48T/96T小鼠山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒
小鼠山梨醇脫氫酶（SDH）酶聯(lián)免疫分析（ELISA） 試劑盒使用說明書 本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中山梨醇脫氫酶（SDH）的活性。 實驗原理： 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠山梨醇脫氫酶（SDH）水平。用純化的山梨醇脫氫酶（SDH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入山梨醇脫氫酶（SDH），再與HRP標記的山梨醇脫氫酶（SDH）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山梨醇脫氫酶（SDH）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠山梨醇脫氫酶（SDH）濃度。 試劑盒組成： （20ml×20倍）×1瓶
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在、第二孔中分別加標準品100μl，然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 mIU/ml，120 mIU/ml ，60 mIU/ml，30 mIU/ml，15 mIU/ml）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3． 各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
計算：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，
在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD
值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋
倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值
代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋
倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
（此圖僅供參考）
試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。
2.批內(nèi)與批間應分別小于9%和11%
檢測范圍：
2mIU/ml -250 mIU/ml
保存條件及期：
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2．期：6個月
郵箱：yupingbio@126.com公司展臺: http://www.yupingbio.com
琥珀酸脫氫酶測試盒/SDH測試盒
| C0043 | 超微量ATP酶測試盒(測Na＋K＋-ATP酶) | 比色法 | 50管/25樣 | 國產(chǎn) | 450 | 2～8℃ | |
| 100管/50樣 | 國產(chǎn) | 800 | |||||
| C0044 | 超微量ATP酶測試盒(測Ca2+Mg2+-ATP酶) | 比色法 | 50管/25樣 | 國產(chǎn) | 500 | 2～8℃ | |
| 100管/50樣 | 國產(chǎn) | 900 | |||||
| C0045 | 超微量ATP酶測試盒(測Ca2+-ATP酶) | 比色法 | 50管/25樣 | 國產(chǎn) | 500 | 2～8℃ | |
| 100管/50樣 | 國產(chǎn) | 900 | |||||
| C0046 | 超微量ATP酶測試盒(測Na＋K＋、Ca2++Mg2+-ATP酶) | 比色法 | 75管/25樣 | 國產(chǎn) | 600 | 2～8℃ | |
| 150管/50樣 | 國產(chǎn) | 1000 | |||||
| C0047 | 超微量ATP酶測試盒(測Na＋K＋、Ca2++Mg2+、T-ATP酶) | 比色法 | 100管/25樣 | 國產(chǎn) | 700 | 2～8℃ | |
| 200管/50樣 | 國產(chǎn) | 1200 | |||||
| C0048 | 蘋果酸脫氫酶測試盒（測血清） | 紫外比色法 | 50管 | 國產(chǎn) | 700 | 2～8℃ | |
| C0049 | 蘋果酸脫氫酶測試盒（測組織） | 紫外比色法 | 50管 | 國產(chǎn) | 600 | 2～8℃ | |
| C0050 | 琥珀酸脫氫酶測試盒/SDH測試盒 | 比色法 | 50管/48樣 | 國產(chǎn) | 600 | 2～8℃ | |
| C0051 | 肌酸激酶測試盒/CK測試盒 | 比色法 | 50管/24樣 | 國產(chǎn) | 600 | 2～8℃ | |
| C0052 | 膽堿酯酶測試盒/CHE測試盒 | 比色法 | 50管/48樣 | 國產(chǎn) | 250 | 2～8℃ | |
| C0053 | 乙酰膽堿酯酶測試盒/T-CHE測試盒 | 比色法 | 50管/24樣 | 國產(chǎn) | 400 | 2～8℃ | |
| C0054 | 丁酰膽堿酯酶測試盒/B-CHE測試盒 | 比色法 | 50管/24樣 | 國產(chǎn) | 400 | 2～8℃ | |
| C0055 | 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶測試盒/G-6-PD測試盒 | 比色法 | 50管/24樣 | 國產(chǎn) | 250 | 2～8℃ | |
| C0056 | β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶測試盒/NAG測試盒 | 比色法 | 50管/24樣 | 國產(chǎn) | 600 | 2～8℃ | |
| C0057 | β-葡萄糖醛酸苷酶測試盒 | 比色法 | 50管/48樣 | 國產(chǎn) | 900 | 2～8℃ | |
| C0058 | 堿性磷酸酶測試盒/AKP測試盒 | 比色法 | 50管/48樣 | 國產(chǎn) | 320 | 2～8℃ | |
| C0059 | 酸性磷酸酶測試盒/ACP測試盒 | 比色法 | 50管/48樣 | 國產(chǎn) | 320 | 2～8℃ | |
| C0060 | 前列腺酸性磷酸酶測試盒/PACP測試盒 | 比色法 | 50管/25樣 | 國產(chǎn) | 400 | 2～8℃ | |
| C0061 | 抗酒石酸酸性磷酸酶測試盒/STrACP測試盒 | 比色法 | 50管/24樣 | 國產(chǎn) | 400 | 2～8℃ | |
| C0062 | 鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶測試盒/CaN測試盒 | 比色法 | 50管/24樣 | 國產(chǎn) | 600 | 2～8℃ | |
| C0063 | 谷氨酰胺合成酶測試盒/GS測試盒 | 比色法 | 50管/48樣 | 國產(chǎn) | 600 | 2～8℃ | |
| C0064 | 腺苷脫氨酶測試盒/ADA測試盒 | 比色法 | 100管/48樣 | 國產(chǎn) | 300 | 2～8℃ | |
| C0065 | 細胞凋亡測試盒（TdT酶、稀釋液、POD） | TUNEL法 | 10片 | 國產(chǎn) | 2500 | 2～8℃ | |
| C0066 | 細胞凋亡測試盒（全套）（TdT介導的原位末端切口平移雙標記法） | TUNEL法 | 10片 | 國產(chǎn) | 3000 | 2～8℃ | |
| C0067 | 羥脯氨酸測試盒(測培養(yǎng)細胞、培養(yǎng)液)/HYP測試盒(測培養(yǎng)細胞、培養(yǎng)液) | 比色法 | 50管/48樣 | 國產(chǎn) | 600 | 2～8℃ | |
| C0068 | 羥脯氨酸測試盒(測動物血清、組織、尿液)/HYP測試盒(測動物血清、組織、尿液) | 比色法 | 50管/48樣 | 國產(chǎn) | 600 | 2～8℃ |
48T/96T牛琥珀酸脫氫酶,SDH,ELISA,試劑盒,酶免試劑盒
牛呼吸道（九種病原體）感染IgM ELISA試劑盒
本公司售出產(chǎn)品提供售后服務，產(chǎn)品質量。凡夠買我公司ELISA檢測試劑盒可免費提供代測服務。
（以信譽求發(fā)展，以質量求生存）
ELISA酶聯(lián)免疫試劑盒特異性好，靈敏度高。
它的方法類型和操作步驟如下：ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體，②酶標記的抗原或抗體，③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。
（一）雙抗體夾心法
雙抗體夾心法：是檢測抗原常用的方法，操作步驟如下：
（1）將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結合的抗體及雜質。
（2）加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應一段時間，讓標本中的抗原與固相載體上的抗體結合，形成固相抗原復合物。洗滌除去其他未結合的物質。
（3）加酶標抗體：使固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。洗滌未結合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢物質的量正相關。
（4）加底物：夾心式復合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。根據(jù)顏色反應的程度進行該抗原的定性或定量。
根據(jù)同樣原理，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結合物，即可用雙抗原夾心法測定標本中的抗體。
（二）雙位點一步法
在雙抗體夾心法測定抗原時，如應用針對抗原分子上兩個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標抗體，則在測定時可使標本的加入和酶標抗體的加入兩步并作一步。這種雙位點一步不但簡化了操作，縮短了反應時間，如應用高親和力的單克隆抗體，測定的敏感性和特異性也顯著提高。單克隆抗體的應用使測定抗原的ELISA提高到新水平。
在一步法測定中，應注意鉤狀效應（hookeffect），類同于沉淀反應中抗原過剩的后帶現(xiàn)象。當標本中待測抗原濃度相當高時，過量抗原分別和固相抗體及酶標抗體結合，而不再形成夾心復合物，所得結果將低于實際含量。鉤狀效應嚴重時甚至可出現(xiàn)假陰性結果。
（三）間接法測抗體
間接法是檢測抗體常用的方法，其原理為利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體，故稱為間接法。操作步驟如下：
（1）將特異性抗原與固相載體連接，形成固相抗原：洗滌除去未結合的抗原及雜質。
（2）加稀釋的受檢血清：其中的特異抗體與抗原結合，形成固相抗原抗體復合物。經(jīng)洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體。其他免疫球蛋白及血清中的雜質由于不能與固相抗原結合，在洗滌過程中被洗去。
（3）加酶標抗抗體：與固相復合物中的抗體結合，從而使該抗體間接地標記上酶。洗滌后，固相載體上的酶量就代表特異性抗體的量。例如欲測人對某種疾病的抗體，可用酶標羊抗人IgG抗體。
每個試劑盒操作是不同的，請按說明書操作。具體事項請來電咨詢！
（注：本試劑只用于科研，歡迎來電咨詢!）如需訂購請聯(lián)系24小時為您服務：
QQ：1458738906
琥珀酸脫氫酶（SDH）測試盒
產(chǎn)品名稱：琥珀酸脫氫酶（SDH）測試盒
檢測方法：比色法
產(chǎn)品規(guī)格：50管
公司主要代理產(chǎn)品：試劑盒：ELISA試劑盒、檢測試劑盒、免疫組化試劑盒、放免試劑盒、分子生物學試劑盒、檢測試劑盒、Omega試劑盒、細胞凋亡試劑盒、生化試劑盒。各種動物血清：內(nèi)皮細胞專用血清、Hyclone、GIBCO胎牛血清？贵w：進口原裝抗體、進口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標抗體、雙標抗體、多標抗體、一抗、二抗；免疫組化抗體、免疫熒光抗體、流式細胞抗體、免疫細胞化學抗體。細胞：原裝進口細胞、腫瘤細胞、正常細胞、腫瘤耐藥細胞。耗材：細胞培養(yǎng)耗材、普通實驗耗材。生化試劑：原裝進口生化試劑、進口分裝生化試劑。
琥珀酸脫氫酶（SDH）測試盒相關測試盒產(chǎn)品：
A048 腺苷脫氨酶（ADA）測試盒 50管/24樣 盒 比色法A049 前列腺酸性磷酸酶（PACP）測試盒 50管/25樣 盒 比色法A058 抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）測試盒 50管/24樣 盒 比色法A059 堿性磷酸酶（AKP）測試盒 50管/48樣 盒 比色法A060 酸性磷酸酶（ACP）測試盒 50管/48樣 盒 比色法A028 白蛋白測試盒（帶標準；溴甲酚綠法） 100管/96樣 盒 比色法A029 銅蘭蛋白（CP）測試盒 50管/48樣 盒 比色法A045-1 總蛋白定量測試盒（帶標準；雙縮脲法） 100管/96樣 盒 比色法A045-2 總蛋白定量測試盒（帶標準；考馬斯亮蘭法） 100管/96樣 盒 比色法A045-2 總蛋白定量測試盒（帶標準；考馬斯亮蘭法） 50管/48樣 盒 比色法A046 蛋白標準品（總蛋白、白蛋白） 支
人SDH ELISA試劑盒
| 產(chǎn)品名稱 | 人SDH ELISA試劑盒 | |
| 英文名稱 | Human sorbitol dehydrogenase,SDH ELISA KIT | |
| 產(chǎn)品貨號 | JM30943E | |
| 檢測方法 | 酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA） | |
| 規(guī)格 | 96T/48T | |
| 標本類型 | 本試劑盒適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿 | |
| 等標本，靈敏度極高。我們對所售任何產(chǎn)品一概負責到底，每一份實驗結果都真實。 | ||
| 產(chǎn)品用途 | For laboratory use only,Not for drug or other uses.本公司可提供免費代測服務. | |
| 保存條件 | 2-8℃ | |
| 人SDH ELISA試劑盒相關產(chǎn)品 | ||
| JM31358E | 人SDPR ELISA試劑盒 | |
| JM31359E | 人HNP1-3 ELISA試劑盒 | |
| JM31360E | 人ECP ELISA試劑盒 | |
| JM31361E | 人PS ELISA試劑盒 | |
| JM31362E | 人PC ELISA試劑盒 | |
| JM31363E | 人Fcγ ELISA試劑盒 | |
| JM31364E | 人CyPB ELISA試劑盒 | |
| JM31365E | 人C4BP ELISA試劑盒 | |
| JM31366E | 人C3c ELISA試劑盒 | |
| JM31367E | 人C7 ELISA試劑盒 | |
| JM31368E | 人Aβ1-42 ELISA試劑盒 | |
| JM31369E | 人chemerin ELISA試劑盒 | |
| JM31370E | 人FⅫ ELISA試劑盒 |
人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA Kit
人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA Kit
Human sorbitol dehydrogenase,SDH ELISA Kit
血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA Kit 說明：
血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
人類試劑盒相關產(chǎn)品：HF-E10041 Human B cell growth protein,BCGF ELISA Kit 人B細胞生長因子(BCGF)ELISA Kit 96T/48THF-E10042 Human B cell differetiation factor,BCDF ELISA Kit 人B細胞分化因子(BCDF)ELISA Kit 96T/48THF-E10043 Human Epithelial Cell Adhesion Molecule,Ep-CAM ELISA Kit 人上皮細胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA Kit 96T/48THF-E10044 Human soluble adhesion molecules,Sam ELISA Kit 人可溶性粘附分子(Sam)ELISA Kit 96T/48THF-E10045 Human Alternative macrophage activation-associated CC chemokine 1,AmAC-1 ELISA Kit 人巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)ELISA Kit 96T/48THF-E10046 Human soluble vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2/sFLK-1 ELISA Kit 人可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA Kit 96T/48THF-E10047 Human thymic stromal lymphopoietin,TSLP ELISA Kit 人胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA Kit 96T/48THF-E10048 Human Perforin/Pore-forming protein,PF/PFP ELISA Kit 人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA Kit 96T/48THF-E10049 Human pleiotrophin,PTN ELISA Kit 人多效生長因子(PTN)ELISA Kit 96T/48THF-E10050 human soluble cluster of differentiation 28,sCD28 ELISA Kit 人可溶性CD28(sCD28)ELISA Kit 96T/48THF-E10051 Human lymphocyte factor ELISA Kit 人淋巴細胞因子ELISA Kit 96T/48THF-E10052 Human thymus activation regulated chemokine,TARC ELISA Kit 人胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)ELISA Kit 96T/48T
HF-E10965 Human sorbitol dehydrogenase,SDH ELISA Kit 人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA Kit 96T/48T
人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒
人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒 的ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫(yī)學科學的許多領域。
試劑盒編號：HY1325A
規(guī)格：48T/96T
試劑盒英文名稱：Human sorbitol dehydrogenase,SDH ELISA KIT
人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒 相關的試劑盒
HY1711A Rat keratinocyte autocrine KXctor/Amphiregulin,KAF/AR ELISA KIT 96T/48T 大鼠角化細胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISAHY1712A Rat Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule,ALCAM ELISA KIT 96T/48T 大鼠白細胞活化黏附因子(ALCAM)ELISAHY1713A Rat Interleukin 9,IL-9 ELISA KIT 96T/48T 大鼠白介素9(IL-9)ELISAHY1714A Rat transforming growth KXctor α,TGF-α ELISA KIT 96T/48T 大鼠轉化生長因子α(TGF-α)ELISAHY1715A Rat Vascuolar cell adhesion molecule 1,VCAM-1 ELISA KIT 96T/48T 大鼠血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA HY1716A Rat Interleukin 8,IL-8 ELISA KIT 96T/48T 大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISAHY1717A Rat soluble receptor activator of nuclear KXctor-kB ligand,sRANKL ELISA KIT 96T/48T 大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISAHY1718A Rat Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA KIT 96T/48T 大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA HY1719A Rat platelet KXctor 3, PF3 ELISA KIT 96T/48T 大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA HY1720A Rat Vascular Endothelial cell Growth KXctor,VEGF ELISA KIT 96T/48T 大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA
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人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒 供應商：
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山梨醇脫氫酶（SDH）
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【產(chǎn)品中文名稱】：山梨醇脫氫酶（SDH）
【產(chǎn)品英文名稱】：Human sorbitol dehydrogenase,SDH ELISA KIT
【產(chǎn) 品 包 裝】：96T/48T 中英文雙版說明書 提供代測 科研試劑
【經(jīng)營品牌】：RD 、 RB 、IBL
【保存條件】：2-8℃
【供應商】：上海恒遠生物（國內(nèi)供應商）
【檢測標本標本】：血清或血漿/本產(chǎn)品僅供科研使用
ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定（ Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay ）的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫(yī)學科學的許多領域。
ELISA實驗原理： ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而試驗結果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。
山梨醇脫氫酶（SDH）相關試劑盒：
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SDH-0.66電流互感器（BH-0.6SDH-0.66電流互感器（BH-0.6
SDH-0.66電流互感器為戶內(nèi)型,塑料外殼,全封閉產(chǎn)品.適用于額定頻率50HZ或60HZ、額定電壓為0.66KV及以下的電力系統(tǒng)中作電能計量、電流監(jiān)測和保護用。產(chǎn)品符合IEC60044-1;2003及GB1208-2006,<電流互感器>標準.
SDH-0.66電流互感器結構簡介SDH-0.66電流互感器電流互感器為母線型塑料殼式絕緣，產(chǎn)品下部有安裝板供固定安裝用，中間窗孔供一次母線通過用。
博繼_電流互感器_
SDH-0.66電流互感器使用條件1 海拔高度不超過1000米;
2周圍環(huán)境溫度不高于+40攝式度,不低于-5攝式度
3 周圍空氣的相對濕度不大于85%（20攝式度）;
4 安裝場所無嚴重影響互感器絕緣的氣體,蒸氣,化學沉積,污穢及其他爆炸性和腐蝕性介質. 博繼－互感器_高低壓電流互感器，
注:1 流互感器一次孔為三排結構.
2 容量小對應小電流比,容量大對應大電流比;如5-10對應100-600/5,600/5對應10VA,100/5對應 10VA 博繼高低壓電流，電壓互感器_www.HUGANQI.CC
上海博繼—電流互感器_
BH-0.66,SDH-0.66,BH SDH-0.66（LMK1-0.66） 塑殼式電流互感器,安裝圖,安裝尺寸,接線圖,型號 外型尺寸
小鼠琥珀酸脫氫酶（SDH）ELISA試劑盒
聯(lián)系電話135 6451 5386 QQ 1161399267 余先生
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
檢測方法： ELISA酶聯(lián)免疫法
說 明 書：隨貨發(fā)送，也可直接聯(lián)系在線銷售索取
測試種屬：人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、豬、雞、鴨elisa試劑盒等種屬
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
試劑盒保存及有效期：2-8℃,避光保存:6個月。
產(chǎn)品產(chǎn)地：進口/國產(chǎn)
產(chǎn)品庫存：
品牌：自主研發(fā)/進口原裝
產(chǎn)品價格：價格優(yōu)惠，歡迎來電洽談！
試劑盒使用范圍：僅供科研檢測,不得用于臨床.
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ELISA試劑盒定性定量檢測一步到位，可同時大批量完成多種屬的檢測工作，而且一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本，正規(guī)專業(yè)的我們，一定能幫您，將實驗做得更好，更精確。試驗過程中，如有任何疑問都可和我們聯(lián)系，無論是售前、售中、售后我們都將始終如一，將優(yōu)質服務進行到底本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中酸性磷酸酶（ACP）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠酸性磷酸酶（ACP）水平。用純化的小鼠酸性磷酸酶（ACP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入酸性磷酸酶（ACP），再與HRP標記的酸性磷酸酶（ACP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的酸性磷酸酶（ACP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠酸性磷酸酶（ACP）濃度。小鼠酸性磷酸酶（ACP）ELISA試劑盒組成：試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存說明書 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1個 1個 酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存標準品：720ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存標準品稀釋液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存酶標試劑 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存樣品稀釋液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存顯色劑A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存顯色劑B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存終止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存濃縮洗滌液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存小鼠酸性磷酸酶（ACP）ELISA試劑盒樣本處理及要求：1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。小鼠酸性磷酸酶（ACP）ELISA試劑盒操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為 詳見說明書（業(yè)務人員可提供））。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。小鼠酸性磷酸酶（ACP）ELISA試劑盒注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算： 以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標， 在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋 倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標 準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值 代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋 倍數(shù)，即為樣品的實際濃度！ 。ù藞D僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為 （詳見說明書）以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于（詳見說明書） 檢測范圍： 詳見說明書（業(yè)務人員可提供） 保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月
關于ELISA試劑盒
ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。
ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來，得到全世界科研工作者的認可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內(nèi)生化領域的長足發(fā)展。
Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗體ELISA檢測。
免疫測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應，所以任何優(yōu)質的診斷試劑離不開優(yōu)質的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來，隨著分子生物學的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。
HBsAg試劑特點（檢測模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗。多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應性。酶表抗體為與HBsAg有不同結合位點的鼠復合單位，可測得HBsAg變異樣品，提高檢測的特異性（99.98%）提高檢測的靈敏度，應用Parl Ehrich 學說（PEI）HBsAg標準品，對ad標準品的靈敏度為0.05ng/ml對ay標準品靈敏度為0.025ng/ml
ELISA檢測試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結合物就會與第一次孵育結合上的HEV IgM抗體相結合，洗板除去未結合的酶結合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育時會發(fā)生酶-底物反應，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結合物所形成的復合物的孔才會發(fā)生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應，并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測試標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。
LISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。
然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環(huán)節(jié)的質量保證才能充分發(fā)揮其方法學的優(yōu)點。
特點：一、高效、靈敏、特異的抗體； 二、穩(wěn)定的重復性和可靠性； 三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體； 四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型； 五、節(jié)省實驗經(jīng)費。
elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標液1PPM，就是1毫克/升，而作出標準數(shù)據(jù)為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關系，說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定，樣品水中含有無機氯20mg/L，取100mL被測水樣品，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品，測定時忽略體積變化，如果測定出樣品中無機氯為2.98mg/L，則認為回收率為99%。
安全性
1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
4． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
5． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
6． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
7． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
8． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
9． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
10． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
11． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
12． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
elisa試劑盒測試要求
做好對照
正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
實驗條件的選擇
在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:
（1） 固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
（2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃ 18～24小時。蛋白質包被的最適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質濃度（0.1、1.0和10μg/ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值最大而蛋白量最少的濃度。對于多數(shù)蛋白質來說通常為1～10μg/ml。
（3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。
（4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入。
檢測范圍和靈敏度不同，用量少時，可使用分裝，前期是它的長久性不是很好。
試劑盒的標準曲線最高點OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。
試劑盒的標準曲線相關系數(shù)R≥0.98。
試劑盒重復性好，板內(nèi)、板間變異系數(shù)均<9 %。
試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測，避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。
檢測抗體及酶結合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗操作者準確地做稀釋工作，保證實驗結果的重復性
ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領域的應用范圍日益擴大
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