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細胞培養(yǎng)裝置產品及廠家

上海晶安供應比表面測試專用球型石英玻璃管 BET樣品測試管 耐酸堿耐高溫比表面積石英玻璃圓形管廠家 支持定做尺寸
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更新時間:2024-11-13
上海晶安采血管單只管全自動開帽機 自動離心管開蓋子機器 真空采血管單管脫蓋機廠家 真空采血管自動開帽機
使用自動開帽機更加簡捷方便,減少工作人員的勞動強度,提高工作效率。有效地防止醫(yī)護人員在開啟玻璃管帽時因管口破裂而劃傷皮膚引起感染。解決了因管內有負壓,人工拔塞時用力過猛而將血液濺出,工作人員要時時洗手并且容易造成交叉感染的危險。從根本上杜絕了因手工開啟管帽時,管內殘留氣溶膠對操作人員所造成的潛在生物污染的威脅,對生物安全具有實際意義。
更新時間:2024-11-13
上海晶安一次性無菌加樣槽 試劑槽 加液盒 排槍吸液槽 塑料儲液槽 50ml加樣槽V型
v- 型底面適合在細胞培養(yǎng)和免疫分析等實驗中與單道和多道移液器配合使用● 堅固的聚丙烯材質,符合uspvi 要求,可在121℃ /15psi 條件下進行高壓滅菌● 配置防止污染的蓋子● 容積較大(50ml),并配有刻度線
更新時間:2024-11-13
上海晶安電化學氧化 硼摻雜金剛石電極 廢水處理 可定制各種規(guī)格尺寸摻硼金剛石(BDD)電極片 BDD電極片廠家
電化學氧化法是一種極具潛力的難生化降解有機廢水的處理技術。有機污染物在陽極表面被直接氧化,或者被電催化生成的強氧化性活性物質間接氧化。電催化過程中只需要消耗外電路提供的電子,且在常溫常壓下進行,具有無二次污染、易于自動化、簡單便捷、與其他技術組合性好等優(yōu)點。
更新時間:2024-11-13
2HCA2  人結腸腺癌細胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
  人腎癌細胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
HT-29  人結腸腺癌細胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2HCA5  人結直腸癌細胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
A549  人肺癌細胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2HCA7  人結腸癌細胞Cao-2
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2HCF1  人結直腸腺癌上皮細胞   DLD-1
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2HCA7  人結腸癌細胞  Cao-2
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2HCF3  人骨髓神經母細胞瘤 SH-SY5Y
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更新時間:2024-11-12
2HCC2  人永生化角質形成細胞 HaCaT
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2HCC3  人紅系白血病細胞   TF-1
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2HCC4  人視網膜上皮細胞  APRE-19
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更新時間:2024-11-12
2HCC5  人腎上皮細胞 293E
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2HCC6  人臍靜脈內皮細胞  HUVEC
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2HCC7  人急性早幼粒白血病細胞 HL-60
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
小鼠淋巴瘤細胞株 L5178Y TK+/- clone(3.7.2C)
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2MCC2  小鼠結締組織L細胞(L929)
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
2MCC3  小鼠骨髓瘤細胞  SP2/0-Ag14
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2024-11-12
人外周血單個核細胞 Human PBMC
外周血單個核細胞(peripheral blood mononuclear cell,pbmc)是指外周血中具有單個細胞核的細胞,包括淋巴細胞,單核細胞等。
更新時間:2024-11-12
大鼠外周血單個核細胞 Rat PBMC
0621011/0621012 人外周血單個核細胞pbmc fresh/frozen0621021/0621022 猴外周血單個核細胞pbmc fresh/frozen0621031/0621032 比格犬外周血單個核細胞pbmc fresh/frozen0621041/0621042 大鼠外周血單個核細胞pbmc fresh/frozen0621051/0621052 小鼠外周血單個核細胞pbmc fresh/frozen
更新時間:2024-11-12
小鼠外周血單個核細胞 Mouse PBMC
外周血單個核細胞(peripheral blood mononuclear cell,pbmc)是指外周血中具有單個細胞核的細胞,包括淋巴細胞,單核細胞等。
更新時間:2024-11-12
猴外周血單個核細胞 Monkey PBMC
外周血單個核細胞(peripheral blood mononuclear cell,pbmc)是指外周血中具有單個細胞核的細胞,包括淋巴細胞,單核細胞等。
更新時間:2024-11-12
比格犬外周血單個核細胞 Dog PBMC
外周血單個核細胞(peripheral blood mononuclear cell,pbmc)是指外周血中具有單個細胞核的細胞,包括淋巴細胞,單核細胞等。
更新時間:2024-11-12
懸浮人肝細胞 Suspension Human Hepatocytes
途:①adme/tox研究,包括藥物代謝,誘導,轉運體,毒性研究等②針對轉運體介導的攝取與膽汁外排活性,代謝活性以及cyp酶誘導進行預篩查及鑒定
更新時間:2024-11-12
食蟹猴肝細胞胞液/肝細胞漿 Cynomolgus Monkey Liver Cytosol
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構,整合中美兩地的藥物研發(fā)技術服務平臺,基于aaalac、glp、iso/iec 17025實驗室認證,面向很多企業(yè)及研發(fā)機構提供分析化學、dmpk、藥理藥效、生物學、以及毒理安全性評價產品與服務。
更新時間:2024-11-12
人肝肝細胞胞液/人肝細胞漿 Human Liver Cytosol
人肝胞質液男人肝細胞漿男iphase human liver cytosol, male人肝胞質液女人肝細胞漿女iphase human liver cytosol, female
更新時間:2024-11-12
  人宮頸癌細胞(Hela)
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構,整合中美兩地的藥物研發(fā)技術服務平臺,基于aaalac、glp、iso/iec 17025實驗室認證,面向企業(yè)及研發(fā)機構提供分析化學、dmpk、藥理藥效、生物學、以及毒理安全性評價產品與服務。
更新時間:2024-11-12
中國倉鼠肺細胞株(V79)
hgprt基因突變試驗,推薦 匯智泰康 hgprt基因突變試劑盒(含細胞)
更新時間:2024-11-12
淋巴母細胞TK6
適用范圍:tk基因突變試驗人淋巴母細胞tk6組織來源:小鼠淋巴瘤細胞數量:1*10^6培養(yǎng)條件:胎牛血清至終濃度為10%。環(huán)境:空氣,95%;二氧化碳(co2),5%;溫度,37℃細胞凍存:液氮凍存(凍存液基礎培養(yǎng)基+20%fbs+10%dmso)
更新時間:2024-11-12
易必迪細胞共培養(yǎng)
81806/81176/80406易必迪細胞共培養(yǎng)產品介紹 細胞共培養(yǎng) co-cultivation 技術是將2種或2種以上的細胞共同培養(yǎng)于同一環(huán)境中,由于其具有更好地反映體內環(huán)境的優(yōu)點,所以這種方法被廣泛應用于現(xiàn)代細胞研究中。 $r
更新時間:2024-11-08
細胞培養(yǎng)玻片
biologix細胞培養(yǎng)玻片● 高透明培養(yǎng)腔室, 易于開合● 生物相容性且無位移的襯墊,嚴格界定培養(yǎng)區(qū)域● 玻片蝕刻清晰可辨的孔位編碼,便于多樣本對比● 超高透明度玻璃載玻片,適用于熒光顯微實驗和相差顯微實驗等● 滑動拆卸玻片,在觀察或染色之不必轉移細胞,無需破壞單層細胞即可進行品牌:biologix
更新時間:2024-11-08
創(chuàng)新的細胞培養(yǎng)板設計
cosmo創(chuàng)新的細胞培養(yǎng)板設計cosmo是中關村科技園區(qū)海淀園的高新技術企業(yè);致力于生物醫(yī)學材料的創(chuàng)新研究與技術服務,主要為生命科學研究域實驗室提供高質量的一次塑料產品。產品線主要應用在細胞培養(yǎng)、蛋白質結構分析、新藥篩選實驗等方面。產品設計是按國際試行工業(yè)標準,與儀器的兼容性強。產品在潔凈環(huán)境中生產,采用原生材料制作,產品按iso9002質量標準要求檢測,充分保證產品質量的穩(wěn)定性。
更新時間:2024-11-08
細胞培養(yǎng)滾瓶
nunc細胞培養(yǎng)滾瓶詳細介紹in vitro nunc細胞培養(yǎng)滾瓶· nunc細胞培養(yǎng)滾瓶用于工業(yè)的疫苗、單克隆抗體或藥物的生產· 由耐用的聚對苯二甲酸乙二醇醋聚物( petg )材料制成· 為貼壁細胞提供優(yōu)質的表面
更新時間:2024-11-08
細胞培養(yǎng)瓶
nunc 159920 easyflasktm細胞培養(yǎng)瓶產品品牌:nunc產品產地:美國產品規(guī)格:175 cm2用途范圍:細胞培養(yǎng)產品介紹:使用經過thermo scientificm nunctm細胞培養(yǎng)處理的ea
更新時間:2024-11-08
細胞培養(yǎng)滾瓶
nunc in vitro 細胞培養(yǎng)滾瓶產品簡介• 用于工業(yè)的疫苗、單克隆抗體或藥物的生產• 由耐用的聚對苯甲酸乙二醇酯聚物(petg)材料制成• 為貼壁細胞提供優(yōu)質的表面
更新時間:2024-11-08
NB2-11 小鼠淋巴瘤細胞
nb2-11 小鼠淋巴瘤細胞,我公司自有高品質細胞庫, 所有母細胞來源為進口細胞庫 (90%來自atcc細胞庫,其他分別來自歐洲細胞庫,英國細胞庫等), 經過永生化處理制成傳代細胞株, 保證為國內高品質傳代細胞株。
更新時間:2024-10-28
NB4 人急性早幼粒白血病細胞
nb4 人急性早幼粒白血病細胞,我公司自有高品質細胞庫, 所有母細胞來源為進口細胞庫 (90%來自atcc細胞庫,其他分別來自歐洲細胞庫,英國細胞庫等), 經過永生化處理制成傳代細胞株, 保證為國內高品質傳代細胞株。
更新時間:2024-10-28
NCCIT 人畸胎癌細胞
nccit 人畸胎癌細胞,我公司自有高品質細胞庫, 所有母細胞來源為進口細胞庫 (90%來自atcc細胞庫,其他分別來自歐洲細胞庫,英國細胞庫等), 經過永生化處理制成傳代細胞株, 保證為國內高品質傳代細胞株。
更新時間:2024-10-28
NCI-H1299 人肺腺癌細胞
nci-h1299 人肺腺癌細胞,我公司自有高品質細胞庫, 所有母細胞來源為進口細胞庫 (90%來自atcc細胞庫,其他分別來自歐洲細胞庫,英國細胞庫等), 經過永生化處理制成傳代細胞株, 保證為國內高品質傳代細胞株。
更新時間:2024-10-28

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