微囊藻毒素檢測(cè)試劑盒Microcystin ELISA kit
適用
北京普華仁生物技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司（）提供的微囊藻毒素檢測(cè)試劑盒適用于水中微囊藻毒素的定量檢測(cè)。
檢測(cè)原理
微囊藻毒素檢測(cè)試劑盒由可以和微囊藻毒素及微囊藻毒素酶標(biāo)記物結(jié)合的多克隆抗體制成。樣品中的微囊藻毒素與微囊藻毒素酶標(biāo)記物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合數(shù)量有限的抗體結(jié)點(diǎn)。
檢測(cè)過(guò)程中， 先加入微囊改造毒素酶標(biāo)記物及含有微囊藻毒素的樣品到測(cè)試孔中接著加入抗體，酶標(biāo)記物與樣品中的微囊藻毒素競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合同樣的抗體的結(jié)合點(diǎn)。測(cè)試孔中包被有抗兔IgG，用于捕獲加入的兔抗微囊藻毒素抗體。
孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒(méi)有結(jié)合的分子。每孔中加入干凈的底物溶液，連接的酶結(jié)合物可以將底物轉(zhuǎn)化成藍(lán)色化合物，一個(gè)酶分子可以轉(zhuǎn)化多個(gè)底物分子。
由于各個(gè)孔中抗體可結(jié)合位點(diǎn)是相同的，并且加入的微囊藻毒素酶標(biāo)記物的量也是相同的，樣品中微囊藻毒素含量低的則酶標(biāo)記物結(jié)合得多，顏色會(huì)顯深藍(lán)色。反之，樣品中微囊藻毒素含量高的則酶標(biāo)記物結(jié)合得少，顏色會(huì)顯淺藍(lán)色。
注意：顏色與微囊藻毒素的含量成反比。
較深的顏色=較低的濃度
較淺的顏色=較高的濃度
特性：
特異性
Beacon微囊藻毒素檢測(cè)試劑盒沒(méi)有區(qū)分微囊藻毒素-LR(作為標(biāo)準(zhǔn)品)及其它類型，然而可以測(cè)到微囊藻毒素的其它類型，以下表格中展示的是相關(guān)值及交叉反映率（%CR），以下所有濃度均為ppb級(jí)。
| 種類 | %CR |
| 微囊藻毒素-LR | 100 |
| 微囊藻毒素-RR | 87 |
| 微囊藻毒素-YR | 48 |
| 節(jié)球藻毒素 | 31 |
試劑盒組成
· 包被有羊抗兔抗體的的微孔板 （12×8條）。
· 陰性對(duì)照品一瓶（0ppb微囊藻毒素-LR）。
· 0.1ppb、0.3ppb、0.8ppb、2ppb微囊藻毒素-LR標(biāo)準(zhǔn)品各一瓶。
· 1.0ppb微囊藻毒素質(zhì)控樣品一瓶。
· 微囊藻毒素HRP酶標(biāo)記物一瓶。
· 兔抗微囊藻毒素抗體溶液一瓶。
· 底物一瓶。
· 停止液一瓶。（注意！1N 鹽酸，小心處理）
· 100×清洗液。
注意事項(xiàng)
1. 不用時(shí)請(qǐng)將試劑盒儲(chǔ)存于4-8℃。
2. 不可冷凍試劑盒，不可使其暴露在大于37℃環(huán)境中。
3. 開(kāi)始實(shí)驗(yàn)前，所有試劑達(dá)到室溫。
4. 不可使用過(guò)期試劑。
5. 不同批次的試劑不可混用。
6. 使用確證方法確認(rèn)陽(yáng)性樣品。
需要的試劑和材料
1. 酶標(biāo)儀
2. 薄膜
3. 計(jì)時(shí)器或表
4. 蒸餾水或去離子水
5. 振蕩器
檢測(cè)程序
1. 將所有試劑及樣品置于室溫下。
2. 從鋁箔袋中拿出要求數(shù)量的微孔條，放入干燥劑并重新封好袋子以免微孔條受潮。
3. 稀釋100倍濃縮清洗液為1倍清洗液，例：取5ml 100倍清洗液到500ml洗瓶中并加入495ml蒸餾水。
4. 吸取50ul酶標(biāo)記物到微孔板的每個(gè)孔中。
5. 吸取50ul標(biāo)準(zhǔn)，陰性對(duì)照，樣品到對(duì)應(yīng)微孔中，必須保證每種溶液使用干凈的吸頭吸取，避免交叉污染。
6. 加入50ul抗體溶液到每個(gè)小孔中。
7. 快速震蕩使孔中的溶液混合，并敷上薄膜，或者微孔板可以放在振蕩器上震蕩孵育，從而達(dá)到在孵育期間持續(xù)震蕩的效果。
8. 孵育30分鐘。
9. 孵育完后，去掉封口膜將微孔中的溶液倒入水槽中，用1倍清洗液清洗完全充滿微孔，震蕩后倒掉，重復(fù)四次，總共五次洗板。在吸水紙上拍打，盡可能將水拍干。
10. 每個(gè)微孔中加入100ul底物溶液。
11. 蓋上小孔并孵育30分鐘。
12. 按照加底物的順序每孔中加入100ul停止液。停止液為1 N鹽酸，需小心操作。
13. 450nm下讀板，如果酶標(biāo)儀有雙波長(zhǎng)，可同時(shí)測(cè)605或650nm雙波長(zhǎng)。
14. 如果酶標(biāo)儀可以處理數(shù)據(jù)，可用半對(duì)數(shù)線性或4參數(shù)曲線擬合，如果為手動(dòng)計(jì)算，則可按照以下部分進(jìn)行。
計(jì)算結(jié)果
1. 讀板之后，求標(biāo)準(zhǔn)，陰性對(duì)照，樣品的平均吸光度值并按以下方法計(jì)算%B0:
標(biāo)準(zhǔn)，陰性對(duì)照，樣品吸光度值的平均值
%B0 = －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
陰性對(duì)照的平均吸光值
2. 以%B0為Y軸，以微囊藻毒素標(biāo)準(zhǔn)濃度的半對(duì)數(shù)值為X軸，繪制曲線。
3. 通過(guò)每個(gè)樣品的B0%，在圖上計(jì)算出微囊藻毒素的濃度。
4. 如果樣品B0%在設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)B0%范圍之內(nèi)，就可以得出一個(gè)具體的濃度值。如果樣品B0%出了范圍只能說(shuō)明樣品的濃度大于高濃度的標(biāo)準(zhǔn)或低于低濃度的標(biāo)準(zhǔn)。
質(zhì)量控制
1． 1.0ppb質(zhì)控樣的%B0值應(yīng)該處于下面的范圍之內(nèi)：
1.0 ppb Microcystin control 0.80-1.30ppb
2． 樣品計(jì)算
| 物質(zhì) | 吸光度值 | 平均吸光度值 ±SD** | %RSD | %B0 | 濃度(ppb) |
| 陰性對(duì)照 | 1.478 1.552 | 1.515±0.052 | 3.4 | 100 | N/A |
| 0.1 | 1.255 1.194 | 1.225±0.043 | 3.5 | 80.8 | N/A |
| 0.3 | 0.941 0.932 | 0.937±0.006 | 0.68 | 61.8 | N/A |
| 0.8 | 0.626 0.602 | 0.614±0.017 | 2.7 | 40.5 | N/A |
| 2.0 | 0.389 0.386 | 0.302±0.008 | 0.54 | 25.6 | N/A |
| 樣品 | 0.610 0.634 | 0.622±0.017 | 2.7 | 31.5 | 0.909 |
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北京普華仁生物技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司
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HHX-SJ0001甲醛快速檢測(cè)試劑
甲醛快速檢測(cè)試劑－適用范圍
甲醛快速檢測(cè)試劑廣泛用于檢測(cè)食品中的甲醛（福爾馬林）：1）水產(chǎn)品及其加工制品，如各種魚(yú)類、蝦蟹、海蠣、魚(yú)丸、蝦仁、魷魚(yú)干和其他各種水產(chǎn)加工制品； 2）各種蔬菜等食品.
甲醛快速檢測(cè)試劑－檢測(cè)原理
違法添加于食品中的甲醛（福爾馬林）能與本試劑反應(yīng)生成紫色的產(chǎn)物，紫色的深淺與樣品中甲醛的殘留量成正比。因此，水產(chǎn)品、水發(fā)食品的樣品液加入本試劑，反應(yīng)后若呈現(xiàn)明顯的紫色，表明此樣品可能浸泡過(guò)福爾馬林，建議用乙酰丙酮等方法做進(jìn)一步定量實(shí)驗(yàn)。蛋白質(zhì)、脂肪、氨基酸、糖類、乙醛、丙醛、甲醇、乙醇、硫酸鹽、亞硫酸（氫）鹽及二氧化硫等食品中成分或結(jié)構(gòu)類似物對(duì)本測(cè)定方法無(wú)干擾。
甲醛快速檢測(cè)試劑－使用方法
1、水產(chǎn)品和水發(fā)食品以及各類液態(tài)食品：一般現(xiàn)場(chǎng)的水產(chǎn)品及水發(fā)食品均有滲出液或浸泡液，可直接取樣試驗(yàn)。試驗(yàn)方法：先往“多孔比色管”的孔中滴加1滴檢測(cè)液A，1滴檢測(cè)液B，隨后. 用0.5ml 吸管吸取樣品滲出液或浸泡液0.5ml （約10滴）加到該孔中，搖動(dòng)混勻（采用攪拌混勻），混合均勻后約過(guò)1分鐘再加入1滴檢測(cè)液C，觀察顏色變化，參考色卡進(jìn)行結(jié)果判斷。2、其他食品：取少量待測(cè)樣品于10ml燒杯中（約l／3杯），稍微剪碎，再加入等量的干凈自來(lái)水，浸泡10—20分鐘，其間攪拌數(shù)次。然后用0.5ml 吸管吸取此浸泡液0.5ml （約10滴）試驗(yàn)，試驗(yàn)方法如上所述。
甲醛快速檢測(cè)試劑－結(jié)果判斷
結(jié)果判斷：若反應(yīng)結(jié)果溶液無(wú)色或顯黃色，表明樣品未受甲醛（福爾馬林）污染，若反應(yīng)結(jié)果溶液呈明顯的紫色，表示被檢樣品浸泡過(guò)甲醛（福爾馬林），其顏色越深表示含量越高；若呈很淡的紫色，建議視為無(wú)人為添加甲醛（福爾馬林）；或延長(zhǎng)樣品提取和反應(yīng)時(shí)間，再次實(shí)驗(yàn)。
凋亡檢測(cè)試劑盒AnnexinV-FITC
凋亡檢測(cè)試劑盒AnnexinV-FITC 質(zhì)量保障，點(diǎn)擊查看現(xiàn)貨產(chǎn)品庫(kù)。
試劑規(guī)格：100次
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CTL-1氯離子檢測(cè)盒 - 氯根測(cè)試分析盒 氯根離子檢測(cè)試劑盒
項(xiàng)目：氯根/氯離子測(cè)定次數(shù)：50次測(cè)定范圍：＞2.3mg/L，（如果需要其他檢測(cè)范圍，請(qǐng)聯(lián)系客服）。
操作明細(xì)： 用待測(cè)水樣沖洗比色杯兩次，然后取水樣10ml，滴加試劑（1） 8滴，此時(shí)溶液呈黃綠色。然后滴加試劑（2），邊滴加試劑（2）邊搖動(dòng)，溶液逐漸變黃，臨近滴定終點(diǎn)（即將變?yōu)榇u紅色）時(shí)，放慢滴加速度，直至溶液變?yōu)榇u紅色為止，記錄所用試劑2滴數(shù)。計(jì)算方法：氯根離子含量（mg/L）=2.3×試劑（2）滴數(shù)
注意事項(xiàng)：1、如果試劑1滴，溶液即出現(xiàn)磚紅色，說(shuō)明水中氯離子含量≤2.3 mg/L；2、如果水樣堿度偏大，用硫酸調(diào)節(jié)到中性。3、如果滴加試劑2的過(guò)程中，出現(xiàn)大量白色沉淀，說(shuō)明水中氯離子偏大，對(duì)水樣進(jìn)行稀釋后滴定氯離子含量，推算原水樣氯離子濃度時(shí)再乘以稀釋倍數(shù)即可。
產(chǎn)品特點(diǎn)：★不需要任何設(shè)備，采用目視比色法或數(shù)滴法進(jìn)行測(cè)量！镞m用于家庭飲用水、企業(yè)用水、養(yǎng)殖用水等各種水質(zhì)的現(xiàn)場(chǎng)水質(zhì)分析。★使用方法簡(jiǎn)單，測(cè)定結(jié)果可靠！矬w積小，重量輕，攜帶方便。★2～10分鐘即可完成一個(gè)水樣的分析工作！餀z測(cè)分析費(fèi)用低。★測(cè)試人員無(wú)需培訓(xùn)，只需按說(shuō)明書(shū)步驟操作即可。
適用范圍：生活飲用水、水產(chǎn)養(yǎng)殖、農(nóng)田灌溉、環(huán)境保護(hù)、廢水檢測(cè)、電鍍污水檢測(cè)、酒店洗劑檢測(cè)、食品企業(yè)用水檢測(cè)、紡織印染水質(zhì)檢測(cè)、養(yǎng)觀賞魚(yú)水質(zhì)檢測(cè)、衛(wèi)生防疫水質(zhì)檢測(cè)等多種水質(zhì)的現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)。
小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA檢測(cè)試劑盒
英文名稱：Mice 8 isoprostane (8-iso-PG) ELISA kit
規(guī)格：96T/48T
保存條件：2-8℃(頻繁使用時(shí))；-20℃(較長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí))
特點(diǎn)：專一性強(qiáng)，靈敏度高，樣品易保存，結(jié)果易觀察，可以定量測(cè)定，可以大規(guī)模測(cè)定樣品，儀器和試劑簡(jiǎn)單。
產(chǎn)品服務(wù)：免費(fèi)代測(cè)
小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA檢測(cè)試劑盒 優(yōu)點(diǎn)：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；五、可檢測(cè)指標(biāo)齊全：細(xì)胞因子檢測(cè)、心肌梗塞檢測(cè)、內(nèi)分泌檢測(cè)、肝纖維化檢測(cè)、自身免疫檢測(cè)、腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)、傳染病檢測(cè)、特種蛋白檢測(cè)、優(yōu)生優(yōu)育檢測(cè)等等；六、價(jià)格優(yōu)惠，質(zhì)量保證，最大限度的節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。
小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA檢測(cè)試劑盒 洗滌方法：
1. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個(gè)孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長(zhǎng)，但不可超過(guò)30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí)，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開(kāi)酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測(cè)程序。
9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
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馬17羥孕酮(17-OHP)ELISA檢測(cè)試劑 北京
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玉米赤霉烯酮 ELISA 快速檢測(cè)試劑盒 ，科研用ELISA試劑盒，只能用于科學(xué)研究，不能用于醫(yī)學(xué)診斷。
種屬：人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚(yú)等。
標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
吊白塊速測(cè)盒,吊白塊檢測(cè)試劑，吊白塊檢測(cè)，食品檢測(cè)。
吊白塊（甲醛次硫酸鈉與甲醛次硫酸氫鈉混合物的俗稱）是一工業(yè)使用的漂白劑，食品加工添加吊白塊是利用其分解產(chǎn)生的甲醛具有增加食品彈性、分解產(chǎn)生的亞硫酸具有漂白食品的作用。吊白塊具有多種慢性毒性和致癌性,是一種強(qiáng)致癌物。違法添加于食品中的吊白塊能與本試劑反應(yīng)生成紫色的產(chǎn)物，紫色的深淺與樣品中吊白塊的殘留量成正比。因此，米面豆制品等的樣品液加入本試劑，反應(yīng)后若呈現(xiàn)明顯的紫色，表明此樣品可能添加了吊白塊，建議用乙酰丙酮等方法做進(jìn)一步定量實(shí)驗(yàn)。蛋白質(zhì)、脂肪、氨基酸、糖類、乙醛、丙醛、甲醇、乙醇、硫酸鹽、亞硫酸(氫)鹽及二氧化硫等食品中成分或結(jié)構(gòu)類似物對(duì)本測(cè)定方法無(wú)干擾。
二、 適用樣品范圍 ：
廣泛用于檢測(cè)食品中的吊白塊如： 米、面等各種糧食制品及腐竹、豆腐皮、粉絲等各種豆制品。
三、吊白塊試劑盒組成：（規(guī)格可根據(jù)客戶要求包裝）
1．檢測(cè)液（A、B、C） 2．標(biāo)準(zhǔn)工作液（按要求提供）
3．多孔比色管 ； 4．樣品杯； 5．0.25ml吸管； 6．采樣刀具； 7．使用說(shuō)明書(shū)；8．色卡；
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