫比醇羥基氫容易解離,顯示弱酸性。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DSPE-PEG3.4K-T7   磷脂-聚乙二醇-多肽T7
dspe-peg3.4k-t7 磷脂-聚乙二醇-多肽t7t7 (haiyprh) 是一種通過噬菌體展示技術(shù)篩選得到的短肽, 能夠與 tfr 特異性結(jié)合, 結(jié)合常數(shù)高達(dá) 10nmol·l−1, 并且由于結(jié)合位點(diǎn)的不同, 內(nèi)源性tf 不會(huì)抑制反而會(huì)促進(jìn) t7 修飾的納米粒與 tfr 特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-cRGDfc-PEG3400-DSPE   多肽cRGDfc-聚乙二醇-磷脂
crgdfc-peg3400-dspe 多肽crgdfc-聚乙二醇-磷脂對于多肽試劑和多肽類藥物則需要保存在干燥器中。在將它們暴露于空氣之, 冷凍干燥多肽可以放于室溫。這將是濕度影響減少,當(dāng)無法冷凍干燥時(shí),好的方法是以小的工作樣量存放。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DSPE-PEG-Angiopep-2 MW:3.4K   磷脂PEG多肽Angiopep-2
dspe-peg-angiopep-2 mw:5k 磷脂peg多肽angiopep-2下一個(gè)氨基酸的羧基被一種激活劑所激活;瘜W(xué)工藝常用hbtu/hctu/hitu/hatu+nmm/dipea或hobt+dic作激活劑,激活的單體與游離的氨基反應(yīng)交聯(lián),形成肽鍵。在此步驟使用大量的超濃度試劑驅(qū)使反應(yīng)完成。循環(huán):這兩步反應(yīng)反復(fù)循環(huán)直到合成完成。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DSPE-PEG3400-r9     磷脂-聚乙二醇-r9多肽
dspe-peg3400-r9 磷脂-聚乙二醇-r9多肽分析hplc使用柱子和泵系統(tǒng),可以經(jīng)受傳遞高壓,這樣可以用細(xì)的微粒(3-10μm)做填料。由此多肽要在幾分鐘內(nèi)高度被分析。hplc分兩類:離子交換和反相。 離子交換hplc依靠多肽和固相間的直接電荷相互作用。柱子在一定ph范圍帶有特定電荷衍變成一種離子體,而多肽或多肽混合物,由其氨基酸組成表現(xiàn)出相反電荷。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DPPA-PEG-TOC             磷脂--聚乙二醇-TOC多肽
dppa-peg-toc 磷脂--聚乙二醇-toc多肽分離是一種電荷相互作用,通過可變ph,離子強(qiáng)度,或兩者洗脫出多肽,通常,先用低離子強(qiáng)度的溶液,以后逐漸加強(qiáng)或一步一步加強(qiáng),直到多肽火柱中洗脫出。離子交換分離的一個(gè)例子使用強(qiáng)陽離子交換柱。如sulfoethylaspartimide通過酸性ph中帶正電來分離。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DPPA-PEG-TRP    磷脂-聚乙二醇-TRP多肽
dppa-peg-trp 磷脂-聚乙二醇-trp多肽反相hplc條件與正常層析正相反,多肽通過疏水作用連到柱上,用降低離子強(qiáng)度洗脫, 如增加洗脫劑的疏水性。通常柱子由共價(jià)吸附到硅上的碳?xì)渫殒湗?gòu)成,這種鏈長度為g4-g8碳原子。 由于洗脫是一種疏水作用。長鏈柱比短鏈對小的, 高帶電肽好。另一方面大的疏水肽用短鏈柱洗脫好。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DMPG-PEG-CSTSML       磷脂-聚乙二醇-CSTSML多肽
dmpg-peg-cstsml 磷脂-聚乙二醇-cstsml多肽 典型的操作常由兩綬沖劑組成,0.1%tfa-h2o和80% acetonitrile 0.1%tfa--h2o稀acetonitrile。用線型梯變以每分鐘0.5%到1.0%改變的速度混合。常見分析和純化用柱為4.6×250mm(3-10μm)和22×250mm(10μm)。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DPPA-PEG-NGR           磷脂-聚乙二醇-NGR多肽
dppa-peg-ngr 磷脂-聚乙二醇-ngr多肽大量各種緩沖劑含許多不同試劑,比如磷酸、nh4hco3、 醋酸鈉、tfa/tea,磷酸鈉、異戊酚等。這樣許多不同組合可形成緩沖劑,但要注意:硅反相柱料不能長時(shí)間暴露于高ph,甚至微堿ph, 因?yàn)檫@樣會(huì)破壞柱子。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DOPE-PEG-PTP       磷脂-聚乙二醇-PTP多肽
dope-peg-ptp 磷脂-聚乙二醇-ptp多肽不要把肽含量和純度搞混了,肽的純度可能是100%, 而肽含量相關(guān)帶電基團(tuán)(如arg, lys )的抗離子量和肽親水性決定,這是合成肽的本身特性。dope-peg可與ptp 多肽偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DOPE-PEG-CSTSML    磷脂-聚乙二醇-CSTSML多肽
dope-peg-cstsml 磷脂-聚乙二醇-cstsml多肽心肌靶向肽cstsmlkac是由9個(gè)氨基酸組成的靶向肽,dspe-peg-cstsmlkac可以用來制作膠束,囊泡;形成的脂質(zhì)體可以直接作用于腫瘤靶點(diǎn),形成主動(dòng)靶向效果.
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DMPG-PEG-cRGDfk       磷脂-聚乙二醇-cRGDfk肽
dmpg-peg-crgdfk 磷脂-聚乙二醇-crgdfk多肽peg-磷脂同時(shí)具有磷脂的兩親性和peg的親水高分子特性,在長循環(huán)脂質(zhì)體、高分子膠束、長循環(huán)納米粒等藥物載體中的應(yīng)用中發(fā)展迅速;較常用于長循環(huán)脂質(zhì)體的制備,在水中可分散之后形成膠束,臨界膠束濃度(cmc)比表面活性劑低102倍,因此載藥穩(wěn)定性更好,即使被血液稀釋,仍可維持膠束的粒子完整性。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DMPG-PEG-NGR         磷脂-聚乙二醇-NGR肽
dmpg-peg-ngr 磷脂-聚乙二醇-ngr多肽ngr的氨基酸組成為:asn-gly-arg。將ngr多肽連接到1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-ⅳ-[羧基(聚乙二醇)2000]銨鹽(dspe-peg2000-cooh)上,得到dspe-peg2000-ngr(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-ngr),即ngr導(dǎo)向磷脂化合物,將其與磷脂材料混合
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DMPG-PEG-RGDC   磷脂-聚乙二醇-RGDC多肽
dmpg-peg-rgdc 磷脂-聚乙二醇-rgdc多肽rgdc將肽固定在dah-cmtmc上,通過氨基酸分析(aaa)發(fā)現(xiàn)其為約15.3μg/ mg的殼聚糖衍生物。 rgdc功能化的殼聚糖可以導(dǎo)致傷口愈合增強(qiáng)(活力> 140%)。 rgdc-官能化的殼聚糖衍生物通過增強(qiáng)成纖維細(xì)胞增殖和粘附而表現(xiàn)出體外傷口愈合性質(zhì)。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DMPG-PEG-RGDS        磷脂-聚乙二醇-RGDS肽
dmpg-peg-rgds 磷脂-聚乙二醇-rgds多肽arg-gly-asp-ser (tfa) 是整聯(lián)蛋白結(jié)合序列,抑制整聯(lián)蛋白受體 (integrin receptor) 功能。arg-gly-asp-ser (tfa) 直接并特異性地結(jié)合 pro-caspase-8,pro-caspase-9 和 pro-caspase-3,但不與 pro-caspase-1 結(jié)合。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DOPG-PEG-PTP        磷脂-聚乙二醇-PTP多肽
dopg-peg-ptp 磷脂-聚乙二醇-ptp多肽pg類磷脂因性磷酸基團(tuán)帶負(fù)電,整體分子也呈電負(fù)性。cas號62700-69-0,化學(xué)名稱l-α-磷脂酰-dl-甘油,二油酰.可與peg-多肽偶聯(lián)。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DOPG-PEG-CSTSML     磷脂-聚乙二醇-CSTSML多肽
dopg-peg-cstsml 磷脂-聚乙二醇-cstsml多肽dopg應(yīng)用于脂質(zhì)體制備時(shí)在使用的甲醇或乙醇等有機(jī)溶劑中略加一點(diǎn)水,大概占溶劑總體積的0.1%~1%(具體添加量以實(shí)驗(yàn)為準(zhǔn)),然后配以高溫(相變溫度左右)水浴超聲即可溶解完全。如果使用薄膜法制備,少量的水能夠跟著有機(jī)溶劑一起旋蒸除去。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DPPA-PEG-DGEA           磷脂--聚乙二醇-DGEA多肽
dppa-peg-dgea 磷脂--聚乙二醇-dgea多肽peg衍生化磷脂對提高脂質(zhì)體穩(wěn)定性有眾多優(yōu)點(diǎn),但新的peg衍生化磷脂的結(jié)構(gòu)鑒定、限制了它的應(yīng)用。已有研究表明ppa 、pvp、attan低聚體、聚-2-甲基唿唑啉(pmoz)、聚-2-乙基嗯唑啉(peoz)等與磷脂結(jié)合后顯示與peg衍生化磷脂相似的體內(nèi)行為。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DLPS-PEG-TOC          磷脂-聚乙二醇-TOC多肽
dlps-peg-toc 磷脂-聚乙二醇-toc多肽聚乙二醇衍生物與y-疏丙基三甲氧基硅烷反應(yīng),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,佳反應(yīng)條件是:催化劑/peg的摩爾比為0.3,硅烷/peg的摩爾比為18,反應(yīng)時(shí)間30h,反應(yīng)溫度65℃,產(chǎn)率達(dá)到86.56%。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DLPS-PEG-TOC          磷脂-聚乙二醇-TOC肽
dlps-peg-trp 磷脂-聚乙二醇-trp多肽聚乙二醇硬脂酸酯合成應(yīng)用:聚乙二醇硬脂酸酯是重要的供應(yīng)原料,被應(yīng)用到日常生產(chǎn)活動(dòng)中。聚乙二醇硬脂酸酯合成條件的優(yōu)化顯得重要,目聚乙二醇脂肪酸酯的合成主要有三個(gè)途徑:乙氧基化法、直接酯化法和酰氯醇解法。在合成反應(yīng)中要想達(dá)到條件,就要在物料配比、反應(yīng)時(shí)間和溫度上進(jìn)行合理的把控,這樣才能使聚乙二醇硬脂酸酯合成反應(yīng)達(dá)到條件。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DPPS-PEG-CAG        磷脂-聚乙二醇-CAG多肽
dpps-peg-cag 磷脂-聚乙二醇-cag多肽膽固醇半琥珀酸酯(chems)是一種酸性膽固醇酯。它在堿性和中性水性介質(zhì)中自組裝成雙分子層。chems表現(xiàn)出ph敏感性聚合。它由琥珀酸與膽固醇的β-羥基發(fā)生酯化反應(yīng)而形成。這種化學(xué)修飾使chems能夠在合適的水性介質(zhì)中進(jìn)行薄層組裝,而膽固醇在水性環(huán)境中形成一水合物晶體。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DOPS-PEG-PTP          磷脂-聚乙二醇-PTP多肽
dops-peg-ptp 磷脂-聚乙二醇-ptp多肽 peg-pe與pc的混合物的物理狀態(tài)取決于peg-pe中 peg的分子量,3種物理狀態(tài)分別為:各組分呈可混溶的薄層相、分離的薄層相及混合膠團(tuán)。在研究分子量分別為1000~3000、5000、12000的短、中長、長鏈peg對脂質(zhì)體穩(wěn)定性的影響時(shí)發(fā)現(xiàn),7%摩爾分?jǐn)?shù)以上的peg(1000~3000)-(dppe)
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DOPS-PEG-CSTSML         磷脂-聚乙二醇-CSTSML多肽
dops-peg-cstsml 磷脂-聚乙二醇-cstsml多肽peg衍生物的種類——除了線型peg分子外,還有許多分支狀peg衍生物,它是由兩個(gè)線型peg與一個(gè)具有三個(gè)反應(yīng)基團(tuán)的連接劑上的其中兩個(gè)基團(tuán)連接而成,而連接劑上的第三個(gè)反應(yīng)基團(tuán)則是與蛋白質(zhì)相結(jié)合。這種類似于傘狀的peg衍生物具有保護(hù)蛋白質(zhì)抵抗蛋白水解酶,限制抗體的接近和降低免疫原性的優(yōu)點(diǎn)。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-PLLA-PEG-SP94         聚左旋乳酸-聚乙二醇-SP94多肽
plla-peg-sp94 聚左旋乳酸-聚乙二醇-sp94多肽;痯eg行生物:與蛋白質(zhì)上賴氨酸結(jié)合常用的; peg衍生物是 peg化的n-羥基琥珀酰亞胺(nhs)衍生物。peg羧酸中間體經(jīng)純化后,與n-羥基琥珀酰亞胺(nhs)和二環(huán)己基碳二亞胺(dcci)縮合,形成peg羧酸琥珀酰亞胺衍生物。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-PLLA-PEG-KLVF         聚左旋乳酸-聚乙二醇-KLVF多肽
plla-peg-klvf 聚左旋乳酸-聚乙二醇-klvf多肽peg-磷脂同時(shí)具有磷脂的兩親性和peg的親水高分子特性,在長循環(huán)脂質(zhì)體、高分子膠束、長循環(huán)納米粒等藥物載體中的應(yīng)用中發(fā)展迅速;較常用于長循環(huán)脂質(zhì)體的制備,在水中可分散之后形成膠束,臨界膠束濃度(cmc)比表面活性劑低102倍,因此載藥穩(wěn)定性更好,即使被血液稀釋,仍可維持膠束的粒子完整性。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-PLLA-PEG-R8           聚左旋乳酸-聚乙二醇-R8多肽
plla-peg-r8 聚左旋乳酸-聚乙二醇-r8多肽聚乙二醇衍生物與y-疏丙基三甲氧基硅烷反應(yīng),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,佳反應(yīng)條件是:催化劑/peg的摩爾比為0.3,硅烷/peg的摩爾比為18,反應(yīng)時(shí)間30h,反應(yīng)溫度65℃,產(chǎn)率達(dá)到86.56%。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-PLLA-PEG-M2pep       聚左旋乳酸-聚乙二醇-M2pep多肽
plla-peg-m2pep 聚左旋乳酸-聚乙二醇-m2pep多肽plla-peg-crgd聚左旋乳酸-聚乙二醇-crgd多肽膠束復(fù)合物的結(jié)構(gòu)不同程度的聚乙二醇化,有不同的傳遞行為。這證明膠束復(fù)合物概念基于其結(jié)構(gòu)為納米載體提供了凈正面益處。缺乏內(nèi)體逃逸能力和細(xì)胞內(nèi)可降解性被認(rèn)為是限制peg-plga-ss-pei膠束復(fù)合物成功遞送的兩個(gè)突出的因素。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-PLLA-PEG-Oct          聚左旋乳酸-聚乙二醇-Oct多肽
plla-peg-oct 聚左旋乳酸-聚乙二醇-oct多肽 以左旋丙交酯(lla)與聚乙二醇(peg1000)開環(huán)共聚制備的ho-plla-peg-plla-oh三嵌段共聚物為樣品,采用ftir,x-ray,dsc等對樣品的結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了初步表征.然后以變溫紅外光譜法在0~185℃范圍內(nèi)對其溫敏性譜帶做了研究.
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-PLLA-PEG-CKAAKN      聚左旋乳酸-聚乙二醇-CKAAKN多肽
plla-peg-ckaakn 聚左旋乳酸-聚乙二醇-ckaakn多肽聚乳酸與聚乙二醇嵌段共聚物作為一種很有發(fā)展途的、可降解生物醫(yī)用高分子材料,人們曾做了廣泛研究.關(guān)于其紅外光諧的研究,1988年以色列學(xué)者d.cohn等l.對其作了較深入的研究,發(fā)現(xiàn)756 cm"´左右的吸收譜帶為聚乳酸結(jié)晶區(qū)吸收譜帶
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DSPE-PEG5000-cRGD  磷脂-聚乙二醇-cRGD肽
dspe-peg5000-crgd 磷脂-聚乙二醇-crgd肽磷脂-聚乙二醇-crgd可用于膠束、囊泡的被動(dòng)靶向,主動(dòng)靶向研究和用于藥物輸送。磷脂-聚乙二醇-crgd形成的脂質(zhì)體可以直接作用于靶點(diǎn),形成主動(dòng)靶向性效果。dspe(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)是一種飽和的18碳磷脂,常用于脂質(zhì)體的合成。聚乙二醇(peg)偶聯(lián)dspe具有親水性。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DSPE-PEG2000-熒光多肽  磷脂-聚乙二醇-熒光多肽
dspe-peg2000-熒光多肽 磷脂-聚乙二醇-熒光多肽 磷脂-聚乙二醇-熒光多肽是一種復(fù)合生物大分子,其中磷脂是指一種膜類磷脂,聚乙二醇(peg)是一種高分子化合物,熒光多肽是一種含有熒光團(tuán)的多肽分子。這三種分子通過共價(jià)鍵或非共價(jià)鍵組裝在一起,形成復(fù)合生物分子。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DSPE-PEG5000-多肽MMP9  磷脂-聚乙二醇-多肽MMP9(PEG分子量可選)
dspe-peg5000-多肽mmp9 磷脂-聚乙二醇-多肽mmp9(peg分子量可選) 多肽作為受體靶向的載體被越來越多地應(yīng)用于改善化療藥物的效果,也被實(shí)驗(yàn)證明能夠通過增強(qiáng)藥物的靶向特異性,增強(qiáng)藥物的靶向吸收,提高效果,同時(shí)還能夠改善一些小分子藥物原有的難溶性等缺點(diǎn)。多肽載體靶向技術(shù)被譽(yù)為新一代的靶向藥物開發(fā)技術(shù)。 mpp多肽可與dspe-peg偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DSPE-PEG2K-多肽IMTP     磷脂-聚乙二醇-多肽IMTP
dspe-peg2k-多肽imtp 磷脂-聚乙二醇-多肽imtp作為藥物先導(dǎo)化合物的多肽分子在體內(nèi)的應(yīng)用受到一定程度的限制,主要體現(xiàn)在生物體腎小球的過濾作用、體內(nèi)蛋白酶的水解破壞作用以及因多肽分子引起的體內(nèi)抗原反應(yīng)。將多肽用peg修飾后(pegylation),上述三方面的限制均大幅減小,從而提高了多肽在生物體內(nèi)的應(yīng)用。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DSPE-PEG5K-多肽 磷脂-聚乙二醇-多肽
dspe-peg5k-多肽 磷脂-聚乙二醇-多肽常見的聚乙二醇化是聚乙二醇(peg)聚合物鏈通過共價(jià)鍵連結(jié)于多肽或蛋白質(zhì)。通過增加蛋白質(zhì)和肽的分子質(zhì)量并保護(hù)他們不受蛋白酶水解,聚乙二醇化可提高藥物動(dòng)力學(xué)。聚乙二醇化可降低腎清除率,從而使得在皮下給藥和分散。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DSPE-PEG10K-多肽 磷脂-聚乙二醇-多肽
dspe-peg5k-多肽 磷脂-聚乙二醇-多肽常見的聚乙二醇化是聚乙二醇(peg)聚合物鏈通過共價(jià)鍵連結(jié)于多肽或蛋白質(zhì)。通過增加蛋白質(zhì)和肽的分子質(zhì)量并保護(hù)他們不受蛋白酶水解,聚乙二醇化可提高藥物動(dòng)力學(xué)。聚乙二醇化可降低腎清除率,從而使得在皮下給藥和分散。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-mPEG2000-CPP10多肽 甲氧基聚乙二醇-CPP10多肽
mpeg2000-cpp10多肽 甲氧基聚乙二醇-cpp10多肽ros、ph雙重敏感的兩親多嵌段共聚物聚甲氧基聚乙二醇mpeg和聚已內(nèi)酯pcl 構(gòu)成的超分子水凝膠,用于共載親水和疏水藥物,可顯著促進(jìn)藥物的釋放速率,自組裝形成納米膠束,采用fitc/rb/cy/icg熒光標(biāo)記。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DSPE-PEG10K-多肽    磷脂PEG偶聯(lián)多肽
dspe-peg10k-多肽 磷脂peg偶聯(lián)多肽因?yàn)閜eg的親水性,可以改善多肽整體的親疏水性質(zhì),小分子peg可以做為link,把修飾基團(tuán)和多肽結(jié)合起來,有時(shí)候要比6-氨基己酸更有優(yōu)勢。常見的是biotin-peg4-peptide。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-iRGD-PEG-silane MW:2K   iRGD多肽 -聚乙二醇-硅烷
irgd-peg-silane mw:2k irgd多肽 -聚乙二醇-硅烷磷脂peg硅烷可以用來修飾蛋白質(zhì)、多肽和其他帶有活性基團(tuán)的材料。磷脂(-dspe)共軛聚乙二醇是磷脂和聚乙二醇結(jié)合具有親水性和疏水性。peg修飾可提高溶解度和穩(wěn)定性,減少蛋白質(zhì)和肽的免疫原性。它也能抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DSPE-PEG3400-c(RGDk)   磷脂-聚乙二醇-多肽c(RGDk)
dspe-peg5000-c(rgdk) 磷脂-聚乙二醇-多肽c(rgdk)以泊洛沙姆-188(pl-188)為原材料,經(jīng)琥珀酸酐羧基化后,鍵合c(rgdyk)環(huán)肽,合成c(rgdyk)-pl-188靶向材料并進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證;c(rgdyk)-pl-188為包裹材料,利用納米共沉淀法制備載dtx的納米膠束[c(rgdyk)dtx-nps]并進(jìn)行處方優(yōu)化篩選;透射電鏡(tem),差示掃描量熱法
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DSPE-PEG5000-cRGD  磷脂-聚乙二醇-循環(huán)序列:c(RGDk)
dspe-peg5000-crgd 磷脂-聚乙二醇-循環(huán)序列:c(rgdk)cyclo(-rgdfk)是整合素_alpha_v_beta_3高效選擇性環(huán)肽類抑制劑,可用于科研實(shí)驗(yàn)。cyclo(-rgdfk)是αvβ3整聯(lián)蛋白的有效和選擇性抑制劑,ic50為0.94nm。[(66)ga]dota-e-chemicalbook[c(rgdfk)]2可以高放射化學(xué)純度(>97%)
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DSPE-PEG5K-iRGD  磷脂-聚乙二醇-多肽iRGD
dspe-peg5k-irgd 磷脂-聚乙二醇-多肽irgd 多肽irgd修飾載藥脂質(zhì)體制備研究:薄膜-水化法制備靶向微泡,凍融法制備載尿激酶(upa)脂質(zhì)體,兩者通過生物素-親和素偶聯(lián)獲得irgd-lmc.共聚焦顯微鏡觀察其形態(tài)特征,顆粒計(jì)數(shù)儀測定其粒徑和濃度,bca試劑盒測定載藥量,vevo 2100超聲成像儀對其進(jìn)行體外超聲成像.
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DSPE-PEG2000-Angiopep-2  磷脂PEG多肽Angiopep-2
dspe-peg2000-angiopep-2 磷脂peg多肽angiopep-2采用超聲乳化法制備包載化療藥物dox的多肽膠束lhrss-an/dox,檢測復(fù)合物的粒徑,zeta電位和外觀形態(tài);測定載藥量和包封率,并對其體外釋放特性進(jìn)行考察;膠束lhrss-an/dox呈球形,平均粒徑為(100.9±8.7)nm,聚合物分散性指數(shù)為0.232,電位為(28.8±3.3)m v,佳藥載比為
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-Ce6-PEG-SH   二氫卟吩e6-聚乙二醇-疏基
ce6-peg-sh 二氫卟吩e6-聚乙二醇-疏基二氫卟吩e6 (chlorin e6,ce6) ce6通常可由脫鎂葉綠酸 a 合成而得,是一種良好的光敏劑,生物活性與脫鎂葉綠酸 a 相近。ce6產(chǎn)生單線態(tài)氧的效率很高,因?yàn)檫m合開發(fā)用于zl的pdt?膳cpeg-sh偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-COOH-PEG-TK-DOX    羧基-聚乙二醇-酮縮硫醇-阿霉素
cooh-peg-tk-dox 羧基-聚乙二醇-酮縮硫醇-阿霉素羧基-聚乙二醇-酮縮硫醇-阿霉素是一種復(fù)合物,由羧基修飾的聚乙二醇(cooh-peg)、酮縮硫醇(nhs-ss-peg-mal)、以及化療藥物阿霉素組成。cooh-peg和nhs-ss-peg-mal可以形成復(fù)合物,而且具有穩(wěn)定性和生物相容性。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-mPEG-TK-DOX      甲氧基聚乙二醇-酮縮硫醇-阿霉素
mpeg-tk-dox 甲氧基聚乙二醇-酮縮硫醇-阿霉素酮縮硫醇是一種功能化化合物,具有反應(yīng)活性。它可以參與酮硫醇反應(yīng),形成硫醚鍵。在阿霉素-甲氧基聚己二酯-酮縮硫醇中,酮縮硫醇可以與其他化合物發(fā)生反應(yīng),實(shí)現(xiàn)化合物的修飾和功能化。酮縮硫醇可以與其他化合物發(fā)生反應(yīng),實(shí)現(xiàn)藥物修飾和功能化。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DSPE-PEG-Dopamine     磷脂-聚乙二醇-多巴胺
dspe-peg-dopamine 磷脂-聚乙二醇-多巴胺dspe-peg-dopamine是一種磷脂peg衍生物,用于脂質(zhì)體制備,磷脂化聚乙二醇結(jié)合具有親水性和疏水性,聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體形成優(yōu)質(zhì)材料,能夠用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂可以明顯的改善循環(huán)時(shí)間和穩(wěn)定封裝藥物。peg化的多巴胺具有更好的水溶性。也能溶于像dcm、chcl3等有機(jī)溶劑。
更新時(shí)間:2024-11-25
瑞禧-DSPE-PEG-MTX   磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤
dspe-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤甲氧基聚乙二醇dspe(mpeg-dspe)是一種在peg末端具有末端dspe基團(tuán)的磷脂peg衍生物,dspe(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸-乙醇胺)是一種高疏水性的c18飽和磷脂。mtx(methotrexate)在生物流體中的溶解度低、生物利用度低和毒性限制了其廣泛應(yīng)用。
更新時(shí)間:2024-11-25
維生素C(VC)
產(chǎn)品名稱:維生素c(vc)產(chǎn)品別名:抗壞血酸/維他命c(diǎn)/l-抗壞血酸/丙種維生素/2,3,4,5,6-五羥基-2-己烯酸-4-內(nèi)酯/vc產(chǎn)品包裝:25克,100克,1公斤c a s :50-81-7品 牌 :amresco、sigma、spectrum 保存條件:rt,避光
更新時(shí)間:2024-11-25

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