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細胞培養(yǎng)裝置產(chǎn)品及廠家

上海晶安96孔石英酶標板 紫外光學(xué)專用石英玻璃微孔板 耐酸堿耐腐蝕 全石英材質(zhì)96孔板
晶安生物品牌96孔石英酶標板石英酶標板測量具有靈敏性，防止交叉污染的孔邊設(shè)計，方便實驗透明度均勻，孔徑大小均一，配有8孔、12孔單條，與酶標板配合更經(jīng)濟實惠。
更新時間:2024-11-13
血清移液管規(guī)格一次性移液管 移液器
血清移液管規(guī)格一次性移液管 移液器
更新時間:2024-11-13
細胞培養(yǎng)皿24孔細胞培養(yǎng)板6孔細胞培養(yǎng)板
概況和特點：◐ 5種直徑尺寸可選：40、60、100、110、150mm。◐ 培養(yǎng)皿底部標有時鐘區(qū)域，方便記錄。◐ 產(chǎn)品晶瑩剔透，厚度均勻，皿底平整光潔、無畸變，使定量分析 更準確。◐ 獲得特殊結(jié)構(gòu)改進專利，使皿蓋和皿底強度增加，同時提高平整度，增加培養(yǎng)皿內(nèi)壁的吸附性。◐
更新時間:2024-11-13
細胞培養(yǎng)瓶細胞培養(yǎng)板細胞培養(yǎng)皿
一次性細胞培養(yǎng)瓶，瓶體設(shè)計獨特，表面tc處理，適用于實驗室中等規(guī)模細胞和組織培養(yǎng)。
更新時間:2024-11-13
上海晶安供應(yīng)比表面測試專用球型石英玻璃管 BET樣品測試管 耐酸堿耐高溫比表面積石英玻璃圓形管廠家 支持定做尺寸
只要您給出圖紙，我們就能按您所給的尺寸，圖形做出來，歡迎各地朋友前來洽談業(yè)務(wù)！
更新時間:2024-11-13
上海晶安采血管單只管全自動開帽機 自動離心管開蓋子機器 真空采血管單管脫蓋機廠家 真空采血管自動開帽機
使用自動開帽機更加簡捷方便，減少工作人員的勞動強度，提高工作效率。有效地防止醫(yī)護人員在開啟玻璃管帽時因管口破裂而劃傷皮膚引起感染。解決了因管內(nèi)有負壓，人工拔塞時用力過猛而將血液濺出，工作人員要時時洗手并且容易造成交叉感染的危險。從根本上杜絕了因手工開啟管帽時，管內(nèi)殘留氣溶膠對操作人員所造成的潛在生物污染的威脅，對生物安全具有實際意義。
更新時間:2024-11-13
上海晶安一次性無菌加樣槽 試劑槽 加液盒 排槍吸液槽 塑料儲液槽 50ml加樣槽V型
v- 型底面適合在細胞培養(yǎng)和免疫分析等實驗中與單道和多道移液器配合使用● 堅固的聚丙烯材質(zhì)，符合uspvi 要求，可在121℃ /15psi 條件下進行高壓滅菌● 配置防止污染的蓋子● 容積較大（50ml），并配有刻度線
更新時間:2024-11-13
上海晶安電化學(xué)氧化 硼摻雜金剛石電極 廢水處理 可定制各種規(guī)格尺寸摻硼金剛石（BDD）電極片 BDD電極片廠家
電化學(xué)氧化法是一種極具潛力的難生化降解有機廢水的處理技術(shù)。有機污染物在陽極表面被直接氧化，或者被電催化生成的強氧化性活性物質(zhì)間接氧化。電催化過程中只需要消耗外電路提供的電子，且在常溫常壓下進行，具有無二次污染、易于自動化、簡單便捷、與其他技術(shù)組合性好等優(yōu)點。
更新時間:2024-11-13
2HCA2 人結(jié)腸腺癌細胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
人腎癌細胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
HT-29 人結(jié)腸腺癌細胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2HCA5 人結(jié)直腸癌細胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
A549 人肺癌細胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2HCA7 人結(jié)腸癌細胞Cao-2
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2HCF1 人結(jié)直腸腺癌上皮細胞 DLD-1
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2HCA7 人結(jié)腸癌細胞 Cao-2
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2HCF3 人骨髓神經(jīng)母細胞瘤 SH-SY5Y
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2HCC2 人永生化角質(zhì)形成細胞 HaCaT
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2HCC3 人紅系白血病細胞 TF-1
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2HCC4 人視網(wǎng)膜上皮細胞 APRE-19
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2HCC5 人腎上皮細胞 293E
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2HCC6 人臍靜脈內(nèi)皮細胞 HUVEC
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2HCC7 人急性早幼粒白血病細胞 HL-60
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
小鼠淋巴瘤細胞株 L5178Y TK+/- clone（3.7.2C）
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2MCC2 小鼠結(jié)締組織L細胞（L929）
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2MCC3 小鼠骨髓瘤細胞 SP2/0-Ag14
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
人外周血單個核細胞 Human PBMC
外周血單個核細胞（peripheral blood mononuclear cell，pbmc）是指外周血中具有單個細胞核的細胞，包括淋巴細胞，單核細胞等。
更新時間:2024-11-12
大鼠外周血單個核細胞 Rat PBMC
0621011/0621012 人外周血單個核細胞pbmc fresh/frozen0621021/0621022 猴外周血單個核細胞pbmc fresh/frozen0621031/0621032 比格犬外周血單個核細胞pbmc fresh/frozen0621041/0621042 大鼠外周血單個核細胞pbmc fresh/frozen0621051/0621052 小鼠外周血單個核細胞pbmc fresh/frozen
更新時間:2024-11-12

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